"Budenit" για εισπνοή: οδηγίες, δράση και σύνθεση

Το Budenit Steri-Neb είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην κατηγορία των ορμονικών φαρμάκων και χρησιμοποιείται στο βρογχικό άσθμα και σε ορισμένες άλλες ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σύμφωνα με τις οδηγίες του ιατρού και υπό τον έλεγχό του. Μπορείτε να μάθετε περισσότερα σχετικά με τον τρόπο χρήσης του Budenit για εισπνοή από το άρθρο.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το κύριο και μοναδικό δραστικό συστατικό του Budenit είναι η βουδεσονίδη, η οποία μπορεί να περιέχεται σε όγκο 250 μg ή 500. Ο κατασκευαστής χρησιμοποιεί ως βοηθητικά συστατικά μονοϋδρικό κιτρικό οξύ, δινάτριο edetate, ενέσιμο ύδωρ, πολυσορβικό, χλωριούχο νάτριο και διένυδρο κιτρικό νάτριο..

Το Budenit Steri-Neb παράγεται με τη μορφή εναιωρήματος προοριζόμενου για εισπνοή, το οποίο έχει τελείως διασκορπισμένη συνοχή και ελαφριά, σχεδόν λευκή απόχρωση. Αυτό το υγρό συσκευάζεται σε αμπούλες των 2 ml, οι οποίες συγκολλούνται μαζί με πέντε τεμάχια. Τέτοιες φύσιγγες συσκευάζονται σε ελασματοποιημένο φύλλο και σε μία συσκευασία του παρασκευάσματος μπορεί να υπάρχουν 20 ή 60 τεμάχια.

Δράση φαρμάκων

Το "Budenit Steri-Neb" αναφέρεται στην κατηγορία των ορμονικών φαρμάκων και είναι ένα γλυκοκορτικοστεροειδές. Έχει αντιερεθιστικά, αντιφλεγμονώδη και αντιαλλεργικά αποτελέσματα. Όταν χρησιμοποιείτε αυτό το εργαλείο αυξάνεται σημαντικά η σύνθεση στο σώμα της λιποκορτίνης, η οποία επιβραδύνει την απελευθέρωση του αραχιδονικού οξέος. Λόγω αυτού, μειώνεται η ταχύτητα μετακίνησης των μακροφάγων, διακόπτονται οι φλεγμονώδεις διεργασίες, αυξάνεται η ευαισθησία στα βρογχοδιασταλτικά, πράγμα που επιτρέπει τη μείωση των δοσολογιών αυτών των ουσιών.

Ένα θετικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μέσα στις πρώτες ώρες μετά την εισπνοή, αλλά παρατηρούνται σταθερά αποτελέσματα μετά από δύο εβδομάδες κανονικής χρήσης του φαρμάκου. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, περίπου το 15% της δραστικής ουσίας απορροφάται στα αναπνευστικά όργανα και απορροφάται αρκετά γρήγορα. Η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται σε περίπου τριάντα λεπτά. Τα συστατικά του προϊόντος προέρχονται κυρίως από το συκώτι (περίπου 70% του συνολικού όγκου) και εν μέρει από τα έντερα (περίπου 10%).

Ενδείξεις

Οι οδηγίες χρήσης "Budenit" δηλώνουν ότι επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• βασική θεραπεία του βρογχικού άσθματος: το φάρμακο συνταγογραφείται όταν είναι αδύνατο να χρησιμοποιηθεί budesonide σε μορφή σκόνης, να μειωθούν οι δόσεις των από του στόματος γλυκοκορτικοστεροειδών, καθώς και η έλλειψη αποτελεσματικότητας των β-αδρενομιμητικών.
• στειρωτική μορφή λαρυγγοτραχειίτιδας.
• χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι η θεραπεία δεν έχει συνταγογραφηθεί για την ανακούφιση των κρίσεων άσθματος και την ανακούφιση των οξείων σπασμών.

Αντενδείξεις

Το Budenit Steri-Neb έχει τις ακόλουθες αντενδείξεις:

• ατομική υπερευαισθησία στα συστατικά μέρη του εργαλείου.
• παιδιά έως έξι μηνών.
• παθήσεις του ήπατος, ιδιαίτερα κίρρωση,
• πνευμονική φυματίωση;
• ιικές, μυκητιακές ή βακτηριακές λοιμώξεις, παρασιτικές επιδρομές.

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι επιτρεπτή εάν το όφελος υπερβαίνει κατά πολύ τους κινδύνους για το έμβρυο και την μέλλουσα μητέρα. Και αν η εφαρμογή είναι απαραίτητη, η δοσολογία θα πρέπει να είναι ελάχιστη. Οι ίδιες συστάσεις ισχύουν για τη χρήση όταν θηλάζετε. Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν στοιχεία για την απελευθέρωση δραστικών ουσιών με γάλα, η θεραπεία πραγματοποιείται σύμφωνα με αυστηρές ενδείξεις και με επείγουσα ανάγκη και οι δόσεις θα είναι επίσης ελάχιστες.

Δοσολογία και τρόπος χρήσης

Το "Budenit", όπως και άλλες εισπνοές, πρέπει να χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με τις συστάσεις που δίνονται στις οδηγίες. Το εργαλείο χρησιμοποιείται αποκλειστικά για εισπνοή και με τη βοήθεια ειδικής συσκευής - ενός νεφελοποιητή (εισπνευστήρα).

Για σοβαρό βρογχικό άσθμα ή για τη μείωση του όγκου ή την πλήρη εξάλειψη των στοματικών γλυκοκορτικοστεροειδών που λαμβάνονται από το στόμα, οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των δώδεκα ετών λαμβάνουν 1-2 mg του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα ως αρχική δόση. Η δοσολογία συντήρησης μπορεί να κυμαίνεται από 0,5 mg έως 4. Ένα παιδί ηλικίας άνω του μισού έτους συνταγογραφείται 0,25-0,5 mg δύο φορές την ημέρα ως δόση έναρξης. Συντήρηση - από 0,25 mg έως 2 ημερησίως. Με τη λαρυγγοτραχειίτιδα, τα παιδιά και οι ενήλικες συνταγογραφούνται 2 mg μία φορά ή 1 mg δύο φορές την ημέρα.

Οι δόσεις υποστήριξης επιλέγονται ξεχωριστά και εξαρτώνται από τη σοβαρότητα της νόσου και τα χαρακτηριστικά της πορείας της. Εάν επιτευχθεί το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα, τότε η δόση θα πρέπει να μειωθεί στο ελάχιστο, αλλά ταυτόχρονα αποτελεσματική, στην οποία τα συμπτώματα της νόσου θα λείπουν εντελώς.

Εάν απαιτείται ενίσχυση της θεραπευτικής επίδρασης, η δόση του Budenit αυξάνεται, αλλά δεν συνιστάται να συνδυαστεί η χρήση από του στόματος και των εισπνεόμενων φαρμάκων, προκειμένου να ελαχιστοποιηθούν οι κίνδυνοι εμφάνισης συστηματικών παρενεργειών. Εάν η ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει το 1 mg, τότε είναι αποδεκτή μία μόνο αίτηση.

Οι εισπνοές διεξάγονται χρησιμοποιώντας έναν νεφελοποιητή και η ροή του αέρα παράγεται από ένα συμπιεστή και τροφοδοτείται σε μια μάσκα προσώπου ή στο στόμιο. Πριν χρησιμοποιήσετε το εργαλείο, θα πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά τις οδηγίες που συνοδεύουν τη συσκευή και να ακολουθείτε αυστηρά όλες τις οδηγίες που δίνονται σε αυτήν.

Budenite για εισπνοή σύμφωνα με τις οδηγίες που εφαρμόζονται ως εξής:

1. Διαβάστε τις οδηγίες που παρέχονται με τον εκνεφωτή και προετοιμάστε τη συσκευή για λειτουργία.
2. Ξεχωρίστε μια αμπούλα με αναστολή από το κοινό μπλοκ.
3. Προσεκτικά σπάστε το καπάκι του φιαλιδίου ενώ το κρατάτε όρθιο.
4. Πιέστε το περιεχόμενο μέσα στο θάλαμο της συσκευής εισπνοής.
5. Ξεκινήστε την εισπνοή σύμφωνα με τις οδηγίες.
6. Στο τέλος της διαδικασίας, ξεπλύνετε το στόμα σας με νερό και, αν εφαρμοστεί μάσκα, τότε πλύνετε το πρόσωπό σας προσεκτικά για να αφαιρέσετε τυχόν υπολειμματικό παρασκεύασμα. Το υπόλοιπο διάλυμα πρέπει να χυθεί και η επαναλαμβανόμενη χρήση του δεν επιτρέπεται.

Σημαντικό: για την πραγματοποίηση εισπνοών δεν είναι δυνατή η χρήση υπερηχητικών νεφελοποιητών. Και η δοσολογία και η διάρκεια της διαδικασίας μπορεί να ποικίλουν και εξαρτώνται από τέτοια χαρακτηριστικά της συσκευής όπως ο όγκος του θαλάμου της, ο ρυθμός ροής της ροής του αέρα, ο όγκος πλήρωσης.

Παρενέργειες

Όταν εισπνέεται το "Budenit Steri-Neb" ενδέχεται να εμφανιστούν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• κραταιότητα;
• δυσάρεστη γεύση στο στόμα.
• ξηρότητα ή ερεθισμό των βλεννογόνων της στοματικής κοιλότητας, φάρυγγα;
• βήχας;
• αυξημένη δύσπνοια μετά τη διαδικασία.
• στοματίτιδα

Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες όπως αυξημένη νευρική ευερεθιστότητα, ναυτία, κνίδωση, αλλαγές στη συμπεριφορά, βρογχόσπασμος, δερματίτιδα, μώλωπες ή αραιώσεις του δέρματος, κατάθλιψη.

Με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε σημαντικές δοσολογίες, είναι πιθανό το γλαύκωμα, η μείωση της πυκνότητας των οστικών ιστών, ο καταρράκτης, η επιβράδυνση της ανάπτυξης κατά την παιδική ηλικία και η δυσλειτουργία των επινεφριδίων.

Ειδικές οδηγίες

Οι οδηγίες για τη χρήση του εργαλείου περιέχουν μερικές ειδικές οδηγίες:

1. Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανακούφιση από οξείες επιθέσεις βρογχικού άσθματος.
2. Εάν ο ασθενής δεν είχε λάβει γλυκοκορτικοστεροειδή νωρίτερα, τότε το αποτέλεσμα κατά τη λήψη του "Budenitis" θα επιτευχθεί εντός δέκα ημερών.
3. Με υψηλή έκκριση βλέννας στους βρόγχους, απαιτείται πρόσθετη θεραπεία με από του στόματος γλυκοκορτικοστεροειδή για δύο εβδομάδες.
4. Η μεταφορά του ασθενούς από τις στοματικές ουσίες στην εισπνοή επιτρέπεται μόνο όταν βρίσκεται σε σταθερή κατάσταση. Κατά τη διάρκεια των πρώτων δέκα ημερών το "Budenit Steri-Neb" χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φάρμακα από το στόμα σε συνήθεις δοσολογίες, τότε μειώνονται σταδιακά.
5. Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου στα παιδιά, συνιστάται η αυστηρή και συνεχής παρακολούθηση από τον θεράποντα ιατρό ώστε να ελαχιστοποιούνται οι παρενέργειες. Εάν αρχίσουν να αναπτύσσονται, θα πρέπει να μειώσετε τις δοσολογίες.
6. Η ικανότητα εκτέλεσης πολύπλοκων εργασιών και ελέγχου των μηχανισμών λήψης του Budenit δεν έχει καμία επίδραση, αλλά πρέπει να δίνεται προσοχή στην ανάπτυξη σπάνιων παρενεργειών, όπως οι αλλαγές στη συμπεριφορά και η νευρικότητα.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Τα οιστρογόνα, τα β-αδρενομιμητικά, η μεθανδενόνη και η κετοκοναζόλη μπορούν να ενισχύσουν το αποτέλεσμα της χρήσης του Budenita Steri-Neb. Και η φαινοβαρβιτάλη, η ριφαμπικίνη, η φαινυτοΐνη, αντίθετα, μειώνουν σημαντικά την αποτελεσματικότητα του εργαλείου. Το "Budenit Steri-Neb" επιτρέπεται να αναμειχθεί με χλωριούχο νάτριο και άλλα διαλύματα που χρησιμοποιούνται για εισπνοή.

Η χρήση του φαρμάκου "Budenit" αποτελεσματικά, αλλά μπορεί να γίνει μόνο σύμφωνα με τις ενδείξεις και υπό την αυστηρή επίβλεψη ενός ειδικού. Πρέπει επίσης να συμμορφώνεστε με τη δοσολογία και τους κανόνες χρήσης.

Budenit Steri-Neb - επίσημες οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Δοσολογία:

Σύνθεση

Σε 1 ml:
Δραστικό συστατικό: βουδεσονίδη 0,25 mg και 0,5 mg
Έκδοχα: πολυσορβικό 80, χλωριούχο νάτριο, διένυδρο κιτρικό νάτριο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, εδετικό δινάτριο, ύδωρ για ένεση.

Περιγραφή:
Λεπτή ανάρτηση σχεδόν λευκή, σχεδόν άοσμη.

Φαρμακολογική ομάδα: γλυκοκορτικοστεροειδές για τοπική χρήση.

Κωδικός ATX: R03BA02

Φαρμακολογική δράση
Γλυκοκορτικοστεροειδές (GCS) με έντονο τοπικό αντιφλεγμονώδες και αντιαλλεργικό αποτέλεσμα. ο σχηματισμός μιας χημειοτακτικής ουσίας (που εξηγεί ότι η αποτελεσματικότητα στις αντιδράσεις υπερευαισθησίας καθυστερεί th τύπου) αναστέλλει την απελευθέρωση των ιστιοκυττάρων μεσολαβητών της φλεγμονής (αντίδραση άμεσης υπερευαισθησίας).

Το Budesonide αποκαθιστά την ευαισθησία του ασθενούς στα βρογχοδιασταλτικά, μειώνει τη συχνότητα χρήσης του, μειώνει το πρήξιμο του βρογχικού βλεννογόνου, την παραγωγή βλέννας, τον σχηματισμό πτυέλων και μειώνει την υπερδραστηριότητα των αεραγωγών. Αυξάνει τη μεταφορά των βλεννογόνων. Καλά ανεκτή με μακροχρόνια θεραπεία, δεν παρουσιάζει δραστηριότητα αλατοκορτικοειδούς.

Ο χρόνος έναρξης του θεραπευτικού αποτελέσματος μετά την εισπνοή μίας μόνο δόσης του φαρμάκου είναι αρκετές ώρες. Το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται εντός 1-2 εβδομάδων μετά τη θεραπεία. Το Budesonide αποτρέπει αποτελεσματικά τις φυσικές καταστάσεις άγχους άσθματος, αλλά δεν σταματάει την οξεία επίθεση του βρογχόσπασμου.

Φαρμακοκινητική.
Μετά την εισπνοή, η βουδεσονίδη απορροφάται ταχέως · στους ενήλικες, η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα μετά την εισπνοή της βουδεσονίδης μέσω του νεφελοποιητή είναι περίπου 15% της συνολικής συνταγογραφούμενης δόσης.

Η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) στο πλάσμα είναι 3,5 nmol / λίτρο και επιτυγχάνεται 30 λεπτά μετά την έναρξη της εισπνοής.

Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - 85-90%.

Ο όγκος διανομής είναι 3 l / kg.

Η βουδεσονίδη υφίσταται μετασχηματισμό με τη συμμετοχή μικροσωμικών ενζύμων του ήπατος, κυρίως ισοενζύμου CYP3A4. Οι κύριοι μεταβολίτες, η 6-β-υδροξυβουδεσονίδη και η 16-α-υδροξυπρεδνιζολόνη, ουσιαστικά στερούνται βιολογικής δραστικότητας (100 φορές λιγότερα από τη βουδεσονίδη).

Εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών - 70%, μέσω των εντέρων - 10%. Συστηματική κάθαρση εισπνοής του φαρμάκου - 0,5 l / min. Συστηματική κάθαρση μεταβολιτών - 1,4 l / min.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι περίπου 2-2,8 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

• Θεραπεία του βρογχικού άσθματος (ως βασική θεραπεία, με ανεπαρκή αποτελεσματικότητα (β₂-αδρενομιμητικά. για τη μείωση της δόσης κορτικοστεροειδών από το στόμα) σε περίπτωση βλάβης ή ανικανότητας χρήσης βουδεσονίδης στην συσκευή εισπνοής, έγχυση του φαρμάκου στην αναπνευστική οδό ή συσκευή εισπνοής που περιέχει το φάρμακο σε μορφή σκόνης.
• Θεραπεία χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας (COPD).
• Σπαστική λαρυγγοτραχειίτιδα (ψευδή λαβή).
  

Αντενδείξεις

• Υπερευαισθησία στη βουδεσονίδη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου. ηλικίας έως 6 μηνών.

Με προσοχή: πνευμονική φυματίωση, μυκητιασικές, βακτηριακές, παρασιτικές και ιογενείς αναπνευστικές λοιμώξεις, κίρρωση του ήπατος, εγκυμοσύνη, γαλουχία.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού
Η χρήση βουδεσονίδης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου χρησιμοποιείται στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Δεδομένα σχετικά με την κατανομή της βουδεσονίδης με το μητρικό γάλα δεν είναι διαθέσιμα. Ο ορισμός του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας είναι δυνατός μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού στην περίπτωση που το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το παιδί.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Budenit Steri-Neb χορηγείται με εισπνοή με τη χρήση συσκευών εισπνοής νεφελοποιητή (βλέπε το κεφάλαιο "Τεχνική χρήσης" αυτού του εγχειριδίου).

Οι συνιστώμενες δόσεις του φαρμάκου στην περίπτωση της έναρξης της εισπνεόμενης θεραπείας με γλυκοκορτικοστεροειδή για σοβαρό βρογχικό άσθμα, καθώς και στο πλαίσιο της μείωσης της δόσης ή της διακοπής των στοματικών γλυκοκορτικοστεροειδών, είναι οι εξής:
Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) και παιδιά άνω των 12 ετών: συνήθως 1-2 mg δύο φορές την ημέρα.
Η δόση συντήρησης είναι 0,5-4 mg / ημέρα.

Παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 12 ετών: 0,25-0,5 mg δύο φορές την ημέρα.

Η δόση συντήρησης είναι 0,25-2 mg / ημέρα. Σε περίπτωση που η συνιστώμενη δόση δεν υπερβαίνει το 1 mg / ημέρα, μπορεί να ληφθεί ολόκληρη η δόση του φαρμάκου ταυτόχρονα (μία φορά).

Η δόση συντήρησης πρέπει να επιλέγεται ξεχωριστά. Όταν επιτυγχάνεται θεραπευτική δράση, η δόση συντήρησης πρέπει να μειωθεί στη χαμηλότερη δόση στην οποία ο ασθενής δεν έχει συμπτώματα της νόσου.

Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων παιδιών) και παιδιά από 12 ετών: 0,5-1 mg δύο φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 12 ετών: 0,25-0,5 mg δύο φορές την ημέρα.

Πίνακας μετατροπών δόσεων για ασθενείς που λαμβάνουν από του στόματος γλυκοκορτικοστεροειδή όσον αφορά τη βουδεσονίδη

Η δόση (mg) βουδεσονίδης,
κατάποση

Budenit Steri-Neb
0,5 mg / 2 ml (0,25 mg / ml)
Όγκος (ml)

Budenit Steri-Neb
1 mg / 2 ml (0,5 mg / ml) Όγκος (ml)

Εάν πρέπει να επιτύχετε ένα επιπλέον θεραπευτικό αποτέλεσμα, μπορείτε να συστήσετε αύξηση της δόσης Budenit Steri-Neb αντί για συνδυασμό με στοματικό GCS (για να μειώσετε τον κίνδυνο συστηματικών επιδράσεων).

Σπαστική λαρυγγοτραχειίτιδα (ψευδή λαβή)

Παιδιά ηλικίας από 6 μηνών και άνω: η συνιστώμενη δόση είναι 2 mg / ημέρα κάθε φορά ή σε 2 δόσεις 1 mg με διάστημα 30 λεπτών.

Παρενέργειες
Συχνά (≥1 / 100> 1/10): ερεθισμός και ξηρότητα του βλεννογόνου του φάρυγγα, κανθαλμική στοματίτιδα, βραχνάδα, βήχας, ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, δυσάρεστες αισθήσεις γεύσης.

Σπάνια (≥1 / 10 000> 1/1 000): νευρικότητα, διέγερση, κατάθλιψη, διαταραχές της συμπεριφοράς, άμεσες και καθυστερημένες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (συμπεριλαμβανομένου εξανθήματος, δερματίτιδας εξ επαφής, κνίδωσης, αγγειοοιδήματος και βρογχόσπασμου), κεφαλαλγία, ναυτία, οισοφαγική καντιντίαση.

Με τη θεραπεία με εισπνοή κορτικοστεροειδών μπορεί να εμφανιστούν συστηματικές επιδράσεις, ειδικά με μακροχρόνια θεραπεία με υψηλές δόσεις. Η πιθανότητα εμφάνισης τέτοιων επιδράσεων είναι πολύ μικρότερη από τη θεραπεία του GCS για χορήγηση από το στόμα. Πιθανές συστημικές επιδράσεις περιλαμβάνουν την καταστολή των επινεφριδίων, την επιβράδυνση της ανάπτυξης σε παιδιά και εφήβους, την μειωμένη οστική πυκνότητα, τον καταρράκτη και το γλαύκωμα.

Το Budenit Steri-Neb περιέχει 0,1 mg / ml δινάτριο edetate. Που μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε συγκεντρώσεις πάνω από 0,2 mg / ml.

Όπως συμβαίνει και στην περίπτωση της άλλης θεραπείας με εισπνοή, μπορεί να εμφανιστεί παράδοξος βρογχόσπασμος με ταχεία αύξηση της δύσπνοιας μετά από μια δόση. Σε περίπτωση σοβαρής αντίδρασης, είναι απαραίτητο να συνταγογραφηθεί μια εναλλακτική θεραπεία.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, εμφανίζεται ερεθισμός του δέρματος όταν χρησιμοποιείτε έναν νεφελοποιητή μάσκας. Για να αποφευχθεί ο ερεθισμός μετά την εφαρμογή της μάσκας, το δέρμα του προσώπου πρέπει να πλυθεί με νερό.

Υπερδοσολογία
Στην οξεία υπερδοσολογία της βουδεσονίδης, συνήθως δεν εμφανίζονται κλινικές εκδηλώσεις. Θεραπεία - απόσυρση φαρμάκων, εισπνοή βρογχοδιασταλτικών βραχείας δράσης.

Με παρατεταμένη χρήση σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες, το συστηματικό αποτέλεσμα GCS μπορεί να αναπτυχθεί με τη μορφή υπερκοκκισμού και καταστολής της λειτουργίας των επινεφριδίων.

Αλληλεπίδραση
Φαρμακευτική: Το Budenit Steri-Neb μπορεί να αναμιχθεί με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% και με άλλα διαλύματα σχεδιασμένα για χρήση με νεφελοποιητές, για παράδειγμα, στερβουταλίνη, σαλβουταμόλη, φαινοτερόλη, ακετυλοκυστεΐνη. Χρωμογλυκικό νάτριο ή βρωμιούχο ιπρατρόπιο.

Φαρμακολογικό: Ο μεταβολισμός της βουδεσονίδης διεξάγεται κυρίως με τη συμμετοχή του ισοενζύμου CYP3A4. Η λήψη 100 mg κετοκοναζόλης 2 φορές την ημέρα αυξάνει τη συγκέντρωση πλάσματος στοματικά χορηγούμενης βουδεσονίδης 10 mg μία φορά κατά μέσο όρο 7,8 φορές. Δεν υπάρχει καμία πληροφορία σχετικά με αυτή την αλληλεπίδραση με τις εισπνεόμενες μορφές δοσολογίας της βουδεσονίδης, εντούτοις, πρέπει να αναμένεται σημαντική αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα, επομένως, τέτοιοι αναστολείς του ισοενζύμου του CYP3A4, όπως η κετοκοναζόλη και η ιτρακοναζόλη, μπορεί να είναι συστηματικό αποτέλεσμα της βουδεσονίδης. Άλλοι ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 είναι επίσης πιθανό να αυξήσουν σημαντικά τη συγκέντρωση της βουδεσονίδης στο πλάσμα.

Η προκαταρκτική εισπνοή β-αδρενομιμητικών επεκτείνει τους βρόγχους, βελτιώνει την είσοδο της βουδεσονίδης στην αναπνευστική οδό και ενισχύει το θεραπευτικό της αποτέλεσμα.

Το φαινοβαρβιτάλη, η φαινανθίνη, η ριφαμπικίνη μειώνουν την αποτελεσματικότητα (επαγωγή μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων).

Μεθαδενινόνη, οιστρογόνο ενισχύει την επίδραση της βουδεσονίδης.

Ειδικές οδηγίες
Το Budenit Steri-Neb δεν προορίζεται για γρήγορη ανακούφιση από επιθέσεις βρογχικού άσθματος, συνιστάται η χρήση βραχείας δράσης βρογχοδιασταλτικών βραχείας δράσης για ανακούφιση οξείας βρογχόσπασμου.

Ασθενείς που δεν λαμβάνουν SCS:
Συνήθως, η θεραπευτική επίδραση εμφανίζεται εντός 10 ημερών. Σε ασθενείς με υπερβολική έκκριση βλέννας στους βρόγχους, μπορεί να πραγματοποιηθεί αρχικά μια σύντομη (περίπου 2 εβδομάδες) πρόσθετη θεραπεία με στοματικά GCS. Μετά από μια πορεία από του στόματος θεραπεία σε πολλές περιπτώσεις, είναι δυνατόν να αρνηθεί εντελώς τη λήψη του GCS από του στόματος.

Οι ασθενείς που βρίσκονται σε θεραπεία με GKS:
Προτού μεταφερθεί ο ασθενής από τη θεραπεία με στοματικά κορτικοστεροειδή για θεραπεία με Budenit Steri-Neb, η κατάσταση του ασθενούς θα πρέπει να είναι σχετικά σταθερή, μετά την οποία το Budeten Steri-Neb χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με την προηγούμενη δόση GCS για από του στόματος χορήγηση για περίπου 10 ημέρες. Στην επόμενη δόση από του στόματος κορτικοστεροειδή θα πρέπει να μειώνεται σταδιακά (για παράδειγμα, 2,5 mg πρεδνιζόνης ή ισοδύναμο του κάθε μήνα) όσο το δυνατόν περισσότερο στο χαμηλότερο επίπεδο. Στις περισσότερες περιπτώσεις, το GCS από το στόμα μπορεί να αντικατασταθεί πλήρως από φάρμακα Budenit Steri-Neb.

Μερικές φορές, κατά τη διάρκεια της μετάβασης από τη θεραπεία του GCS για χορήγηση από το στόμα σε θεραπεία Budenit Steri-Neb, παρατηρήθηκαν συμπτώματα που είχαν προηγουμένως ανακουφιστεί με λήψη συστηματικών φαρμάκων, όπως ρινίτιδα, έκζεμα και άλγος των μυών και των αρθρώσεων. Η εμφάνιση τέτοιων συμπτωμάτων με κόπωση, κεφαλαλγία, ναυτία και έμετο μπορεί να υποδηλώνει την ανάπτυξη συστηματικής ανεπάρκειας στο GCS. Σε τέτοιες περιπτώσεις, μπορεί ακόμη και να είναι απαραίτητη η προσωρινή αύξηση της δόσης του στοματικού GCS.

Οι συστηματικές παρενέργειες των εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών μπορούν να εκδηλωθούν κυρίως με την εισαγωγή υψηλών δόσεων για μια εκτεταμένη χρονική περίοδο. Η πιθανότητα εμφάνισης αυτού του αποτελέσματος είναι σημαντικά μικρότερη από τη θεραπεία του στοματικού GCS. Πιθανές συστημικές επιδράσεις περιλαμβάνουν την καταστολή των επινεφριδίων, την επιβράδυνση της ανάπτυξης σε παιδιά και εφήβους, την μειωμένη οστική πυκνότητα, τον καταρράκτη και το γλαύκωμα. Επομένως, είναι πολύ σημαντικό να τιτλοδοτείται η δόση IGCC στη χαμηλότερη δόση στην οποία διατηρείται αποτελεσματικός έλεγχος της νόσου. Συνιστάται η τακτική παρακολούθηση της ανάπτυξης σε παιδιά που λαμβάνουν IGCC για μεγάλο χρονικό διάστημα. Εάν η ανάπτυξη καθυστερήσει, η θεραπεία πρέπει να προσαρμοστεί για να μειώσει τη δόση του GCS για εισπνοή στη χαμηλότερη δόση, στην οποία διατηρείται αποτελεσματικός έλεγχος του βρογχικού άσθματος.

Η από του στόματος χορήγηση κετοκοναζόλης και ιτρακοναζόλης ή άλλων αναστολέων του ισοενζύμου του CYP3A4 προκαλεί αύξηση της συστηματικής έκθεσης σε βουδεσονίδη. Συνεπώς, αν είναι απαραίτητο, η κοινή χρήση πρέπει να γίνεται στο μέγιστο χρονικό διάστημα. Θα πρέπει επίσης να εξετάσετε τη μείωση της δόσης της βουδεσονίδης.

Για να ελαχιστοποιήσετε τον κίνδυνο μυκητιασικής στοματίτιδας, ενημερώστε τον ασθενή ή / και τους γονείς του παιδιού σχετικά με την ανάγκη να ξεπλύνετε το στόμα σας με νερό μετά από κάθε εισπνοή του φαρμάκου.

Επιρροή στην ικανότητα οδήγησης οχήματος και εργασίας με εξοπλισμό
Το φάρμακο Budenit Steri-Neb δεν επηρεάζει δυσμενώς την ικανότητα οδήγησης οχήματος και εργασίας με εξοπλισμό. Στην περίπτωση εμφάνισης σπάνιων ανεπιθύμητων ενεργειών από πλευράς του νευρικού συστήματος, θα πρέπει να αποφεύγονται δραστηριότητες που απαιτούν ταχύτητα και ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Τεχνική χρήσης
Οι νεφελοποιητές υπερήχων δεν είναι κατάλληλοι για χρήση με το Budenit Steri-Neb, η δόση που απαιτείται από τον ασθενή μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τον χρησιμοποιούμενο νεφελοποιητή. Ο χρόνος εισπνοής και η δόση του φαρμάκου εξαρτώνται από την ταχύτητα ροής του αέρα, τον όγκο του θαλάμου νεφελοποιητή και τον όγκο πλήρωσης. Επομένως, για την εισπνοή του φαρμάκου Budenit Steri-Neb, πρέπει να χρησιμοποιήσετε έναν κατάλληλο νεφελοποιητή, καθώς και ένα επιστόμιο και μια ειδική μάσκα για το πρόσωπο. Ο εκνεφωτής πρέπει να συνδεθεί στον συμπιεστή αέρα για να δημιουργήσει την κατάλληλη ροή αέρα.

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε τις οδηγίες του κατασκευαστή των νεφελοποιητών.

• Προετοιμάστε ένα νεφελοποιητή σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή.
• Για να διαχωρίσετε το Steri-Neb (φιαλίδιο με αποστειρωμένο διάλυμα) από το μπλοκ, για αυτό το σκοπό, γυρίστε και τραβήξτε το (Εικ. 1).
• Κρατώντας την αμπούλα κάθετα ανάποδα με ένα καπάκι, σπάστε το καπάκι (Εικ. 2).
• Πιέστε το διάλυμα στη δεξαμενή νεφελοποιητή (Εικ. 3)
• Χρησιμοποιήστε έναν νεφελοποιητή σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή.
• Ξεπλύνετε το στόμα μετά από εισπνοή.
• Εάν χρησιμοποιήθηκε μάσκα, πλύνετε το δέρμα του προσώπου.
• Το διάλυμα που παραμένει αχρησιμοποίητο στο θάλαμο νεφελοποιητή πρέπει να χυθεί.
• Πλένετε καλά το νεφελοποιητή.

Κατά τη χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται η επαφή με το διάλυμα στα μάτια.

Τύπος απελευθέρωσης
Εναιώρημα για εισπνοή 0,25 mg / ml; 0,5 mg / ml.
Σε 2 ml ενός παρασκευάσματος σε μια αμπούλα από πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας. Οι αμπούλες συγκολλούνται μεταξύ τους με τη μορφή μπλοκ. Κάθε μονάδα τοποθετείται σε ελασματοποιημένο φύλλο. Σε 4 τετράγωνα μαζί με την οδηγία για την εφαρμογή τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι. 6 μπλοκ μαζί με τις οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι και 2 χαρτοκιβώτια το καθένα τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης
Σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής
2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι πώλησης φαρμακείου
Σύμφωνα με τη συνταγή.

OWNER RU: Norton Healtha Limited υπό την επωνυμία Ayveks Pharmaceuticals UK, Ηνωμένο Βασίλειο

ΠΑΡΑΓΩΓΟΣ: Ayvaks Pharmaceuticals UK Limited, Preston Brook, Runcorn, Cheshire WA7 3FA, Ηνωμένο Βασίλειο.

Διεύθυνση για αξιώσεις:
119049, Μόσχα, Shabolovka Street, Κτίριο 10, Κτίριο 2, Επιχειρηματικό Κέντρο Concord.

Budenit Steri-Neb

Budenit Steri-Neb: Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινική ονομασία: Budenit Steri-Neb

Κωδικός ATX: R03BA02

Δραστικό συστατικό: βουδεσονίδη (βουδεσονίδη)

Κατασκευαστής: IVAX Pharmaceuticals UK Limited (UK)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 26/26/2018

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 521 ρούβλια.

Το Budenit Steri-Neb είναι ένα παρασκεύασμα γλυκοκορτικοστεροειδών για εισπνοή αντιφλεγμονώδους, αντι-εξιδρωματικής και αντιαλλεργικής δράσης.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο υπό τη μορφή εναιωρήματος μετρημένης δόσης για εισπνοή: λεπτώς διασκορπισμένο, σχεδόν λευκό, σχεδόν άοσμο (2 ml το καθένα σε αμπούλες πολυαιθυλενίου που συγκολλούνται μαζί ως μονάδα, 5 συγκολλημένες φύσιγγες σε φύλλο αλουμινίου, σε δέσμη χαρτονιού 4 ή 12 τεμαχίων και οδηγίες χρήσης Budenit Steri-Neb).

Η σύνθεση 1 ml εναιωρήματος:

• δραστικό συστατικό: βουδεσονίδη - 250 μg ή 500 μg.
• Βοηθητικά συστατικά: χλωριούχο νάτριο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, πολυσορβικό 80, εδετικό δινάτριο, διένυδρο κιτρικό νάτριο, ύδωρ για ένεση.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η βουδεσονίδη είναι μια δραστική ουσία στο Budenit Steri-Neb, ένα γλυκοκορτικοστεροειδές που έχει έντονο τοπικό αντιφλεγμονώδες και αντιαλλεργικό αποτέλεσμα.

Τα κύρια αποτελέσματα της βουδεσονίδης:

• αυξημένη παραγωγή λιποκορτίνης, η οποία είναι ένας αναστολέας της φωσφολιπάσης Α₂.
• αναστολή απελευθέρωσης αραχιδονικού οξέος.
• αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών και των λευκοτριενίων.
• μείωση της φλεγμονώδους έκκρισης και παραγωγή κυτοκίνης.
• αναστολή της μετανάστευσης μακροφάγων.
• μειώνοντας τη σοβαρότητα των διαδικασιών διήθησης και κοκκοποίησης.
• αναστολή απελευθέρωσης φλεγμονωδών μεσολαβητών από μαστοκύτταρα (αντίδραση υπερευαισθησίας άμεσου τύπου).
• ο σχηματισμός μιας χημειοτακτικής ουσίας (αυτό εξηγεί την αποτελεσματικότητα του Budenit Steri-Neb σε αντιδράσεις υπερευαισθησίας καθυστερημένου τύπου).
• αποκατάσταση της ευαισθησίας του ασθενούς στα βρογχοδιασταλτικά, γεγονός που μειώνει τη συχνότητα χρήσης του.
• μείωση οίδημα της βρογχικής βλεννώδους μεμβράνης, παραγωγή βλέννας, σχηματισμός πτυέλων,
• μειωμένη υπεραντιδραστικότητα των αεραγωγών.
• αυξημένη μεταφορά βλεννογόνων.

Με μακροχρόνια θεραπεία, η βουδεσονίδη είναι καλά ανεκτή, δεν παρουσιάζει δραστηριότητα αλατοκορτικοειδούς.

Μετά την εισπνοή μίας μόνο δόσης του φαρμάκου, η έναρξη του θεραπευτικού αποτελέσματος παρατηρείται μετά από λίγες ώρες. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα φτάνει το μέγιστο σε 1-2 εβδομάδες.

Η βουδεσονίδη εμποδίζει αποτελεσματικά την εμφάνιση φυσικών καταστάσεων άγχους άσθματος, αλλά δεν σταματά την οξεία προσβολή του βρογχόσπασμου.

Φαρμακοκινητική

Μετά την εισπνοή, η βουδεσονίδη απορροφάται ταχέως. Σε ενήλικες, η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα μετά τη χορήγηση μιας ουσίας μέσω ενός νεφελοποιητή είναι περίπου 15% της συνολικής συνταγογραφούμενης δόσης. Η μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος στο αίμα είναι 3,5 nmol / l, ο χρόνος για την επίτευξη του είναι 30 λεπτά μετά την έναρξη της εισπνοής.

Η ουσία συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος σε επίπεδο 85-90%. Ο όγκος διανομής είναι 3 l / kg.

Η βιομετατροπή της βουδεσονίδης εμφανίζεται στο ήπαρ με τη συμμετοχή μικροσωμικών ενζύμων, κυρίως ισοενζύμων του CYP3A4. Οι κύριοι μεταβολίτες είναι η 16-α-υδροξυπρεδνιζολόνη και η 6-β-υδροξυβουδεσονίδη. Είναι σχεδόν χωρίς βιολογική δραστηριότητα (σε σύγκριση με τη βουδεσονίδη είναι 100 φορές λιγότερη).

Εκκρίνεται με τη μορφή μεταβολιτών: τα νεφρά -70%, μέσω των εντέρων - 10%. Η συστηματική κάθαρση της εισπνεόμενης βουδεσονίδης και των μεταβολιτών είναι 0,5 και 1,4 l / min, αντίστοιχα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής εξάλειψης είναι 2-2,8 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

• βρογχικό άσθμα: ως βασική θεραπεία, για τη μείωση της δόσης των από του στόματος γλυκοκορτικοστεροειδών, σε περίπτωση ανεπαρκούς αποτελεσματικότητας της βήτα₂-adrenomimetics (το Budenit Steri-Neb χρησιμοποιείται όταν είναι αδύνατο ή αναποτελεσματικό να χρησιμοποιείται budesonide σε μια συσκευή εισπνοής που περιέχει το φάρμακο σε μορφή σκόνης ή μια συσκευή εισπνοής που αναρροφά το φάρμακο στην αναπνευστική οδό).
• στειρωτική λαρυγγοτραχειίτιδα.
• χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

Αντενδείξεις

• παιδιά έως 6 μηνών.
• υπερευαισθησία στα μεμονωμένα συστατικά του φαρμάκου.

Σχετική (το Budenit Steri-Neb χρησιμοποιείται με προσοχή για εισπνοή):

• πνευμονική φυματίωση;
• κίρρωση του ήπατος.
• ιικών, βακτηριακών, μυκητιακών και παρασιτικών λοιμώξεων.
• περίοδο κύησης και θηλασμού.

Budenit Steri-Neb, οδηγίες χρήσης: μέθοδος και δοσολογία

Το Budenit Steri-Neb χορηγείται με εισπνοή. Οι εισπνοές πραγματοποιούνται με τη βοήθεια ειδικών εισπνευστήρων-νεφελοποιητών.

Σε περίπτωση βρογχικού άσθματος σοβαρής βίας, καθώς και στο πλαίσιο της μείωσης της δόσης ή της ακύρωσης των από του στόματος γλυκοκορτικοστεροειδών, το Budenit Steri-Neb συνταγογραφείται στις ακόλουθες δόσεις:

• παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων ηλικιωμένων ασθενών): η αρχική δόση είναι 1-2 mg δύο φορές την ημέρα, η δόση υποστήριξης είναι 0,5-4 mg ανά ημέρα.
• παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 12 ετών: η αρχική δόση είναι 0,25-0,5 mg δύο φορές την ημέρα, η δόση συντήρησης είναι 0,25-2 mg την ημέρα.

Εάν η ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν υπερβαίνει το 1 mg, μπορεί να ληφθεί μία φορά.

Η δόση συντήρησης επιλέγεται ξεχωριστά. Μετά την επίτευξη του επιθυμητού αποτελέσματος, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση συντήρησης στο ελάχιστο αποτελεσματικό, στο οποίο δεν υπάρχουν συμπτώματα της νόσου. Για τους ενήλικες και τους εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών, η μικρότερη αποτελεσματική δόση είναι 0,5-1 mg δύο φορές την ημέρα, για παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 12 ετών - 0,25-0,5 mg δύο φορές την ημέρα.

Σε περιπτώσεις όπου είναι απαραίτητο να αυξηθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, συνιστάται να αυξηθεί η δόση του Budenit Steri-Neb και να μην συνδυαστούν τα εισπνοή και τα από του στόματος γλυκοκορτικοστεροειδή, καθώς αυτό μειώνει τον κίνδυνο εμφάνισης συστηματικών παρενεργειών της βουδεσονίδης.

Με το stenosing λαρυγγοτραχειίτιδας, το Budenit Steri-Neb χορηγείται σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 μηνών σε δόση 2 mg ημερησίως κάθε φορά ή 1 mg σε δύο δόσεις σε διαστήματα 30 λεπτών.

Το Budenit Steri-Neb δεν μπορεί να εισαχθεί με τη χρήση υπερηχητικών νεφελοποιητών. Η απαιτούμενη δόση του εισπνεόμενου γλυκοκορτικοστεροειδούς και ο χρόνος εισπνοής μπορεί να ποικίλλουν, ανάλογα με τον τύπο του νεφελοποιητή που χρησιμοποιείται (όγκος θαλάμου, όγκος πλήρωσης, ρυθμός ροής αέρα). Για την εισπνοή του φαρμάκου χρησιμοποιώντας τον κατάλληλο νεφελοποιητή, στόμιο και μάσκα προσώπου. Η απαιτούμενη ροή αέρα δημιουργείται από τον συμπιεστή αέρα στον οποίο συνδέεται ο νεφελοποιητής. Πριν από τη χρήση, θα πρέπει να διαβάσετε τις οδηγίες για ένα συγκεκριμένο μοντέλο του νεφελοποιητή.

Η διαδικασία εισπνοής:

1. Προετοιμάστε ένα νεφελοποιητή για δουλειά, με βάση τις οδηγίες του κατασκευαστή.
2. Διαχωρίστε την αμπούλα με αποστειρωμένο διάλυμα από το γενικό μπλοκ σε 5 φύσιγγες.
3. Σπάστε το καπάκι κρατώντας το φιαλίδιο σε όρθια θέση με το καπάκι επάνω.
4. Σπρώξτε τα περιεχόμενα της αμπούλας στο θάλαμο νεφελοποιητή.
5. Για την πραγματοποίηση της εισπνοής σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή του νεφελοποιητή.

Μετά την εισπνοή, θα πρέπει να ξεπλύνετε το στόμα σας με νερό και εάν χρησιμοποιηθεί μάσκα, τότε ξεπλύνετε με το δέρμα και το πρόσωπο. Ρίξτε αχρησιμοποίητο διάλυμα που παραμένει στο θάλαμο νεφελοποιητή. Ξεπλύνετε το νεφελοποιητή.

Κατά την εισπνοή πρέπει να αποφεύγεται η επαφή με το διάλυμα στα μάτια.

Παρενέργειες

Το Budenit Steri-Neb μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• συχνά: ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, βραχνάδα της φωνής, ξηρότητα και ερεθισμός του φάρυγγα του βλεννογόνου, δυσάρεστη γεύση, κανθαλμική στοματίτιδα, βήχας,
• σπάνια: ναυτία, αραίωση του δέρματος ή μώλωπες, οισοφαγική καντιντίαση, κνίδωση, εξάνθημα, βρογχόσπασμος, δερματίτιδα εξ επαφής, αγγειοοίδημα, κεφαλαλγία, κατάθλιψη, ευερεθιστότητα, διαταραχές της συμπεριφοράς, νευρικότητα.

Με μακροχρόνια θεραπεία με μεγάλες δόσεις, μπορεί να εμφανιστούν συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες (καταρράκτης, γλαύκωμα, καταστολή των επινεφριδίων, μειωμένη οστική πυκνότητα, επιβράδυνση της ανάπτυξης σε εφήβους και παιδιά), αλλά η πιθανότητα εμφάνισής τους είναι πολύ χαμηλότερη από ό, τι τα από του στόματος γλυκοκορτικοστεροειδή.

Το Budenit Steri-Neb περιέχει εδετικό δινάτριο σε ποσότητα 0,1 mg / ml. Όταν η συγκέντρωση δινατριούχου αιθυλενίου πάνω από 1,2 mg / ml μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο.

Η θεραπεία εισπνοής μπορεί να προκαλέσει παράδοξο βρογχόσπασμο και αυξημένη δυσκολία στην αναπνοή μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Για σοβαρές αντιδράσεις, πρέπει να συνταγογραφηθεί εναλλακτική θεραπεία.

Όταν χρησιμοποιείτε ένα νεφελοποιητή με μάσκα, ενίοτε προκαλείται ερεθισμός του δέρματος του προσώπου, συνεπώς, μετά τη διαδικασία εισπνοής, είναι απαραίτητο να πλυθεί το δέρμα του προσώπου με νερό.

Υπερδοσολογία

Οι κλινικές εκδηλώσεις στην οξεία υπερδοσολογία συνήθως δεν παρατηρούνται.

Θεραπεία: ακύρωση του Budenit Steri-Neb, εισπνοή βρογχοδιασταλτικών βραχείας δράσης.

Στην περίπτωση παρατεταμένης χρήσης που υπερβαίνει τις συνιστώμενες δόσεις μπορεί να εμφανιστεί συστηματική γλυκοκορτικοειδή επίδραση, που εκδηλώνεται ως υπερκορτινισμός και καταστολή της λειτουργίας των επινεφριδίων.

Ειδικές οδηγίες

Το Budenit Steri-Neb δεν προορίζεται για την ανακούφιση των επιθέσεων άσθματος. Για την απομάκρυνση του οξυμένου βρογχόσπασμου, συνιστάται η χρήση βρογχοδιασταλτικών φαρμάκων με βραχεία δράση.

Σε ασθενείς που δεν λαμβάνουν γλυκοκορτικοστεροειδή, η θεραπευτική δράση κατά τη χρήση του Budenit Steri-Neb για εισπνοή πραγματοποιείται εντός 10 ημερών. Σε περίπτωση υπερβολικής έκκρισης βλέννας στους βρόγχους, συνιστάται πρώτα να διεξαχθεί επί 2 εβδομάδες πρόσθετη θεραπεία με γλυκοκορτικοστεροειδή για χορήγηση από το στόμα. Μετά από μια πορεία από του στόματος θεραπεία στις περισσότερες περιπτώσεις είναι δυνατόν να αποσυρθούν εντελώς από τη λήψη γλυκοκορτικοστεροειδών μέσα.

Όταν μεταφέρεται ένας ασθενής από τη θεραπεία με γλυκοκορτικοστεροειδή από το στόμα σε θεραπεία εισπνοής με βουδεσονίδη, η κατάσταση του ασθενούς θα πρέπει να είναι σχετικά σταθερή. Για περίπου 10 ημέρες, το Budenit Steri-Neb χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με από του στόματος γλυκοκορτικοστεροειδή σε συνήθεις δόσεις, στη συνέχεια η δόση τους μειώνεται σταδιακά στο χαμηλότερο. Στις περισσότερες περιπτώσεις, είναι δυνατή η πλήρης αντικατάσταση με εισπνεόμενο γλυκοκορτικοστεροειδές.

Όταν εμφανίζονται συμπτώματα συστηματικών γλυκοκορτικοστεροειδών (ναυτία, έμετος, πονοκέφαλος, κόπωση), απαιτείται μερικές φορές προσωρινή αύξηση της δόσης του γλυκοκορτικοστεροειδούς από του στόματος.

Σε παιδιά που λαμβάνουν Budenit Steri-Neb για μεγάλο χρονικό διάστημα, συνιστάται η παρακολούθηση των ρυθμών ανάπτυξης. Όταν η ανάπτυξη καθυστερεί, η δόση του φαρμάκου ρυθμίζεται στο χαμηλότερο, στο οποίο παρατηρείται αποτελεσματικός έλεγχος του άσθματος.

Το ξέπλυμα του στόματος με νερό μετά από κάθε εισπνοή μειώνει την πιθανότητα εμφάνισης μυκητιασικής στοματίτιδας.

Αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

Το Budenit Steri-Neb δεν επηρεάζει την ικανότητα του ασθενούς να οδηγεί οχήματα και να εργάζεται με δυνητικά επικίνδυνο εξοπλισμό, ωστόσο, με την εμφάνιση σπάνιων παρενεργειών από το νευρικό σύστημα, συνιστάται να είστε προσεκτικοί κατά την εκτέλεση αυτής της εργασίας.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το Budenit Steri-Neb κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης / θηλασμού μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος είναι υψηλότερο από τον πιθανό κίνδυνο. Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με τη μικρότερη αποτελεσματική δόση.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Η χρήση σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 6 μηνών αντενδείκνυται.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Σε περίπτωση κίρρωσης του ήπατος, το Budenit Steri-Neb συνταγογραφείται με προσοχή.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ιτρακοναζόλη, η κετοκοναζόλη και άλλοι αναστολείς του ισοενζύμου του CYP3A4 μπορεί να αυξήσουν τη συγκέντρωση της βουδεσονίδης στο πλάσμα (χρήση εισπνοής, δεν υπάρχουν πληροφορίες για την αλληλεπίδραση αυτή).

Τα εισπνεόμενα βήτα-αδρενομιμητικά επεκτείνουν τους βρόγχους και βελτιώνουν τη ροή του Budenit Steri-Neb στην αναπνευστική οδό, γεγονός που οδηγεί σε αύξηση της θεραπευτικής επίδρασης του φαρμάκου.

Τα οιστρογόνα και η μεθανδενόνη αυξάνουν την επίδραση της βουδεσονίδης και η ριφαμπικίνη, η φαινοβαρβιτάλη και η φαινυτοΐνη μειώνουν την αποτελεσματικότητά της.

Το φάρμακο μπορεί να αναμιχθεί με ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου και άλλα διαλύματα που εισάγονται χρησιμοποιώντας νεφελοποιητές (σαλβουταμόλη, ακετυλοκυστεΐνη, τερβουταλίνη, βρωμιούχο ιπρατρόπιο, φαινοτερόλη και χρωμογλυκικό νάτριο).

Αναλόγων

Ανάλογα με το Budenit Steri-Neb είναι: Apulein, Buderin, Budesonide, Budieir, Budenofalk, Benarin, Benacort, Budecort, Goracourt, Tafen Nazal, Pulmicort, Zibutol Cycloclops.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνταγή.

Κριτικές Budenite Steri-Neb

Τα σχόλια Budenite Steri-Neb είναι ως επί το πλείστον θετικά. Σημειώνεται ότι το φάρμακο έχει ταχεία θεραπευτική δράση και έχει μια βολική δοσολογία. Το κόστος υπολογίζεται από οικονομικά προσιτά έως υψηλά.

Η τιμή του Budenit Steri-Neb στα φαρμακεία

Η κατά προσέγγιση τιμή του Budenit Steri-Neb είναι (20 ή 60 φύσιγγες 2 ml η κάθε μία): στα 0,25 mg / ml - 679 ή 1528 ρούβλια, στα 0,5 mg / ml - 939 ή 2281 ρούβλια.

Budenitis Steri-Neb για εισπνοή: οδηγίες. Πώς να υποβάλετε αίτηση;

Budenitis για εισπνοή - ένα φάρμακο για τοπική χρήση με βάση την βουδεσονίδη. Αυτό το δραστικό συστατικό ανήκει στον αριθμό των γλυκοκορτικοστεροειδών.

Λόγω αυτού, το φάρμακο έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως στη θεραπεία σοβαρών φλεγμονωδών διεργασιών των αναπνευστικών οργάνων σε ενήλικες και παιδιά. Αλλά επιβάλλει επίσης πολλούς περιορισμούς στη χρήση του.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το φάρμακο παράγεται από τη βρετανική εταιρεία Ayvaks Pharmaceutical UK και είναι μια λευκωπή εναιώρημα σχεδόν απαλλαγμένη από οσμή. Διατίθεται σε δύο δόσεις: 0,25 και 0,5 mg ανά χιλιοστόλιτρο διαλύματος.

Ο παρασκευαστής προμηθεύει το φάρμακο σε αποστειρωμένες φύσιγγες πολυαιθυλενίου των 2 ml, οι οποίες διασυνδέονται σε τεμάχια των 5 τεμαχίων το καθένα. Σε ένα κουτί από χαρτόνι, μπορεί να υπάρχουν 4 ή 6 τέτοια τεμάχια μαζί με ένα σχόλιο.

Το κύριο συστατικό του φαρμάκου βουδεσονίδη έχει προφέρεται:

• αντιφλεγμονώδες;
• αναισθητοποιητικό;
• αντιαλλεργικές ιδιότητες.

Επιπλέον, η λήψη του συνεισφέρει στην αποκατάσταση της ευαισθησίας σε βρογχοδιασταλτικά. Λόγω αυτού, είναι δυνατόν όχι μόνο να μειωθεί σταδιακά η δοσολογία τους, αλλά και να μειωθεί η συχνότητα χρήσης.

Το Budenitis Steri Heaven για εισπνοή μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα. Ταυτόχρονα, μία συνεδρία είναι αρκετή για να επιτύχει ένα αξιοσημείωτο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Κατασκευάστε τον ουρανό: την τιμή. Πόσο είναι;

Ποιες ασθένειες είναι αποτελεσματικές; Πότε αναφέρονται οι εισπνοές;

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί αποκλειστικά με συνταγή. Κάθε προσπάθεια αυτοθεραπείας μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση και ανάπτυξη επιπλοκών.

Οι ειδικοί συστήνουν να το χρησιμοποιούν όταν:

Σε περίπτωση βρογχίτιδας ακόμη και με παρεμπόδιση, η χρήση του Budenit συνήθως δεν ασκείται. Παρόλο που σε ορισμένες περιπτώσεις εξακολουθεί να χορηγείται σε ασθενείς με μια τέτοια διάγνωση.

Οι εισπνοές με Budenit δίνουν σωρευτικό αποτέλεσμα, επομένως παρατηρείται το πιο έντονο θεραπευτικό αποτέλεσμα 7-14 ημέρες μετά την ολοκλήρωση της πορείας (συνήθως εντός 10 ημερών). Από την άποψη αυτή, δεν φαίνεται να εξαλείφουν τις οξείες προσβολές άσθματος, βρογχόσπασμου κ.λπ.
Πηγή: nasmorkam.net στο περιεχόμενο;

Αντενδείξεις και προφυλάξεις

Η οδηγία δεν συνιστά να ορίσετε ασθενείς με δυσανεξία στη βουδεσονίδη ή βοηθητικά συστατικά του εργαλείου. Επίσης, δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 6 μηνών.

Με μεγάλη προσοχή, χορηγείται σε ασθενείς με:

• πνευμονική φυματίωση;
• κίρρωση του ήπατος.
• συστηματικές λοιμώξεις που προκαλούνται από ιούς, βακτήρια ή παράσιτα.
• την εγκυμοσύνη ή το θηλασμό.

Σε τέτοιες περιπτώσεις, η κατάσταση του ασθενούς παρακολουθείται συνεχώς από γιατρό.

Πιθανές παρενέργειες

Δυστυχώς, η υψηλή αποτελεσματικότητα του φαρμάκου αντισταθμίζεται από σημαντικό κίνδυνο δυσάρεστων παρενεργειών, και συγκεκριμένα:

• ερεθισμό και ξηρότητα των βλεννογόνων της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα.
• κραταιότητα;
• κανθαλική στοματίτιδα.
• βήχα;
• δυσάρεστη επίγευση.

Πολύ λιγότερο συχνά, οι ασθενείς μπορούν να παρατηρήσουν την εμφάνιση:

αυξημένη ευερεθιστότητα, νευρικότητα,

κατάθλιψη;

αλλεργικές εκδηλώσεις;

πονοκεφάλους.

ναυτία;

μώλωπες.

Με παρατεταμένη θεραπεία εισπνοής με υψηλές δόσεις κορτικοστεροειδών, μπορεί να εμφανιστούν συστηματικές διαταραχές, αλλά ο κίνδυνος εμφάνισής τους είναι χαμηλότερος από ό, τι με τη χρήση παρόμοιων φαρμάκων από το στόμα. Οι ανεπιθύμητες συνέπειες μιας τέτοιας θεραπείας περιλαμβάνουν:

• καταστολή των επινεφριδίων.
• οφθαλμικές ασθένειες;
• επιβράδυνση της ανάπτυξης στα παιδιά.
• μείωση της οστικής πυκνότητας.

στο περιεχόμενο;

Πώς να αναπαραχθεί με αλατούχο διάλυμα;

Πολύ συχνά υπάρχουν ερωτήματα εάν είναι απαραίτητο να αραιωθεί η εναιώρηση με φυσιολογικό ορό, επειδή οι οδηγίες δεν περιέχουν καμία πληροφορία. Στην πραγματικότητα, πώς να αραιώνεται το φάρμακο και αν πρέπει να γίνει καθόλου θα πρέπει να ορίζεται από τον γιατρό στη ρεσεψιόν, καθώς εξαρτάται από το εμπορικό σήμα του νεφελοποιητή που έχει ο ασθενής, τον όγκο του και τα χαρακτηριστικά του έργου.

Συχνά συνιστάται στα παιδιά να αραιώνουν την αναστολή 1: 1. Στην περίπτωση αυτή, η δόση επιλέγεται πάντοτε για κάθε ασθενή χωριστά και εξαρτάται από πολλούς παράγοντες.

Πώς να εκτελέσετε τη διαδικασία; Δοσολογία για ενήλικες

Η εισπνοή πραγματοποιείται μέσω ενός νεφελοποιητή. Η συγκεκριμένη δοσολογία για κάθε ασθενή υπολογίζεται σε ατομική βάση και εξαρτάται άμεσα από τα φάρμακα που παίρνει από το στόμα.

Η ελάχιστη δόση που παράγει ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα επιλέγεται ως δόση συντήρησης, δηλαδή απομακρύνει τα σημάδια της νόσου και οδηγεί στην ομαλοποίηση της κατάστασης του ασθενούς.

Εάν ο ασθενής εμφανιστεί επίσης λαμβάνοντας τη μορφή από του στόματος του φαρμάκου, η δόση του Budenit για εισπνοή προσαρμόζεται αναγκαστικά προς τα κάτω.

Το εγχειρίδιο Budenit συνιστά την εισαγωγή με τη χρήση ενός νεφελοποιητή συμπίεσης, καθώς ο υπέρηχος δεν είναι κατάλληλος για αυτούς τους σκοπούς. Συνιστάται να προτιμάτε το ακροστόμιο ακροφυσίων, ωστόσο, για μικρά παιδιά ή ασθενείς που δεν μπορούν να ελέγξουν πλήρως την αναπνοή, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε μια μάσκα.

Δεδομένου ότι το φάρμακο είναι κατασκευασμένο με τη μορφή αμπούλων, αρχικά ένα από αυτά διαχωρίζεται από το γενικό μπλοκ και μόνο τότε ανοίγει. Για να το κάνετε αυτό, κρατήστε τη φιάλη σε όρθια θέση και σπάστε το πώμα.

Η διάρκεια μιας συνεδρίας καθορίζεται επίσης ξεχωριστά. Εξαρτάται άμεσα από τα χαρακτηριστικά της χρησιμοποιούμενης συσκευής, τον όγκο εργασίας του θαλάμου της και την ποσότητα του διαλύματος που χύνεται.

Budenite για οδηγίες εισπνοής για παιδιά

Συχνά διορίζονταν παιδιά Budenit, συμπεριλαμβανομένων παιδιών κάτω του ενός έτους. Σε τέτοιες περιπτώσεις, οι κανόνες διεξαγωγής των διαδικασιών είναι παρόμοιοι με τους ανωτέρω.

Η μόνη διαφορά είναι η δόση του φαρμάκου. Για παιδιά, ιδιαίτερα πολύ μικρά, επιλέγεται με τη μέγιστη προσοχή.

Σύμφωνα με τον σχολιασμό, ένα παιδί ηλικίας από έξι μηνών έως 12 ετών με βρογχικό άσθμα απαιτείται να εγχύσει ένα διάλυμα 0,25-0,5 mg δύο φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση συντήρησης μπορεί να φθάσει τα 2 ml.

Σε περίπτωση ψευδούς κρούστας, ασθενείς οποιασδήποτε ηλικίας συνταγογραφούνται 2 ml ημερησίως. Δεδομένου ότι αυτή η ασθένεια δεν είναι χρόνια, δεν απαιτείται υποστηρικτική θεραπεία.

Εάν είναι απαραίτητο, η μακροχρόνια χρήση του Budenit Steri Nebal για εισπνοή για παιδιά, είναι σημαντικό να παρακολουθείται τακτικά η ανάπτυξη των ασθενών. Εάν κατά τη διάρκεια της επόμενης εξέτασης διαπιστωθούν αποκλίσεις από τον κανόνα, η συνταγογραφούμενη θεραπεία μπορεί να διορθωθεί και η δόση του φαρμάκου μειώνεται στο ελάχιστο.

Αναλογικά Budena

Με βάση τη βουδεσονίδη παρήχθησαν πολλές λύσεις για τη θεραπεία εισπνοής. Αυτά περιλαμβάνουν:

• Pulmicort;
• Βουδεσονίδη ·
• Apulein;
• Benarin;
• Tafen Novolizer;
• Pulmaks κλπ.

Έτσι, τα ανάλογα Budenit και Budesonide είναι τα ίδια. Επομένως, ελλείψει ενός από αυτά σε ένα συγκεκριμένο φαρμακείο, επιτρέπεται να αποκτήσει ένα διαθέσιμο φάρμακο χωρίς να χάσει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.
[ads-pc-1] [ads-mob-1] στο περιεχόμενο;

Budenit ή Pulmicort που είναι καλύτερα;

Και τα δύο φάρμακα περιέχουν την ίδια δραστική ουσία στην ίδια δοσολογία. Επομένως, η επίδρασή τους στο ανθρώπινο σώμα είναι πανομοιότυπη και, ως εκ τούτου, να υποστηρίξουμε ποια είναι καλύτερη δεν είναι απαραίτητη.

Ποια είναι η διαφορά;

Η διαφορά μεταξύ αυτών των φαρμάκων είναι κυρίως σε τιμή. Το Budenit είναι λίγο φθηνότερο από το Pulmicort.

Επίσης, το Budenit παραδοσιακά δεν απαιτεί αραίωση με φυσιολογικό ορό, ενώ το Pulmicort συχνά εκτρέφεται.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και HB

Σε αμφότερες τις περιπτώσεις, το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφείται μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος από τη χρήση του υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το αναπτυσσόμενο παιδί. Ταυτόχρονα, συνταγογραφείται στην ελάχιστη αποτελεσματική δοσολογία.

Παρ 'όλα αυτά, τα αποτελέσματα μιας μεγάλης μελέτης και πρακτικής εμπειρίας με το Pulmicort δείχνουν ότι η λήψη του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού δεν οδηγεί στην εμφάνιση ανεπιθύμητων συνεπειών στην κατάσταση του εμβρύου ή του βρέφους.

Ως εκ τούτου, ως πλήρες ανάλογο του Pulmicort, μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια για τη θεραπεία των γυναικών σε τόσο κρίσιμες στιγμές στη ζωή τους.

Ειδικές οδηγίες

Ανάλογα με το αν οι ασθενείς λαμβάνουν πρόσθετα γλυκοκορτικοστεροειδή, υπάρχουν διαφορετικές συστάσεις για τη χρήση του Budenit Steri Neb.

Εάν δεν πραγματοποιηθεί θεραπεία με κορτικοστεροειδή από το στόμα, είναι αρκετό συχνά να αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το budenit. Όμως, σε ασθενείς με αυξημένη έκκριση πτυέλων στους βρόγχους, μπορεί αρχικά να απαιτείται πρόσληψη κορτικοστεροειδών διάρκειας 2 εβδομάδων.

Μετά την ολοκλήρωση αυτής της πορείας, είναι συνήθως δυνατόν να αλλάξετε τελείως τη μορφή εισπνοής της γλυκοκορτικοειδούς πρόσληψης και να εγκαταλείψετε τη μορφή από το στόμα.

Εάν οι ασθενείς βρίσκονται σε συστηματική θεραπεία, τότε η μεταφορά από φάρμακα από το στόμα σε διαλύματα εισπνοής γίνεται μόνο με βάση την απόλυτη σταθερότητα της κατάστασης. Στις πρώτες 10 ημέρες, το Budenit λαμβάνεται σε συνδυασμό με φάρμακα που έχουν χρησιμοποιηθεί στο παρελθόν.

Μετά από αυτό, η δόση των φαρμάκων για εσωτερική χρήση μειώνεται, σύμφωνα με τις συστάσεις του γιατρού, κάθε μήνα έως ότου επιτευχθεί το χαμηλότερο δυνατό επίπεδο. Στις περισσότερες περιπτώσεις, είναι δυνατό να αντικατασταθούν πλήρως τα από του στόματος κορτικοστεροειδή με Budenite.

Ωστόσο, μερικές φορές κατά τη διάρκεια αυτής της δύσκολης διαδικασίας, τα συμπτώματα της νόσου επανεμφανίζονται. Σε τέτοιες περιπτώσεις, ο γιατρός μπορεί να αποφασίσει να αυξήσει προσωρινά τη δόση των φαρμάκων για συστηματική χρήση.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Εκτός από το φυσιολογικό ορό, επιτρέπεται η ανάμιξη του φαρμάκου με φάρμακα με βάση:

• σαλβουταμόλη (Ventolin, Nebutamol, Salamol Steri-Neb).
• ακετυλοκυστεΐνη (Ingamist);
• Φενοτερόλη (ιπρετερόλη, φαινετορόλη);
• βρωμιούχο ιπρατρόπιο (Berodual, Ipradual);
• Ομογλυκικό νάτριο (Intal, Ifiral).

Υπάρχουν επίσης τα ακόλουθα χαρακτηριστικά λήψης Budenit:

1. Η ταυτόχρονη λήψη με κετοκοναζόλη οδηγεί σε απότομη αύξηση της συγκέντρωσης της βουδεσονίδης στο αίμα και αυξάνει τη δράση της. Επομένως, εάν υπάρχει έντονη ανάγκη να χρησιμοποιηθούν μαζί μεταξύ των δόσεων, πρέπει να γίνει το μέγιστο δυνατό διάστημα.
2. Η προκαταρκτική χρήση β-αδρενομιμητικών οδηγεί στην επέκταση των βρόγχων και στη βελτιωμένη διείσδυση της βουδεσονίδης στο αναπνευστικό σύστημα.
3. Η λήψη φαινοβαρβιτάλης, ριφαμπικίνης και φαιντανιδίνης μειώνει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.
4. Τα φάρμακα που βασίζονται σε οιστρογόνα και μεθανδιενόνη, αντίθετα, ενισχύουν την επίδραση του Budenit.

στο περιεχόμενο;

Συνθήκες αποθήκευσης και αργίες από φαρμακεία

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C σε χώρο προστατευμένο από το ηλιακό φως και από μικρά παιδιά. Η διάρκεια ζωής είναι 2 χρόνια από την ημερομηνία παραγωγής, αλλά οι ανοιγμένες φύσιγγες δεν υπόκεινται σε αποθήκευση.

Από τα φαρμακεία τα φάρμακα διατίθενται με ιατρική συνταγή από το γιατρό.

Budenit Steri-Neb για εισπνοή - οδηγίες χρήσης

Το Budenit Steri-Neb είναι ένα εισπνεόμενο γλυκοκορτικοστεροειδές που χρησιμοποιείται τοπικά. Η οδηγία πληροφορεί τους ασθενείς ότι το Budenit για εισπνοή έχει αντι-αλλεργικές και αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις στη σύνθετη θεραπεία πνευμονικών παθήσεων.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο διατίθεται υπό μορφή λεπτού εναιωρήματος σχεδιασμένου για διαδικασίες εισπνοής. Το Budenit πωλείται σε αμπούλες των 2 ml το καθένα. Η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας παρουσιάζεται σε δύο εκδόσεις:

• 250 mcg βουδεσονίδης ανά ml.
• 500 mcg ανά 1 ml.

Οι αμπούλες συγκολλούνται σε μία μονάδα πέντε δόσεων και τοποθετούνται σε χαρτόνι. Μια συσκευασία περιέχει 20 ή 60 φύσιγγες.

Παρέχονται βοηθητικά συστατικά:

• χλωριούχο νάτριο.
• εδετικό δινάτριο ·
• 2-υδροξυ-1,2,3-προπανο-καρβοξυλικό οξύ.
• διένυδρο κιτρικό νάτριο.
• πολυσορβικό 80;
• νερό για ένεση.

Πότε πρέπει να υποβάλετε αίτηση

Το Budenit Steri Neb συνταγογραφείται για εισπνοή ως μέρος ενός συνόλου ιατρικών διαδικασιών για τις ακόλουθες ασθένειες:

• βρογχικό άσθμα.
• ψεύτικη κρούση?
• χρόνια απόφραξη των αεραγωγών.

Κατά την ανακούφιση του άσθματος, το Budenit χρησιμοποιείται ως το κύριο φάρμακο. Το Budenit συνταγογραφείται επίσης για εισπνοή με χρήση εκνεφωτή εάν:

• χαμηλή απόδοση β2-αδρενομιμητικών.
• Απαιτείται μείωση της ποσότητας του GCS που χορηγείται από το στόμα.

Ποιος δεν μπορεί

Απαγόρευσε τη χρήση του φαρμάκου για τη θεραπεία παιδιών κάτω των έξι μηνών. Επίσης, το Budenit Steri Neb δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από άτομα με υψηλή ευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του εναιωρήματος εισπνοής.

Η οδηγία προειδοποιεί ότι κατά τη λήψη του φαρμάκου πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα για τα άτομα με ιατρικές παθήσεις:

• φυματίωση;
• λοιμώξεις αναπνευστικής οδού οποιασδήποτε προέλευσης.
• κίρρωση του ήπατος.

Αρνητικές αντιδράσεις

Όταν χρησιμοποιείται, το φάρμακο μπορεί να έχει μια παρενέργεια στο σώμα, η οποία συχνά εκδηλώνεται με τη μορφή:

• βήχας;
• συναισθήματα ξηρότητας στο λάρυγγα.
• χυδαία φωνή.
• στοματίτιδα

Οι παρακάτω αρνητικές αντιδράσεις είναι λιγότερο συχνές:

• δερματίτιδα;
• καντιντίαση;
• κατάθλιψη;
• κνίδωση.
• αλλεργικό οίδημα μαζί με βρογχόσπασμο.
• αίσθημα ναυτίας,
• διαταραχές του νευρικού συστήματος ·
• δέρμα μώλωπες.

Σε περιπτώσεις όπου ο γιατρός συνταγογραφεί υψηλή δόση του φαρμάκου, που λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, υπάρχει ο κίνδυνος εμφάνισης συστηματικών επιδράσεων.

Τα συστημικά αποτελέσματα κατά τη διάρκεια των διαδικασιών εισπνοής με χρήση του GCS είναι σημαντικά ασθενέστερα από ό, τι κατά τη χρήση φαρμάκων από το στόμα. Παρουσιάστηκε με τη μορφή:

• ασθένειες των ματιών?
• "Πλύσιμο" ασβεστίου από οστά.
• σωματικές καθυστερήσεις.

Για να αποφύγετε τον ερεθισμό του δέρματος, ξεπλύνετε τη μάσκα νεφελοποιητή μετά από κάθε χρήση.

Οδηγίες χρήσης

Πριν από την εισπνοή, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά την περιγραφή των κανόνων για την εργασία με ένα νεφελοποιητή, καθώς αυτή η συσκευή χρησιμοποιείται στη θεραπεία με Budenit.

Πώς να αραιωθεί: δοσολογία

Το αραιωμένο φάρμακο με φυσιολογικό ορό, αλλά το Budenit είναι επιτρεπτό να χρησιμοποιείται σε καθαρή και αδιάλυτη μορφή. Ο θεράπων ιατρός πρέπει να ενημερώσει τον ασθενή σχετικά με το πόσο φυσιολογικό θα πρέπει να προστεθεί στο φάρμακο για τη διαδικασία εισπνοής.

Συχνά υπάρχουν παρόμοιες οδηγίες: "Φέρτε με αλατούχο το καθορισμένο ποσό του φαρμάκου στον ελάχιστο όγκο υγρού στο θάλαμο νεφελοποιητή. Η ένταση εμφανίζεται στην περιγραφή της συσκευής εισπνοής. "

Για τα παιδιά, το εναιώρημα αραιώνεται με ισοτονικό υγρό σε αναλογία ένα προς ένα.

Το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες δόσεις:

• άτομα ηλικίας άνω των 12 ετών - 1-2 mg δύο φορές την ημέρα. εάν χρειάζεστε θεραπεία συντήρησης, η ημερήσια δόση είναι 0,5-4 mg.
• Για παιδιά ηλικίας από έξι μηνών έως δώδεκα χρόνια, το Budenit εισπνέεται σε ποσότητα 0,25-0,5 mg δύο φορές την ημέρα. στην περίπτωση των δόσεων συντήρησης, οι τελευταίες κυμαίνονται από ένα τέταρτο έως δύο χιλιοστόγραμμα ημερησίως.

Απλή διαδικασία εισπνοής επιτρέπεται όταν η ημερήσια δοσολογία του εναιωρήματος είναι μικρότερη από ένα χιλιοστόγραμμο.

Πώς να κάνετε την εισπνοή σε ένα νεφελοποιητή

Οι διαδικασίες εισπνοής εκτελούνται με νεφελοποιητές συμπιεστών και απαγορεύεται η χρήση συσκευών εισπνοής υπερήχων. Η ποσότητα του εισπνεόμενου GCS και η διάρκεια της διαδικασίας εξαρτώνται από το μοντέλο της συσκευής εισπνοής.

Είναι καλύτερο εάν ο θάλαμος εισπνοής διαθέτει συσκευή βαλβίδας. Μια τέτοια συσκευή θα αυξήσει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας λόγω εισπνοής μεγαλύτερου όγκου Budenit.

Πριν από την πραγματική εισπνοή, πρέπει να εκτελέσετε μια σειρά ενεργειών:

• συναρμολογήστε τη συσκευή σύμφωνα με την περιγραφή που παρέχεται στο εγχειρίδιο οδηγιών.
• πάρτε την αμπούλα, το καπάκι πρέπει να "κοιτάξει" επάνω?
• Ξεβιδώστε το κάλυμμα και ρίξτε το εναιώρημα μέσα στο θάλαμο εισπνοής.
• εάν είναι απαραίτητο, προσθέστε το ίδιο αλατούχο διάλυμα.
• Μόλις έχετε ετοιμάσει το φάρμακο, μπορείτε να προχωρήσετε απευθείας στη διαδικασία θεραπείας.

Τα υπολείμματα του φαρμακευτικού μείγματος δεν επιτρέπεται να επαναχρησιμοποιηθούν, πρέπει να εξαλειφθούν.

Μετά το τέλος της διαδικασίας εισπνοής, είναι απαραίτητο να ξεπλύνετε το στόμα, το πρόσωπο, τη μάσκα και τη συσκευή εισπνοής με νερό.

Διάρκεια και χαρακτηριστικά θεραπείας

Κατά μέσο όρο, το Budenit χρησιμοποιείται για διαδικασίες εισπνοής για δέκα ημέρες, μετά από τις οποίες παρατηρείται επίμονη θεραπευτική επίδραση. Εντούτοις, σε ορισμένες περιπτώσεις, επιτρέπεται μεγαλύτερη διάρκεια του φαρμάκου μέχρι τη θετική αντίδραση του οργανισμού στη θεραπεία που διεξάγεται. Πιο συχνά, η αύξηση στη χρήση του Budenit συνδέεται με την παρουσία μεγάλων όγκων δύσκολης διαχωρισμού βλέννας στο αναπνευστικό σύστημα.

Για ενήλικες

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, συνεπώς καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας, το Budenit πρέπει να παρακολουθεί τακτικά την κατάσταση του ασθενούς. Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση μολύνσεων μυκητιακού χαρακτήρα κατά τη λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να ξεπλύνετε προσεκτικά το στόμα σας μετά από κάθε διαδικασία εισπνοής.

Για παιδιά

Η εισπνοή Budytena για παιδιά συνεπάγεται κίνδυνο καθυστερημένης σωματικής ανάπτυξης. Προκειμένου να αποφευχθούν αρνητικές συνέπειες, απαιτείται σταθερός έλεγχος ανάπτυξης και, αν είναι απαραίτητο, μείωση στο ελάχιστο της δόσης του φαρμάκου, ικανός να σταματήσει τις ασθματικές επιθέσεις.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Κατά την αναμονή για ένα μωρό, καθώς και καθ 'όλη τη διάρκεια της περιόδου γαλουχίας, οι γυναίκες συνιστώνται έντονα να μην χρησιμοποιούν το Budenit. Οι ειδικοί δεν έχουν πληροφορίες σχετικά με την ικανότητα του φαρμάκου να διεισδύσει στο μητρικό γάλα. Ωστόσο, προτείνουν ότι το Budenit μπορεί να έχει πολύ αρνητικές επιπτώσεις στην περαιτέρω ανάπτυξη του παιδιού.

Το Budenit επιτρέπεται να λαμβάνεται μόνο σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης με τη μικρότερη επιτρεπόμενη δόση ικανή να επηρεάσει την ασθένεια.

Πού και πόσο πρέπει να αποθηκεύσετε

Το φάρμακο φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου. Μπορείτε να το χρησιμοποιήσετε για 2 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.

Πώς να αγοράσετε

Το φάρμακο μπορεί να αγοραστεί μόνο με την παρουσίαση συνταγής με ραντεβού.

Κριτικές και τιμές στα φαρμακεία

Το φάρμακο πωλείται μέσω αλυσίδων φαρμακείων και συχνότερα μπορεί να αγοραστεί χωρίς προηγούμενη παραγγελία. Οι τιμές για το φάρμακο, ανάλογα με την περιοχή και τον διανομέα, βρίσκονται εντός αρκετά μεγάλων ορίων:

• οι αμπούλες που περιέχουν βουδεσονίδη σε συγκέντρωση 0,25 mg / ml θα κοστίσει τον αγοραστή από 700 έως 1200 ρούβλια.
• οι αμπούλες με την περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας σε ποσότητα 0,5 mg / ml κοστίζουν από 900 έως 1400 ρούβλια.

Πολλές αναθεωρήσεις ανήκουν σε γυναίκες των οποίων τα παιδιά έχουν διαγνωσθεί με "βρογχικό άσθμα" και "βρογχίτιδα".

Μία από τις γυναίκες γράφει: «Μετά την πρώτη εισπνοή, το παιδί έπασχε από έντονο βήχα, αλλά σύντομα παρατήρησα μια σημαντική βελτίωση στην κατάστασή μου».

Μια άλλη κριτική έχει το ακόλουθο περιεχόμενο: "Ο γιος μου είχε δύσπνοια και συριγμό κατά την αναπνοή. Ο γιατρός πρότεινε την εισπνοή με βούτυρο και αλατούχο διάλυμα. Παρατήρησε πολύ γρήγορα ότι η αναπνοή του παιδιού έγινε πολύ πιο εύκολη. "

Παρά τις θετικές κριτικές σχετικά με το φάρμακο, οι χρήστες συμφωνούν ότι το Budenit έχει ένα σημαντικό μειονέκτημα - μια υψηλή τιμή.

Συνοψίζοντας

Τις περισσότερες φορές, το αποτέλεσμα της θεραπείας γίνεται αισθητό αμέσως μετά το τέλος της πρώτης εισπνοής με αναστολή: απομακρύνεται η επίθεση, γίνεται πιο εύκολη η αναπνοή, σταματάει ο συριγμός.

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτάται από την κανονικότητα της λήψης του Budena και τη συμμόρφωση με τη συνταγογραφούμενη δοσολογία.