ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΚΑΙ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑ

(Πάντως, δεν απαιτείται η εφαρμογή του γενετικού προγράμματος)
βλέπε Επιγενετική - έλεγχος γονιδιώματος

ΚΑΤΑΛΛΗΛΟΤΗΤΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ

Εκτός από την κληρονομικότητα, το θέμα αυτό ανησυχεί πολλών ανθρώπων που γνωρίζουν τον καρκίνο σε έναν από τους συγγενείς τους. Σύγχρονες επιστημονικές μελέτες έχουν διαπιστώσει ότι η πλειονότητα των ογκολογικών ασθενειών δεν σχετίζεται με τον κληρονομικό καρκίνο, αλλά συχνότερα είναι το αποτέλεσμα της μετάβασης σε προκαρκινικές παθήσεις.
Μόνο η κληρονομική προδιάθεση για καρκίνο μεταδίδεται γενετικά.

Ωστόσο, υπάρχουν και κληρονομικοί τύποι καρκίνου. Σύμφωνα με διάφορα στοιχεία από 7% έως 10% των περιπτώσεων κακοήθων όγκων λόγω κληρονομικότητας.
Οι πιο κοινές κληρονομικές μορφές καρκίνου είναι: ο καρκίνος του μαστού, ο καρκίνος των ωοθηκών, ο καρκίνος του πνεύμονα, ο καρκίνος του στομάχου,
μελάνωμα, οξεία λευχαιμία (βλέπε ↓). Αυτή η κατηγορία καρκίνου, αλλά με χαμηλότερο βαθμό κληρονομικότητας, περιλαμβάνει τα νευροβλαστώματα, τους όγκους των ενδοκρινών αδένων, τον καρκίνο των νεφρών (βλέπε ↓).

Στον σημαντικότερο ρόλο, τόσο στη διαδικασία της εμφάνισης προκαρκινικών ασθενειών όσο και στη διαδικασία πραγματοποίησης κληρονομικών μορφών καρκίνου, παίζει ένα σύμπλεγμα από συγγενή μορφολογικά, ψυχολογικά και λειτουργικά χαρακτηριστικά ενός ατόμου, που ονομάζεται «βιολογική σύσταση».
Με τη σύσταση ενός ατόμου εκφράζεται σε ορισμένες μορφές της σωματικής διάπλασης, του χρώματος των ματιών, του δέρματος και των μαλλιών, της ψυχο-συναισθηματικής οργάνωσης και των χαρακτηριστικών αντιδράσεων του σώματος σε διάφορα είδη επιδράσεων. Ταυτόχρονα, κάθε σύνταγμα έχει τους δικούς του "αδύναμους δεσμούς", που εκδηλώνονται με την αυξημένη ευπάθεια ορισμένων ιστών και την ετοιμότητά τους για ορισμένους τύπους παθολογικών αλλαγών - «διάθεση».
Οι συγγενείς αδυναμίες διαφόρων οργάνων συνοδεύουν πάντα διάφορους τύπους διάθεσης.
Αυτά τα τρία γενετικά συστατικά: η σύσταση, η διάθεση και η αδυναμία των οργάνων καθορίζουν την κληρονομική προδιάθεση για ογκολογικές παθήσεις.

Ο προσδιορισμός της ατομικής σύνθεσης, η ποικιλία της διάθλασης και η συγγενής αδυναμία του οργάνου που υπάρχει (δηλαδή, τα πιθανά όργανα-στόχους στο υπόβαθρο του υφιστάμενου κληρονομικού φορτίου του καρκίνου) καθίσταται δυνατή με τη βοήθεια μιας βιολογικώς πολύ ευαίσθητης μεθόδου εξέτασης της ίριδας.

ΠΡΟΛΗΨΗ ΤΟΥ ΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ

Η στρατηγική της ενεργού πρόληψης του καρκίνου είναι η πρόληψη του κληρονομικού καρκίνου. Η μεταφορά κληρονομικών επιπλοκών για διάφορους τύπους καρκίνου δεν σημαίνει 100% πιθανότητα εμφάνισης της νόσου. Ταυτόχρονα, η ανακάλυψη μιας γενετικής προδιάθεσης σε ορισμένους τύπους καρκίνου έχει δημιουργήσει πολλές δύσκολες ερωτήσεις.
Έτσι, για παράδειγμα, η πιο δυσάρεστη στιγμή είναι ότι η μεταφορά γενετικών προδιαγραφών που υπομένουν την τάση για καρκίνο, δεν εκδηλώνεται μέχρι την εμφάνιση ενός όγκου. Δηλαδή, σήμερα είναι αδύνατο να γνωρίζουμε εκ των προτέρων ποιοι από τα μέλη της οικογένειας που έχουν προδιάθεση για κληρονομικό καρκίνο, θα αναπτύξουν νεοπλασματική ασθένεια και ποιος μπορεί να ζήσει ειρηνικά. Για το λόγο αυτό, όλα τα μέλη τέτοιων οικογενειών πρέπει να συμπεριλαμβάνονται αυτόματα στην ομάδα υψηλού κινδύνου.

Αλλά το πρόβλημα δεν είναι μόνο αυτό. Ακόμη και στην περίπτωση της γενετικής επιβεβαίωσης του κινδύνου ενός συγκεκριμένου ατόμου ενός συγκεκριμένου τύπου κληρονομικού καρκίνου, η επιλογή των προληπτικών μέτρων είναι εξαιρετικά δύσκολη και πολύ περιορισμένη, ειδικά όταν πρόκειται για πιο υγιείς υγιείς φορείς.
Ταυτόχρονα, η ανάγκη και το όφελος από την εκτέλεση υπερβολικών καρδιακών παρεμβάσεων, όπως για παράδειγμα η προφυλακτική αφαίρεση των μαστικών αδένων, είναι πάντοτε πολύ αμφίβολη.
Ταυτόχρονα, η απλή παρατήρηση (ακόμη και με έναν ογκολόγο) σε περιπτώσεις οικογενειακής ευαισθησίας στον καρκίνο δεν είναι μια ενεργή πρόληψη του καρκίνου, αλλά πιθανότατα φαίνεται να είναι μια παθητική προσδοκία του καρκίνου. Επιπλέον, σήμερα
Η ογκολογία δεν διαθέτει αξιόπιστα μέσα για την πρόληψη του κληρονομικού καρκίνου.

Από την άποψη αυτή, ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει η μέθοδος εφαρμογής των αυτοσωματιδίων, η οποία βασίζεται στην αρχή των κλασικών αυτοβακτηριδίων, που διατίθενται στην ομοιοπαθητική.
Χάρη σε αυτή τη μέθοδο, είναι δυνατό να διεξαχθεί μια βαθιά βιολογική αναδιοργάνωση του σώματος.
με την ενίσχυση του συντάγματος και της διάθεσης με τις υπάρχουσες αδυναμίες οργάνων, καθώς και τη σημαντική μείωση της δραστηριότητας των εσωτερικών ογκογόνων παραγόντων.

ΤΥΠΟΙ ΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ

Η ικανότητα του ασθενούς και του ασθενούς να είναι υπομονετικοί όταν η κληρονομικότητα επιδεινώνεται από οποιαδήποτε ογκολογική ασθένεια, καθώς και η γενική γνώση των πρώτων συμπτωμάτων του καρκίνου, επιτρέπουν αποτελεσματικά μέτρα για την ενεργό πρόληψη του καρκίνου.

Το P ak του μαστικού αδένα είναι ο πιο συνηθισμένος όγκος στις γυναίκες.
Η κληρονομική φύση υποδεικνύεται από όγκους του μαστού σε στενούς συγγενείς (γιαγιά, μητέρα, θείες, αδελφές). Εάν ένας από αυτούς τους συγγενείς υπέφερε από καρκίνο του μαστού, τότε ο κίνδυνος να αρρωστήσει διπλασιάζεται. Εάν δύο είναι άρρωστοι
από στενούς συγγενείς, ο κίνδυνος να αρρωστήσετε είναι περισσότερο από πενταπλάσιος του μέσου κινδύνου. Η πιθανότητα εμφάνισης ασθένειας αυξάνεται ιδιαίτερα εάν η διάγνωση του καρκίνου του μαστού έγινε σε έναν από τους εγγεγραμμένους συγγενείς κάτω από την ηλικία των 50 ετών.

Οι ωοθήκες αποτελούν περίπου το 3% όλων των κακοήθων όγκων που προκύπτουν
στις γυναίκες. Εάν οι εγγύτεροι συγγενείς (μητέρες, αδελφές, κόρες) είχαν κρούσματα καρκίνου των ωοθηκών ή αρκετές περιπτώσεις της νόσου εμφανίστηκαν στην ίδια οικογένεια (γιαγιά, θεία, ανιψιά, εγγονή), τότε υπάρχει μεγάλη πιθανότητα σε αυτήν την οικογένεια να είναι κληρονομική. Εάν οι συγγενείς της πρώτης συγγένειας είχαν διαγνωστεί με καρκίνο των ωοθηκών, τότε ο ατομικός κίνδυνος μιας γυναίκας αυτής της οικογένειας είναι κατά μέσο όρο
τριπλάσιο του μέσου κινδύνου καρκίνου των ωοθηκών. Ο κίνδυνος αυξάνεται ακόμη περισσότερο εάν ο όγκος διαγνωστεί σε αρκετούς στενούς συγγενείς.

Πόνοι στο στομάχι Περίπου το 10% των καρκίνων του στομάχου έχει οικογενειακό ιστορικό.
Η κληρονομική φύση της νόσου προσδιορίζεται με την ταυτοποίηση περιπτώσεων καρκίνου του γαστρικού συστήματος σε πολλά μέλη της ίδιας οικογένειας. Σημειώθηκε ότι ο γαστρικός καρκίνος είναι πιο κοινός στους άνδρες, καθώς και στα μέλη της οικογένειας με την ομάδα αίματος II. Ένα παράδειγμα βιβλίου είναι η οικογένεια του Napoleon Bonaparte, στην οποία ο καρκίνος του στομάχου προήλθε από τον ίδιο και,
τουλάχιστον οκτώ στενοί συγγενείς.

Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι ο συνηθέστερος καρκίνος στους άνδρες και ο δεύτερος συχνότερα στις γυναίκες. Η συνηθέστερη αιτία του καρκίνου του πνεύμονα θεωρείται συνήθως ότι κάπνιζε. Ωστόσο, όπως διαπίστωσαν επιστήμονες του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης, η τάση να καπνίζουν και η τάση για καρκίνο του πνεύμονα κληρονομούνται "συνδεδεμένες". Για αυτή την ομάδα ανθρώπων, η ένταση του καπνίσματος είναι ιδιαίτερα σημαντική, καθώς η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου του πνεύμονα είναι σταθερά υψηλή ακόμη και αν προσπαθούν να ελαχιστοποιήσουν τον αριθμό των τσιγάρων. Για να αποφευχθούν οι ατυχείς συνέπειες για την υγεία, είναι απαραίτητη η πλήρης παύση του καπνίσματος.

Οι μπουμπούκια αναπτύσσονται συχνά ως τυχαίο γεγονός. Μόνο το 5% των καρκίνων νεφρών αναπτύσσεται.
σε σχέση με την κληρονομική προδιάθεση, ενώ οι άνδρες αρρωσταίνουν περισσότερο από δύο φορές σε σύγκριση με τις γυναίκες. Αν οι επόμενοι συγγενείς (γονείς, αδελφοί, αδελφές ή παιδιά) ανέπτυξαν καρκίνο νεφρού ή μεταξύ όλων των μελών της οικογένειας υπήρχαν αρκετές περιπτώσεις καρκίνου αυτού του εντοπισμού (συμπεριλαμβανομένων των παππούδων, των θείων, των θείων, των ανύποδων, των ξαδέλφων και των εγγονών), είναι πιθανό ότι πρόκειται για κληρονομική μορφή της νόσου. Αυτό είναι ιδιαίτερα πιθανό εάν ο όγκος έχει αναπτυχθεί.
πριν από την ηλικία των 50 ετών, ή και τα δύο νεφρά επηρεάζονται.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, ο προστάτης αδένας δεν κληρονομείται. Ο κληρονομικός καρκίνος του προστάτη έχει μεγάλη πιθανότητα όταν ένας όγκος δημιουργείται φυσικά από γενιά σε γενιά, όταν τρεις ή περισσότεροι συγγενείς πρώτου βαθμού είναι άρρωστοι (πατέρας, γιος, αδελφός, ανιψιός, θείος, παππούς) όταν η ασθένεια σε συγγενείς εμφανίζεται σε σχετικά νεαρή ηλικία ηλικίας κάτω των 55 ετών). Ο κίνδυνος καρκίνου του προστάτη αυξάνεται ακόμη περισσότερο αν πολλά μέλη της οικογένειας είναι άρρωστα την ίδια στιγμή. Οι οικογενειακές περιπτώσεις αυτής της ασθένειας αναπτύσσονται ως αποτέλεσμα της κοινής δράσης κληρονομικών παραγόντων και της επίδρασης ορισμένων περιβαλλοντικών παραγόντων, συνηθειών συμπεριφοράς.

Καρκίνος του παχέος εντέρου Οι περισσότερες περιπτώσεις καρκίνου του παχέος εντέρου (περίπου 60%) αναπτύσσονται ως τυχαίο γεγονός Οι κληρονομικές περιπτώσεις αντιπροσωπεύουν περίπου το 30%.
Υπάρχει ένας υψηλός κίνδυνος για καρκίνο του παχέος εντέρου, εάν οι στενοί συγγενείς (γονείς, αδελφοί, αδελφές, παιδιά) έχουν περιστατικά καρκίνου του παχέος εντέρου ή του ορθού ή εάν υπάρχουν πολλές περιπτώσεις στην οικογένεια κατά μήκος μιας γραμμής (παππούς, γιαγιά, εγγόνια, ξαδέλφια).
Στους άνδρες, ο κίνδυνος είναι ελαφρώς υψηλότερος από ό, τι στις γυναίκες. Η πιθανότητα αυτή αυξάνεται περαιτέρω εάν υπήρχαν άτομα ηλικίας κάτω των 50 ετών μεταξύ των ασθενών.
Επιπλέον, η οικογενής εντερική πολυπόση προκαλεί καρκίνο του παχέος εντέρου. Τη στιγμή της εμφάνισής του, οι πολύποδες είναι καλοήθεις (δηλαδή μη καρκινικοί), αλλά η πιθανότητα κακοήθειας (κακοήθειας) πλησιάζει το 100% εάν δεν αντιμετωπιστεί έγκαιρα. Οι περισσότεροι από αυτούς τους ασθενείς διαγιγνώσκονται με πολύποδες.
σε ηλικία 20-30 ετών, αλλά μπορεί να ανιχνευθεί ακόμη και σε εφήβους.
Μεταξύ άλλων, τα μέλη της οικογένειας που είναι φορείς της «εξασθενημένης» (αδύναμης) πολυπόσεως, η οποία χαρακτηρίζεται από μικρό αριθμό πολυπόδων, κινδυνεύουν επίσης να αναπτύξουν όγκους άλλων εντοπισμάτων: το στομάχι, το λεπτό έντερο, το πάγκρεας και τον θυρεοειδή αδένα καθώς και όγκους του ήπατος.

Θυρεοειδής αδένας Υπάρχουν αναφορές κληρονομικών μορφών καρκίνου του θυρεοειδούς, οι οποίες περιλαμβάνουν από 20 έως 30% των περιπτώσεων μυελικού καρκίνου αυτού του οργάνου.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, η κληρονομικότητα αυτής της νόσου μπορεί να είναι σε θηλώδες
και θυλακοειδούς καρκίνου του θυλακίου.
Βάσει δεδομένων από επιδημιολογικές μελέτες, αποδείχθηκε ότι η κληρονομική προδιάθεση και ο υψηλός κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου του θυρεοειδούς μπορεί να εμφανιστεί πιο συχνά σε άτομα που εκτέθηκαν σε ακτινοβολία στην παιδική ηλικία.

Ο καρκίνος του πνεύμονα κληρονόμησε

Η θνησιμότητα μεταξύ των καπνιστών αυξάνεται σταθερά, ιδίως στις αναπτυσσόμενες χώρες. Ο καρκίνος του πνεύμονα σκοτώνει 6 εκατομμύρια ανθρώπους κάθε χρόνο. Η Ρωσία καταλαμβάνει την "τιμητική" τέταρτη θέση στον κόσμο στον αριθμό των καπνιστών μετά την Κίνα, την Ινδία και την Ινδονησία.

Γιατί, παρά την αφθονία των τρομακτικών πληροφοριών σχετικά με τους κινδύνους του καπνίσματος, οι άνθρωποι δεν συμμετέχουν με τη θανατηφόρα συνήθεια τους; Μια μελέτη μεγάλης κλίμακας για τη μελέτη του εθισμού στη νικοτίνη και ο ρόλος του κληρονομικού παράγοντα διεξήχθη από μια διεθνή ομάδα επιστημόνων με επικεφαλής ειδικούς του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης. Οι γιατροί μελέτησαν τα γενετικά δεδομένα 41.000 ανθρώπων. Οι επιστήμονες κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η μεγαλύτερη τάση για το κάπνισμα εκδηλώνεται σε άτομα με ορισμένες μεταλλάξεις στο 8ο και 19ο χρωμόσωμα.

Αποδείχθηκε ότι οι συμμετέχοντες στη μελέτη με αυτές τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες καπνίζουν σημαντικά περισσότερα τσιγάρα την ημέρα σε σύγκριση με τους φορείς φυσιολογικών γονιδίων. Ως αποτέλεσμα, οι ιδιοκτήτες μεταλλαγμένων χρωμοσωμάτων αυξάνουν σοβαρά τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του πνεύμονα. Πρέπει να σημειωθεί ότι η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου του πνεύμονα σε τέτοιους ανθρώπους είναι ακόμη μεγαλύτερη εάν προσπαθήσουν να περιορίσουν το κάπνισμα.

Ο διευθυντής έρευνας Carey Stefansson σημείωσε ότι οι επαγγελματίες του τομέα της ιατρικής έχουν τώρα την ευκαιρία να εντοπίσουν τα άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο και να τα ενθαρρύνουν έντονα να σταματήσουν το κάπνισμα προκειμένου να αποφευχθούν ατυχείς επιπτώσεις στην υγεία.

Επιπλέον, οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι η τάση να καπνίζει δεν είναι απλώς κληρονομική, αλλά αυτό το χαρακτηριστικό είναι «συνδεδεμένο» με το πάτωμα. Δηλαδή, ο εθισμός νικοτίνης στις περισσότερες περιπτώσεις μεταδίδεται από πατέρα στον γιο ή από μητέρα σε κόρη.

Μεταλλάξεις μπορούν να εμφανιστούν στα γονίδια που είναι υπεύθυνα για την παραγωγή νικοτινικών υποδοχέων. Η μελέτη έδειξε ότι σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει επίσης μια αυξημένη προτίμηση για τη νικοτίνη. Με την παρουσία μεταλλάξεων, οι υποδοχείς δεν αντιλαμβάνονται το υπερβολικό κάπνισμα ως κατάσταση επικίνδυνη για το σώμα. Επομένως, οι καπνιστές με τέτοιες μεταλλάξεις καπνίζουν πολύ περισσότερο. Δεν έχουν την αίσθηση της αναλογίας, την αίσθηση του πότε να σταματήσουν.

Είναι κληρονομικός ο καρκίνος

Πολλοί άνθρωποι ανησυχούν για το αν ο καρκίνος είναι κληρονομική ασθένεια, είτε υπάρχει κληρονομική προδιάθεση για ογκολογικές παθήσεις.

Ο καρκίνος είναι μια αρκετά κοινή ασθένεια. Ακόμα και αν υπάρχουν πολλές περιπτώσεις καρκίνου στην οικογένεια μεταξύ συγγενών, είναι νωρίς να πούμε ότι ο κληρονομικός κληρονομείται. Συχνά συνδέεται με έναν παρόμοιο τρόπο ζωής, την έκθεση σε καρκινογόνους παράγοντες, ή απλά με τη συσσώρευση επικίνδυνων μεταλλάξεων κατά τη διάρκεια της φυσικής γήρανσης. Ωστόσο, μέχρι 5% όλων των καρκίνων σχετίζονται άμεσα με την παρουσία γενετικής προδιάθεσης. Επιπλέον, για ορισμένους τύπους όγκων, ο αριθμός αυτός είναι σημαντικά υψηλότερος.

Κύριος Κληρονομικός Καρκίνος

Μέχρι 10% των όγκων του μαστού, μέχρι 20% των καρκινωμάτων των ωοθηκών και περίπου 3% των νεοπλασμάτων του παχέος εντέρου και του ενδομητρίου μπορούν να αποδοθούν σε κληρονομικές ασθένειες.

Τα κληρονομικά σύνδρομα όγκων είναι μια ομάδα ασθενειών που συνδέονται με τη μετάδοση από γενιά σε γενιά μιας σχεδόν θανατηφόρου προδιάθεσης σε έναν συγκεκριμένο τύπο καρκίνου. Τουλάχιστον το 1% των υγιών ανθρώπων είναι φορείς παθογόνων μεταλλάξεων που αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης κακοήθους νόσου.

Ο μηχανισμός ανάπτυξης όγκων παρουσία προδιάθεσης

Κανονικά, όλα τα κύτταρα του σώματος βρίσκονται σε ισορροπία μεταξύ των διαδικασιών της κυτταρικής διαίρεσης και του θανάτου. Η μόνη γενετική βλάβη στο κελί σχεδόν πάντα αντισταθμίζεται από συστήματα επισκευής κυττάρων. Διαφορετικά, οποιοσδήποτε πολυκύτταρος οργανισμός θα πεθάνει αμέσως από τον καρκίνο. Επιπλέον, κάθε άτομο έχει δύο αντίγραφα από κάθε γονίδιο (το ένα αποκτάται από τον πατέρα, το άλλο από τη μητέρα). Ακόμη και αν ένα άτομο έχει μια μεταλλαγή από τον καρκίνο που κληρονόμησε από έναν από τους γονείς, είναι εντελώς υγιής. Αλλά αυτή η μετάλλαξη είναι παρούσα σε κάθε κύτταρο του σώματος, έτσι για αυτόν ο δρόμος προς τον καρκίνο είναι συντομευμένος, η διαδρομή από το φυσιολογικό κύτταρο προς το κύτταρο όγκου μειώνεται σημαντικά. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν σχεδόν θανατηφόρα προδιάθεση για καρκίνο, οι κίνδυνοι ανέρχονται στο 70-90%.

Για τους ασθενείς αυτούς είναι χαρακτηριστικό:

1. Το φορτισμένο οικογενειακό ιστορικό
2. Ασυνήθιστα νεαρή ηλικία ανάπτυξης όγκων
3. Η παρουσία πολλαπλών πρωτοπαθών όγκων.

Αν οι άνθρωποι αντιμετωπίζουν συνήθως καρκίνο σε ηλικία 60-65 ετών, στην περίπτωση κληρονομικού καρκίνου - 20-25 χρόνια νωρίτερα. Μία σημαντική πτυχή: οι νέοι ασθενείς, ακόμα και αν θεραπεύονται επιτυχώς, έχουν την πρωταρχική πολλαπλή φύση της νόσου, δηλ. να πάρετε τον καρκίνο και πάλι σε λίγα χρόνια, δεδομένου ότι υπάρχει μια γενετική προδιάθεση.

Ο πιο γνωστός τύπος κληρονομικού συνδρόμου είναι ο κληρονομικός καρκίνος του μαστού και των ωοθηκών, ο οποίος προκαλείται από μια μετάλλαξη BRCA σε ένα γονίδιο. Το σύνδρομο ονομάζεται έτσι, είναι αδύνατο να διαχωριστεί, αν και τα πιο γνωστά γονίδια BRCA1 και BRCA2 συσχετίζονται συνήθως με καρκίνο του μαστού. Ονομάζεται επίσης "σύνδρομο Angelina Jolie".

Πιστεύεται ότι ο μετασχηματισμός όγκου απαιτεί τη συσσώρευση 5-6 μεταλλάξεων σε σημαντικά γονίδια. Η ανισορροπία της διαδικασίας της κυτταρικής διαίρεσης και του θανάτου λόγω γενετικής βλάβης σε μεμονωμένα κύτταρα οδηγεί σε κακοήθη μετασχηματισμό και ανεξέλεγκτη ανάπτυξη όγκου. Κατά κανόνα, οι βασικές μεταλλάξεις επηρεάζουν δύο ομάδες γονιδίων:

1. Ενεργοποιήστε πρωτο-ογκογονίδια - κανονικά, τέτοια γονίδια ενεργοποιούν την κυτταρική διαίρεση. Με την παρουσία μιας ενεργοποιούμενης μετάλλαξης, «εξαναγκάζουν» το κύτταρο να διαιρείται χωρίς διακοπή.
2. Αδρανοποιούν τα αντι-ογκογόνα - κανονικά, αυτή η ομάδα γονιδίων ελέγχει τα συστήματα επιδιόρθωσης του DNA και, αν είναι απαραίτητο, ενεργοποιεί τον φυσικό κυτταρικό θάνατο, την απόπτωση. Αδρανοποιητικές μεταλλάξεις τέτοιων γονιδίων "απενεργοποιούν" τα φυσικά συστήματα για την αποκατάσταση και διατήρηση της σταθερότητας του κυτταρικού γονιδιώματος.

Διάγνωση κληρονομικών καρκινικών συνδρόμων

Εάν υπάρχουν κλινικά συμπτώματα κληρονομικού καρκίνου, συνιστάται στους ασθενείς να εκτελούν μοριακές γενετικές εξετάσεις για την παρουσία χαρακτηριστικών γενετικών βλαβών. Ο προσδιορισμός της γενετικής προδιάθεσης για καρκίνο είναι πολύ σημαντικός.

Γιατί πρέπει να ξέρετε για την προδιάθεση για καρκίνο;

1. Η παρουσία ορισμένων γενετικών διαταραχών απαιτεί διόρθωση των τακτικών θεραπείας - τον όγκο της επέμβασης ή / και τη φύση της συνταγογραφούμενης θεραπείας. Επιπλέον, εάν υπάρχει προδιάθεση, απαιτείται η ανάγκη προσοχής στην παρακολούθηση της υποτροπής της νόσου.
2. Όταν εντοπιστεί κληρονομική μετάλλαξη, συνιστάται γενετική εξέταση συγγενών για την αναγνώριση υγιών φορέων παθογόνων παραλλαγών. Έχουν αναπτυχθεί συστάσεις για την πρόληψη και την έγκαιρη ανίχνευση του καρκίνου για φορείς μετάλλαξης.

Η ανάπτυξη της τεχνολογίας στο εγγύς μέλλον μπορεί να επιτρέψει τη γενετική διαλογή ολόκληρου του πληθυσμού για διάφορα σύνδρομα, συμπεριλαμβανομένου του κληρονομικού καρκίνου.

Η πλήρης ανάλυση αλληλουχιών των γονιδίων (sequencing) είναι ένα δύσκολο και χρονοβόρο καθήκον, το οποίο στη σημερινή Ρωσία διεξάγεται σε ικανοποιητικό επίπεδο μόνο σε λίγα εργαστήρια.

Οικογενειακή προδιάθεση για καρκίνο: κληρονομείται;

Οι περισσότεροι άνθρωποι που αντιμετωπίζουν μια ασθένεια όπως ένα κακοήθες νεόπλασμα ανησυχούν για το αν ο καρκίνος κληρονομείται ή αν τέτοιες ενέργειες είναι ασυνήθιστες για έναν όγκο.

Οι μελέτες που διενεργούνται από ειδικούς δεν δίνουν οριστική απάντηση στην ερώτηση. Ωστόσο, υπάρχουν πληροφορίες ότι η κληρονομικότητα παίζει σημαντικό ρόλο στη μετάδοση ευαισθησίας στον καρκίνο. Υπό την επίδραση αρνητικών εσωτερικών και εξωτερικών παραγόντων, πραγματοποιείται - ένα νεόπλασμα σχηματίζεται σε ένα από τα όργανα.

Επίδραση της προδιάθεσης

Για να καταλάβουμε αν μια ασθένεια όπως ο καρκίνος μπορεί να μεταδοθεί από τους συγγενείς στους απογόνους τους, είναι απαραίτητο να έχουμε πλήρη πληροφόρηση για ένα άτομο. Ιδιαίτερη σημασία έχει η λεπτομερής συλλογή της ανάλυσης:

• άτομο - εάν υπήρξαν παλαιότεροι όγκοι?
• η οικογένεια μεταδίδεται από μορφές καρκίνου σε γενιά σε γενιά.
• επαγγελματική - χρόνιες τοξικές επιδράσεις στο σώμα, προκαλώντας καρκίνο.
• σωματικές παθολογίες που μπορεί να ωθήσουν την εμφάνιση ενός όγκου.

Τα ανησυχητικά σήματα θα είναι η παρουσία στην οικογένεια επανειλημμένων κρουσμάτων καρκίνου σε άτομα ηλικίας κάτω των 50-55 ετών, καθώς και η διάγνωση όγκων σε έναν ή περισσότερους συγγενείς.

Τέτοια γεγονότα δεν σημαίνουν ότι ένας όγκος θα σχηματιστεί σε ένα συγκεκριμένο άτομο. Ωστόσο, είναι επιτακτική ανάγκη να συνειδητοποιήσει την προδιάθεση του για καρκίνο και να υποβληθεί σε πλήρη προληπτική ιατρική εξέταση κάθε χρόνο.

Ένας ακόμη παράγοντας ευαισθησίας σε όγκους μπορεί να καλείται χρόνιες παθολογικές καταστάσεις στον άνθρωπο. Αδυνατίζουν τις άμυνες, δημιουργούν το υπόβαθρο για την εμφάνιση καρκινικών κυττάρων. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τους λεγόμενους προκαρκινικούς σχηματισμούς - κύστεις, αιμαγγειώματα. Η παρουσία τους απαιτεί μεγάλη προσοχή από τους γιατρούς, πρόσθετες εξετάσεις, συμμόρφωση με ορισμένους περιορισμούς.

Γενετική ευαισθησία στον καρκίνο

Μια σύγχρονη αποτελεσματική μέθοδος για τον προσδιορισμό της κληρονομιάς του καρκίνου, φυσικά, είναι η μοριακή γενετική εξέταση. Μετά από όλα, όπως έγινε γνωστό όχι πολύ καιρό πριν - σε κάθε κύτταρο του ανθρώπινου σώματος υπάρχουν πλήρεις πληροφορίες για τον οργανισμό ως σύνολο και για τους όγκους σε αυτό, ειδικότερα.

Έτσι, η αποτυχία που συνέβη σε ένα τμήμα της γονιδιακής αλυσίδας θα ληφθεί υπόψη και στη συνέχεια θα δοθεί στους απογόνους. Ειδικά αν ένα τέτοιο ελάττωμα γίνει η κύρια αιτία του σχηματισμού ενός κακοήθους όγκου.

Οι ειδικοί επί του παρόντος έχουν ήδη δημιουργήσει πολλούς γενετικούς δείκτες ευαισθησίας στον καρκίνο. Ως εκ τούτου, μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ταυτοποίηση των μεταλλαγμένων γονιδίων και να ανακαλύψουν ποιες είναι οι πιθανότητες ενός συγκεκριμένου ατόμου να αρρωστήσει με ένα κακόηθες νεόπλασμα.

Η συνειδητοποίηση του καρκίνου παίζει τεράστιο ρόλο στην πρόληψη του καρκίνου - για να ανιχνεύσει εγκαίρως τον πρωτογενή όγκο, να ξεκινήσει μια ολοκληρωμένη θεραπεία, να λάβει μέτρα για να αποτρέψει τη μεταφορά των "ελαττωματικών" γονιδίων στις επόμενες γενιές της οικογένειας. Για παράδειγμα, υπάρχουν οι ακόλουθες επιλογές για να κληρονομήσετε ένα γονίδιο καρκίνου:

• μόνο ένα συγκεκριμένο τμήμα της αλυσίδας γονότυπου, το οποίο είναι υπεύθυνο για την κωδικοποίηση μίας ή άλλης μορφής νεοπλάσματος.
• η περιοχή που αυξάνει τον κίνδυνο σχηματισμού όγκου.
• αρκετές πληγείσες περιοχές που συμβάλλουν στο σχηματισμό του καρκίνου στο σύνολο.

Εκτός από την οικογενειακή ευαισθησία, οι γενετικοί κίνδυνοι του καρκίνου θα πρέπει να περιλαμβάνουν την ύπαρξη ενός ατόμου σε μια συγκεκριμένη εθνική υποομάδα. Έτσι, οι όγκοι του στήθους διαγιγνώσκονται συχνότερα στον εβραϊκό πληθυσμό της Ανατολικής Ευρώπης.

Ποιος κινδυνεύει από καρκίνο

Ο κίνδυνος ενός κακοήθους νεοπλάσματος που μεταδίδεται από γενιά σε γενιά δεν σημαίνει πάντοτε ότι ο όγκος θα αναπτυχθεί σίγουρα. Για παράδειγμα, στην αρσενική γραμμή, τόσο ο πατέρας όσο και ο παππούς πέθαναν από καρκίνο του προστάτη. Ενώ ο αρσενικός κληρονόμος ζει για πολλά χρόνια χωρίς να έχει οποιαδήποτε σημάδια σχηματισμού όγκου στον προστάτη ή σε άλλο όργανο.

Άλλες καταστάσεις συμβαίνουν επίσης - ένα άτομο δεν υποψιάζεται καν ότι έχει σημειωθεί αποτυχία στο σώμα του και έχει σχηματιστεί κέντρο καρκίνου. Μετά από όλα, κανένας από τους στενούς συγγενείς του δεν είχε προηγουμένως υποστεί νεοπλάσματα. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να μελετήσουμε το οικογενειακό δέντρο πιο στενά και στις δύο πλευρές - στις αρσενικές και θηλυκές γραμμές. Ένα κατεστραμμένο κληρονομικό γονίδιο που προκαλεί την εμφάνιση ενός όγκου μπορεί να κρυφτεί στα βάθη των αιώνων.

Προκειμένου να ενημερωθείτε έγκαιρα για τον κίνδυνο καρκίνου, πρέπει να ξέρετε ποιος διαγιγνώσκεται πιο συχνά:

• άνθρωποι των οποίων οι αγαπημένοι για αρκετές γενιές έχουν πεθάνει από κάποια μορφή καρκίνου.
• παιδιά, οι γονείς των οποίων, μέχρι τη στιγμή της σύλληψης, υπέστησαν θεραπεία από τον όγκο.
• άτομα των οποίων η εργασιακή δραστηριότητα συνδέεται με ακτινοβολία, χημικές ή τοξικές ουσίες ·
• Άτομα τα οποία στον γονότυπο αποκάλυψαν την παρουσία μίας ή περισσοτέρων μεταλλαγμένων θέσεων που προκάλεσαν την εμφάνιση καρκίνου.

Δεν υπάρχει καμία αμφιβολία ότι υπάρχει ένα ρητό ότι αυτός που κατέχει πληροφορίες, κατέχει τον κόσμο. Σε σχέση με έναν κακοήθη όγκο, είναι πιο συναφές από ποτέ. Για να μπορέσετε να βοηθήσετε τον εαυτό σας, πρέπει να μάθετε για τους προγόνους σας, για τον καρκίνο τους και για τον εαυτό σας όσο το δυνατόν περισσότερο.

Προκλητικοί παράγοντες του καρκίνου

Ακόμη και αυτός που κληρονόμησε το κατεστραμμένο γονίδιο, το οποίο είναι υπεύθυνο για τον υψηλό κίνδυνο σχηματισμού όγκου, έχει πάντοτε την πιθανότητα να μην εμφανιστεί καρκίνος. Αυτό συμβάλλει στην ισχυρή ανοσία και την απουσία προκλητικών παραγόντων που μπορούν να ωθήσουν την εμφάνιση καρκίνου.

Οι ογκολόγοι επισημαίνουν τέτοιους "επιθετικούς" παράγοντες όπως:

• εξαιρετικά αρνητική οικολογική κατάσταση - χαρακτηριστική των μεγάλων πόλεων, των πόλεων "εκατομμυρίων", όπου η συχνότητα εμφάνισης του καρκίνου είναι εξαιρετικά υψηλή.
• μακροπρόθεσμη έκθεση σε επιβλαβείς, τοξικές ουσίες - η εργασία σε επικίνδυνες βιομηχανίες απειλεί με την εμφάνιση όγκου,
• η ήττα τέτοιων λοιμώξεων όπως, για παράδειγμα, ιό ανθρώπινου θηλώματος - ένας συχνός προκάτοχος του καρκίνου.
• την κατάσταση της ανοσολογικής ανεπάρκειας - λόγω της παρουσίας σοβαρών σωματικών παθολογιών, της λοίμωξης από τον HIV,
• σοβαρές χρόνιες καταστάσεις άγχους - μειώνουν την ανοσία και προκαλούν όγκους,
• Οι ατομικές αρνητικές συνήθειες - η κατάχρηση αλκοόλ, καπνού, ναρκωτικών είναι συχνά μια πλατφόρμα για όγκους.

Όλα τα παραπάνω στο σύνολο ή μεμονωμένα επηρεάζουν δυσμενώς τα προστατευτικά εμπόδια του ανθρώπινου σώματος. Ένα εξαντλημένο ανοσοποιητικό σύστημα παύει να ανταποκρίνεται στις ευθύνες του και επιτρέπει τον σχηματισμό ενός όγκου.

Ποιες μορφές καρκίνου είναι οι γυναίκες πιο πιθανό να κληρονομήσουν;

Οι ιατρικές στατιστικές δείχνουν ότι στο όμορφο τμήμα του πληθυσμού, μέχρι 80% του καρκίνου προκαλείται από βλάβη στα όργανα του αναπαραγωγικού συστήματος.

Πολλές μελέτες έχουν πειστικά αποδεδειγμένα κληρονομική ευαισθησία σε όγκους του μαστού, καθώς και στη μήτρα και τις ωοθήκες. Ο κίνδυνος αυξάνεται σημαντικά εάν η οικογένεια έχει ήδη παρουσιάσει περιπτώσεις διάγνωσης όγκων σε αυτά τα όργανα - στη μητέρα, την αδελφή και τη γιαγιά. Ειδικά αν ο καρκίνος εμφανίστηκε σε νεαρή ηλικία - πριν φτάσει τα 50-55 χρόνια.

Μάθετε σχετικά με τη δυνατότητα του σχηματισμού καρκίνου είναι εφικτή εάν πραγματοποιήσετε έγκαιρα μια γενετική μελέτη. Για την ανάπτυξη ενός κακοήθους όγκου στον μαστικό αδένα είναι υπεύθυνα τμήματα της γονιδιακής αλυσίδας BRCA1, καθώς και BRCA2. Η μετάλλαξή τους αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης όγκου έως 80-90%.

Ωστόσο, ο εντοπισμός μιας αποτυχίας στο συγκεκριμένο τμήμα του γονιδίου δεν συνεπάγεται μια τελική πρόταση. Αυτό δείχνει μόνο ότι ο καρκίνος μπορεί να συμβεί σε μια ορισμένη περίοδο της ζωής μιας γυναίκας. Έχει την ευκαιρία να προβεί σε προληπτικά μέτρα για την πρόληψη του καρκίνου ή να το εντοπίσει σε πολύ πρώιμο στάδιο. Και η αντίστοιχη πολύπλοκη θεραπεία είναι να νικήσουμε τον όγκο και να ανακάμψουμε.

Άνδρες μορφές καρκίνου

Εάν οι γυναίκες στην πρώτη θέση έρχονται με καρκίνο των αναπαραγωγικών οργάνων, τότε για τους εκπροσώπους του ισχυρού τμήματος του πληθυσμού είναι ένα νεόπλασμα των πνευμόνων και των παχύ έντερο. Φυσικά, οι όγκοι του προστάτη και των όρχεων καταλαμβάνουν επίσης σημαντικό μέρος των συνολικών εστιών του καρκίνου στους άνδρες.

Όλες οι παραπάνω μορφές καρκίνου μπορούν να κληρονομηθούν από άτομα στις οικογένειες των οποίων τα νεοπλάσματα και οι προηγούμενες καταστάσεις τους μεταδίδονται ακριβώς μέσω της αρσενικής γραμμής:

• αδενωματώδη πολυποδίαση του εντέρου.
• πνευμονική σαρκοείδωση.
• υπερπλασία του προστάτη.

Στην πρώιμη διάγνωση των όγκων παίζει σημαντικό ρόλο στη μελέτη του αίματος για δείκτες όγκου, καθώς και γενετικές ανωμαλίες. Ειδικά στις περιοχές EGFR, KRS, ALK. Η επιθυμία ενός ατόμου για έναν υγιεινό τρόπο ζωής, η διακοπή του καπνίσματος, το αλκοόλ, η ισορροπημένη διατροφή συμβάλλει στη μείωση του κινδύνου σχηματισμού όγκων.

Η γνώση του οικογενειακού σας δένδρου και του ιστορικού κάθε συγγενή του, ειδικά του υπάρχοντος καρκίνου του, βοηθά να «οπλιστεί» ενάντια στην τρομερή ασθένεια με τις επιπλοκές της. Εάν, για παράδειγμα, ο πατέρας ή ο παππούς είχε διαγνωστεί με καρκίνο του προστάτη ή με καρκίνο του πνεύμονα, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται προσεκτικά η υγεία τους.

Οι ειδικοί συστήνουν διάφορα προληπτικά μέτρα για την πρόληψη της εμφάνισης όγκου. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι πιο σκόπιμο να αφαιρεθεί το στοχευόμενο όργανο - εάν οι πληροφορίες από τις πραγματοποιηθείσες διαγνωστικές εξετάσεις δεν επιτρέπουν να δοθεί οριστική απάντηση σχετικά με την απουσία όγκου σε αυτό.

Σε κάθε περίπτωση, κρίνετε αν ο καρκίνος μεταδίδεται ή όχι, ο ογκολόγος θα αποφασίσει μεμονωμένα. Ακόμη και αν ανιχνευθεί μια μετάλλαξη στα γονίδια, ο κίνδυνος νεοπλάσματος μπορεί να μειωθεί σημαντικά - να αναθεωρήσετε τον τρόπο ζωής σας, να εγκαταλείψετε τις κακές συνήθειες, να ενισχύσετε το ανοσοποιητικό σύστημα, να ασκήσετε κάποιο είδος αθλητισμού, να ρυθμίσετε τη διατροφή. Κάθε άνθρωπος είναι ο δημιουργός της υγείας του. Η καθημερινή φροντίδα γι 'αυτόν αποτελείται από πολλά μικρά και μεγάλα γεγονότα, τη σταθερή τήρηση των συστάσεων του γιατρού, τη διάθεση να κερδίσουμε τον καρκίνο.

Θα είμαστε πολύ ευγνώμονες εάν το αξιολογήσετε και το μοιραστείτε με τα κοινωνικά δίκτυα.

Καρκίνος και κληρονομικότητα. Κληρονομικές μορφές καρκίνου

Η σύγχρονη επιστήμη πιστεύει ότι κυρίως οι ογκολογικοί όγκοι είναι το αποτέλεσμα των προκαρκινικών καταστάσεων των οργάνων, που προκαλούνται από διάφορες ασθένειες και αρνητικούς εξωτερικούς παράγοντες. Το αν μπορεί να κληρονομηθεί ο καρκίνος είναι σήμερα ένα επείγον ζήτημα, το οποίο ενδιαφέρει ιδιαίτερα τους ανθρώπους που έχουν καρκινοπαθείς μεταξύ των συγγενών τους.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, σχεδόν το 10% των καρκίνων έχει κληρονομική αιτιολογία. Πιστεύεται ότι η αποτυχία του γενετικού συστήματος στο σώμα είναι η βάση για τον εκφυλισμό των φυσιολογικών κυττάρων σε κακοήθεις όγκους. Η κληρονομικότητα του καρκίνου σήμερα είναι πέρα ​​από κάθε αμφιβολία, οι γιατροί έχουν δημιουργήσει τα γονίδια που είναι υπεύθυνα για την ακατάλληλη κυτταρική διαίρεση και την ανάπτυξη της κακοήθους διαδικασίας.

Καρκίνος και γενετική

Η γενετική προδιάθεση στην ογκολογία σχηματίζεται ακόμη και στο έμβρυο κατά τη στιγμή της ενισχυμένης κυτταρικής διαίρεσης. Οι παραβιάσεις στα βλαστικά κύτταρα συμβάλλουν στην ανάπτυξη υπερευαισθησίας σε καρκινογόνους παράγοντες και σε αρνητικούς εξωτερικούς παράγοντες που μπορούν να προκαλέσουν κακοήθη διαδικασία.

Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει ανθρώπους των οποίων οι οικογένειες έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα προδιάθεσης:

• τα μέλη της οικογένειας έχουν ήδη διαγνωστεί καρκίνο πριν από την ηλικία των 50 ετών.
• ο εντοπισμός του όγκου είναι ο ίδιος για διαφορετικά μέλη της οικογένειας.
• Μια επαναλαμβανόμενη κακοήθης διαδικασία εντοπίστηκε σε έναν από τους εκπροσώπους του γένους.

Εάν ένα άτομο διατρέχει κίνδυνο, αυτό δεν σημαίνει ότι θα αρρωστήσει, αλλά είναι ένας διεγερτικός παράγοντας για την πρόληψη του καρκίνου.

Ο καρκίνος και η κληρονομικότητα είναι ένα επαρκώς μελετημένο θέμα σήμερα, οι επιστήμονες πραγματοποιούν επιτυχώς μοριακή γενετική ανάλυση, η οποία επιτρέπει την ταυτοποίηση γονιδίων που είναι επιρρεπή σε μετάλλαξη. Σήμερα μπορούμε να ανακαλύψουμε την πιθανότητα ογκολογίας στους απογόνους πριν από τη σύλληψη. Αυτό επιτρέπει την πρόληψη του καρκίνου και την αποφυγή της κληρονομικής μεταφοράς μεταλλαγμένων γονιδίων.

Η κληρονομικότητα των κακών γονιδίων μπορεί να συμβεί σε ένα από τα ακόλουθα σενάρια:

• ένα συγκεκριμένο γονίδιο κληρονομείται που φέρει τον κώδικα μιας συγκεκριμένης μορφής ογκολογίας.
• τα γονίδια που ευθύνονται για την προδιάθεση για καρκίνο μεταδίδονται υπό ευνοϊκές συνθήκες.
• μια ομάδα γονιδίων που είναι επιρρεπή σε μετάλλαξη και είναι ικανά να προκαλέσουν διαφορετικούς τύπους ογκολογίας κληρονομούνται.

Ο γενετικός παράγοντας μπορεί να υπάρχει όχι μόνο μεταξύ των μελών ενός συγκεκριμένου είδους, αλλά και μεταξύ μιας εθνοτικής ομάδας ανθρώπων.

Προδιάθεση για καρκίνο

Ο μηχανισμός ανάπτυξης της κακοήθους διαδικασίας σε επίπεδο γονιδίου δεν έχει μελετηθεί πλήρως, έχει διαπιστωθεί ότι ο καρκίνος κληρονομείται σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις, 1: 10.000, όλοι οι άλλοι παράγοντες προδιαθέτουν.

Υπάρχουν τρεις ομάδες κληρονομικών διαταραχών που μπορούν να προκαλέσουν μια κακοήθη διαδικασία:

1. Αυξημένη μετάλλαξη γονιδίων σε ογκογονίδια. Αναπτύσσεται στο πλαίσιο κληρονομικών διαταραχών στη φυσική ικανότητα ενός κυττάρου να υπερασπιστεί τον εαυτό του έναντι γονιδίων - μεταλλάξεων διαφόρων εξωτερικών παραγόντων. Η αιτία μπορεί να είναι έκθεση σε καρκινογόνους παράγοντες ή μεταβολική διαταραχή.
2. Μειωμένη αποτελεσματικότητα της εξάλειψης της διαδικασίας μετάλλαξης σε κυτταρικό επίπεδο, για παράδειγμα, μειωμένη επισκευή DNA.
3. Κληρονομικές αυτοάνοσες ασθένειες και μεταβολική ανοσοκαταστολή που χαρακτηρίζει παθολογικές καταστάσεις όπως η νόσος του Down ή η παιδική ουδετεροπενία.

Έχει διαπιστωθεί ότι, συνηθέστερα, δεν είναι κληρονομικός ο καρκίνος, αλλά η προδιάθεση για την ογκολογία και τις ασθένειες που είναι προκαρκινικές συνθήκες.

Κληρονομικές μορφές καρκίνου

Όλες οι κληρονομικές μορφές ογκολογίας αναπτύσσονται λόγω γενετικών ανωμαλιών, έτσι ώστε οι γιατροί, βασιζόμενοι στο οικογενειακό ιστορικό, συνιστούν μια σειρά προληπτικών μέτρων σε ασθενείς που βρίσκονται σε κίνδυνο. Οι κληρονομικοί γιατροί καρκίνου καλούν οικογένεια και διακρίνουν διάφορες μορφές της κακοήθους διαδικασίας:

• Ο καρκίνος του μαστού είναι ένας κοινός καρκίνος, εάν τουλάχιστον ένας στενός συγγενής είναι άρρωστος, ο κίνδυνος διπλασιάζεται, ειδικά εάν η διαδικασία έχει συμβεί πριν από την ηλικία των 50 ετών.
• Κακοήθης όγκος των ωοθηκών - εάν υπάρχουν αρκετές γυναίκες στην οικογένεια με αυτό τον τύπο καρκίνου, τότε η ογκολογία είναι κληρονομική, ο κίνδυνος αρρώστιας αυξάνεται τρεις φορές.
• Καρκίνος του στομάχου - 10% των διαγνωσμένων περιπτώσεων είναι κληρονομικής προέλευσης, περισσότερες από μία περιπτώσεις στην οικογένεια εντοπίζονται συχνότερα. Οι άνδρες είναι πιο ευαίσθητοι σε αυτή την ασθένεια, ειδικά εκείνοι που έχουν τη δεύτερη ομάδα αίματος.
• Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι ο πιο συνηθισμένος καρκίνος, βρίσκεται στην πρώτη θέση στον επιπολασμό μεταξύ του ανδρικού πληθυσμού και ο δεύτερος μεταξύ των γυναικών. Ο παράγοντας ενεργοποίησης είναι κυρίως το κάπνισμα και οι επιβλαβείς συνθήκες εργασίας. Είναι σημαντικό η ένταση του καπνίσματος να μην παίζει ρόλο, ακόμη και ο ελάχιστος αριθμός τσιγάρων δεν μειώνει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.
• Καρκίνος των νεφρών - σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, αυτή η μορφή ογκολογίας είναι κληρονομική μόνο στο 5% των περιπτώσεων, οι άνδρες είναι πιο ευαίσθητοι στον καρκίνο των νεφρών από ό, τι οι γυναίκες. Η πιθανότητα κληρονομικής μορφής της νόσου αυξάνεται αν ο καρκίνος διαγνωστεί σε πολλά μέλη της οικογένειας, ειδικά πριν από την ηλικία των 50 ετών.
• Καρκίνος εντέρου - η κύρια αιτία κληρονομικού καρκίνου είναι η οικογενής εντερική πολυπόση. Παρά την καλοήθη φύση των πολύποδων, ο εκφυλισμός τους σε όγκο καρκίνου είναι πιθανώς σχεδόν 100%, ο μόνος τρόπος για να αποφευχθεί αυτό είναι η έγκαιρη αντιμετώπιση της παθολογίας.
• Μεσογειακός καρκίνος θυρεοειδούς - πιστεύεται ότι αυτή η μορφή είναι κληρονομική, πολύ λιγότερο συχνά σε μια οικογένεια υπάρχουν περιπτώσεις υποτροπής θηλώδους ή θυλακιοειδικού καρκίνου του θυρεοειδούς. Ο παράγοντας που ενεργοποιεί τη διαδικασία στο γενετικό επίπεδο, είναι συνήθως η επίδραση της ακτινοβολίας, ειδικά στα παιδιά.
  Ο κύριος αριθμός ογκολογικών ασθενειών είναι η επίδραση εξωτερικών παραγόντων και αλλαγών γονιδίων που σχετίζονται με την ηλικία, αλλά το 5-7% των περιπτώσεων είναι το αποτέλεσμα κληρονομικών μεταλλάξεων γονιδίων.

Πρόληψη του Κληρονομικού Καρκίνου

Η κληρονομικότητα του καρκίνου δεν μπορεί να αποφευχθεί · για προληπτικούς σκοπούς, είναι δυνατόν να παρατηρηθούν και να συμβουλεύονται τις οικογένειες που διατρέχουν κίνδυνο.

Τα προληπτικά μέτρα περιλαμβάνουν:

• ισορροπημένη διατροφή ·
• αποκλεισμός από το μενού λουκάνικων, καπνιστών κρέατων και κονσερβών ·
• να εγκαταλείψουν κακές συνήθειες.
• ετησίως υποβάλλονται σε ιατρική εξέταση, ιδίως μετά από 40 χρόνια ·
• σε αυξημένους κινδύνους, να διεξάγουν υπερήχους μία φορά το χρόνο, ειδικά σε όργανα που υποβάλλονται σε ογκολογικές διαδικασίες σε μέλη της οικογένειας.
• Οι γυναίκες πηγαίνουν στον γυναικολόγο κάθε έξι μήνες και έχουν μαστογραφία.
• σε υψηλό κίνδυνο είναι απαραίτητο να διεξάγεται ετήσιο τεστ αίματος για δείκτες όγκου.
• έχουν παιδιά κάτω των 35 ετών, ελαχιστοποιούν τις αμβλώσεις, θηλάζουν.
• ελέγχετε το βάρος σας.
• αποφυγή αγχωτικών καταστάσεων.
• να θεραπεύσει όλες τις ασθένειες του σώματος, να αποτρέψει τις χρόνιες μορφές.
• προσπαθήστε να αποκλείσετε καρκινογόνους παράγοντες από τη ζωή.
• να παίζουν αθλήματα και να κάνουν έναν ενεργό τρόπο ζωής.

Τα άτομα που διατρέχουν κίνδυνο πρέπει να λάβουν σοβαρά προληπτικά μέτρα. Η συνεχής παρακολούθηση της υγείας σας θα βοηθήσει στον εντοπισμό της ογκολογικής διαδικασίας σε πρώιμο στάδιο. Εάν διαπιστωθεί εάν ένας καρκίνος κληρονομείται, κάθε άτομο που έχει προδιάθεση στην ογκολογία μπορεί να περάσει μια γενετική εξέταση, αλλά δεν μπορεί να προστατευθεί εκ των προτέρων από την ανάπτυξη μιας κακοήθους διαδικασίας. Μπορείτε να ελαχιστοποιήσετε τον κίνδυνο να αρρωστήσετε, ακολουθώντας όλες τις συστάσεις. Ένας υγιής τρόπος ζωής ελαχιστοποιεί επίσης την πιθανότητα κληρονομικής ογκολογίας.

Κληρονομικός Καρκίνος

Σήμερα δεν υπάρχει αμφιβολία για την ύπαρξη γενετικής προδιάθεσης για την ογκοφατολογία. Σύμφωνα με τις στατιστικές, στο 5-7% των περιπτώσεων, η ογκολογία έχει γενετική βάση. Υπάρχει ακόμη και ένας ειδικός όρος στο ιατρικό περιβάλλον: "οικογένειες καρκίνου". Τέτοιες οικογένειες χαρακτηρίζονται από το γεγονός ότι το 40% των συγγενών αίματός τους πάσχει από καρκίνο.

Οι επιστήμονες μπόρεσαν να εντοπίσουν γονίδια των οποίων η μετάλλαξη προκαλεί άμεσα τον σχηματισμό της ογκολογίας. Συνήθως, μόνο το 40% των συγγενών αίματος είναι φορείς μιας συγκεκριμένης γονιδιακής μετάλλαξης. Ωστόσο, η ιδιαιτερότητα αυτών των γονιδίων έγκειται στο γεγονός ότι δεν εκδηλώνονται μέχρι το σχηματισμό του ογκοκάρππου. Με άλλα λόγια, είναι αδύνατο να γνωρίζουμε εκ των προτέρων ποιος στην οικογένεια φέρει το δυνητικά επικίνδυνο γονίδιο. Για το λόγο αυτό, όλα τα μέλη της οικογένειας των καρκίνων συμπεριλαμβάνονται στην ομάδα που κινδυνεύει περισσότερο.

Πώς να εντοπίσετε την προδιάθεση του καρκίνου;

Ο μοριακός γενετικός έλεγχος θεωρείται η πιο ακριβής μέθοδος για τον εντοπισμό της ευαισθησίας. Τα ίδια τα γονίδια είναι πληροφοριακές περιοχές του DNA που είναι υπεύθυνες για το σχηματισμό ενός συγκεκριμένου χαρακτηριστικού. Εάν μια μετάλλαξη εμφανίζεται σε ένα συγκεκριμένο γονίδιο, μπορεί να είναι η αιτία της εστίασης του καρκίνου. Στο παρόν στάδιο, οι περισσότεροι δείκτες γονιδίων που υποδηλώνουν ευαισθησία είναι γνωστοί.

Μέσω γενετικών εξετάσεων, είναι δυνατό να ανιχνευθούν μεταλλαγμένα γονίδια και να δει πόσο υψηλός είναι ο κίνδυνος καρκίνου. Η ευαισθητοποίηση αυτή σας επιτρέπει να λαμβάνετε προληπτικά μέτρα ή να θεραπεύετε τον καρκίνο εγκαίρως. Επιπλέον, βοηθά στην αποτροπή της μετάδοσης επικίνδυνων γονιδίων στους απογόνους.

Ατομικές ποικιλίες κληρονομικής ογκολογίας

Υπάρχουν διάφοροι τρόποι να κληρονομήσετε πιθανώς επικίνδυνα γονίδια.

• κληρονομιά συγκεκριμένου γονιδίου υπεύθυνου για την κωδικοποίηση συγκεκριμένου τύπου ογκολογίας.
• Κληρονομικότητα ενός γονιδίου που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου.
• κληρονομιά αρκετών ελαττωματικών γονιδίων που προκαλούν το σχηματισμό ενός ομφώλου.

Ογκολογία του μαστού

Αυτός ο τύπος κληρονομικού καρκίνου μπορεί να είναι ύποπτος εάν τουλάχιστον ένας συγγενής έχει αρρωστήσει μαζί του ή με καρκίνο των ωοθηκών. Ένας δείκτης στην παρουσία της εν λόγω νόσου μπορεί να είναι βλάβη στους δύο μαστικούς αδένες του ασθενούς, η νεαρή ηλικία του ασθενούς, η παρουσία πλήθους όγκων.

Σήμερα είναι ακριβώς γνωστό ότι τα ακόλουθα γονίδια προκαλούν ογκολογία του μαστού: ATM, PTEN, CHEK, ΤΡ53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. Ο κύριος μέσος όρος της πρόληψης αυτής της παθολογίας είναι η προληπτική μαστεκτομή, που περιλαμβάνει την αφαίρεση των μαστικών αδένων. Επιπλέον, οι γυναίκες άνω των 35 ετών μπορούν, μετά από δική τους αίτηση, να υποβληθούν σε διμερή αφαίρεση ωοθηκών.

Ογκολογία των ωοθηκών

Ο κληρονομικός τύπος αυτής της απόκλισης διαγιγνώσκεται στο 10% των περιπτώσεων. Αυτό το ελάττωμα συνδυάζεται με την ογκολογία του μαστού ή του παχέος εντέρου. Όπως και ο καρκίνος του μαστού, αυτή η ασθένεια εκδηλώνεται σε νεαρές γυναίκες, των οποίων οι συγγενείς υποφέρουν επίσης από αυτήν. Είναι σημαντικό να σημειωθεί το γεγονός ότι ο κληρονομικός καρκίνος των ωοθηκών μελετάται καλύτερα από τις μεταλλάξεις των γονιδίων σε αυθορμήτως σχηματισμένους όγκους.

Τα παρακάτω γονιδιακά στοιχεία είναι υπεύθυνα για την εμφάνιση της ογκοφατολογίας των ωοθηκών: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. Για τον έλεγχο και την έγκαιρη ανίχνευση της εξεταζόμενης νόσου, συνιστάται να υποβάλλονται συστηματικά σε γυναικολογική εξέταση. Επίσης, είναι απαραίτητο να κάνετε υπερήχους περιοδικά. Σήμερα, η πιο αποτελεσματική μέθοδος πρόληψης είναι η αφαίρεση του οργάνου.

Καρκίνωμα του παχέος εντέρου

Πρέπει να είστε εξαιρετικά επαγρυπνοί εάν:

• υπάρχουν άτομα στην οικογένεια που έχουν αρρωστήσει με τέτοιο καρκίνο για διάστημα έως 50 ετών.
• ανιχνεύθηκε ογκολογία σε 2 ή περισσότερες γενεές.
• Κάποιος από συγγενή της πρώτης τάξης διαγνώστηκε με ογκολογική παχέος εντέρου.

Συνήθως στον οικογενειακό καρκίνο εντοπίζονται πολλαπλές αλλοιώσεις. Στις γυναίκες, αυτό το ελάττωμα συχνά συνδυάζεται με καρκίνο της μήτρας ή των ωοθηκών. Τα άτομα με γενετική προδιάθεση συνιστώνται να υποβάλλονται σε κολονοσκόπηση κάθε χρόνο. οι γυναίκες θα πρέπει επίσης να κάνουν υπερηχογράφημα των οργάνων στην πυέλου.

Πνευμονικός καρκίνος

Από τις κληρονομικές μορφές αυτής της απόκλισης, κατά κανόνα, οι νεαρές γυναίκες, που δεν καπνίζουν, υποφέρουν. Η παρουσία αυτού του καρκίνου στην οικογένεια δείχνει επίσης κληρονομική. Εάν η ασθένεια έπληξε έναν στενό συγγενή, η πιθανότητα ανίχνευσης αυξάνεται κατά 50%. Το κάπνισμα είναι ικανό να προκαλέσει γενετική πνευμονική ογκολογία. Αυτή η κακή συνήθεια αυξάνει την πιθανότητα της πρωταρχικής εκδήλωσης παθολογικών νεοπλασμάτων.

Οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι τα μέλη της φυλής Negroid είναι πιο επιρρεπή στη κληρονομικότητα των γονιδίων που είναι υπεύθυνα για τον σχηματισμό του καρκίνου του πνεύμονα. Μια τέτοια απόκλιση διαγνωρίζεται μέσω φθορογραφίας, υπολογιστικής τομογραφίας και απεικόνισης μαγνητικού συντονισμού.

Για μεγαλύτερη ακρίβεια, πραγματοποιείται γενετική ανάλυση που βρίσκει μεταλλάξεις στα γονιδιακά συστατικά EGFR, KRAS, ALK. Η παρουσία δεικτών και οικογενειακών περιπτώσεων δεν σημαίνει ότι ο κίνδυνος ανάπτυξης παθολογίας δεν μπορεί να μειωθεί. Για να γίνει αυτό, αρκεί να σταματήσετε το κάπνισμα, να προσαρμόσετε την καθημερινή διατροφή, προσέξτε από μολυσμένα δωμάτια.

Κληρονομική λευχαιμία

Μερικοί επιστήμονες πιστεύουν ότι μια κληρονομική προδιάθεση παίζει κάποιο ρόλο στο σχηματισμό της λευχαιμίας: οι γονιδιωματικές ανωμαλίες βρίσκονται στο χρωμοσωμικό επίπεδο, που δείχνουν την κληρονομικότητα. Το ελαττωματικό χρωμόσωμα βρίσκεται στο λεγόμενο μεταλλαγμένο προγονικό κύτταρο. Αυτό το κύτταρο παράγει νέα ελαττωματικά στοιχεία, διεγείροντας την ασθένεια.

Η λευχαιμία συχνά διαγνωρίζεται σε άτομα των οποίων οι συγγενείς υπέφεραν από αυτή την απόκλιση. Τα άτομα με τέτοιους συγγενείς πρέπει πάντα να είναι προσεκτικοί και να δίνουν αίμα για ανάλυση τακτικά. Ο κίνδυνος αυξάνεται πολλές φορές αν ένα από τα δίδυμα των 1 αυγού αρρωσταίνει με λευχαιμία.

Πώς να συλλέξετε το μέλι. το οικογενειακό ιστορικό σας;

Το μεγαλύτερο όφελος έχει συλλέξει πολύ προσεκτικά τις πληροφορίες. Είναι απαραίτητο να συγκεντρωθούν πληροφορίες για όλους τους συγγενείς: γονείς, παππούδες, αδελφούς και αδελφές. Σε οικογένειες με αυξημένο κίνδυνο καρκίνου συνιστάται να κάνουν τα εξής:

• Ετοιμάστε πληροφορίες για τουλάχιστον τρεις γενεές συγγενών.
• Να αναλύσει καλά τα δεδομένα σχετικά με την υγεία των μητρικών και πατρικών γραμμών. Αυτή η ανάγκη οφείλεται στο γεγονός ότι μερικά γονιδιακά σύνδρομα μεταδίδονται αποκλειστικά μέσω της θηλυκής γραμμής, και κάποια - μόνο μέσω του αρσενικού.
• Παρέχετε λεπτομέρειες σχετικά με την εθνικότητα (σύμφωνα με τις γραμμές και των δύο γονέων), επειδή ορισμένες παθολογίες είναι πιο χαρακτηριστικές για συγκεκριμένες φυλές και εθνοτικές ομάδες.
• Καταγράψτε πληροφορίες σχετικά με το μέλι. προβλήματα κάθε συγγενή. Είναι απαραίτητο να αναφερθούμε σε όλα τα προβλήματα, γιατί αυτό που φαίνεται ασήμαντο μπορεί να είναι το θεμέλιο για την ανάπτυξη της ογκοφατολογίας.

Για κάθε εκπρόσωπο της οικογένειάς τους που πάσχει από καρκίνο, πρέπει να καθορίσετε τις ακόλουθες πληροφορίες:
• τη θέση του ογκολογικού κέντρου (εάν υπάρχουν ιατρικά έγγραφα, συνιστάται να επισυναφθεί φωτοτυπία του ιστολογικού συμπεράσματος).
• την ηλικία κατά την οποία εντοπίστηκε ο καρκίνος (αυτό είναι ζωτικής σημασίας για την καθιέρωση ενός δυνητικά επικίνδυνου ηλικιακού χάσματος) ·
• την επίδραση καρκινογόνων παραγόντων (κακές συνήθειες, κακές συνθήκες εργασίας, κακές περιβαλλοντικές συνθήκες στον τόπο κατοικίας του συγκεκριμένου συγγενή) Αυτοί οι παράγοντες προκαλούν τον σχηματισμό καρκίνου σε τεράστιο αριθμό περιπτώσεων.
• Μέθοδοι διάγνωσης και επακόλουθης θεραπείας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν εντοπίζεται μια γενετική προδιάθεση;

Πρώτα απ 'όλα, μην πανικοβληθείτε. Πρέπει να θυμόμαστε ότι η παρουσία κληρονομικής τάσης για καρκίνο ή συγκεκριμένη μετάλλαξη δεν σημαίνει ότι η ογκολογική παθολογία θα εκδηλωθεί με εκατό τοις εκατό πιθανότητας. Στο παρόν στάδιο, υπάρχει ενεργή εφαρμογή πρωτοκόλλων για την ιατρική πρόληψη ορισμένων γενετικά καθορισμένων τύπων καρκίνου. Επιπλέον, είναι σημαντικό να τηρήσετε μια ειδική διατροφή. Η πρόληψη της ογκοφατολογίας μπορεί να αποτραπεί από τη λήψη ορισμένων φαρμάκων.

Η γνώση της παρουσίας γενετικής προδιάθεσης θα συμβάλει στην προσαρμογή της επιλογής της επαγγελματικής δραστηριότητας, καθώς συχνά υπάρχουν περιπτώσεις όπου η ογκολογία δημιουργήθηκε λόγω επιβλαβών συνθηκών εργασίας. Με καλά κατασκευασμένη παρατήρηση, είναι δυνατόν να ανιχνευθεί ένα επίμονο στα πρώτα στάδια της εξέλιξής του. Επιπλέον, η συστηματική παρατήρηση θα επιτρέψει τον εντοπισμό του ελαττώματος με ασυμπτωματική ροή, όταν ένα άτομο δεν διαταράσσεται από οποιεσδήποτε ανωμαλίες στην κατάσταση. Η έγκαιρη διάγνωση και η εξάλειψη των καρκινικών όγκων θα εξοικονομήσει από την εμφάνιση μεταστάσεων.

Επιπλέον, η έγκαιρη ανίχνευση θα κάνει τη χειρουργική επέμβαση λιγότερο τραυματική. Ένα άλλο πλεονέκτημα της έγκαιρης διάγνωσης είναι ότι θα σας επιτρέψει να ξεκινήσετε μια αποτελεσματική θεραπεία με τη χρήση ποικίλων φαρμάκων.

- καινοτόμες μεθόδους θεραπείας.
- ευκαιρίες συμμετοχής στην πειραματική θεραπεία.
- πώς να αποκτήσετε μια ποσόστωση για δωρεάν θεραπεία στο κέντρο καρκίνου;
- οργανωτικά ζητήματα.

Μετά από διαβούλευση, ο ασθενής έχει ανατεθεί η ημέρα και η ώρα άφιξης για θεραπεία, το τμήμα θεραπείας, αν είναι δυνατόν, διορίζεται ο θεράπων ιατρός.

Ας συζητήσουμε για τις ογκολογικές παθήσεις και την κληρονομικότητα

Πρόσφατα, ο καρκίνος έχει αρχίσει να εμφανίζεται όλο και περισσότερο. Πολλοί επιστήμονες καλούν τον καρκίνο - "την πανούκλα του 21ου αιώνα". Και δεδομένου ότι πρόκειται για μια θανατηφόρα ασθένεια που μπορεί να διαγνωσθεί καλύτερα στα αρχικά στάδια, πολλοί άνθρωποι ενδιαφέρθηκαν για το ερώτημα - «Κληρονόμησε ο καρκίνος ή όχι;».

Η παρουσία του λεγόμενου ογκογονιδίου στο ανθρώπινο DNA μέχρι το 100% αποδεικνύεται και υπάρχουν μόνο λίγες υποθέσεις και μελέτες. Όπως προτείνουν οι επιστήμονες, ένα ογκογόνο που ένας ασθενής σε μια ομάδα κινδύνου έχει μπορεί να εκδηλωθεί μόνο με κάποιους ευνοϊκούς παράγοντες και πριν από αυτό θα κοιμηθεί. Και φυσικά υπάρχει μεγάλη πιθανότητα να μην εκδηλωθεί και ο άνθρωπος δεν θα αρρωστήσει.

Αλλά οι γιατροί άρχισαν να παρατηρούν ότι υπάρχουν ορισμένοι τύποι καρκίνου, οι οποίοι εμφανίζονται συχνά σε εκείνους τους ασθενείς των οποίων οι συγγενείς κάποτε είχαν την ίδια ασθένεια. Και όπως αποδείχθηκε σύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία, υπάρχουν πολλοί τέτοιοι ασθενείς.

Ας πάρουμε ένα παράδειγμα για να δούμε πώς μεταδίδεται ο καρκίνος. Πειράματα διεξήχθησαν με ποντικούς, όταν ένα ποντίκι γεννήθηκε από άρρωστο ποντίκι και οι μισοί απόγονοι κατά τη διάρκεια της ζωής τους αρρώστησαν με καρκίνο ή με καλοήθη νεοπλάσματα. Προς το παρόν, οι ογκολόγοι πιστεύουν ότι υπάρχει ογκογονίδιο σε ασθενείς με καρκίνο: μαστό, ωοθηκικό, εντερικό καρκίνωμα και λευχαιμία.

Ομάδα κινδύνου

Συνήθως, όταν εντοπίζεται μια ομάδα κινδύνου σε έναν ασθενή που μπορεί να σχετίζεται με αυτήν, πραγματοποιείται ένα ιστορικό ολόκληρης της οικογένειας και των συγγενών μέχρι την 3η γενιά:

1. Έχετε ογκολογία πριν από την ηλικία των 50 ετών;
2. Έχουν στενοί συγγενείς είχαν περιπτώσεις καρκίνου: μαμά, μπαμπά, αδελφή, αδελφός.
3. Εάν οι επαναλαμβανόμενες ασθένειες χτύπησαν έναν όγκο.

Εάν συμβαίνει τουλάχιστον μία περίπτωση, τότε το άτομο βρίσκεται σε κίνδυνο. Αλλά πιο λεπτομερές θα είναι σε θέση να απαντήσει σε μοριακή ανάλυση του DNA σε εργαστήρια. Εάν ένα άτομο έχει ύποπτα ή μεταλλαγμένα γονίδια, υπάρχει κίνδυνος να αρρωστήσει.

Μετά από ανάλυση, αποδεικνύεται μία ή μια ομάδα γονιδίων που μπορεί να προκαλέσουν καρκίνο στο μέλλον. Είναι επίσης απαραίτητο να θυμόμαστε ότι ορισμένες ασθένειες, όπως και ογκολογία, εμφανίζονται συχνότερα σε μια συγκεκριμένη εθνική ομάδα ή φυλή.

Καρκίνος του μαστού

Ο καρκίνος του μαστού κληρονομείται; - ας προσπαθήσουμε να απαντήσουμε σε αυτή την ερώτηση. Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει γυναίκες με στενούς συγγενείς που πάσχουν από καρκίνο του μαστού ή των ωοθηκών. Εάν η μητέρα ήταν άρρωστη με αυτή την ασθένεια, τότε η πιθανότητα της κόρης της να αρρωστήσει αυξάνεται σε τρεις. Θυμηθείτε ότι αυτή η ασθένεια είναι η πιο κοινή στις γυναίκες σε όλο τον κόσμο και συχνότερα εμφανίζεται στους Εβραίους.

Για την εμφάνιση αυτής της ογκολογικής λίστας υπεύθυνων γονιδίων:

Αυτές οι γυναίκες στη μελέτη γονιδίων και άρρωστων συγγενών πρέπει να τηρούν την πρόληψη:

1. Μια ετήσια εξέταση από έναν μαστολόγο και μια γενική, βιοχημική εξέταση αίματος.
2. Μια φορά το χρόνο κάνουν επίσης μια μαστογραφία.
3. Ανεξάρτητα μία φορά κάθε τρεις μήνες, εξετάστε και εξετάστε το στήθος για την ύπαρξη παράξενων συμπτωμάτων: θρόμβοι, κηλίδες, ερυθρότητα κλπ.
4. Ο ίδιος ο όγκος είναι εξαρτώμενος από ορμόνες και, αν χρησιμοποιείται εσφαλμένα, φάρμακα που περιέχουν ορμόνες, τα από του στόματος αντισυλληπτικά μπορούν να οδηγήσουν σε καρκίνο.

Είναι δυνατό για ένα παιδί να πάρει καρκίνο ενώ τρώει μητρικό γάλα εάν η γυναίκα είναι ήδη άρρωστη; Σε γενικές γραμμές, όχι, αλλά η τροφή σε αυτή την περίπτωση δεν αξίζει τον κόπο, επειδή στον καρκίνο του μαστού, ο όγκος στη θηλή απελευθερώνει πύον, αίμα και βλέννα, που θα είναι επικίνδυνο για ένα μωρό με χαμηλή ανοσία.

Καρκίνο ωοθηκών

Μεταξύ των περιπτώσεων, μόνο το 10% έχει συγγενείς που υπέφεραν από αυτή την ασθένεια. Λίστα γονιδίων:

Για την πρόληψη πρέπει:

1. Τακτική εξέταση από έναν γυναικολόγο.
2. Πάρτε όλο το αίμα, τα ούρα και τα κόπρανα.
3. Κάνετε έναν υπέρηχο της λεκάνης μία φορά το χρόνο.

Καρκίνος του παχέος

Αυτή η ογκολογία είναι μάλλον δυσάρεστη και πολύ επιθετική, επομένως είναι απαραίτητο να υποβάλλονται συνεχώς σε εξέταση. Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει τους ασθενείς των οποίων οι συγγενείς υπέφεραν από την ασθένεια αυτή έως και 50 έτη. Εάν υπήρχαν αρκετοί ασθενείς και αν ήταν από πολλές γενιές ταυτόχρονα: η μητέρα, η γιαγιά, η γιαγιά, κτλ. Το ογκογονίδιο της οικογένειας μπορεί να εκδηλωθεί με ακατάλληλη διατροφή και σχετικές γαστρεντερικές παθήσεις.

Πρόληψη

1. Ετησίως να κάνετε υπερηχογράφημα της κοιλιακής κοιλότητας και όλων των οργάνων.
2. Μία φορά το χρόνο, κάνουμε μια κολονοσκόπηση για την παρουσία αδενωματωδών πολύποδων και άλλων νεοπλασμάτων.
3. Κάθε έξι μήνες για να περάσουν τα κόπρανα και τα ούρα για δοκιμές.

Καρκίνος πνεύμονα

Αυτή η παθολογία είναι πιο συχνή στους ηλικιωμένους άνδρες. Είναι εξαιτίας της αγάπης του καπνίσματος, αυτή η ασθένεια είναι πιο συχνή στους εκπροσώπους του ισχυρότερου μισού. Αλλά αυτός ο καρκίνος μπορεί να κληρονομηθεί. Ιδιαίτερα θα πρέπει να ειδοποιείται για το γεγονός ότι οι γονείς, οι συγγενείς που είχαν προηγουμένως υποστεί την ασθένεια αυτή, δεν καπνίζουν. Είναι επίσης απαραίτητο να περάσει μια γενετική ανάλυση για τη μετάλλαξη γονιδίων:

Πρόληψη

1. Σταματήστε το κάπνισμα.
2. Μακριά από καρκινογόνους και τοξικά αέρια, καπνό και σκόνη.
3. Για να κάνετε μια ακτινογραφία κάθε χρόνο.
4. Να περάσει μια κλινική και βιοχημική εξέταση αίματος.

Λευχαιμία

Τις περισσότερες φορές, η χρόνια μορφή λευχαιμίας είναι άρρωστη για μικρά παιδιά. Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει επίσης τους ενήλικες των οποίων οι συγγενείς ήταν άρρωστοι με αυτήν την ασθένεια κατά την παιδική ηλικία ή την ενηλικίωση. Αλλά είναι απαραίτητο να διευκρινίσουμε τι είναι συγγενείς αίματος που θα μπορούσαν να περάσουν ογκογονίδιο.

Για να εντοπίσετε γρήγορα την ασθένεια και να μην χάσετε την πρώιμη εμφάνισή της, απλά πρέπει να περάσετε αιματολογικές εξετάσεις. Στη γενική ανάλυση θα διαπιστωθεί ήδη ότι στο αίμα μειώνεται ο αριθμός των λευκοκυττάρων, αυξάνεται η ESR και η αιμοσφαιρίνη.

Δεδομένου ότι τα παιδιά είναι πιο πιθανό να υποφέρουν από αυτή την ασθένεια, τότε εάν ο πατέρας υποφέρει από αυτή την ασθένεια ως παιδί, τότε μια νεογέννητη κόρη ή γιος θα πρέπει αμέσως να υποβληθεί σε συνεχή εξέταση μετά τη γέννηση για να ανιχνεύσει χρόνια λευχαιμία.

Γενική πρόληψη

Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι το ογκογόνο, το οποίο μπορεί να βρίσκεται σε άτομα που διατρέχουν κίνδυνο, μπορεί να εκδηλωθεί μόνο κάτω από συγκεκριμένες συνθήκες. Αν αποφύγετε ορισμένους παράγοντες κινδύνου, μπορείτε να προστατευθείτε από τον καρκίνο.

1. Σταματήστε το αλκοόλ και το κάπνισμα. Αυτοί οι δύο παράγοντες έχουν ισχυρή επίδραση στα επιθηλιακά κύτταρα και προκαλούν καρκίνο. Το αλκοόλ προκαλεί συχνά: καρκίνο του στομάχου, εντερικό καρκίνωμα και γαστρεντερικό σωλήνα. Τα τσιγάρα προκαλούν καρκίνο του πνεύμονα, καρκίνο της γλώσσας, χείλη, ούλα.
2. Η σωστή διατροφή. Προσπαθήστε να τρώτε περισσότερα φυτικά τρόφιμα: λαχανικά, φρούτα, μούρα, μανιτάρια και καρύδια. Τα προϊόντα αυτά είναι πλούσια σε αντιοξειδωτικά που διατηρούν το αλκαλικό περιβάλλον και εμποδίζουν την ανάπτυξη του καρκίνου.
3. Αθλητισμός και ενεργός τρόπος ζωής. Μειώνει τον κίνδυνο καρκίνου του σιγμοειδούς κόλου και του εντέρου γενικά. Επίσης ενισχύει την ανοσία και το μεταβολισμό.
4. Ετήσια έρευνα και ανάλυση. Ο καρκίνος είναι αρκετά εύκολος στη θεραπεία στα αρχικά στάδια του, όταν είναι μικρός και δεν αναπτύσσεται στους πλησιέστερους ιστούς και όργανα. Εάν κάνετε βιοχημικές, γενικές εξετάσεις αίματος κάθε χρόνο, μπορείτε να διαγνώσετε γρήγορα έναν όγκο.
5. Σε περίπτωση ακατανόητων συμπτωμάτων της νόσου, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Σημείωση! Μέχρι στιγμής, το 100% της κληρονομικότητας του καρκίνου δεν έχει αποδειχθεί, αλλά ο κίνδυνος εξακολουθεί να υπάρχει.

Σε γενιές, συγγενείς της πρώτης τάξης, όπου είχαν προσβληθεί από καρκίνο, η πιθανότητα να αρρωστήσουν διπλασιάστηκε, αλλά η πιθανότητα μειώνεται με κάθε παραγγελία. Αν ένα από τα ίδια δίδυμα αρρώστησε με καρκίνο, τότε το δεύτερο είναι σε κίνδυνο.

Ας δούμε τους παράγοντες που επηρεάζουν την εμφάνιση κακοήθων όγκων:

1. Οικολογία.
2. Ακτινοβολία.
3. Αλκοόλ, τσιγάρα.
4. Τρόφιμα πλούσια σε καρκινογόνους παράγοντες, χρωστικές ουσίες, πρόσθετα τροφίμων, ενισχυτές γεύσης κ.λπ.
5. Ο HIV και άλλες αφροδίσια νοσήματα συχνά οδηγούν σε καρκίνο των γεννητικών οργάνων.
6. Ασθένειες ανοσοανεπάρκειας. Η ασυλία είναι το μόνο πράγμα που μπορεί να νικήσει πρώτα τον καρκίνο.
7. Επικίνδυνα χημικά, βενζίνη, πλαστικό, βενζόλιο κλπ.

Συμπέρασμα

Έτσι μεταδίδεται ο καρκίνος και πόσο μεταδοτική είναι; Στην πραγματικότητα, ακόμη και ογκολόγοι και επιστήμονες δεν μπορούν να πουν με βεβαιότητα. Και το θέμα είναι ότι η φύση των καρκίνων δεν είναι ακόμη γνωστή και από πού προέρχεται αυτή η ασθένεια. Είτε οι άνθρωποι έχουν στην πραγματικότητα ένα ογκογονίδιο που αρχίζει να εκδηλώνεται και οδηγεί σε κυτταρική μετάλλαξη.

Είτε μόνο μια ορισμένη ευπάθεια ή ευαισθησία στον καρκίνο μεταδίδεται, και εκδηλώνεται επίσης υπό ορισμένες συνθήκες. Και οι δύο αυτές επιλογές έχουν το ίδιο αποτέλεσμα και τις ίδιες τακτικές που έχουμε καταργήσει.