Οδηγίες χρήσης Lasolvana για εισπνοή - Η παραρρινοκολπίτιδα

Η εισπνοή έχει χρησιμοποιηθεί από καιρό στη θεραπεία βρογχοπνευμονικών παθήσεων. Λόγω της εισόδου της φαρμακευτικής ουσίας απευθείας στην πνευμονική οδό, η αποτελεσματικότητα της θεραπείας αυξάνεται. Επίσης, με τη βοήθειά τους, μπορείτε να αποφύγετε συστηματικές επιπτώσεις στο σώμα πολλών ναρκωτικών.

Το φαρμακείο παρουσιάζει οικιακούς νεφελοποιητές και νεφελοποιητές. Αυτό καθιστά δυνατή τη διεξαγωγή της διαδικασίας έξω από τους τοίχους του νοσοκομείου και τα απαραίτητα κεφάλαια για τη θεραπεία αγοράζονται ανεξάρτητα. Το πιο δημοφιλές μέσο για εισπνοή είναι το Lasolvan, γι 'αυτό προτείνουμε να εξοικειωθείτε με τις οδηγίες αυτού του φαρμάκου.

Η σύνθεση του φαρμάκου

Το Lasolvan περιέχει χημική ουσία ambroxol. Εκτός από αυτό ως βοηθητικά συστατικά περιλαμβάνουν:

άλατα νατρίου.
μονοένυδρο κιτρικό οξύ.
χλωριούχο βενζαλκόνιο.
καθαρισμένο νερό.

Η συγκέντρωση Ambroxol (το κύριο δραστικό συστατικό) είναι 7,5 mg ανά 1 ml.

Θεραπευτική επίδραση στο σώμα

Η δράση του φαρμάκου βασίζεται στην περιεκτικότητα της αμπροξόλης. Αυτή η ένωση μπορεί να αυξήσει την ποσότητα των πτυέλων μειώνοντας το ιξώδες. Αυτό αυξάνει την εκροή του από τον αυλό των βρόγχων. Ως αποτέλεσμα, ο βήχας σταματάει γρήγορα και η κατάσταση του ασθενούς ανακουφίζεται.

Διάλυμα για εισπνοή Το Lasolvan έχει θεραπευτικό αποτέλεσμα με εισπνοή και από του στόματος χορήγηση.

Απελευθέρωση μορφής για εισπνοή

Το Lasolvan με τη μορφή διαλύματος παράγεται σε φιάλες από σκούρο γυαλί εξοπλισμένες με διανομέα σταγονόμετρου με βιδωτό καπάκι. Ο όγκος είναι 100 ml.

Οδηγίες χρήσης

Πριν ξεκινήσετε τη λήψη του φαρμάκου, είναι σημαντικό να γνωρίζετε όλες τις απαραίτητες πληροφορίες σχετικά με αυτό. Οι οδηγίες χρήσης περιγράφουν όλες τις αποχρώσεις της χρήσης του φαρμάκου Lasolvan για εισπνοή.

Ενδείξεις χρήσης

Η παρουσία ασθενειών που προκαλούν επώδυνο βήχα λόγω της δυσκολίας απομάκρυνσης των πτυέλων απαιτούν τη χρήση αποχρεμπτικών και βλεννολυτικών. Επομένως, το Lasolvan συνταγογραφείται για εισπνοή με:

οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.
χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (COPD) ·
πνευμονία;
βρογχιεκτασία (χρόνια υπερφόρτωση των τροποποιημένων βρόγχων).

Αντενδείξεις

Το φάρμακο έχει μια σειρά από συνθήκες στις οποίες η χρήση του δεν συνιστάται:

τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης.
σοβαρή αλλεργική αντίδραση στις ουσίες που περιλαμβάνονται στη σύνθεση.
όταν θηλάζετε.

Όταν οι παραβάσεις του ήπατος και των νεφρών, το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή. Μια διαβούλευση με έναν γιατρό απαιτείται επίσης εάν είναι απαραίτητο να το χρησιμοποιήσετε στα μεταγενέστερα στάδια της μεταφοράς ενός παιδιού.

Παρενέργειες

Με την εισπνοή του φαρμάκου οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες και συνήθως δεν είναι πολύ έντονες:

Ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει ναυτία, μια αλλαγή στην αντίληψη της γεύσης και της ξηρότητας στο στόμα.
Μερικές φορές μπορεί να υπάρχει παραβίαση των πεπτικών διαδικασιών.
Με την ανάπτυξη αλλεργιών στα συστατικά του διαλύματος εξανθήματος, εμφανίζονται κνίδωση και άλλες αλλεργικές φλεγμονώδεις διεργασίες. Η εκδήλωσή τους εξαρτάται από τα χαρακτηριστικά της αντίδρασης του οργανισμού.

Εισπνοή Lasolvanom

Η εισπνοή Lasolvanom πραγματοποιείται μόνο με συσκευή εισπνοής ή νεφελοποιητή. Με άλλες μεθόδους διεξαγωγής της διαδικασίας ("αναπνοή πάνω από το τηγάνι") το επιθυμητό αποτέλεσμα δεν θα επιτευχθεί, καθώς η δραστική ουσία καταστρέφεται από υψηλές θερμοκρασίες. Επίσης, δεν θα επιτευχθεί η απαιτούμενη συγκέντρωση της ουσίας στους πνεύμονες για θεραπευτική δράση.

Ο παιδίατρος προσαρμόζει μια δοσολογία στην ηλικία των παιδιών. Εάν είναι απαραίτητο, η ποσότητα της ambroxol αυξάνεται ή μειώνεται. Καθορίζει επίσης το χρόνο της θεραπείας. Εάν δεν υπήρχε κάποια μεμονωμένη ένδειξη, τότε το φάρμακο χρησιμοποιείται σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα:

Πώς να κάνετε την εισπνοή

Για τη διαδικασία, πρέπει να έχετε μια ειδική συσκευή - έναν νεφελοποιητή. Η αρχή της εργασίας της βασίζεται στον διαχωρισμό του φαρμάκου σε μικρά συστατικά (σε μόρια). Ταυτόχρονα, η χημική δομή της ουσίας δεν διαταράσσεται και η φαρμακολογική της δραστηριότητα δεν χαθεί. Εξωτερικά, η διαδικασία μοιάζει με τη δημιουργία ενός σύννεφου, αλλά λόγω της έλλειψης θέρμανσης, δεν μπορεί να καεί.

Επίσης, η εισπνοή γίνεται με χρήση συσκευής εισπνοής. Η λειτουργία αυτής της συσκευής συνίσταται στη θέρμανση του διαλύματος με το φάρμακο μέχρι τον σχηματισμό ατμού (συνήθως η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 50-60 βαθμούς).

Η κύρια διαφορά μεταξύ αυτών των δύο συσκευών έγκειται στην εφαρμογή:

εκνεφωτή κατάλληλο για τη θεραπεία της ανώτερης και κατώτερης αναπνευστικής οδού.
συσκευή εισπνοής - μόνο για την κορυφή.

Είναι σημαντικό! Όταν εισπνέεται με το Lasolvan δεν είναι δυνατή η χρήση συσκευών εισπνοής ατμού, καθώς η θέρμανση της ουσίας οδηγεί σε αλλαγή στη δομή της και διακοπή των θεραπευτικών αποτελεσμάτων.

Πώς να εκτελέσετε τη διαδικασία για το παιδί, είναι προτιμότερο να συμβουλευτείτε τον παιδίατρο.

Ανεξάρτητα από τον τύπο του φαρμάκου, συνιστάται να ακολουθείτε ορισμένους κανόνες:

Πριν ξεκινήσετε τη διαδικασία, πλύνετε καλά τα χέρια σας χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε καθαριστικό (σαπούνι). Αυτό είναι απαραίτητο για την πρόληψη της μόλυνσης στα συστατικά της συσκευής και του φαρμάκου.
Να αρνηθεί την πρόσληψη τροφής 2 ώρες πριν και μία ώρα μετά την εισπνοή. Εάν υπάρχει μεγάλη ποσότητα φαγητού στο στομάχι, μπορεί να αισθανθείτε ναυτία (μερικές φορές έως και έμετο).
Ο ασθενής πρέπει να βρίσκεται σε καθιστή θέση.
Εισπνεύστε τον ατμό αργά και ήρεμα, η αναπνοή δεν πρέπει να εξαναγκαστεί. Μεταξύ της εισπνοής και της εκπνοής συνιστάται η διακοπή για δύο δευτερόλεπτα (δηλαδή, ο ατμός ήταν στους πνεύμονες).
Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, δεν μπορείτε να μιλήσετε και να πιείτε. Το κάπνισμα απαγορεύεται αυστηρά.
Η εισπνοή πριν από τον ύπνο δεν συνιστάται λόγω της αυξημένης έκκρισης των πτυέλων.
Μετά τη διαδικασία, ξεπλύνετε το στόμα σας με νερό (η θερμοκρασία του πρέπει να είναι 20-22 μοίρες).

Ο τρόπος χρήσης της συσκευής γράφεται στις συνημμένες οδηγίες. Θα πρέπει να διαβάζεται προσεκτικά (όταν χρησιμοποιείται για πρώτη φορά), αφού η λειτουργία κάθε μοντέλου έχει τις διαφορές του. Υπάρχουν όμως γενικές αρχές:

αναμιγνύοντας το φάρμακο με αλατούχο διάλυμα πριν τοποθετηθεί στη συσκευή.
απαγόρευση υπέρβασης του συνολικού όγκου του χρησιμοποιηθέντος διαλύματος για εισπνοή ·
καθαρίζοντας τη μάσκα, τα ακροφύσια και τους σωλήνες μετά από κάθε διαδικασία και αποστειρώνοντάς τα μία φορά την εβδομάδα.
η διάρκεια της εισπνοής δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 λεπτά.

Είναι σημαντικό! Το διάλυμα Lasolvan δεν πρέπει να αναμιγνύεται με αλκαλικά υγρά, έτσι όταν αλλάζει η ισορροπία όξινης βάσης, η αμβροξόλη κατακρημνίζεται.

Εισπνοή με το Lasolvan στην ηλικία των παιδιών

Τις περισσότερες φορές, η εισπνοή με Lasolvan για παιδιά είναι απαραίτητη σε περίπτωση εμφάνισης αποφρακτικής βρογχίτιδας. Ο απαιτούμενος αριθμός και η διάρκεια της διαδικασίας καθορίζεται από το γιατρό.

Εάν το παιδί είναι αξιοσημείωτο για ανησυχία, θα πρέπει να εξετάσετε πώς να το πάρετε κατά τη διάρκεια της διαδικασίας.
Τα μικρά παιδιά μπορεί να φοβούνται από τους ήχους της συσκευής.

Το φαρμακείο παρουσιάζει μοντέλα νεφελοποιητών με τη μορφή παιχνιδιών (τρένο), τα οποία βοηθούν στην επίλυση και των δύο αυτών προβλημάτων.

Εισπνοή με το Lasolvan κατά την εγκυμοσύνη

Παρά την ικανότητα της αμφροξόλης να διασχίσει τον πλακούντα, οι κλινικές δοκιμές δεν αποκάλυψαν αρνητική επίδραση στο έμβρυο.

Ως προφύλαξη, το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Μετά την 28η εβδομάδα, το Lasolvan μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για εισπνοή μετά από διαβούλευση με έναν μαιευτήρα-γυναικολόγο.

Η χρήση διαλύματος Lasolvana συμβάλλει στην καλύτερη θεραπεία. Με αυτή τη μέθοδο χορήγησης υπάρχει υψηλή συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στη θέση της νόσου (στην αναπνευστική οδό). Επίσης, δεν υπάρχουν ισχυρές συστημικές επιδράσεις και εκδηλώσεις παρενεργειών, καθώς το φάρμακο παρακάμπτει το γαστρεντερικό σωλήνα. Επιπλέον, το φάρμακο Lasolvan επιτρέπεται για εισπνοή σε παιδιά και είναι επιτρεπτό στην καθυστερημένη εγκυμοσύνη. Αλλά η διαδικασία θα πρέπει να διεξάγεται χρησιμοποιώντας μια ειδική συσκευή.

Λύση Lasolvan - επίσημες οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:

3 διεθνές γενικό όνομα:

Δοσολογία:

στοματικό διάλυμα και διάλυμα εισπνοής

Σύνθεση:

Περιγραφή:

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Αποχρεμπτικό, βλεννολυτικό παράγοντα

Κωδικός ATX:

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Μελέτες έχουν δείξει ότι η Ambroxol - το δραστικό συστατικό στη Lasolvana - αυξάνει την έκκριση της αναπνευστικής οδού. Αυξάνει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτές οι επιδράσεις οδηγούν σε αυξημένη μεταφορά ρεύματος και βλέννας (εκκένωση του βλεννογόνου). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα.
Σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, η παρατεταμένη θεραπεία με Lasolvan (για τουλάχιστον 2 μήνες) είχε ως αποτέλεσμα σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών.
Παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της διάρκειας των παροξύνσεων και του αριθμού των ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας.

Φαρμακοκινητική
Όλες οι μορφές δοσολογίας της άμεσης απελευθέρωσης αμροξόλης χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από την δόση στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης.
Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (Cmax) όταν χορηγείται από το στόμα επιτυγχάνεται σε 1 - 2,5 ώρες. Ο όγκος κατανομής είναι 552 l. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 90%.
Η μεταφορά της αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό όταν χορηγείται από το στόμα είναι γρήγορη.
Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.
Περίπου το 30% της αποδεκτής στοματικής δόσης υπόκειται στην επίδραση της αρχικής διέλευσης μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισομορφή που είναι υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμαντρανυλικό οξύ. Το υπόλοιπο της αμπροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ. κυρίως με γλυκουρονιδίωση και με μερική διάσπαση σε διβρωμαντρανυλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και με μικρή ποσότητα πρόσθετων μεταβολιτών.
Ο τελικός χρόνος ημιζωής της ambroxol είναι 10 ώρες.
Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιστοιχεί περίπου στο 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας μια μέθοδο ραδιενεργού σήμανσης, εκτιμήθηκε ότι μετά τη λήψη μίας μόνο δόσης του φαρμάκου τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της λαμβανόμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα.
Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική του Ambroxol, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος να επιλεγεί η δοσολογία για αυτά τα χαρακτηριστικά.

Ενδείξεις χρήσης

Οξεία και χρόνια αναπνευστική νόσο με διαχωρισμό των ιξωδών βλέννα: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, βρογχικό άσθμα με την απαλλαγή δυσκολία πτύελα, βρογχιεκτασία.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην Ambroxol ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου, εγκυμοσύνη (όρος I), περίοδος γαλουχίας.

Χρησιμοποιήστε με προσοχή

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα.
Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα.
Οι προκλινικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και την εργασία.
Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με το Ambroxol μετά την 23η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε ενδείξεις αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο.
Ωστόσο, είναι απαραίτητο να τηρούνται οι συνήθεις προφυλάξεις κατά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ειδικά δεν συνιστάται η λήψη του Lasolvan στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Η αμφοξόλη μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στα βρέφη που έλαβαν θηλασμό, κατά τη γαλουχία δεν συνιστάται η χρήση διαλύματος Lasolvan για κατάποση και εισπνοή.
Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν αποκάλυψαν αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.

Δοσολογία και χορήγηση:

Ανάληψη (1 ml = 25 σταγόνες).
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών:
4 ml (= 100 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα.
Παιδιά από 6 έως 12 ετών:
2 ml (= 50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα.
Παιδιά από 2 έως 6 ετών:
1 ml (= 25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα.
Παιδιά κάτω των 2 ετών:
1 ml (= 25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.

Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα. Είναι δυνατή η εφαρμογή διαλύματος ανεξάρτητα από το γεύμα.

Εισπνοή
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος την ημέρα
Παιδιά έως 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος την ημέρα.
Lasolvan, η λύση εισπνοής μπορεί να εφαρμοστεί χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί η βέλτιστη υγρασία κατά την εισπνοή, το φάρμακο αναμειγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Δεδομένου ότι η θεραπεία εισπνοής, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα, η εισπνοή θα πρέπει να πραγματοποιείται στο κανονικό σχήμα αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συστήνεται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Οι ασθενείς με άσθμα συνιστούν να εισπνέουν μετά από τη λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφευχθεί μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και των σπασμών τους.
Εάν τα συμπτώματα της νόσου επιμένουν εντός 4-5 ημερών από την έναρξη της λήψης, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό

Παρενέργειες

Διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα

Συχνά (1,0-10,0%) - ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή στο λαιμό:
Συχνά (0,1-1,0%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία.
Σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρός λαιμός.
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος, βλάβη του δέρματος και του υποδόριου ιστού

Σπάνια (0,01-0,1%) - δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα *, κνησμός *, υπερευαισθησία *.
Διαταραχές του νευρικού συστήματος

Συχνά (1,0-10,0%) - δυσγευσία (παραβίαση αισθήσεων γεύσης).
* αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με εκτεταμένη χρήση του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1% -1,0%), αλλά ενδεχομένως μικρότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί, δεδομένου ότι δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.

Υπερδοσολογία

Δεν περιγράφονται τα ειδικά συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους. Υπάρχουν αναφορές τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικού σφάλματος, με αποτέλεσμα τα συμπτώματα των γνωστών ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου Lasolvan: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος. Σε αυτή την περίπτωση, η πιθανή ανάγκη για συμπτωματική θεραπεία.
Θεραπεία: τεχνητός έμετος, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Δεν αναφέρθηκαν κλινικά σημαντικές, ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Αυξάνει τη διείσδυση της βρογχικής αιμοξυκιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης.

Ειδικές οδηγίες

Δεν πρέπει να συνδυάζεται με αντιβηχικούς παράγοντες που παρεμποδίζουν την έκκριση των πτυέλων. Το διάλυμα περιέχει το συντηρητικό βενζαλκονικό χλωρίδιο, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.
Το διάλυμα Lasolvan για κατάποση και εισπνοή δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με χρωμογλυκό οξύ και αλκαλικά διαλύματα. Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει κατακρήμνιση υδροχλωρικού άμβροξολ ή εμφάνιση οπαλισμού.
Οι ασθενείς σε μια υπονατριχική δίαιτα πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το από του στόματος διάλυμα και το διάλυμα εισπνοής Lasolvan περιέχει 42,8 mg νατρίου 8 τη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.
Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σοβαρών αλλοιώσεων του δέρματος, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και η τοξική επιδερμική νεκρόλυση, που συνέπεσε με τη συνταγογράφηση αποχρεμπτικών φαρμάκων, όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Οι ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση Σε πρώιμη φάση μπορεί να εμφανιστεί πυρετός, πόνος στο σώμα, ρινίτιδα, βήχας και πονόλαιμος. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η εσφαλμένη συνταγογράφηση αντι-ψυχρών φαρμάκων. Εάν εμφανιστούν νέες βλάβες του δέρματος και του βλεννογόνου, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας με αμφροξόλη και η άμεση αναζήτηση ιατρικής βοήθειας.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lasolvan θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν σύστασης ενός γιατρού.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Τύπος απελευθέρωσης

Διάλυμα για από του στόματος χορήγηση και εισπνοή 7,5 mg / ml.
Σε 100 ml σε φιάλες από πορτοκαλί γυαλί με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό κάλυμμα από πολυπροπυλένιο με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος. Κάθε φιάλη τοποθετείται σε ένα κουτί από χαρτόνι με οδηγίες χρήσης και ένα κύπελλο μέτρησης.

Lasolvan

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Lasolvan είναι βλεννολυτικό και αποχρεμπτικό φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Λύση για στοματική και εισπνοή: διαφανές, άχρωμο ή με μια ελαφρά καφετιά απόχρωση (100 ml σε γυάλινες φιάλες σκούρο εξοπλισμένο με ένα σταγονόμετρο, σε ένα μπουκάλι δέσμη από χαρτόνι 1 πλήρης, με μετρούμενη γυαλί)?
Σιρόπι: ελαφρώς παχύρρευστο, άχρωμο ή σχεδόν άχρωμο, διαφανές, ή σχεδόν διαφανές, με μια μυρωδιά των άγριων μούρων ή φράουλες (100 ή 200 ml υάλινα φιαλίδια στο σκοτάδι, σε μία φιάλη δέσμη από χαρτόνι 1 πλήρης, με μετριέται καπάκι)?
Δισκία: επίπεδες και από τις δύο πλευρές, στρογγυλά, με λειασμένα άκρα, λευκό ή κιτρινωπό χρώμα στη μία πλευρά - το σύμβολο της εταιρείας στην άλλη - το διαχωρισμό των κινδύνων και χαρακτικής «67C» και στις δύο πλευρές του (10 κομμάτια σε μια κυψέλη. σε συσκευασία από χαρτόνι 2 ή 5 κυψελών).
Παστίλιες: στρογγυλό, ανοικτό καφέ, με μυρωδιά μέντα (10 τεμάχια σε κυψέλες, σε δέσμη χαρτονιού 1, 2 ή 4 φουσκάλες).

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι υδροχλωρική αμφροξόλη:

1 ml διαλύματος - 7,5 mg.
5 ml σιροπιού - 15 ή 30 mg.
1 δισκίο - 30 mg.
1 τροχή - 15 mg.

Διάλυμα: διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, χλωριούχο νάτριο, καθαρό νερό,
Σιρόπι: Κεκαθαρμένο ύδωρ, gietelloza (υδροξυαιθυλ) βενζοϊκό οξύ, υγρή σορβιτόλη (μη κρυσταλλοποιούμενο), ακεσουλφάμη καλίου, γλυκερόλη 85%, άρωμα βανίλιας 201629, γεύση μούρο PHL-132195 (στο σιρόπι 15 mg / 5 ml) ή γευστικούς κρέμα φράουλας PHL-132200 (σε σιρόπι 30 mg / 5 ml).
Δισκία: ξηρό άμυλο αραβοσίτου, μονοϋδρική λακτόζη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο,
Παστίλιες: κόμμι ακακίας, σορβιτόλη, υγρή παραφίνη (καθαρισμένο μίγμα υγρών κορεσμένων υδρογονανθράκων), Καρυών 83 (μαννιτόλη, σορβιτόλη, υδρογονωμένο υδρολυμένο άμυλο), σακχαρίνη νατρίου, κεκαθαρμένο ύδωρ, έλαιο από φύλλα μέντας και φύλλα ευκαλύπτου.

Ενδείξεις χρήσης

Το Lasolvan χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ακόλουθων οξειών και χρόνιων παθήσεων της αναπνευστικής οδού, οι οποίες συνοδεύονται από παραβίαση της εκκένωσης των βλεννογόνων και της έκκρισης των ιξωδών πτυέλων:

Βρογχιεκτασία;
Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.
Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.
Πνευμονία;
Βρογχικό άσθμα με απόφραξη των πτυέλων.

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας:

Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Περίοδος θηλασμού ·
Υπερευαισθησία στην αμφροξόλη ή βοηθητικά συστατικά.

Πρόσθετες αντενδείξεις ανάλογα με τη μορφή δοσολογίας:

Σιρόπι: ηλικία παιδιών έως 6 ετών (για δόση σιροπιού 30 mg / 5 ml), κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.
Δισκία: ηλικία έως 18 ετών, δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
Παστίλιες: παιδιά ηλικίας έως 6 ετών, κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Με προσοχή το Lasolvan χρησιμοποιείται στο δεύτερο και στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, καθώς και στη νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το διάλυμα Lasolvan προορίζεται για κατάποση και εισπνοή.

Μέσα μπορείτε να πάρετε, ανεξάρτητα από το γεύμα, εάν χρειάζεται - αραιωμένο σε νερό, χυμό, τσάι ή γάλα.

Παιδιά κάτω των 2 ετών - 1 ml 2 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας 2-6 ετών - 1 ml 3 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 2 ml 2-3 φορές την ημέρα.
Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 4 ml 3 φορές την ημέρα.

1 ml διαλύματος = 25 σταγόνες.

Για την εισπνοή, το Lasolvan μπορεί να χρησιμοποιηθεί με οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό εισπνοής, με εξαίρεση τους εισπνευστήρες ατμού. Για να επιτευχθεί η βέλτιστη υγρασία, το διάλυμα αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Η εισπνοή πρέπει να διεξάγεται με τη φυσιολογική αναπνοή, καθώς μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα. Πριν από τη διαδικασία, το φάρμακο συνιστάται να θερμαίνεται στη θερμοκρασία του σώματος.

Οι ασθενείς με άσθμα πρέπει να εισπνέεται Lasolvan μετά τη λήψη μιας φαρμακευτικής αγωγής βρογχοδιασταλτικό, ή πιθανώς μη ειδική αναπνευστικό ερεθισμό και σπασμό.

Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 2 ml διαλύματος για εισπνοή, 1-2 εισπνοές ημερησίως.
Παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών και ενήλικες - 2-3 ml διαλύματος για εισπνοή, 1-2 εισπνοές ημερησίως.

Με τη μορφή σιροπιού Το Lasolvan λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Συνιστώμενες δόσεις για σιρόπι 15 mg / 5 ml:

Παιδιά κάτω των 2 ετών - 2,5 ml, 2 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας 2-6 ετών - 2,5 ml 3 φορές την ημέρα.
Παιδιά 6-12 ετών - 5 ml 2-3 φορές την ημέρα.
Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 10 ml 3 φορές την ημέρα.

Συνιστώμενες δόσεις για σιρόπι 30 mg / 5 ml:

Παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 2,5 ml 2-3 φορές την ημέρα.
Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 5 ml 3 φορές την ημέρα.

Τα δισκία Το Lasolvan πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα με υγρό, ανεξάρτητα από το γεύμα. Το φάρμακο συνταγογραφείται 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα. Για να ενισχύσετε το θεραπευτικό αποτέλεσμα, μπορείτε να πάρετε 2 δισκία 2 φορές την ημέρα.

Το Pastilles Lasolvan θα πρέπει να απορροφάται αργά στο στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα, για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 1 τεμ. 2-3 φορές την ημέρα, παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 2 τεμ. 3 φορές την ημέρα.

Εάν εντός 4-5 ημερών από τη θεραπεία τα συμπτώματα της νόσου επιμένουν, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Παρενέργειες

Το πεπτικό σύστημα: συχνά (1-10%) - μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή στο λαιμό, ναυτία, σπάνια (0,1-1%) - ξηροστομία, κοιλιακό άλγος, διάρροια, έμετος, δυσπεψία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρός λαιμός.
Νευρικό σύστημα: συχνά - παραβίαση της γεύσης?
Το ανοσοποιητικό σύστημα, το δέρμα και υποδόριοι ιστοί σπάνια - εξάνθημα, κνίδωση, κνησμό, αγγειονευρωτικό οίδημα, υπερευαισθησία, αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένης της αναφυλακτικής καταπληξίας).

Ειδικές οδηγίες

Το διάλυμα περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο ως συντηρητικό - όταν εισπνέεται μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.

Δεν Mucosolvan να αναμειγνύεται με αλκαλικά διαλύματα και cromoglicic οξύ επειδή υψηλότερες τιμές ρΗ του διαλύματος πάνω από 6,3 μπορεί να οδηγήσει σε καταβύθιση του αμβροξόλη ή ιριδισμός εμφάνιση.

Οι ασθενείς που κάνουν δίαιτα με χαμηλή περιεκτικότητα σε νάτριο, πρέπει να λάβει υπόψη ότι η λύση για στοματική και εισπνοή στη συνιστώμενη ημερήσια δόση για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες (12 ml) που περιέχει 42,8 mg νατρίου.

Ένα δισκίο Lasolvan περιέχει 162,5 mg λακτόζης, η μέγιστη ημερήσια δόση (4 δισκία) είναι 650 mg.

Σιρόπι Mucosolvan 30 mg / 5 ml, με βάση την μέγιστη ημερήσια δόση (20 ml) που περιέχει 5 g σορβιτόλης, Mucosolvan 15 mg / 5 ml σε μέγιστη ημερήσια δόση (30 ml) - 10,5 g Επειδή το περιεχόμενο της σιρόπι σορβιτόλης μπορεί να παρέχει ήπιο καθαρτικό αποτέλεσμα.

Όπως και με κάθε αποχρεμπτικό, το Lasolvan δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιβηχικά φάρμακα, γεγονός που δυσχεραίνει την αποβολή των πτυέλων.

Σε ασθενείς με σοβαρή βλάβες του δέρματος (π.χ., τοξική επιδερμική νεκρόλυση και σύνδρομο Stevens-Johnson του) κατά το αρχικό στάδιο μπορεί να εμφανιστεί η θερμοκρασία, ρινίτιδα, πόνους στο σώμα, πονόλαιμο και βήχα. Με τη συμπτωματική θεραπεία, η υδροχλωρική αμφροξόλη μπορεί να χορηγηθεί εσφαλμένα. Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σχετικά με την ταυτοποίηση τέτοιων σοβαρών αλλοιώσεων που συμπίπτουν με τη χρήση του Lasolvan, αλλά δεν υπάρχει αιτιώδης σχέση με το φάρμακο. Επομένως, σε περίπτωση εμφάνισης των συμπτωμάτων που περιγράφηκαν, η θεραπεία με Ambroxol πρέπει να διακοπεί και να ζητηθεί αμέσως ιατρική φροντίδα.

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του Lasolvan στην ικανότητα ενός ατόμου να εκτελεί δραστηριότητες που σχετίζονται με την ταχύτητα αντίδρασης και την αυξημένη συγκέντρωση της προσοχής. Ωστόσο, δεν έχουν εντοπιστεί αρνητικές επιπτώσεις.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν έχουν αναφερθεί αναφορές κλινικά σημαντικών, ανεπιθύμητων αλληλεπιδράσεων του υδροχλωριούχου αμπροξόλης με άλλα φάρμακα.

Η αμφοξόλη ενισχύει τη βρογχική έκκριση της ερυθρομυκίνης, της αμοξικιλλίνης και της κεφουροξίμης.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία: διάλυμα και σιρόπι - μέχρι 25 ° C, δισκία και παστίλιες - μέχρι 30 ° C.

Η διάρκεια ζωής του διαλύματος και τα δισκία - 5 χρόνια, σιρόπι και παστίλιες - 3 χρόνια.

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Λύση Lasolvan για εισπνοή: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

1 ml διαλύματος περιέχει:

Δραστικό συστατικό: Αμπροξόλη υδροχλωρική 7,5 mg.

Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ (EZZO), διένυδρο όξινο φωσφορικό δινάτριο (E339), χλωριούχο νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο, καθαρό νερό.

Περιγραφή

Διαφανές, άχρωμο ή ελαφρώς καστανό διάλυμα.

Φαρμακολογική δράση

Η αμπροξόλη έχει μια εκκριματοκινητική, κρυσταλλική και απογοητευτική δράση. διεγείρει τα serous κύτταρα των αδένων του βρογχικού βλεννογόνου, ενισχύει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα, ομαλοποιεί τη διαταραγμένη αναλογία των ορών και των βλεννογόνων συστατικών των πτυέλων. Η ενεργοποίηση ενζύμων υδρόλυσης και η ενίσχυση της απελευθέρωσης λυσοσωμάτων από κύτταρα Clara μειώνει το ιξώδες των πτυέλων. ενισχύει το ρεύμα και τη μεταφορά της βλέννας (εκκένωση των βλεννογόνων). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα.

Μετά την κατάποση εμφανίζεται μέσα σε 30 λεπτά. και διαρκεί για 6 έως 12 ώρες.

Φαρμακοκινητική

Η αμπροξόλη χαρακτηρίζεται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από την δόση στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης. Η μέγιστη περιεκτικότητα στο πλάσμα αίματος όταν χορηγείται από το στόμα επιτυγχάνεται σε 1-2,5 ώρες. Διανομή:

Η μεταφορά της αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό όταν χορηγείται από το στόμα είναι γρήγορη. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 90%.

Μεταβολισμός και απέκκριση:

Περίπου το 30% της χορηγούμενης στοματικής δόσης υπόκειται στην επίδραση της αρχικής διέλευσης μέσω του ήπατος.

Το CYP3A4 έχει αποδειχθεί ότι είναι υπεύθυνο για το μεταβολισμό της υδροχλωρικής αμπροξόλης στο διβρωμαντρανιλικό οξύ. Το υπόλοιπο της αμβροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με σύζευξη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της υδροχλωρικής αμπροξόλης από το σώμα είναι περίπου 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση κυμαίνεται από 660 ml / λεπτό. Η νεφρική κάθαρση αντιπροσωπεύει περίπου το 8% της συνολικής κάθαρσης.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών:

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία απέκκριση της υδροχλωρικής αμπροξόλης μειώνεται, γεγονός που οδηγεί σε αύξηση του επιπέδου του πλάσματος κατά 1,3-2 φορές, αλλά δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Δεν υπήρξε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική του Ambroxol, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος να προσαρμοστεί η δόση για αυτά τα σημεία.

Ενδείξεις χρήσης

Αντενδείξεις

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή, προγεννητική, μεταγεννητική ανάπτυξη και τον τοκετό.

Κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χρήση του LAZOLVANA αντενδείκνυται, στο δεύτερο και στο τρίτο τρίμηνο - με προσοχή.

Συγκεκριμένες κλινικές μελέτες κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έδειξαν ενδείξεις αρνητικής επίδρασης στο έμβρυο.

Η αμφοξόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρόλο που μια ανεπιθύμητη ενέργεια στα νεογνά είναι απίθανο, το LAZOLVAN δεν συνιστάται για θηλάζουσες μητέρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Ανάληψη (1 ml = 25 σταγόνες).

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 4 ml 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 2 ml (= 50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών: 1 ml (= 25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά έως 2 ετών: 1 ml (= 25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.

Οι σταγόνες μπορούν να διαλυθούν στο νερό και να εφαρμοστούν ανεξάρτητα από το γεύμα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος την ημέρα.

Παιδιά έως 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος την ημέρα.

Το διάλυμα LAZOLVAN για εισπνοή μπορεί να εφαρμοστεί χρησιμοποιώντας οποιαδήποτε σύγχρονη συσκευή για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί μέγιστη υγρασία κατά την εισπνοή, το φάρμακο αναμειγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1.

Το διάλυμα LAZOLVAN για εισπνοή δεν πρέπει να αναμιγνύεται με χρωμογλυκικό οξύ. Επιπλέον, δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα διαλύματα με pH μεγαλύτερο από 6.3.

Δεδομένου ότι η θεραπεία εισπνοής, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα, η εισπνοή θα πρέπει να πραγματοποιείται στο κανονικό σχήμα αναπνοής.

Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με άσθμα συνιστάται να εισπνέουν μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφευχθεί μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και του σπασμού τους.

Εάν η θεραπεία οξείας αναπνευστικής νόσου συμβεί ή επιδεινωθεί, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Από το γαστρεντερικό σωλήνα, το αναπνευστικό σύστημα, τα όργανα του θώρακα και του μεσοθωρακίου:

Ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, καούρα, δυσπεψία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή τον οισοφάγο, ξηροστομία και λαιμό.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος, του δέρματος και των υποδόριων ιστών:

Αλλεργικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ), αγγειοοίδημα, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις (για παράδειγμα, αλλεργική δερματίτιδα).

Από το νευρικό σύστημα:

Δυσγευσία (διαταραχή γεύσης).

Υπερδοσολογία

Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις υπερδοσολογίας στους ανθρώπους. Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικών σφαλμάτων, τα συμπτώματα υπερδοσολογίας αντιστοιχούν στις γνωστές παρενέργειες του LAZOLVANA όταν λαμβάνονται σε συνιστώμενες δόσεις. Σε τέτοιες περιπτώσεις μπορεί να απαιτηθεί συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Αυξάνει τη διείσδυση αντιβιοτικών σε βρογχικές εκκρίσεις (αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη και δοξυκυκλίνη).

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Η υδροχλωρική αμπροξόλη πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή σε ασθενείς με γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου.

Δεν πρέπει να συνδυάζεται με αντιβηχικούς παράγοντες που παρεμποδίζουν την έκκριση των πτυέλων.

Μόνο μερικές περιπτώσεις σοβαρών αλλοιώσεων του δέρματος είναι γνωστές, όπως το σύνδρομο Stevens-Jones και η τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), που συνέπεσε με το διορισμό των αποχρεμπτικών φαρμάκων, υδροχλωρική απροξόλη, ωστόσο, απουσιάζει αιτιώδης σχέση με το φάρμακο. Στο αρχικό στάδιο του συνδρόμου Stevens-Johnson και του συνδρόμου Lyell, οι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν πυρετό, πόνους στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η εσφαλμένη χορήγηση βλεννολυτικών παραγόντων, όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Με την ανάπτυξη των παραπάνω συνδρόμων, συνιστάται να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το LAZOLVAN μπορεί να ληφθεί μόνο αφού συμβουλευτεί κάποιον γιατρό.

Περιέχει χλωριούχο συντηρητικό βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης του αυτοκινήτου και των μηχανισμών

Δεν είναι γνωστό για τις επιδράσεις του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και στους μηχανισμούς. Δεν έχουν διεξαχθεί σχετικές μελέτες.

Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

Οδηγίες από pills.rf

Κύριο μενού

Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.

Το διάλυμα Lasolvan® για κατάποση και εισπνοή

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου Lasolvan®

Αριθμός μητρώου: Π N016159 / 01-231213
Εμπορική ονομασία: Lasolvan®
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα: Ambroxol
Δοσολογία:
στοματικό διάλυμα και διάλυμα εισπνοής

Σύνθεση:
1 ml διαλύματος περιέχει:
δραστικό συστατικό:
υδροχλωρική αμφροξόλη 7,5 mg
Έκδοχα: Μονοϋδρικό κιτρικό οξύ 2 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο 4,35 mg, χλωριούχο νάτριο 6,22 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο 225 μg, καθαρό νερό 98,9705 g

Περιγραφή
Διαυγές, άχρωμο ή ελαφρώς καστανό διάλυμα

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αποχρεμπτικό, βλεννολυτικό παράγοντα

Κωδικός ATC: R05ΣΒ06

Φαρμακολογική δράση

Μελέτες έχουν δείξει ότι η Ambroxol, το δραστικό συστατικό στο Lasolvana®, αυξάνει την έκκριση στην αναπνευστική οδό. Αυξάνει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτές οι επιδράσεις οδηγούν σε αυξημένη μεταφορά ρεύματος και βλέννας (εκκένωση του βλεννογόνου). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα.
Σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, η μακροχρόνια θεραπεία με Lasolvan® (για τουλάχιστον 2 μήνες) οδήγησε σε σημαντική μείωση του αριθμού των παροξύνσεων. Παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της διάρκειας των παροξύνσεων και του αριθμού των ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας.

Φαρμακοκινητική

Όλες οι μορφές δοσολογίας της άμεσης απελευθέρωσης αμροξόλης χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από την δόση στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (Cmax) όταν χορηγείται από το στόμα επιτυγχάνεται σε 1-2,5 ώρες. Ο όγκος διανομής είναι 552 λίτρα. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 90%.
Η μεταφορά της αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό όταν χορηγείται από το στόμα είναι γρήγορη. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.
Περίπου το 30% της απορροφούμενης στοματικής δόσης υπόκειται στην επίδραση της αρχικής διόδου μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισομορφή που είναι υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμαντρανυλικό οξύ. Το υπόλοιπο μέρος της αμπροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονιδίωση και με μερική διάσπαση σε διβρωμαντρανιλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και μικρή ποσότητα πρόσθετων μεταβολιτών. Ο τελικός χρόνος ημίσειας ζωής της ambroxol είναι περίπου 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση κυμαίνεται από 660 ml / min, περίπου 83% της συνολικής κάθαρσης οφείλεται στη νεφρική κάθαρση.
Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική του Ambroxol, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος να επιλεγεί η δοσολογία για αυτά τα χαρακτηριστικά.

Ενδείξεις χρήσης

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην Ambroxol ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου, εγκυμοσύνη (όρος I), περίοδος γαλουχίας.

Να είστε προσεκτικοί με το Lasolvan® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ΙΙ - ΙΙΙ τρίμηνο), με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και την εργασία.
Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με το Ambroxol μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε καμία ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο. Ωστόσο, πρέπει να ακολουθείτε τις συνήθεις προφυλάξεις κατά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ιδιαίτερα δεν συνιστάται η λήψη του Lasolvan® στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο εάν το δυνητικό όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Η αμφοξόλη μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στα βρέφη που έλαβαν θηλασμό, κατά τη γαλουχία δεν συνιστάται η χρήση του διαλύματος Lasolvan® για χορήγηση από το στόμα και εισπνοή.
Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν αποκάλυψαν αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα
Κατάποση
(1 ml = 25 σταγόνες).
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 4 ml (= 100 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα.
παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 2 ml (= 50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα.
παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών: 1 ml (= 25 σταγόνες), 3 φορές την ημέρα.
Παιδιά κάτω των 2 ετών: 1 ml (= 25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα.
Είναι δυνατή η εφαρμογή διαλύματος ανεξάρτητα από το γεύμα.
Εισπνοή
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος την ημέρα.
Παιδιά έως 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος την ημέρα.
Το Lasolvan®, διάλυμα για εισπνοή μπορεί να εφαρμοστεί χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί η βέλτιστη υγρασία κατά την εισπνοή, το φάρμακο αναμειγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Δεδομένου ότι η θεραπεία εισπνοής, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα, η εισπνοή θα πρέπει να πραγματοποιείται στο κανονικό σχήμα αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με άσθμα συνιστάται να εισπνέουν μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφευχθεί μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και του σπασμού τους.
Εάν τα συμπτώματα της νόσου επιμένουν εντός 4-5 ημερών από την έναρξη της πρόσληψης, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα
Συχνά (1,0 - 10,0%) - ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή στο λαιμό.
Συχνά (0,1-1,0%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία.
Σπάνια (0,01 - 0,1%) - ξηρός λαιμός.
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος, βλάβη του δέρματος και του υποδόριου ιστού
Σπάνια (0,01 - 0,1%) - δερματικό εξάνθημα, κνίδωση.
αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *,
αγγειοοίδημα *, κνησμός *,
υπερευαισθησία *.
Διαταραχές του νευρικού συστήματος
Συχνά (1,0 - 10,0%) - δυσγευσία (παραβίαση αισθήσεων γεύσης).

* - αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με εκτεταμένη χρήση του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1% -1,0%), αλλά ενδεχομένως μικρότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί, δεδομένου ότι δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.

Υπερδοσολογία

Δεν περιγράφονται τα ειδικά συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους.
Υπάρχουν αναφορές για τυχαία υπερδοσολογία ή / και ιατρικό σφάλμα, που οδήγησε στα συμπτώματα των γνωστών ανεπιθύμητων ενεργειών του Lasolvan®: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος. Σε αυτή την περίπτωση, η πιθανή ανάγκη για συμπτωματική θεραπεία.
Θεραπεία: τεχνητός έμετος, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, συμπτωματική θεραπεία,

Ειδικές οδηγίες

Δεν πρέπει να συνδυάζεται με αντιβηχικούς παράγοντες που παρεμποδίζουν την έκκριση των πτυέλων.
Το διάλυμα περιέχει συντηρητικό χλωριούχου βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.
Το διάλυμα Lasolvan® για κατάποση και εισπνοή δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με χρωμογλυκικό οξύ και αλκαλικά διαλύματα. Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει κατακρήμνιση υδροχλωρικού άμβροξολ ή εμφάνιση οπαλισμού.
Οι ασθενείς σε μια υπονατριχική δίαιτα πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το από του στόματος διάλυμα και το διάλυμα εισπνοής Lasolvan® περιέχει 42,8 mg νατρίου στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.
Ασθενείς με σοβαρές αλλοιώσεις του δέρματος - σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση - μπορεί να έχουν πυρετό, πόνους στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο στην πρώιμη φάση. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η εσφαλμένη χορήγηση βλεννολυτικών παραγόντων, όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σχετικά με την ανίχνευση του συνδρόμου Stevens-Johnson και την τοξική επιδερμική νεκρόλυση, η οποία συμπίπτει με τη συνταγογράφηση του φαρμάκου. Ωστόσο, δεν υπάρχει αιτιώδης συνάφεια με τη λήψη του φαρμάκου.
Με την ανάπτυξη των παραπάνω συνδρόμων συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η άμεση αναζήτηση ιατρικής βοήθειας.
Σε περίπτωση νεφρικής δυσλειτουργίας, το Lasolvan® πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν σύστασης ενός γιατρού.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Δεν αναφέρθηκαν κλινικά σημαντικές, ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Αυξάνει τη διείσδυση της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης σε βρογχικές εκκρίσεις.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Δεν υπήρξαν περιπτώσεις επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Τύπος απελευθέρωσης
Διάλυμα για από του στόματος χορήγηση και εισπνοή 7,5 mg / ml.
Σε 100 ml σε φιάλες από πορτοκαλί γυαλί με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό κάλυμμα από πολυπροπυλένιο με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος. Κάθε φιάλη τοποθετείται σε ένα κουτί από χαρτόνι με οδηγίες χρήσης και ένα κύπελλο μέτρησης.

Συνθήκες αποθήκευσης
Στη σκοτεινή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής: 5 χρόνια
Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι πώλησης φαρμακείου: Δεν υπάρχει συνταγή.

Όνομα και διεύθυνση της νομικής οντότητας στο όνομα της οποίας εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής
Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim στο Ρήνο της Γερμανίας

Κατασκευαστής:
Ινστιτούτο de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Φλωρεντία, Ιταλία

Μπορείτε να λάβετε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο, καθώς και να στείλετε τους ισχυρισμούς σας και τις πληροφορίες σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες στην παρακάτω διεύθυνση στη Ρωσία
LLC "Beringer Ingelheim"
125171, Μόσχα, λεωφόρος Λένινγκραντ, 16Α σ.3
Τηλ.: 8 800 700 99 93

Οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Lasolvan

Το Lasolvan για εισπνοή είναι ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό φάρμακο από τον Γερμανό κατασκευαστή Behringer. Έχει μεγάλη ζήτηση λόγω της γρήγορης και μακράς διάρκειας δράσης του, καθώς παρατηρείται θετική επίδραση 30 λεπτά μετά τη χρήση (συνήθως ταχύτερη) και διαρκεί 10-12 ώρες.

Είναι σημαντικό! Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος. Απελευθερώνεται σε ένα φαρμακείο χωρίς την υποβολή συνταγής. Εάν δεν εμφανιστεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα μετά από 5 ημέρες χρήσης, φροντίστε να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Σύνθεση

Η δραστική ουσία στο παρασκεύασμα είναι υδροχλωρική αμφροξόλη. Βοηθητικά: χλωριούχο νάτριο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, όξινο φωσφορικό διένυδρο νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο και απεσταγμένο νερό.

Δράση

Το κύριο συστατικό ενισχύει την έκκριση στην αναπνευστική οδό, προάγει τη ζύμωση του επιφανειοδραστικού και αυξάνει τη λειτουργία του κινητήρα στα βλεφαρίδες του βρογχικού επιθηλίου.

Είναι σημαντικό! Χάρη σε αυτές τις ιδιότητες και αποτυγχάνει να ενισχύσει για την παραγωγή βλέννας στους βρόγχους, ως αποτέλεσμα βλεννολυτικό αποτέλεσμα όπως πτύελα διαχωρίστηκε ελαφρύτερο βήχα και υποχωρεί και να γίνουν παραγωγικοί.

Κατά τη διαδικασία της έρευνας και πολλά χρόνια χρήσης Lasolvan έχει αποδειχθεί - θεραπεία πορεία φαρμάκου οδηγεί σε λιγότερες υποτροπές σε ασθενείς με COPD, καθώς και η επιδείνωση της διάρκειας μειώνεται. Συχνά, τα αντιβιοτικά χρησιμοποιούνται μόνο τις πρώτες 2-3 ημέρες.

Φαρμακοκινητική

Η ουσία απορροφάται σχεδόν πλήρως, ενώ η διαδικασία έχει γραμμική ροή και εξαρτάται από τη δοσολογία του φαρμάκου. Η κορυφή της συγκέντρωσης μιας ουσίας στο αίμα συμβαίνει 1,5-2 ώρες μετά τη χρήση. Όταν χρησιμοποιείται η μέγιστη συγκέντρωση, ο παράγοντας δεσμεύεται κατά 90% σε λευκούς φορείς. Από το αίμα μεταδίδεται εύκολα στον περιβάλλοντα ιστό, κυρίως εναποτίθεται στους πνεύμονες. Το εργαλείο αφαιρείται από το σώμα μετά από 10 ώρες.

Εάν το φάρμακο λάβει μία φορά, το φάρμακο αποβάλλεται κατά 83% μέσω των ούρων κατά τις πρώτες 5 ημέρες.

Ενδείξεις

Οι εισπνοές με το Lasolvan συνταγογραφούνται με την παρουσία ασθενειών που συνοδεύονται από έναν μη παραγωγικό, επώδυνο βήχα με χονδρό πτύελο. Μεταξύ αυτών των παθήσεων:

Βρογχίτιδα σε οξεία και χρόνια μορφή.
ΧΑΠ ·
Βρογχικό άσθμα.
Πνευμονία;
Βρογχιεκτασία.

Αντενδείξεις, ειδικές οδηγίες

Η εισπνοή με Lasolvanom δεν μπορεί να ληφθεί:

Η παρουσία υπερευαισθησίας ή αλλεργίας στην Ambroxol ή επιπρόσθετα συστατικά.
Όταν η εγκυμοσύνη στο I-τρίμηνο?
Με τη γαλουχία.
Σε αυξημένη θερμοκρασία σώματος.

Η απόφαση κατά πόσο είναι δυνατόν να ληφθεί το Lasolvan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να ληφθεί από έναν ειδικό, όπως με το τριμερές ΙΙ-ΙΙΙ το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο με εξαιρετική προσοχή. Εάν ο ασθενής έχει εκφράσει προβλήματα με τη λειτουργία του ήπατος ή των νεφρών, το φάρμακο συνταγογραφείται αποκλειστικά μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Είναι σημαντικό! Ως μέρος του Lasolvana για εισπνοή περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο - είναι μια συντηρητική ουσία που μπορεί να προκαλέσει σπασμό, έτσι σε ασθενείς με υψηλή αντιδραστικότητα στο αναπνευστικό σύστημα, το φάρμακο χρησιμοποιείται προσεκτικά.

Δεν επηρεάζει την ταχύτητα αντίδρασης και την αρτιότητα του φαρμάκου.

Τρόπος χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης περιέχουν την απαίτηση για παρασκευή διαλύματος για εισπνοή με ανάμιξη του φαρμάκου με φυσιολογικό ορό. Το Lasolvan με αλατούχο διάλυμα για εισπνοή αναμιγνύεται από αναλογία 1 προς 1 και η αναλογία είναι σχετική τόσο για τα παιδιά όσο και για τους ενήλικες.

Ο Lasolvan για οδηγίες εισπνοής για ενήλικες περιγράφει τη χρήση δόσης 75-100 σταγόνων, στο κύπελλο μέτρησης της συσκευής εισπνοής θα πρέπει να πάρετε 3-4 ml. Εφαρμόστε το Lasolvan δύο φορές την ημέρα. Όσον αφορά τις ημέρες εισπνοής, πρέπει να δώσετε προσοχή στο είδος της ασθένειας. Για τη θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος, είναι αρκετές 10 ημέρες και για την ανακούφιση των συμπτωμάτων χρόνιων ασθενειών είναι απαραίτητη η χρήση της ουσίας για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η εισπνοή με το Lasolvanom πρέπει να γίνει περίπου 10 λεπτά.

Είναι σημαντικό! Οι εισπνοές με Lasolvan και φυσιολογικό ορό χορηγούνται με τη χρήση συσκευής εισπνοής με υπερήχους ή συμπιεστή. Οι συσκευές εισπνοής ατμού δεν χρησιμοποιούνται.

Το διάλυμα για την εισπνοή Lasolvan χρησιμοποιείται ως εξής:

Αποσυναρμολογεί την συσκευή εισπνοής και απολυμαίνει με ζεστό νερό.
Το φάρμακο χύνεται μέσα στο δοχείο φαρμάκου.
Η συσκευή ενεργοποιείται και ξεκινάει.
Πρέπει να αναπνεύσετε την ουσία για 10 λεπτά, ενώ αναπνέοντας ήσυχα, δεν είναι απαραίτητο να εισπνεύσετε βαθιά. Στη διαδικασία εκτέλεσης, δεν μπορείτε να μιλήσετε ή να μετακινηθείτε απότομα.
Μετά τη διαδικασία, η συσκευή εισπνοής αποσυναρμολογείται και αποστειρώνεται.

Είναι σημαντικό! Η λήψη των ουσιών πρέπει να γίνει 1 ώρα πριν ή μετά τα γεύματα. Εάν πρέπει να εκτελέσετε διάφορες διαδικασίες, είναι απαραίτητο να παρατηρήσετε ένα διάστημα 30 λεπτών.

Χρήση σε παιδιά

Μπορείτε να κάνετε μια λύση για εισπνοή και παιδιά από την ηλικία ενός έτους. Υπάρχουν τεχνικές για το πώς να εκτελέσετε σωστά τη διαδικασία σε βρέφη, αλλά οι ειδικοί δεν συστήνουν αυτή τη διαδικασία σε τόσο μικρά παιδιά. Για τα παιδιά, αραιώστε το Lasolvan 1 προς 1 και ρίξτε μια συσκευή εισπνοής υπερήχων. Ο συμπιεστής επιτρέπεται επίσης, αλλά πολύ θορυβώδης.

Τα παιδιά πρέπει να πίνουν το φάρμακο σύμφωνα με τα συστήματα:

Έως 6 χρόνια - πραγματοποιήστε 1-2 διαδικασίες την ημέρα προσθέτοντας 2 ml υγρού.
Από 6 έως 12 ετών, χορηγούνται 1-2 εισπνοές ημερησίως, με ένεση 2-3 ml υγρού.
Από 12 και πλέον χρόνια η δόση χρησιμοποιείται όπως για έναν ενήλικα - 3-4 ml, 2 φορές την ημέρα.

Από το παιδί απαιτείται μόνο ήρεμη αναπνοή, η βαθιά αναπνοή δεν είναι απαραίτητη, καθώς μπορεί να προκαλέσει βήχα. Για ασθενείς με βρογχίτιδα με ένα ασθματικό συστατικό, πρέπει πρώτα να λάβετε βρογχοδιασταλτικά, συχνά χρησιμοποιώντας θεραπεία Pulmicort.

Πώς να αναπαράγεται;

Είναι σημαντικό να σέβεστε τις αναλογίες και να αναμίξετε το φάρμακο και το φυσιολογικό ορό σε ίδιες ποσότητες, μόνο σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να αλλάξει η δοσολογία.

Η θερμοκρασία του παρασκευασθέντος διαλύματος είναι 20-30 ° C. Για θέρμανση, πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα λουτρό νερού.
Η ταυτόχρονη χρήση με αντιβηχικά φάρμακα μπορεί να προκαλέσει σπασμούς, συνεπώς η ταυτόχρονη χρήση ουσιών δεν θεραπεύεται.
Εάν η λειτουργία των νεφρών είναι μειωμένη, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δοσολογία του φαρμάκου. Έτσι, η δόση προσδιορίζεται ξεχωριστά από έναν γιατρό.

Πώς να κάνετε την εισπνοή;

Για να επιτευχθεί το μέγιστο αποτέλεσμα του Lasolvan για εισπνοή, πρέπει να χρησιμοποιηθούν οι ακόλουθες συστάσεις:

Κατά τη διαδικασία της εισπνοής, συνιστάται η θεραπεία να κάνει μια συνεδρίαση.
Παρατηρήστε ένα 90-λεπτό διάλειμμα μεταξύ της άσκησης και της κατανάλωσης τροφής.
Για την εισπνοή χρησιμοποιήστε ειδικό ακροφύσιο, το οποίο θα αυξήσει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Μετά την εισπνοή, η αναπνοή κρατιέται για 1-2 δευτερόλεπτα και η εκπνοή εκτελείται μέσω της μύτης.
Είναι καλύτερο να μην παίρνετε βαθιές αναπνοές, γιατί είναι γεμάτο με βήχα. Η αναπνοή θα πρέπει να είναι ομαλή και ήρεμη.
Είναι απαραίτητο να θερμανθεί το φάρμακο έτσι ώστε να είναι περίπου η ίδια θερμοκρασία με το σώμα.
Όταν εισπνέεται μια αραιωμένη ουσία για παιδιά, πρέπει να φοριέται μια μάσκα · ένα στόμιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ενήλικες.
Πριν από τη χρήση της μάσκας πρέπει να το βράσετε ή να το επεξεργαστείτε με υπεροξείδιο του υδρογόνου.
Η διαδικασία είναι καλύτερα να μην περάσετε τη νύχτα.

Παρενέργειες, υπερβολική δόση

Το σιρόπι Lazolvan και το διάλυμα για εισπνοή μπορεί να προκαλέσουν παρενέργειες. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιγράφονται στις οδηγίες χρήσης του Lasolvan:

Από τη γαστρεντερική οδό: ναυτία, έμετος, μειωμένη ευαισθησία υποδοχέων γεύσης και αισθήσεις στο λαιμό. Η αποστράγγιση του λαιμού, η διάρροια, ο πόνος στην επιγαστρική περιοχή είναι κάπως λιγότερο κοινά.
Από το νευρικό σύστημα: συχνότερα δυσγευσία (οι αισθήσεις γεύσης διαταράσσονται).
Αλλεργία: δερματικό εξάνθημα, κνησμός και αναφυλακτικό σοκ.

Αναλόγων

Το φάρμακο είναι μία από τις πιο δημοφιλείς ουσίες, αλλά έχει αξιόλογους ομολόγους του:

Αποθήκευση

Η διάρκεια ζωής είναι 5 χρόνια, με την προϋπόθεση ότι η θερμοκρασία στο δωμάτιο είναι μέχρι 25 ° C. Είναι απαραίτητο να προστατεύσετε το φάρμακο από παιδιά και το φως του ήλιου. Μετά το άνοιγμα, μπορεί να αποθηκευτεί 1 έτος.

Συμπέρασμα

Το διάλυμα Lasolvan για εισπνοή είναι μια αποτελεσματική ουσία σε πολλές ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος. Το φάρμακο βοηθά στην άμβλυνση των συμπτωμάτων, ανακουφίζει τη ροή του βήχα και συμβάλλει στην απλή εκφόρτιση των πτυέλων.