Δρ Komarovsky σχετικά με τα αντιιικά φάρμακα

Η παραρρινοκολπίτιδα

Μόλις έρθει το κρύο, οι Ρώσοι αρχίζουν να αγοράζουν αντιιικά σε φαρμακεία με την ελπίδα να τα χρησιμοποιήσουν για να προστατευθούν από τη γρίπη και το ARVI. Πολλοί γονείς ασχολούνται με την προφύλαξη των παιδιών με ιδιαίτερη επιμέλεια - οι ιογενείς σταγόνες πέφτουν στη μύτη ενός καραπούζ, δίνουν δισκία με το ίδιο αποτέλεσμα. Και αν η ιογενής ασθένεια εξακολουθεί να χτυπά το παιδί, τότε αρχίζουν να δίνουν όλα τα ίδια αντιιικά φάρμακα, αλλά μόνο σε μεγάλες ποσότητες. Είτε είναι απαραίτητο να γίνει αυτό και αν τέτοια φάρμακα βοηθούν στην προστασία του παιδιού από τη μόλυνση, λέει ο γνωστός γιατρός παιδιών Yevgeny Komarovsky.

Αντιιικά φάρμακα

Τα φάρμακα κατά των ιών, υπάρχουν πολλά. Στη φαρμακολογία, χωρίζονται σε διάφορες ομάδες:

  • αντι-γρίπη;
  • αντιθερπητικός.
  • Αναστολείς διαύλων Μ2.
  • αναστολείς νευροαμινιδάσης.
  • φάρμακα παράτασης δράσης.

Η δράση ορισμένων φαρμάκων βασίζεται στην ενεργοποίηση της ανοσολογικής άμυνας των οργανισμών, ενώ άλλα φάρμακα απ 'ευθείας "σκοτώνουν" τα σωματίδια του ιού. Στην πρώτη ομάδα, υπάρχουν μέσα που διεγείρουν την παραγωγή ιντερφερόνης, μιας ειδικής πρωτεΐνης που παίρνει ενεργό ρόλο στις ανοσολογικές διεργασίες και σημαίνει ότι "παραδίδει" στο σώμα αυτή την ιντερφερόνη, που λαμβάνεται από αίμα δότη και είναι ήδη "εξοικειωμένη" με τον ιό, χάρη στα εργαστήρια του γονιδίου μηχανικούς

Η Ρωσία είναι μια από τις λίγες χώρες όπου τα αντιιικά φάρμακα στα φαρμακεία μπορούν να αγοραστούν χωρίς ιατρική συνταγή. Επιπλέον, στην αγορά μας η αγορά φαρμάκων κατά των ιών είναι εξαιρετικά μεγάλη. Εάν υπάρχουν μόνο πέντε φάρμακα κατά της γρίπης στις ΗΠΑ, τότε μπορούμε να μετρήσουμε μερικές δωδεκάδες από αυτές. Μια τέτοια ευρεία διαφημιστική εκστρατεία, όπως έχουμε, αντιιικά χάπια και σιρόπια δεν έχουν σε καμία άλλη χώρα του κόσμου.

Το γεγονός είναι ότι υπάρχουν ελάχιστα κονδύλια με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα στη Ρωσία. Η συντριπτική μάζα του γεγονότος ότι η διαφήμιση είναι τοποθετημένη ως "ένας αποτελεσματικός τρόπος προστασίας από τη γρίπη και το ORVI" δεν είναι τίποτα περισσότερο από ένα μάρκετινγκ, το οποίο κατά τη διάρκεια της ψυχρής περιόδου επιτρέπει στους κατασκευαστές να κερδίσουν δισεκατομμύρια δολάρια.

Οι ιογενείς λοιμώξεις αποτελούν περίπου το 90% όλων των παιδικών ασθενειών, λέει ο Yevgeny Komarovsky. Και η πλειοψηφία των παιδιών κάτω των 7 ετών δεν υποφέρουν μία φορά, όχι δύο φορές το χρόνο, αλλά έως και 10 φορές. Τέτοιες ασθένειες είναι ιδιαίτερα επικίνδυνες για παιδιά που δεν έχουν ακόμη συμπληρώσει 3 χρονών. Ακόμη και φθηνά φάρμακα για ιούς κοστίζουν περίπου 100 ρούβλια ανά κουτί. Δεν χρειάζεται να είστε ακαδημαϊκός για να κάνετε απλούς υπολογισμούς και να καταλάβετε πόσο κερδοφόρα είναι για τους φαρμακοποιούς και τους ενδιαφερόμενους στο Υπουργείο Υγείας να διαφημίζουν και να πωλούν τα αντιιικά ναρκωτικά των παιδιών.

Αποτελεσματικότητα

Πολλά φάρμακα, που ορίζονται από τους φαρμακοποιούς, ως αντιϊκά, είναι πραγματικά ικανά να καταστρέφουν τα ιικά σωματίδια. Αλλά μόνο στο εργαστήριο, in vitro. Αυτή η ικανότητα οι κατασκευαστές δίνουν για την αποτελεσματικότητα. Και σε κλινικές συνθήκες, τα αποτελέσματα των δοκιμών δεν είναι τόσο φωτεινά. Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα φάρμακα δεν έχουν το ίδιο αποτέλεσμα "σφαγής" στον ιό εάν ο ιός βρίσκεται στο ανθρώπινο σώμα και όχι σε εργαστηριακό δοκιμαστικό σωλήνα.

Ωστόσο, οι κατασκευαστές υποδεικνύουν ότι το φάρμακο εξετάζεται. Είναι αλήθεια ότι πουθενά, ακόμη και στην επίσημη ιστοσελίδα αυτού του κατασκευαστή, ο πόνος δεν θα βρει την αληθινή έκθεση σχετικά με τις διεξαχθείσες κλινικές δοκιμές.

Πολλοί κατασκευαστές φαρμάκων προτιμούν να επενδύουν χρήματα στη διαφήμιση ενός νέου φαρμάκου για "γρίπη και άλλους επικίνδυνους ιούς" παρά να παραγγείλουν υψηλής ποιότητας και σωστή δοκιμή του φαρμάκου τους για μια μεγάλη ομάδα ανθρώπων. Όχι γιατί, προφανώς, ότι είναι πολύ θλιβερό χρήμα, αλλά γιατί καταλαβαίνουν πολύ καλά ποια θα είναι τα αποτελέσματα αυτής της δοκιμής: κανένα, μηδενικό ή ανεπαρκές για ένα πειστικό συμπέρασμα, σύμφωνα με τις απαιτήσεις της τεκμηριωμένης ιατρικής. Και δεν θέλω πραγματικά να γράψω "Η αποτελεσματικότητα δεν αποδεικνύεται" στο κουτί.

Ασφάλεια

Χαρακτηριστικά του κάθε ιού έγκειται στο γεγονός ότι δεν είναι σε θέση να αναπαράγει το δικό του είδος Η αναπαραγωγή του ιού συμβαίνει μόνο στα κύτταρα του ανθρώπινου σώματος. Με την ενσωμάτωσή τους, ο ιός με τη βοήθεια του DNA του αλλάζει, το κάνει να "δουλεύει" στον εαυτό του. Για να καταστρέψετε τον ιό, πρέπει να καταστρέψετε το κύτταρο που επηρεάζεται από τον "εισβολέα". Και αυτό, ό, τι μπορεί να πει κανείς, δεν περνάει για τον οργανισμό χωρίς ίχνος.

Έτσι, σύμφωνα με τον Komarovsky, υπάρχουν λίγοι αντιιικοί παράγοντες με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα που μπορούν να επηρεάσουν κύτταρα που έχουν μολυνθεί από τον παράγοντα, αλλά υπάρχουν. Αλλά δεν μπορούν να ονομάζονται αβλαβείς.

Συνήθως, αυτά τα φάρμακα χρησιμοποιούνται σε νοσοκομεία, πολλά από τα οποία απαιτούν ενδοφλέβια χορήγηση. Αυτά τα "σοβαρά" μέσα δεν έχουν καμία σχέση με τα φωτεινά κιβώτια στα ράφια των φαρμακείων, τα οποία ο φαρμακοποιός προσφέρει με επιμέλεια στους γονείς κατά τη διάρκεια της περιόδου της συνολικής νοσηρότητας.

Για θεραπεία

Τα φάρμακα με αντιιικά αποτελέσματα, κατά κανόνα, έχουν ένα αυστηρά περιορισμένο φάσμα δράσης. Ένα συγκεκριμένο εργαλείο δρα σε έναν αυστηρά συγκεκριμένο τύπο ιού και σε κανέναν άλλο. Μεταξύ των μέσων με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα, που ανήκουν στην κατηγορία των "σοβαρών" και, παρεμπιπτόντως, δεν διαφημίζονται πλήρως, συμπεριλάβετε τέτοια φάρμακα:

  • Κατά του ιού της γρίπης - Ribavirin, Oseltamivir.
  • Κατά του ιού του έρπητα - "Acyclovir",
  • Ενάντια στον ρετροϊό - "Adefovir", "Indinavir".

Αντιιικά φάρμακα για τη γρίπη: τα υπέρ και τα κατά

Κάθε χρόνο, με την έναρξη μιας εποχικής επιδημίας κρυολογήματος και γρίπης, αντιμετωπίζουμε το ερώτημα: υπάρχουν φτηνά, αποτελεσματικά αντιιικά φάρμακα για τους ενήλικες που πραγματικά βοηθούν στην προστασία από τη μόλυνση ή τουλάχιστον στην επιτάχυνση της αποκατάστασης και την πρόληψη σοβαρών επιπλοκών του ARVI; Κανείς δεν θέλει να διακινδυνεύσει την υγεία του και να χάσει την ικανότητά του να εργάζεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, έτσι προσπαθούμε όλοι να προστατεύσουμε τον εαυτό μας και τους αγαπημένους μας από μια ιογενή λοίμωξη.

Τα σύγχρονα φαρμακεία δεν έχουν έλλειψη ανοσορρυθμιστικών και αντιιικών φαρμάκων - αντίθετα, το εύρος της σειράς μπορεί να χαθεί. Επιπλέον, το κόστος αυτών των φαρμάκων ποικίλλει από μερικές δωδεκάδες έως αρκετές χιλιάδες ρούβλια και οι υποσχέσεις που αναγράφονται στις συσκευασίες διαφέρουν ελάχιστα. Εν τω μεταξύ, οι συστάσεις των γιατρών δεν φέρνουν σαφήνεια: κάποιος συμβουλεύει να αγοράσει ένα ακριβό μέσο "να αυξήσει την ασυλία" και κάποιος επισημαίνει την άσκοπη τέτοιων δαπανών.

Έτσι, η αποτελεσματικότητα των αντιιικών φαρμάκων εξαρτάται από την τιμή και τον κατασκευαστή; Υπάρχουν χάπια για τη γρίπη και ARVI, τα αποτελέσματα των οποίων ελέγχονται και αποδεικνύονται από τη διεθνή επιστημονική έρευνα; Ποια είναι η σύνθεση αυτών των φαρμάκων και πώς λειτουργούν; Μπορώ να πάρω αντιιικά φάρμακα με αντιβιοτικά; Αξίζει να δαπανήσει κάθε χρόνο χρήματα για την καταπολέμηση των ιών, δεδομένης της αμφίβολης φήμης των αντίστοιχων φαρμάκων; Θα βρείτε απαντήσεις σε όλες αυτές τις ερωτήσεις παρακάτω.

Περιεχόμενο του άρθρου:

Τι είναι η γρίπη και το SARS;

Οι οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (ARVI) είναι οι πιο διαδεδομένες φλεγμονώδεις ασθένειες στον κόσμο, οι οποίες προκαλούνται από περισσότερους από τριακόσιες διαφορετικούς ιούς, μολύνουν την άνω αναπνευστική οδό και μεταδίδονται εύκολα από τον ασθενή σε υγιή άτομο. Αυτό εξηγεί τον υψηλό επιδημιολογικό κίνδυνο του ARVI και την ανάγκη της σύγχρονης ιατρικής για αποτελεσματικά αντιιικά φάρμακα.

Η γρίπη, αυστηρά μιλώντας, ανήκει επίσης στην κατηγορία του ARVI μαζί με αδενοϊούς, ρινοϊούς, παραγρίππη και άλλους πνευμοτροπικούς παθογόνους παράγοντες της ιογενούς αιτιολογίας. Ωστόσο, η γρίπη εξετάζεται ξεχωριστά λόγω της έντονης πορείας της, του μεγαλύτερου κινδύνου επιπλοκών και, κυρίως, της δυνατότητας μόνιμης μετάλλαξης. Αυτή η κατάσταση κάνει τους επιστήμονες από όλο τον κόσμο να παλεύουν ενάντια στην εφεύρεση νέων αντιιικών φαρμάκων που μπορούν να σταματήσουν την πανδημία.

Ο ιός της γρίπης ανήκει στην οικογένεια των ορθομυξοϊών, για πρώτη φορά απομονώθηκε και περιγράφηκε στη δεκαετία του 30 του περασμένου αιώνα. Η επιστήμη γνωρίζει τρία είδη γρίπης: Α, Β και Γ.

Η περαιτέρω διαίρεση παθογόνων διεξάγεται σύμφωνα με τον ορότυπο της επιφανειακής πρωτεΐνης της αιμαγλουτινίνης και του ενζύμου νευραμινιδάσης, μέσω της οποίας η γρίπη εισάγεται στα κύτταρα του θύματος. Μέχρι σήμερα έχουν καταχωρηθεί 18 υποτύποι αιμοσυγκολλητίνης (Η) και 11 υπότυποι νευραμινιδάσης (N).

Οι ακόλουθοι ιοί έχουν επιδημιολογική σημασία:

Τρεις υποτύποι HA (Η1, Η2, Η3).

Δύο υποτύποι NA (N1, N2).

Η γρίπη Α είναι η πιο επικίνδυνη για έναν άνθρωπο - είναι πιο ανεκτή από το σώμα, προκαλεί σοβαρές επιπλοκές και συχνότερα μεταλλάσσεται. Για παράδειγμα, η γρίπη H1N1 "χοίρων" ανήκει στο γένος Α, περιλαμβάνει επίσης το στέλεχος H5N1, τη γρίπη των πτηνών, την οποία οι άνθρωποι άρχισαν να μολύνουν στην Ασία στην αρχή των δύο χιλιοστών, και περισσότεροι από διακόσιοι από αυτούς πέθαναν. Αυτό συμβαίνει παρά το γεγονός ότι οι ιοί με ορότυπο Η5 δεν θα έπρεπε να έχουν μεταδοθεί στον άνθρωπο.

Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, η κατάσταση μπορεί να επιδεινωθεί πολλές φορές αν τα ζώα που είναι γενετικά πιο κοντά σε μας από τα κοτόπουλα, για παράδειγμα, οι ίδιοι χοίροι, αρρωσταίνουν από τη γρίπη των πτηνών. Στο σώμα τους, το στέλεχος μεταλλάσσεται και θα είναι σε θέση να επηρεάσει μαζικά τον πληθυσμό. Επιπλέον, κανένα αντιιικό φάρμακο δεν θα βοηθήσει - το σωστό φάρμακο δεν έχει ακόμη εφευρεθεί.

Το ιό της γρίπης έχει σφαιρικό σχήμα και μικροσκοπική διάμετρο - μόνο περίπου 100 νανόμετρα. Για λόγους σύγκρισης, μερικά από τα πιο συνηθισμένα βακτηρίδια, οι στρεπτόκοκκοι και οι σταφυλόκοκκοι, που είναι επίσης μια κοινή αιτία της φλεγμονής της ανώτερης αναπνευστικής οδού, έχουν διάμετρο περίπου 1 μικρού, η οποία είναι δέκα φορές μεγαλύτερη από αυτή της γρίπης. Μέσα στο βιριόνιο, υπάρχουν οκτώ θραύσματα RNA, που περικλείονται σε κάψουλα λιποπρωτεϊνών, στην επιφάνεια των οποίων υπάρχουν ακανόνιστες εκβλάσεις από αιμοσυγκολλητίνη και νευραμινιδάση.

Η μετάλλαξη των ιών της γρίπης εμφανίζεται σε δύο σενάρια:

Αντιγονική μετατόπιση - η εμφάνιση μιας νέας μορφής, προκαλώντας μια πανδημία. Τα αντιιικά φάρμακα στην περίπτωση αυτή είναι αναποτελεσματικά.

Η αντιγονική μετατόπιση είναι μια σταδιακή αλλαγή στο στέλεχος που συμβάλλει στη συνέχιση της επιδημίας.

Η μοναδική δομή του ιού της γρίπης - κινητό, καλά προστατευμένη από εξωτερική επιρροή και εξαιρετικά μεταλλαξιογόνος - την καθιστά πολύ σοβαρή απειλή για την ανθρωπότητα. Πριν αρχίσετε να εξετάζετε την αρχή της δράσης των αντιικών φαρμάκων και αναζητάτε το αποτελεσματικότερο φάρμακο για τη γρίπη και τις οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, πρέπει να συνειδητοποιήσετε ότι τα φάρμακα που σκοτώνουν τους ιούς, ακριβώς όπως τα αντιβιοτικά καταστρέφουν τα βακτηρίδια, απλά δεν υπάρχουν.

Αυτό είναι σημαντικό: Κανένα αντιικό φάρμακο σήμερα δεν είναι σε θέση να θεραπεύσει τη γρίπη ή ARVI καταστρέφοντας το παθογόνο. Η επίδραση φαρμάκων αυτού του τύπου μειώνεται είτε για να ενισχυθεί η άμυνα του ίδιου του οργανισμού είτε για να αποτραπεί η είσοδος ιών από τα κύτταρα τους.

Πώς λειτουργούν οι ανοσορυθμιστές και οι αντιιικοί παράγοντες;

Η οξεία ιογενής λοίμωξη του αναπνευστικού αναπτύσσεται σε διάφορα στάδια:

Μόλυνση - οι βιριόνες εισέρχονται στον βλεννογόνο της ανώτερης αναπνευστικής οδού διεισδύουν στα κυτταρικά τοιχώματα με τη βοήθεια του ενζύμου νευραμινιδάση και εγκαθίστανται μέσα στα κύτταρα για να τρέφονται με δικά τους έξοδα. Οι ανοσοδιαμορφωτές και τα αντιιικά φάρμακα είναι πιο αποτελεσματικά κατά τη διάρκεια αυτής και των επόμενων περιόδων.

Αντιγραφή - τα ιικά σωματίδια χωρίζονται και συσσωρεύονται μέχρι να εξαντληθούν όλοι οι ενεργειακοί πόροι και να εκραγούν, πράγμα που συνοδεύεται από το θάνατο των μολυσμένων κυττάρων. Η θερμοκρασία σώματος αυξάνεται, η ασυλία ενεργοποιείται ακόμα πιο ενεργά.

Φλεγμονή - τα απελευθερωμένα virions επιτίθενται σε γειτονικά υγιή κύτταρα, επαναλαμβάνεται η διαδικασία αντιγραφής και η απελευθέρωση νέων σωματιδίων, η ασθένεια εξελίσσεται. Το ανοσοποιητικό σύστημα παρεμβαίνει στην πρόοδο του ιού σε όλο το σώμα, καταστρέφει τον παθογόνο και τα κύτταρα που έχουν προσβληθεί. Σε αυτό το στάδιο, οι ανοσοδιαμορφωτές δεν είναι πλέον χρήσιμοι.

Ενδοτοξικότητα - η δραστηριότητα του ιού προκαλεί τη δηλητηρίαση του αίματος από προϊόντα αποσύνθεσης, εξαιτίας των οποίων ο ασθενής με γρίπη ή ARVI βιώνει αδυναμία, ναυτία, κεφαλαλγία και πόνους σε όλο το σώμα. Για να μειωθούν αυτές οι δυσάρεστες εκδηλώσεις, είναι απαραίτητη η πλήρης ξεκούραση και η βαριά κατανάλωση αλκοόλ.

Ανάκτηση - το σώμα θριαμβεύει τον ιό, τα συμπτώματα της νόσου βαθμιαία υποχωρούν, σχηματίζεται ανοσία έναντι συγκεκριμένου παθογόνου παράγοντα (για τη γρίπη και το ARVI, είναι μόνο προσωρινό και μόνο για ένα συγκεκριμένο στέλεχος).

Το ανοσοποιητικό σύστημα μας προστατεύει από την εισβολή και τη διάδοση των ιών μέσω δύο τύπων αντιδράσεων:

Μη ειδική ανοσιακή αντίδραση, διαφορετικά αποκαλούμενη συγγενής. Στην περίπτωση μίας βακτηριακής λοίμωξης, οι μακροφάγοι παίζουν πρωταγωνιστικό ρόλο σε αυτή τη διαδικασία - τα κύτταρα καταστροφικά καταβροχθίζουν τους παθογόνους παράγοντες. Όμως, κατά των ιών, η φαγοκυττάρωση είναι αναποτελεσματική επειδή τα βιριόνια είναι τόσο μικρά ώστε να συσσωρεύονται με επιτυχία μέσα στο μακροφάγο που τα καταβροχθίζουν και μεταφέρονται επί του σκάφους. Ως εκ τούτου, κύριο όπλο μας στην καταπολέμηση των ιών είναι οι ιντερφερόνες, οι ειδικές πρωτεΐνες που παράγονται από τα μολυσμένα κύτταρα. Παρόλο που η ιντερφερόνη δεν καταστρέφει τον ιό, ενημερώνει τα γειτονικά, ακόμα υγιή κύτταρα για την εισβολή και εμποδίζει το παθογόνο να εισχωρήσει σε αυτά. Η σύνθεση της ιντερφερόνης προκαλείται από την αντίδραση της φλεγμονής και την αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, γι 'αυτό είναι ανεπιθύμητο να το χτυπήσει κάτω. Παρεμπιπτόντως, σε θερμοκρασίες άνω των 39 μοιρών, οι βιριόνες πεθαίνουν μόνοι τους, αλλά αυτή η κατάσταση είναι δυνητικά επικίνδυνη για την ανθρώπινη υγεία.

Μια συγκεκριμένη ανοσοαπόκριση, είναι επίσης επίκτητη ή προσαρμοστική. Αυτός ο μηχανισμός ενεργοποιείται για 3-5 ημέρες από τη στιγμή της μόλυνσης με γρίπη ή ARVI. Το ανοσοποιητικό σύστημα αναγνωρίζει τον ιό και το προσβάλλει στο χυμικό και κυτταρικό επίπεδο. Για την χυμική ανοσία, τα Β-λεμφοκύτταρα είναι υπεύθυνα, τα οποία παράγουν πρωτεΐνες ανοσοσφαιρίνης, δηλαδή αντισώματα κατά ενός συγκεκριμένου αντιγόνου. Και η κυτταρική ανοσία είναι ευθύνη των Τ-λεμφοκυττάρων, τα οποία αναγνωρίζουν τα μολυσμένα κύτταρα με δείκτες στη μεμβράνη και καταστρέφουν. Στο στάδιο μιας συγκεκριμένης ανοσολογικής αντίδρασης, είναι δύσκολο να καλούνται τα αντιιικά φάρμακα αποτελεσματικά, αφού το ίδιο το σώμα έχει ήδη χρησιμοποιήσει τα εργαλεία που απαιτούνται για την καταπολέμηση της λοίμωξης. Οι μόνες εξαιρέσεις είναι μερικοί αιτιολογικοί παράγοντες που εμποδίζουν την εξάπλωση του ιού.

Η ταξινόμηση των αντιιικών φαρμάκων για τη γρίπη και το ARVI με βάση την αρχή της δράσης έχει ως εξής:

Λευκοκυτταρικές ιντερφερόνες - δότες ή ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες, συνήθως με τη μορφή ξηρού λυοφιλοποιητικού, λιγότερο συχνά - με τη μορφή ρινικών σταγόνων ή πρωκτικών υπόθετων. Αυτή η κατηγορία φαρμάκων ενισχύει τη μη ειδική ανοσιακή ανταπόκριση και βοηθά στην επιβράδυνση της εξάπλωσης του ιού της γρίπης ή του SARS σε όλο το σώμα στο αρχικό στάδιο της νόσου. Οι ιντερφερόνες είναι αποτελεσματικές μόνο υπό την προϋπόθεση της παρεντερικής χορήγησης (παράκαμψη της γαστρεντερικής οδού). Τέτοια αντιιικά φάρμακα ενσταλάσσονται στη μύτη όσο πιο συχνά γίνεται με την πρώτη ένδειξη κρύου. Μπορούν να προκαλέσουν σοβαρές αλλεργίες και απρόβλεπτες αυτοάνοσες αντιδράσεις.

Οι επαγωγείς ιντερφερόνης - φυσικές ή τεχνητές ουσίες που ενθαρρύνουν το σώμα να συνθέσει την αντίστοιχη προστατευτική πρωτεΐνη. Αυτή η κατηγορία φαρμάκων δεν χρησιμοποιείται στις περισσότερες ανεπτυγμένες χώρες · επιπλέον, ορισμένοι επαγωγείς αναγνωρίζονται ως επικίνδυνοι, για παράδειγμα, οι Amixin ή Kagocel, οι οποίοι είναι δημοφιλείς στη χώρα μας. Αν τέτοια αντιιικά φάρμακα μπορούν να θεωρηθούν αποτελεσματικά για τη γρίπη και την ARVI, μόνο στην πρώτη φάση της ανάπτυξης της νόσου, όπως η ίδια η ιντερφερόνη, η παραγωγή της οποίας διεγείρει,

Οι αναστολείς διαύλων Μ2 είναι χημικές ενώσεις που εμποδίζουν τους διαύλους ιόντων στην κάψουλα του ιού και έτσι τους εμποδίζουν να διεισδύσουν στα κύτταρα και να απελευθερώσουν την ριβονουκλεοπρωτεΐνη τους. Η αναπαραγωγή των νέων ιογενών σωματιδίων καθίσταται αδύνατη, εξασφαλίζοντας έτσι την αποτελεσματικότητα αυτής της κατηγορίας αντιιικών φαρμάκων για τη γρίπη και τον ARVI. Οι αποκλειστές διαύλων ιόντων περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, ριμανταδίνη.

Οι αναστολείς νευραμινιδάσης και αιμοσυγκολλητίνης είναι τεχνητά δημιουργούμενες ουσίες που αναστέλλουν τη δραστηριότητα των πρωτεϊνών που περιέχονται στο φάκελο του ιού. Όσον αφορά το ένζυμο νευραμινιδάσης, οι αναστολείς του, oseltamivir και zanamivir, αναγνωρίζονται ως αποτελεσματικά αντιιικά παρασκευάσματα σύμφωνα με τα αποτελέσματα της διεθνούς επιστημονικής έρευνας. Έχουμε συμπεριλάβει έναν συγκεκριμένο αναστολέα αιμαγλουτινίνης, το umifenovir, σε αυτή την κατηγορία, αφού το φάρμακο που βασίζεται σε αυτό, το Arbidol, έχει προστεθεί στον κατάλογο των σωστικών φαρμάκων στη χώρα μας. Αλλά εκτός από τη Ρωσική Ομοσπονδία, το umifenovir πουθενά δεν έχει αυτό το καθεστώς.

Τα ομοιοπαθητικά αντιιικά φάρμακα για τη γρίπη και το ARVI δρουν με βάση την αρχή της "θεραπείας όπως με παρόμοια". Στην σύνθεσή τους περιέχει μικροσκοπική δόσεις των φυσικών ουσιών (για παράδειγμα, φυτικά δηλητήρια - αλκαλοειδή της ακόνιτο), προκαλώντας τα συμπτώματα σε ανθρώπους παρόμοια με την κλινική εικόνα της οξείας ιογενούς λοίμωξης του αναπνευστικού: πυρετός, ρίγη, έξαψη βλεννογόνους. Επί του παρόντος, η εγχώρια ιατρική κοινότητα είναι «πόλεμο» με την ομοιοπαθητική - προσπάθεια της να αναγνωρίσουν επίσημα την ψευδοεπιστήμη και την κατάλληλη αντι-ιικά φάρμακα - ψεύτικο. Ωστόσο, αυτά τα εργαλεία βοηθούν πολλούς ανθρώπους και η συζήτηση γύρω τους παραμένει ανοιχτή.

8 πιο δημοφιλή αντιιικά φάρμακα

Τα πιο δημοφιλή αντιιικά φάρμακα περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

Μια λίστα με αντι-ιικά φάρμακα, φθηνή αλλά αποτελεσματική για τους ενήλικες

Είναι γνωστό ότι η νόσος είναι ευκολότερο να αποφευχθεί παρά να θεραπευθεί. Οι σύγχρονοι αντιιικοί παράγοντες προορίζονται για τη θεραπεία και την πρόληψη των ιογενών λοιμώξεων. Ποια φάρμακα είναι τα πιο αποτελεσματικά και τι να επιλέξουν για τη θεραπεία του ιού της γρίπης;

Θεραπεία για λοίμωξη

Η ανθρώπινη ανοσία είναι ικανή να καταπολεμήσει τον ιό - αναγνωρίζει τους ξένους και αναπτύσσει ένα πρόγραμμα για την καταστροφή τους, απελευθερώνει ειδικά κύτταρα δολοφόνων που εκτελούν τη προγραμματισμένη δράση. Ως εκ τούτου, ένας από τους πρώτους και αρκετά αποτελεσματικούς αντιιικούς παράγοντες είναι οι βιταμίνες που υποστηρίζουν και διεγείρουν το ανοσοποιητικό σύστημα.

Η δυσκολία καταπολέμησης της ιογενούς λοίμωξης είναι ότι το παθογόνο ρυθμίζεται μέσα στην κυτταρική μεμβράνη. Τα μέσα για την καταπολέμησή του πρέπει να καταστρέψουν τα ζωντανά κύτταρα ενός ατόμου, να διακρίνουν μεταξύ υγιών και μολυσμένων κυττάρων και να ενεργούν μόνο εναντίον τους.

Βιταμίνες και ασυλία

Το πλεονέκτημα ενός αντιιικού παράγοντα βιταμινών είναι ακίνδυνο. Για να δώσει μια δόση φόρτισης βιταμίνης C με τον κίνδυνο εμφάνισης της γρίπης μπορεί να είναι ένα ενήλικα και ένα παιδί, μια έγκυος γυναίκα και μητέρα που θηλάζει, την παλαιότερη γενιά και τα άτομα με χρόνιες παθήσεις. Βιταμίνες - τα πιο φθηνά αντιιικά φάρμακα.

Από το ίδιο το ανοσοποιητικό σύστημα δεν είναι πάντα σε θέση να αντισταθεί στον ιό, μια νέα γενιά εργαλείων έχουν συντεθεί κατά το δεύτερο μισό του 20ου αιώνα, το οποίο περιείχε τις συγκεκριμένες ουσίες, κατευθύνοντας τη δράση τους ενάντια σε παθογόνους ιούς. Περιορίζουν την αναπαραγωγή του ιού ή καθιστούν υγιή ανθρώπινα κύτταρα ανοσοποιημένα σε λοίμωξη. Κατ 'αναλογία με τα ανοσοκύτταρα, ελήφθη τεχνητή ιντερφερόνη, μια συγκεκριμένη αντιιική ουσία. Αντιμετωπίζει οποιεσδήποτε ιογενείς λοιμώξεις και καταπολεμά ενεργά τις διάφορες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις - τη γρίπη, τον ροτοϊό ή το κοινό κρυολόγημα.

Η ιντερφερόνη και τα προϊόντα που βασίζονται σε αυτό

Η ιντερφερόνη είναι μια ειδική πρωτεΐνη που συνθέτει το ανθρώπινο σώμα κατά τη διάρκεια της ιογενούς μόλυνσης. Εάν η ανοσία είναι φυσιολογική, δεν υπάρχει ανάγκη να το μαστίγετε με πρόσθετους αντιικούς παράγοντες. Η ανάγκη για ιντερφερόνη κάποιου άλλου συμβαίνει όταν το σώμα δεν αντιμετωπίσει τη λοίμωξη.

Η ιντερφερόνη συντίθεται από κύτταρα αίματος και ένα μολυσμένο ανθρώπινο κύτταρο. Συντίθεται επίσης από γειτονικά κύτταρα που έχουν λάβει σήμα ότι έχει εμφανιστεί ιικό παθογόνο. Αυτή η πρωτεΐνη καθιστά τα κύτταρα ανθεκτικά στη μόλυνση και την ίδια στιγμή - αναστέλλει τη σύνθεση του ιικού DNA μεμβρανών, δηλαδή, εμποδίζει το σχηματισμό νέων κυττάρων ιού. Η ιντερφερόνη δεν διεισδύει στην κυτταρική μεμβράνη αλλά αλλάζει τη χημική σύνθεση του εσωτερικού υγρού, καθιστώντας την ακατάλληλη για την αναπαραγωγή του ιού.

Η ιντερφερόνη συντίθεται επίσης από βακτηριακή λοίμωξη, αλλά παράγεται κυρίως από τη διείσδυση του ιού.

Η παρουσία ιντερφερόνης είναι αποτελεσματική στην αρχή της ασθένειας, όταν η ποσότητα του εισβάλλοντος ιού ελέγχεται από το ανοσοποιητικό σύστημα. Επομένως, η λήψη αντιιικών φαρμάκων είναι πιο σημαντική στις πρώτες ημέρες της νόσου, όταν το παθογόνο του ιού εξαπλώνεται ενεργά πάνω στην επιφάνεια του βλεννογόνου. Αργότερα, η αποτελεσματικότητα της θεραπείας ακόμα και των καλύτερων παραγόντων με ιντερφερόνη μειώνεται, εξασθενεί.

Φάρμακα με ιντερφερόνη για γρίπη

Φαρμακευτικά παρασκευάσματα αντιιικής δράσης περιέχουν τεχνητά συντιθέμενη ιντερφερόνη, που λαμβάνεται από ειδικά στελέχη βακτηριδίων. Ονομάζεται ανασυνδυασμένο (σε αντίθεση με την ιντερφερόνη του δότη, που ονομάζεται λευκοκύτταρα). Αυτή η ιντερφερόνη δεν είναι φάρμακο αίματος δότη, δεν μπορεί να είναι φορέας λοιμώξεων άλλων ανθρώπων.

Οι ανασυνδυασμένες μορφές καταστρέφονται πιο αργά, πιο αποτελεσματικές. Χρησιμοποιούνται για σχεδόν 10 χρόνια. Λόγω της μακροχρόνιας χρήσης στη μαζική θεραπεία, τα παρασκευάσματα ιντερφερόνης είναι αντιικά με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα. Επιτρέπονται στην παιδιατρική θεραπεία:

  • Viferon - αλοιφή, γέλη, κεριά, που παράγεται από τη Ferron στη Ρωσία από το 2007. Σκευάσματα που περιέχουν ιντερφερόνη και τοκοφερόλη (βιταμίνη Ε), εφαρμόζεται πρωκτικά (υπόθετα) και εξωτερικά (αλοιφή στις ρινικές διόδους) για το SARS πνευμονία, καθώς και της ενδομήτριας μολύνσεων.

Η μορφή απελευθέρωσης φαρμάκων με ιντερφερόνη είναι κυρίως εξωτερική. Δεν πίνουν και τίθενται υπό μορφή κεριών ή εφαρμόζονται στο ρινικό βλεννογόνο με τη μορφή σταγόνων, αλοιφών, ψεκασμού. Αυτό οφείλεται στην ταχεία αποικοδόμηση της ιντερφερόνης στο πεπτικό σύστημα.

Ισχυρά φάρμακα με ιντερφερόνη

Εκτός από αυτά τα κεφάλαια, είναι διαθέσιμα παρασκευάσματα ιντερφερόνης για τη θεραπεία πιο σοβαρών ιογενών ασθενειών. Επίσης, καθιερώθηκαν ως καλά αντιιικά για τη θεραπεία του ARVI:

  • Genferon - υπόθετα, σταγόνες, σπρέι είναι μια μορφή με την ένδειξη «φως» παράγει «Biocard», Ρωσία, από το 2009 περιέχουν ιντερφερόνη, ταυρίνη και βενζοκαΐνη, έτσι ώστε εκτός από την αύξηση της ανοσολογικής αναλγητική απόκριση και συμβάλλουν στην αναγέννηση των κατεστραμμένων κυττάρων από τον ιό. Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε γαστρικές και φλεβικές παθήσεις, αιμορροΐδες.

Η ιντερφερόνη είναι ένας κοινός αντιικός παράγοντας. Έχει αποδειχθεί αποτελεσματικότητα, δρα εναντίον διαφόρων παθογόνων παραγόντων. Την ίδια στιγμή, η δική της ιντερφερόνη είναι πάντα καλύτερη από αυτή που συντίθεται. Η αλλοδαπής πρωτεΐνη μπορεί να προκαλέσει αλλεργική αντίδραση. Αλλά η παραγωγή ιντερφερόνης δεν προκαλεί αλλεργίες.

Το επόμενο βήμα στην ανάπτυξη αντιιικών φαρμάκων ήταν τα φάρμακα που διέγερσαν το σώμα να αναπτύξει το δικό του ανοσοποιητικό σώμα. Αυτοί είναι οι λεγόμενοι διεγέρτες της σύνθεσης ιντερφερόνης ή οι επαγωγείς της.

Επαγωγείς ιντερφερόνης - ρυθμιστές ανοσίας

Μια ομάδα φαρμάκων που διεγείρουν την παραγωγή της δικής της ιντερφερόνης στο ανθρώπινο σώμα, αποκαλούμενα διαμορφωτές ανοσίας. Η χρήση τους είναι ασφαλέστερη από πλευράς μακροπρόθεσμων παρενεργειών. Δεν είναι "αλλοδαπός ανοσία", "πατερίτσες", αναγκάζουν το σώμα να δουλεύει μόνο του.

Όλοι οι αιτιολογικοί παράγοντες του SARS είναι φυσικοί επαγωγείς ιντερφερόνης.

Οι επαγωγείς δεν περιέχουν ιντερφερόνη, η οποία καταστρέφεται εύκολα στο πεπτικό σύστημα. Ως εκ τούτου, η μορφή απελευθέρωσής τους - δισκία, σκόνες, σιρόπια, κάψουλες που πρέπει να πιουν. Αυτά είναι τα καλύτερα φάρμακα για τη γρίπη και το κρύο.

Επαγωγείς της ιντερφερόνης για τη γρίπη

Παρακάτω είναι ένας κατάλογος των επαγωγέων που παράγονται. Πολλά από αυτά προορίζονται για τη θεραπεία ενηλίκων, τα παιδιά επιτρέπονται μόνο από μια ορισμένη ηλικία. Πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα εκτός από τα τρόφιμα.

  • Citovir - κάψουλες, σκόνη για διάλυμα ή σιρόπι που παράγεται από τους φαρμακοποιούς Ρωσία «MBNPK TSITOMED» και τη Φινλανδία «CYTOMED» από το 2010 Περιέχει bendazol, timogen και βιταμίνη C. bendazol και timogen - διεγείρουν άμεσα την παραγωγή ιντερφερόνης. Η βιταμίνη C - παρέχει υποστήριξη βιταμινών. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη του SARS σε ενήλικες και παιδιά άνω των έξι ετών.

Οι επαγωγείς ιντερφερόνης για έρπη και ηπατίτιδα

Ορισμένα φάρμακα που προορίζονται για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων, έχουν αποδειχθεί στη θεραπεία του SARS, του ροταϊού, της γρίπης.

    Κυκλοφερόνη - δισκία, διάλυμα, λιπαντικό, που κατασκευάζεται στη Ρωσία από την Polisan από το 2008. Περιέχουν οξική ακρυδόνη μεγλουμίνης. Προεγγραφής για σοβαρές σεξουαλικά μεταδιδόμενες λοιμώξεις, χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία της γρίπης.

Οι ιοί αναπτύσσονται όπως οποιοσδήποτε ζωντανός οργανισμός και η ιατρική αναπτύσσεται μαζί τους. Έχει ήδη συνθέσει μια σειρά ουσιών που δρουν εναντίον συγκεκριμένου παθογόνου ιού. Τι προσφέρει η πιο πρόσφατη εξέλιξη των ιατρών και των φαρμακοποιών, εκτός από τους εμβολιασμούς;

Αντιιικά για τη γρίπη

Αυτή η ομάδα φαρμάκων επηρεάζει συγκεκριμένους ιούς. Το πιο αποτελεσματικό στην ARVI είναι εκπρόσωποι δύο ομάδων - αμανταδίνες και αναστολείς νευραμινιδάσης. Οι παρασκευές και των δύο ομάδων διαταράσσουν τη σύνθεση των ενζύμων που είναι απαραίτητα για την αναπαραγωγή των ιικών σωματιδίων. Μετά τη λήψη τους, η σύνθεση νέων ιών σταματά.

Αμανταδίνη

Μεταξύ των εκπροσώπων αυτής της ομάδας είναι η αμανταδίνη, η ριμανταδίνη και το μανντάν.

Η δραστική ουσία των φαρμάκων αναπτύχθηκε στη δεκαετία του '60, οπότε σήμερα η αποτελεσματικότητά της μειώνεται λόγω των μεταλλάξεων και της προσαρμοστικότητας των ιών. Επιπλέον, η αμανταδίνη είναι αποτελεσματική μόνο έναντι των στελεχών της γρίπης Α και είναι αναποτελεσματική έναντι της γρίπης Β.

Πίνακας - φάρμακα με αμανταδίνη:

Γιατί δεν χρειάζεστε αντιιικά φάρμακα

Όπως και στην εποχή του κρυολογήματος και της γρίπης, μην ξοδεύετε χρήματα σε άχρηστα χρήματα με μη-αποδεδειγμένη ασφάλεια.

Γιατί να αγνοήσουμε τα αντιιικά φάρμακα

Υπάρχουν στην αγορά πολλά φαρμακολογικά και ομοιοπαθητικά φάρμακα, τα οποία βρίσκονται ως φάρμακα για την πρόληψη και θεραπεία του κρυολογήματος και της γρίπης. Αυτά τα εργαλεία περιέχουν μια ποικιλία δραστικών συστατικών: Kagocel, umifenovir, ιντερφερόνες, azoxymere bromide... Θυμηθείτε αυτά και άλλα σύνθετα ονόματα δεν είναι απαραίτητα. Είναι σημαντικό να δοθεί προσοχή μόνο στο γεγονός ότι όλα αυτά τα μέσα προωθούνται ως «αντιϊκά» ή «ανοσοδιαμορφωτικά».

Η διαφήμιση υπόσχεται ότι οι άνθρωποι που θα τα πάρουν θα ανακάμψουν γρήγορα και θα έχουν λιγότερα κρυολογήματα, αλλά στην πραγματικότητα δεν υπάρχει κανένας λόγος να εμπιστευθούμε αυτό.

Ο πρώτος λόγος για να αγνοήσουμε αυτά τα φάρμακα είναι η έλλειψη ικανοποιητικών ενδείξεων αποτελεσματικότητας.

Αναζήτηση για kagocel σε μία από τις μεγαλύτερες επιστημονικές βάσεις δεδομένων στον κόσμο PubMed.gov PubMed.gov | Η Εθνική Βιβλιοθήκη Ιατρικής των ΗΠΑ, η βάση δεδομένων των Εθνικών Ινστιτούτων της αναζήτησης υγείας, παρέχει 17 άρθρα που αναφέρουν την Kagotl. Ανάμεσά τους υπάρχουν αναφορές για εργαστηριακές δοκιμές και μελέτες σε ζώα, αλλά δεν υπάρχουν αναφορές για τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές (RCTs) που θα απέδειξαν ότι αυτό το φάρμακο βοηθά πραγματικά τους ανθρώπους να αναρρώσουν ταχύτερα ή να αρρωσθούν λιγότερο συχνά.

Με άλλα φάρμακα "για την πρόληψη και τη θεραπεία του κρυολογήματος και της γρίπης", η κατάσταση είναι παρόμοια.

Γιατί δεν αποδεικνύεται η αποτελεσματικότητα των αντιιικών φαρμάκων

Εάν κάποιο φάρμακο είχε πραγματικά τη δυνατότητα να επιταχύνει την αποκατάσταση από τα κρυολογήματα ή να αποτρέψει την εμφάνισή τους, τότε, δεδομένης της ακραίας επικράτησης αυτών των ασθενειών και του καλοήθους χαρακτήρα τους, να διεξάγουν μια ποιοτική μελέτη και να αποδείξουν ότι το αποτέλεσμα δεν θα ήταν μεγάλη υπόθεση.

Σε αυτό το πλαίσιο, η έλλειψη στοιχείων για την αποτελεσματικότητα είναι ένα ισχυρό επιχείρημα ότι το εργαλείο δεν λειτουργεί ή έχει ασήμαντα μικρά οφέλη.

Ποιο είναι το πρόβλημα της έρευνας σχετικά με τα αντιιικά φάρμακα;

Ως απόδειξη της φερόμενης αποτελεσματικότητας αυτών των κονδυλίων, συχνά αναφέρονται τα αποτελέσματα κλινικών μελετών που δημοσιεύονται σε ρωσικά ιατρικά περιοδικά.

Δεν υπάρχουν αξιόπιστοι λόγοι για να θεωρηθεί το Kagotsel ως αποτελεσματικό μέσο πρόληψης ή θεραπείας κρύου. Κατά συνέπεια, ένα λογικό άτομο δεν πρέπει να το χρησιμοποιήσει.

Το πρώτο πράγμα που πρέπει να δώσετε προσοχή είναι ότι πολλοί από αυτούς τους συνδέσμους δεν οδηγούν πουθενά, δηλαδή, οι αναφερθείσες μελέτες δεν μπορούν να βρεθούν πουθενά.

Στο άρθρο του, η Εταιρεία της Ιατρικής που Βασίζεται στην Απόδειξη Ψάχνετε για kagotsel. Ο Vasily Vlasov επικρίνει δύο διαθέσιμες μελέτες που φέρονται ότι αποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα του Kagocel. Στην πραγματικότητα, αυτές οι μελέτες περιέχουν πολλές αποδείξεις κακής πρακτικής, υποστηρίζονται από κατασκευαστές και συνοδεύονται από διαφημιστικό υλικό.

Είναι ασφαλή τα αντιιικά φάρμακα;

Η απουσία μεγάλων RCT σημαίνει όχι μόνο μη αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα, αλλά και μια ανεξερεύνητη ασφάλεια των ναρκωτικών για «θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και του κρυολογήματος». Αυτός είναι ο δεύτερος λόγος για τον οποίο δεν πρέπει να χρησιμοποιηθούν.

Στην περίπτωση των ομοιοπαθητικών φαρμάκων, η πιθανότητα παρενεργειών είναι, φυσικά, πολύ μικρή: μόνο επειδή, με βάση την τεχνολογία της παρασκευής τους (πολλές αραιώσεις), δεν περιέχουν δραστικές ουσίες.

Στην περίπτωση πολλών άλλων «ανοσορυθμιστικών και αντιικών» φαρμάκων, το ανεξερεύνητο προφίλ ασφάλειας δημιουργεί σοβαρές αμφιβολίες, καθώς αρχικά αναπτύσσονται ως εργαλεία που πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή και χρησιμοποιούνται από πολλούς ανθρώπους.

Η σύνθεση του kagotsel περιλαμβάνει τη γκοσιπόλη - μια ουσία με αποδεδειγμένη ικανότητα να καταστέλλει τη γονιμότητα στους άνδρες. Μέχρι τώρα, οι τοξικολογικές δοκιμές του έχουν διεξαχθεί μόνο σε αρουραίους. Ωστόσο, τα δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου για τους ανθρώπους δεν χρησιμοποιούνται, αλλά το εργαλείο χρησιμοποιείται στα παιδιά. Σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα, αυτό είναι απαράδεκτη, ανήθικη πρακτική. Εάν δεν έχει τεκμηριωθεί το προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου, πρέπει πρώτα να μελετηθεί σε ενήλικες και μόνο μετά από αυτό μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία παιδιών.

Γιατί τα φάρμακα αυτά εξακολουθούν να κυκλοφορούν στην αγορά;

Υπάρχουν πολλοί πιθανοί λόγοι.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν αυτά τα κεφάλαια ανακτώνται. Όχι επειδή το φάρμακο τους βοηθά, αλλά επειδή η ασθένεια ξεφεύγει από μόνη της. Ωστόσο, μπορεί να είναι δυσάρεστο να παραδεχτούν ότι έχουν δαπανήσει μάταια τα χρήματα και γι 'αυτό συχνά γίνονται ενεργά υποστηρικτές της χρήσης αυτών των ναρκωτικών, προτείνοντας τους στους φίλους και τους συγγενείς τους.

Πολλοί ασθενείς και γιατροί πιστεύουν ότι η μαζική διαφήμιση και οι ισχυρισμοί της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας έχουν επαληθευτεί από κάποιον άλλο.

Ο αποπροσανατολισμός του κοινού και των γιατρών ενισχύεται από το γεγονός ότι η χρήση αυτών των πόρων όχι μόνο δεν ανταποκρίνεται στην αντίσταση, αλλά υποστηρίζεται συχνά και από τις αρχές δημόσιας υγείας. Υπουργείο Υγείας έχει συστήσει. και Ακαδημαϊκή Εταιρεία Επαγγελματιών Ιατρικής με βάση τα αποδεικτικά στοιχεία Γρίπη. Συστάσεις. Μια άλλη ντροπή..

Τι πρέπει να κάνετε εάν ο γιατρός έχει συνταγογραφήσει αντιιικά φάρμακα

Δεν μπορούμε να ελπίζουμε ότι στο εγγύς μέλλον οι αδίστακτοι διαφημιστικές εκστρατείες, η ανικανότητα και η στρέβλωση των συστάσεων που προκαλούνται από τα οικονομικά συμφέροντα θα εξαφανιστούν. Από την άποψη αυτή, οι καταναλωτές πρέπει να γίνουν πιο ενημερωμένοι και να αγνοήσουν αυτά τα μέσα.

Τι πρέπει να αντιμετωπίζετε κατά τη διάρκεια του κρυώματος και της γρίπης

Επί του παρόντος, μια μικρή ποσότητα αντιιικών φαρμάκων είναι διαθέσιμη με πολύ μέτρια αποτελεσματικότητα και μόνο για τη θεραπεία της γρίπης. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει, ειδικότερα, το oseltamivir CDC | Αντιιικά Φάρμακα Γρίπης: Περίληψη για τους Κλινικούς.. Με την έγκαιρη θεραπεία, το φάρμακο αυτό μπορεί να συντομεύσει ελαφρώς τη διάρκεια της νόσου (κατά μέσο όρο μία ημέρα). Δεδομένης της καλοήθους φύσης αυτής της λοίμωξης, για τους περισσότερους ανθρώπους, η χρήση του oseltamivir είναι ανέφικτη.

Δεν υπάρχει καμία θεραπεία για εκατοντάδες άλλες ποικιλίες ιογενών λοιμώξεων που προκαλούν ψυχρά συμπτώματα. Επίσης, δεν υπάρχουν αποτελεσματικές δυνατότητες πρόληψης της εμφάνισης επιπλοκών αυτών των μολύνσεων.

Οι κανόνες θεραπείας για κρυολογήματα μπορούν να περιγραφούν ως εξής:

  1. Εάν είναι απαραίτητο, για να μετριάσετε τα συμπτώματα του κρυολογήματος και της γρίπης (εν αναμονή φυσικής ανάκαμψης), μπορείτε να χρησιμοποιήσετε απλές και φθηνές συμπτωματικές θεραπείες.
  2. Οι ασθενείς πρέπει να γνωρίζουν ποια συμπτώματα μπορεί να υποδηλώνουν την ανάπτυξη επιπλοκών της λοίμωξης και όταν είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Αντιιικά φάρμακα της τελευταίας γενιάς: σχετικά με τα φάρμακα και τα αποτελέσματά τους

Οι ιοί βρίσκονται συνεχώς στο περιβάλλον και οι φορείς τους είναι εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον πλανήτη. Οι περισσότεροι άνθρωποι δεν αποδίδουν ιδιαίτερη σημασία στη νόσο που προκαλείται από ιούς, με την ελπίδα ότι το ανοσοποιητικό σύστημα θα αντιμετωπίσει μόνο του. Ναι, το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα είναι σε θέση να τα νικήσει, αλλά είναι αργά όταν μια άλλη, πιο σοβαρή λοίμωξη εμφανίζεται σε έναν αποδυναμωμένο οργανισμό και εμφανίζονται επιπλοκές.

Επιπλέον, η δια βίου ανοσία παράγεται μόνο σε μικρό αριθμό ιών, ενώ οι υπόλοιποι, για παράδειγμα, ο ιός του έρπητα, μεταλλάσσονται συνεχώς, και το σώμα πρέπει να τους νικήσει ξανά και ξανά.

Μερικές φορές δεν μπορούν να κάνουν τα αντιιικά φάρμακα. Κάθε χρόνο, οι επιστήμονες επινοούν νέα, πιο αποτελεσματικά μέσα για την καταπολέμηση των λοιμώξεων.

Περισσότερα για τα ναρκωτικά

Φυσικά, η ιατρική δεν σταματάει και η καταπολέμηση των ιών αντλείται με τη νίκη της ανθρώπινης ανοσίας, στις περισσότερες περιπτώσεις αυτό δεν συμβαίνει χωρίς τη βοήθεια αντιιικών φαρμάκων. Το γεγονός είναι ότι οι ιοί είναι ικανοί να παράγουν ανθεκτικότητα στα φάρμακα (μεταλλάσσονται) και ένα φάρμακο που έχει προηγουμένως βοηθήσει, μπορεί να είναι ανίκανο όταν επανέλθει η μόλυνση.

Τα σύγχρονα ιατρικά αντιιικά φάρμακα χωρίζονται σε:

  1. Αντι-κυτταρομεγαλοϊός (τύπος 5 του έρπητα).
  2. Αντιρεπιπτικά φάρμακα (έναντι ιού έρπητα 1 και 2 τύπων).
  3. Φάρμακα κατά της γρίπης.
  4. Πολυλειτουργικά, σχεδόν καθολικά μέσα.

Υπάρχουν φάρμακα που ονομάζονται λανθασμένα αντιιικά. Στην πραγματικότητα, δεν επηρεάζουν άμεσα τον ιό, αλλά μόνο διεγείρουν την παραγωγή ανοσοκυττάρων για πολύ μεγάλο χρονικό διάστημα.

Παρασκευάσματα για το ανοσοποιητικό σύστημα

Οι ανοσοδιαμορφωτές είναι φυσικά ή συνθετικά φάρμακα που μπορούν να διεγείρουν και να αναστέλλουν το ανοσοποιητικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένων των ενδογενών (περιέχουν ανθρώπινη ιντερφερόνη), εξωγενών (προερχόμενων από το περιβάλλον) και συνθετικών. Σύμφωνα με τη δράση και τον σκοπό τους, χωρίζονται σε:

  1. Ανοσοκατασταλτικά - αυτό σημαίνει ότι μόνο αναστέλλουν τη δράση της ανοσίας, αναστέλλουν την ανάπτυξη νέων κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, μερικά φάρμακα επηρεάζουν εξίσου το ανοσοποιητικό σύστημα, ενώ άλλοι επιλεκτικά, έχουν χρησιμοποιηθεί με επιτυχία στη χειρουργική τοποθέτηση μοσχεύματος όταν είναι απαραίτητο για να αντισταθεί στην φυσική απόρριψη από το σώμα του δότη οργάνου λήπτη μεταμοσχευμένο.
  2. Ανοσοδιεγερτικά - η λέξη μιλάει για τον εαυτό της, αυτά είναι φάρμακα που ενεργοποιούν τη δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος, τον διεγείρουν να παράγουν ιντερφερόνες, χρησιμοποιούνται με τη μορφή δισκίων, υπόθετων, ενέσεων όπως αποφασίστηκε από τον θεράποντα ιατρό.

Σε ποιες περιπτώσεις έχουν ληφθεί

Τα ανοσοδιαμορφωτικά φάρμακα για τον έρπη πρέπει να λαμβάνονται με προσοχή, μόνο με την εισήγηση του θεράποντος ιατρού και στις ενδεικνυόμενες δόσεις. Όταν το ανοσοποιητικό σύστημα αποτύχει λόγω στρες, υπερβολικής εργασίας, πρόσφατης ασθένειας, υποθερμίας, υπερθέρμανσης ή εγκλιματισμού, πρέπει να σκεφτείτε τα ανοσοδιεγερτικά φάρμακα.

Οι ενδείξεις για τη χρήση τους είναι επίσης συχνές υποτροπές της νόσου, οξέα συμπτώματα μόλυνσης και επιπλοκές που έχουν προκύψει. Οι ανοσοδιεγερτικοί παράγοντες λαμβάνονται με αντιιικά φάρμακα και αντιβιοτικά και ξεχωριστά: ως πρόληψη ή ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος στη διαδικασία αποκατάστασης μετά από ασθένεια.

Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι σε καμία περίπτωση δεν μπορεί να αυτο-φαρμακοποιηθεί, μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρά προβλήματα στο ανοσοποιητικό σύστημα. Θα συνηθίσει στη βοήθεια των ανοσορυθμιστών και θα σταματήσει να παράγει ιντερφερόνες στο σωστό ποσό. Απαγορεύεται επίσης αυστηρά η χρήση ανοσοκατασταλτικών χωρίς τη μαρτυρία του θεράποντος ιατρού.

Έναρξη της θεραπείας

Από τη στιγμή που ο ιός εισέρχεται στο σώμα περνάει από αρκετές ώρες σε εβδομάδα. Ένα άτομο μπορεί να μην σημαίνει ότι η μόλυνση είναι στο σώμα, αλλά ήδη μολύνει άλλους. Ο καθένας έχει γνωρίσει από παιδική ηλικία ARI, ARVI και γρίπη. Για κάποιο λόγο, δεν είναι όλοι οι άνθρωποι σε μια βιασύνη που πρέπει να αντιμετωπίζονται και αφήστε όλα να πάνε στη βαρύτητα. Και αν το ARI είναι μια οξεία αναπνευστική ασθένεια ή απλούστερα ένα συνηθισμένο κρυολόγημα, το ARVI είναι μια οξεία αναπνευστική ιογενής λοίμωξη που είναι ιογενής στη φύση και, όπως και η γρίπη, μπορεί να προκαλέσει επιπλοκές. Τέτοιες λοιμώξεις αρχίζουν συνήθως με τον ίδιο τρόπο:

  • φτάρνισμα;
  • πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου και άχρωμη απόρριψη.
  • σχίσιμο των ματιών?
  • αδυναμία;
  • πόνους στα άκρα και στο σώμα.
  • κεφαλαλγία ·
  • αργότερα - υψηλός πυρετός.

Σε αυτή την περίπτωση, δεν μπορείτε να διστάσετε και να σκεφτείτε, να ξεκινήσετε μια θεραπεία ή θα περάσει. Η απάντηση είναι προφανής: λάβετε επείγουσα δράση.

Προκειμένου να αντιμετωπιστεί η μόλυνση πιο γρήγορα, αρχίζουν να λαμβάνονται αντιιικά φάρμακα εντός των πρώτων δύο ημερών από την εμφάνιση της νόσου. Στη συνέχεια, κάποια κεφάλαια απλώς χάνουν την αποτελεσματικότητά τους, επειδή υπάρχουν ήδη εκατομμύρια ιοί στο σώμα. Υπάρχουν κάποια φάρμακα που καταπολεμούν τη μόλυνση σε οποιοδήποτε στάδιο. Το κύριο πράγμα - να αποφευχθούν οι επιπλοκές.

Πώς να επιλέξετε ένα κατάλληλο εργαλείο;

Δεν χρειάζεται να πιστεύουμε ότι όλα τα αντιιικά φάρμακα είναι τα ίδια και διαφέρουν μόνο στο όνομα. Έχουν διαφορετικές δράσεις, δραστηριότητα, μορφή, ενεργά συστατικά και ιδιότητες. Για παράδειγμα, ένα φάρμακο είναι καλό κατά της γρίπης, αλλά δεν είναι κατάλληλο για τον ιό του έρπητα και το τρίτο είναι εντελώς αναποτελεσματικό όταν η ασθένεια είναι ήδη σε πλήρη εξέλιξη.

Είναι πολύ δύσκολο να βρείτε για τον εαυτό σας έναν αντιιικό παράγοντα, ο γιατρός θα το κάνει καλύτερα, θα αξιολογήσει την κλινική εικόνα και τη σοβαρότητα της νόσου και θα συνταγογραφήσει μια πορεία θεραπείας.

Κατάλογος των πιο αποτελεσματικών φαρμακείων

Από την μεγάλη ποικιλία προτεινόμενων αντιιικών φαρμάκων, αξίζει να επισημανθούν πολλά δημοφιλή φάρμακα μεταξύ ασθενών και γιατρών. Διακρίνονται σε δύο ομάδες και το καθένα με τη σειρά του περιλαμβάνει μια ποικιλία μέσων. Επιλέξαμε αυτά που αποδεικνύονται από την εμπειρία.

Παράγοντες που δεν ρυθμίζουν ανοσία

Πηγαίνετε στην επιλογή του φαρμάκου υπεύθυνα, διαβάστε προσεκτικά την περιγραφή του:

  1. Rimantadine - είναι ένα αποτελεσματικό, πολύ καιρό πριν κερδίσει την εμπιστοσύνη του αντι-ιικού φαρμάκου, το οποίο είναι σε θέση να αντιμετωπίσει ακόμη και με το H1N1 του ιού (γρίπη των χοίρων), η τιμή του είναι χαμηλή, επανεξετάζονται περισσότερο από καλά, σχεδόν όλα φέρουν ικανοποιητικά, τις παρενέργειες μόνο ένα μικρό ξηρό στόμα και το στομάχι - εντερική οδό, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για παιδιά από ένα έτος, είναι πιθανό ότι ο ιός θα αποκτήσει αντοχή στη ριμανταδίνη, τότε ο παράγοντας ενδείκνυται να αντικατασταθεί, που δεν συνιστάται για ασθενείς με νεφρικά και ηπατικά προβλήματα.
  2. Το Tamiflu - είναι πολύ δραστήρια κατά των τύπων της γρίπης Α και Β, που λαμβάνει συνιστάται κατά την έναρξη της νόσου, το φάρμακο αυτό πρέπει να είμαστε προσεκτικοί, καθώς μπορεί να προκαλέσει διάρροια, ναυτία, ζάλη και ακόμη και ψευδαισθήσεις και την κατάθλιψη, φαίνεται, το αποτέλεσμά της δεν έχει μελετηθεί μέχρι το τέλος, παρουσιάζεται σε παιδιά από ένα χρόνο, ανήκει στην κατηγορία των ακριβών φαρμάκων.
  3. Arbidol - καλή, καθολική αντι-ιικό παράγοντα, είναι αποτελεσματική στην έρπης, η γρίπη, ροταϊό, SARS, ακόμη και αν κάποιες από βρογχικές ασθένειες, παρουσιάζει για παιδιά από 3 ετών, αναφέρεται σε παρασκευάσματα τα μέσα της αγοράς, που χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία πολλών ιογενών ασθενειών?
  4. Η ριμπαβιρίνη - ένα ενεργό και ενεργεί γρήγορα διορθωθεί από ιούς όπως η γρίπη, ογκογόνο, ο έρπης, καθώς και κατά τις σπάνιες λοιμώξεις, δημοφιλής με τους τουρίστες που ταξιδεύουν μέσα από την Αφρική και τη Νότια Αμερική, χρησιμοποιείται μόνο από ενήλικες, είναι αποτελεσματική σε οποιοδήποτε στάδιο της νόσου, έντονα αντενδείκνυται σε ασθενείς με ψυχικές διαταραχές, καρδιακή προσβολή, καρδιακή και νεφρική ανεπάρκεια, τη μέση κατηγορία τιμών.
  5. Οξολινική αλοιφή - έχει τοπικό αποτέλεσμα, λερώνει και τα δύο ρουθούνια μέσα, μετά από λίγες ώρες, η μύτη πρέπει να πλένεται με θαλασσινό νερό, ενδείκνυται κατά τη διάρκεια εμφάνισης λοιμώξεων και επιδημιών, καθώς και όταν ένα παιδί είναι στο σχολείο ή στο νηπιαγωγείο για πρόληψη.

Ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες

Υπάρχουν επίσης πιο σύνθετα φάρμακα τα οποία εκτός από τα αντιιικά αποτελέσματα περιλαμβάνουν υποστήριξη για το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα:

  • Kagocel - αποτελεσματικό χάπι εκτεταμένες ενέργειες του καθεστώτος που προβλέπεται από το γιατρό, σε οποιοδήποτε στάδιο της νόσου, διεγείρει την παραγωγή ιντερφερόνης, καταπολεμά ιούς, αντενδείκνυται σε γυναίκες που έχουν την εκκόλαψή τους ή νοσηλευτικό ένα παιδί, μπορείτε να τα παιδιά με την ηλικία των τριών ετών, δεν έχει ουσιαστικά καμία παρενέργεια?
  • Η κυκλοφερόνη είναι ένα δημοφιλές φάρμακο κατά της γρίπης και του ιού του έρπητα, είναι καλά ανεκτό.
  • Η αμιξίνη είναι ένα συνθετικό φάρμακο, αλλά όχι λιγότερο αποτελεσματικό, καθολικό, που χρησιμοποιείται για όλους τους τύπους και εκδηλώσεις του ιού, είναι καλά ανεκτό από τους ασθενείς, αλλά δεν συνταγογραφείται για παιδιά κάτω των 7 ετών, διεγείρει την παραγωγή τριών τύπων ιντερφερονών.
  • Το τσιτοβίρη 3 αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας έως ενός έτους, σε θηλάζουσες και έγκυες γυναίκες, καθώς και σε ασθενείς με προβλήματα ουρογεννητικού συστήματος, υποτονίας και ασθενών με διαβήτη, διεγείρει αποτελεσματικά την παραγωγή ανοσοκυττάρων.
  • Η ινγκαβιρίνη είναι ένας πολύ αποτελεσματικός ανοσοδιεγερτικός και αντιικός παράγοντας, ενδείκνυται μόνο για ενήλικες, είναι ιδιαίτερα δραστικός έναντι του ιού της γρίπης, δεν προκαλεί παρενέργειες και αλλεργικές αντιδράσεις.

Όπως μπορείτε να δείτε, τα πολύπλοκα φάρμακα που περιέχουν αντι-ιικές και ανοσοδιεγερτικές ιδιότητες είναι πιο αποτελεσματικά, καθώς όχι μόνο εμποδίζουν και καταστρέφουν τον ιό, αλλά βοηθούν το ανοσοποιητικό σύστημα και μπορούν να χρησιμοποιηθούν για προφυλακτικούς σκοπούς. Αυτά τα μέσα μιας νέας γενιάς ενεργούν ενεργά ακόμη και σε συνεχώς μεταλλαγμένους ιούς. Για να καθορίσει την επιλογή του φαρμάκου θα βοηθήσει τον γιατρό με βάση τη διάγνωση.

Τα πιο διάσημα φάρμακα για τη γρίπη και ARVI στη Ρωσία. Πολύ αναλυτικό!

Σήμερα, η φαρμακολογική αγορά είναι γεμάτη με φάρμακα, τα οποία, σύμφωνα με τους κατασκευαστές, έχουν μοναδικές ιδιότητες που μπορούν να αποτρέψουν την αναπνευστική ασθένεια και να εξουδετερώσουν άμεσα ένα σοβαρό παθογόνο παράγοντα, όπως ο ιός της γρίπης.

Όλα τα προϊόντα φαρμακείων, η αποτελεσματικότητα των οποίων ακούμε κάθε μέρα από διαφημιστικές πηγές, είναι πραγματικά ένα ισχυρό και αξιόπιστο "όπλο" στην καταπολέμηση των ιογενών λοιμώξεων; Αν ληφθεί υπόψη το γεγονός ότι πολλές αδίστακτες εταιρείες παράγουν φάρμακα υπό την μορφή αντιιικών φαρμάκων, όπου η χημική σύνθεση δεν ανταποκρίνεται στις πληροφορίες που περιγράφονται στις οδηγίες, δεδομένου ότι δεν περιέχει βιολογικά δραστική ουσία από τον ιό, η αποτελεσματικότητα τέτοιων "ανδρεικέλων" είναι μηδενική. Αποδεικνύεται ότι τα δυνατά λόγια ορισμένων κατασκευαστών, που υπολογίζονται από την ανικανότητα του καταναλωτή, είναι απλώς μια επιχειρηματική προσπάθεια για αύξηση των πωλήσεων και των κερδών.

Τα περισσότερα αντιιικά φάρμακα στη συλλογή εγχώριων φαρμακείων, δυστυχώς, δεν υποβλήθηκαν σε δοκιμές κλινικού ελέγχου σχετικά με την ικανότητά τους να επηρεάζουν αποτελεσματικά τους ιούς και την ασφάλεια για την υγεία των ασθενών. Η υπερβολικά ενοχλητική διαδικασία, που απαιτεί χρόνο και έξοδα εκ μέρους του κατασκευαστή φαρμάκων, στις περισσότερες περιπτώσεις αγνοείται. Επομένως, απλώς δεν υπάρχουν αποδείξεις ότι ένα τέτοιο φάρμακο έχει πραγματικά αντιιικό αποτέλεσμα και δεν θα βλάψει το σώμα.

Η ρωσική αγορά φαρμάκων διευρύνεται σε ποικιλία κάθε χρόνο, κερδίζοντας δεκάδες δισεκατομμύρια ρούβλια σε αντιιικά και αντιψυκτικά φάρμακα κατά τη διάρκεια μίας επιδημιολογικής περιόδου. Για παράδειγμα, η μέση ετήσια "συνεισφορά" των απλών ανθρώπων στην ευημερία των φαρμακολογικών εκστρατειών που παράγουν συμπτωματικά φάρμακα για κρυολογήματα και διάφορα «θαυματουργά» φάρμακα με αμφισβητήσιμα αντιϊικά αποτελέσματα είναι περίπου 32 δισεκατομμύρια ρούβλια. Εν τω μεταξύ, οι άνθρωποι δεν συνειδητοποιούν ότι πολύ συχνά αγοράζουν ένα απολύτως ανεξερεύνητο φάρμακο και ένα μη δοκιμασμένο φάρμακο, το οποίο είτε δεν μπορεί να θεραπεύσει τις ιογενείς λοιμώξεις καθόλου είτε έχει πολύ μικρό αποτέλεσμα.

Η όλη σειρά αντιιικών φαρμάκων μπορεί να ταξινομηθεί σε 3 ομάδες, οι οποίες είναι:

  • αντιιικά εμβόλια - βιολογικώς δραστικά διαλύματα που περιέχουν μικροδωρές παθογόνων αντιγόνων και παρέχουν σε ένα άτομο την παραγωγή σταθερής ενεργού ανοσίας για ορισμένο χρόνο σε σχέση με τον επιλεγμένο ιό ·
  • αντιιικούς ανοσορυθμιστές - φάρμακα για την τόνωση των προστατευτικών αντιδράσεων του σώματος, τα οποία ενεργοποιούνται κατά τη λήψη του φαρμάκου λόγω της ειδικής σύνθεσης που βασίζεται σε συνθετικούς επαγωγείς ιντερφερόνης ή στη βάση της φυσικής ανθρώπινης ιντερφερόνης,
  • αντιιικά φάρμακα - μια σειρά φαρμάκων των οποίων η δράση αποσκοπεί άμεσα στην καταπολέμηση του αντιγόνου μέσω της καταστολής των ενζυμικών λειτουργιών των ιογενών νευραμινιδασών ή της αναστολής της ιικής πρωτεΐνης (κανάλια Μ-2).

Εξετάστε τα πιο κοινά φάρμακα που οι άνθρωποι μας είναι γνωστά ως «αντιιικά φάρμακα» και ανακαλύψτε επίσης ποια είναι τα ανοσοδιεγερτικά χάπια, τα οποία συχνά γράφονται από τους γιατρούς και σαρώνουν τα παράθυρα των φαρμακείων τη στιγμή της αιχμής της ψυχρής επίπτωσης.

Θα σας πούμε ποια είναι η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων που έχουν επιβεβαιωθεί από εργαστηριακές και κλινικές μελέτες για τους ιούς και τα οποία δεν έχουν στενή σχέση με την αντιική δράση. Και τα οφέλη της θεραπείας με εργαλεία χωρίς απόδειξη εμπειρίας; Επιπλέον, δώστε προσοχή στα απλά συμπτώματα που συγχέονται τόσο συχνά με φάρμακα κατά των ιών και χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της γρίπης.

Αντιοϊκοί ανοσοδιαμορφωτές

Τα σύγχρονα φάρμακα που αποσκοπούν στην ενίσχυση της παραγωγής αντισωμάτων, εισβάλλουν στις φυσικές βιολογικές διεργασίες του σώματος, επηρεάζοντας τεχνητά το έργο του ανοσοποιητικού κέντρου. Τα οφέλη και η ασφάλεια της αφύσικης διέγερσης των βασικών μεσολαβητών της ανοσίας σε αυτό το στάδιο είναι αμφίβολο. Πώς μπορεί το κύριο σύστημα να «ανταποκριθεί» για να παρέχει στο σώμα προστατευτική ρύθμιση;

Οι περίπλοκοι μηχανισμοί του ανοσοποιητικού συστήματος διακρίνονται από έναν συγκεκριμένο λειτουργικό αλγόριθμο, ο οποίος μπορεί να αλλάξει ανά πάσα στιγμή και να αρχίσει να «δουλεύει» με τον δικό του «οικοδεσπότη», προκαλώντας παθοφυσιολογικές διαδικασίες στο σώμα του. Και ακόμα και σήμερα, οι ειδικοί δεν μπορούν να δώσουν μια σαφή εξήγηση για κάποιες ανοσολογικές αντιδράσεις, για να μην αναφέρουμε την προοπτική που προετοιμάζεται για τον οργανισμό μετά τη "διόρθωση" του από τους ανοσορυθμιστές.

Αν ληφθεί υπόψη το γεγονός ότι μια τέτοια σειρά φαρμάκων είναι μια σχετικά «νέα» γενιά φαρμάκων, τα οποία μέχρι στιγμής δεν έχουν σαφή στοιχεία σχετικά με τη σκοπιμότητα και την αβλαβότητα της ανοσοδιεγερτικής αντιιικής θεραπείας με τη χρήση τους, οι παράγοντες αυτοί πρέπει να χρησιμοποιούνται με εξαιρετική προσοχή. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τα παιδιά, δεδομένου ότι το ανοσοποιητικό σύστημα του βρέφους βρίσκεται ακόμη σε εξέλιξη και οποιαδήποτε παρέμβαση στις φυσικές διαδικασίες σχηματισμού ενδέχεται να επηρεάσει δυσμενώς τη λειτουργία του στο μέλλον.

Γνώμη των εμπειρογνωμόνων

  • Ο υποψήφιος των ιατρικών επιστημών, αλλεργιολόγος ανοσολογίας της ανώτατης κατηγορίας, δήλωσε ότι η δράση των ανοσοτροποποιητών έχει ως εξής: «Τα παρασκευάσματα με ανοσοδιεγερτικές ιδιότητες δεν μπορούν μόνο να βοηθήσουν το σώμα, αλλά και να το απενεργοποιήσουν προκαλώντας υπερδραστήρια του ανοσοποιητικού συστήματος. Οι καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας και υπερκινητικότητας είναι δύο παθολογικές δυσλειτουργίες που είναι εξίσου επικίνδυνες για την ανθρώπινη υγεία. Ο ανοσοποιητικός μηχανισμός δεν μπορεί να λειτουργήσει με συντονισμένο τρόπο κάτω από οποιαδήποτε από τις συνθήκες. Και όταν οι άνθρωποι με την παραμικρή ρινική συμφόρηση ή τον πονόλαιμο αρχίζουν να "βοηθούν" την υγιή ασυλία τους, την αντιμετωπίζουν χωρίς λόγο με τη βοήθεια της τεχνητής διέγερσης, το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να συμπεριφέρεται ακατάλληλα - δημιουργώντας επιθετικά σώματα και επιτεθεί σε υγιή κύτταρα του σώματος. Ο λειτουργικός αποπροσανατολισμός του ανοσοσυμπλόκου τελικά οδηγεί σε σοβαρές αυτοάνοσες παθολογίες και ακόμη και στην ανάπτυξη της ογκολογίας ».
  • Ειδικός στην έρευνα φαρμάκων, κορυφαίος φαρμακολόγος της ιατρικής επιτροπής στην Αγία Πετρούπολη Χατζίδης Α.Κ. σχολίασε τη χρήση ανοσοδιεγερτικών με την ακόλουθη παρατήρηση: "Πολλοί γιατροί θεραπεύουν τους ασθενείς τους με οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις και κρυολογήματα συχνά με αντιπυρετικά χάπια μαζί με διεγερτικά ιντερφερόνης. Ένα τέτοιο "παράλληλο" είναι αντίθετο σε όλους τους νόμους της λογικής. Δηλαδή, πρώτα - μειώστε τη θερμοκρασία, η οποία στο εύρος των 38-38,5 δίνει μια ενισχυμένη παραγωγή ιντερφερόνης, καταστέλλει συνειδητά τις φυσικές λειτουργίες της ασυλίας σας και στη συνέχεια χρησιμοποιούν τεχνητά διεγερτικά για να τα ενθαρρύνουν να είναι ενεργά και να καταπολεμούν τη μόλυνση. Πού είναι η κοινή λογική; Από μια τέτοια ερεθιστική επίδραση στο ανοσοποιητικό σύστημα, μπορεί σοβαρά να «σπάσει» και να κερδίσει μια δια βίου αυτοάνοση ασθένεια ».

Φυσικά, για να φέρετε το σώμα σας σε μια τόσο κρίσιμη κατάσταση, θα πρέπει να καταχραστείτε αυτούς τους ανοσορυθμιστές. Ο λαός μας σώζεται από ένα πράγμα - την έλλειψη γνήσιων ισχυρών φαρμάκων με επαγωγείς παραγωγής αντισωμάτων. Βασικά, ολόκληρο το φάσμα είναι είτε πλαστό, με ακατάλληλη σύνθεση για το πρωτότυπο, είτε φάρμακα με χαμηλή αποτελεσματικότητα σε σχέση με την ανοσολογική διόρθωση. Αλλά μην ξεχνάτε ότι ακόμη και ένα αδύναμο φάρμακο μπορεί να βλάψει ένα άτομο και να συμβάλει στην εμφάνιση ενός αυτοάνοσου φαινομένου, ειδικά αν βρίσκεται σε κίνδυνο - έχει κληρονομική προδιάθεση για ασθένειες αυτοάνοσης προέλευσης. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • ινσουλινοεξαρτώμενο σακχαρώδη διαβήτη ·
  • θυρεοειδίτιδα και οζώδης διάχυτη βρογχοκήλη.
  • Σύνδρομο Sjogren (σύνδρομο "ξηρού").
  • σκληρόδερμα, ρευματισμούς;
  • ψωρίαση, ερυθηματώδη λύκο, κλπ.

Ναι, υπάρχει κίνδυνος σοβαρής παραβίασης σε άτομα με κληρονομική ομάδα, αλλά ο μηχανισμός αυτόματης επιθετικότητας δεν μπορεί να ξεκινήσει καθόλου εάν προστατεύσετε τον εαυτό σας όσο το δυνατόν περισσότερο από προκλητικούς παράγοντες, ένας από τους οποίους είναι η αφύσικη παρέμβαση στην ανθρώπινη φυσιολογία, δηλαδή οι ανοσολογικές διεργασίες μέσω των διεγερτικών του ανοσοποιητικού συστήματος.

Συνθετικά φάρμακα με επαγωγείς ιντερφερόνης

Όλα τα φάρμακα, η βασική ουσία του οποίου είναι μια ορισμένη οργανική ένωση συνθετικής φύσης, η οποία διεγείρει την παραγωγή φυσικής ιντερφερόνης στο αίμα, ανήκουν στην ταξινόμηση των φαρμάκων από έναν αριθμό επαγωγέων ιντερφερόνης. Η βάση του φαρμακολογικού μηχανισμού είναι η δημιουργία ενός ισχυρού αντιϊκού φραγμού και η ενίσχυση των κυτταρικών μεμβρανών, η διέγερση της ενεργού σύνθεσης των ιντερφερονών στο εσωτερικό του σώματος, η οποία θα εμποδίσει τη διείσδυση του ιικού «επιθετικού» και την ενσωμάτωσή του στη δομή των υγιών κυττάρων.

Τσιτοβίρη -3

Φαρμακοδυναμική: Η σύνθετη σύνθεση του φαρμάκου έχει στο σώμα ανοσοδιεγερτικές και αντι-ιικές επιδράσεις που οφείλονται στις τρεις βιολογικώς δραστικές ουσίες που περιλαμβάνονται σε αυτό: διπεπτίδιο γλουταμυλ-τρυπτοφάνης, βενδαζόλη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Το διπεπτίδιο γλουταμυλ-τρυπτοφάνης - μια οργανική ένωση από την κατηγορία πεπτιδίων που αντιπροσωπεύεται από άλας νατρίου, αυξάνει την αντίσταση του σώματος σε ιούς. Η βενδαζόλη παρέχει ενισχυμένη σύνθεση ενδογενών ιντερφερονών και το ασκορβικό οξύ μειώνει την φλεγμονώδη παθογένεια, ενισχύοντας τα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων και των κυτταρικών μεμβρανών των ιστών των αναπνευστικών οργάνων.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Ο ανοσοδιεγερτής Tsiklovir-3 εμφανίστηκε στην φαρμακολογική αγορά το 2001 σε μορφή δοσολογίας κάψουλας. Μετά από 5 χρόνια, το φάρμακο άρχισε να παράγεται σε δύο πρόσθετες εκδόσεις της βρεφικής μορφής - σε ξηρή σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων και σε ένα πικρό γλυκό σιρόπι. Για μεγάλο χρονικό διάστημα μετά την πρώτη πώληση ενός φαρμάκου, η έρευνα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια δεν αναφέρεται σε καμία επίσημη ιατρική πηγή. Το φάρμακο είναι πολύ δημοφιλές μεταξύ των γενικών ιατρών και των παιδιατρικών. Ωστόσο, λόγω της μη αποδεδειγμένης ποιότητας των κλινικών δοκιμών, δεν συνιστάται η συνταγογράφηση αυτού του φαρμάκου στην παιδική ηλικία.

Κριτικές πελατών

Το φάρμακο είναι σε ζήτηση, ενώ οι καταναλωτές σημειώνουν κυρίως τη θετική επίδρασή του στο σώμα κατά τη στιγμή της θεραπείας ή της πρόληψης οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων και της γρίπης, καθώς και την απουσία αρνητικών επιπτώσεων. Κρίνοντας από τις αναθεωρήσεις, ένα σημαντικό θεραπευτικό αποτέλεσμα με θετική τάση στην ανάρρωση συμβαίνει εντός 48-72 ωρών μετά τη μόλυνση με λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος. Υπάρχουν πολύ σπάνιες περιπτώσεις όπου το Cyclovir-3 δεν έχει παράγει κανένα διεγερτικό αποτέλεσμα στο ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα.

Κόστος του

  • Κάψουλες - 900-1012 ρούβλια.
  • Σιρόπι - 340-380 ρούβλια?
  • Πούδρα - 302-350 ρούβλια.

Kagocel

Φαρμακοδυναμική: Τα δραστικά συστατικά είναι συμπολυμερές γκοσσυπόλης, που λαμβάνεται από βαμβάκι και κυτταρίνη-γλυκολικό οξύ. Οι δύο κύριες ουσίες στην σύνθετη ένωση συμβάλλουν στον σχηματισμό καθυστερημένων φυσικών ιντερφερονών στο ανθρώπινο σώμα με διέγερση της σύνθεσης των μεσολαβητών ανοσίας, σχηματίζοντας έτσι μια επίμονη αντιική προστασία. Η επιτυχία της αίτησης εξαρτάται εξ ολοκλήρου από την αρχική περίοδο χορήγησης του Kagocel.

Η πιο θετική φαρμακοδυναμική παρατηρείται εάν ο ασθενής άρχισε να χρησιμοποιεί το φάρμακο το αργότερο 1-3 ημέρες μετά τα πρώτα συμπτώματα οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων και γρίπης. Η λήψη για προφυλακτικούς σκοπούς συνεπάγεται τη χρήση του Kagocel κατά τη διάρκεια της περιόδου υψηλής εμφάνισης αναπνευστικών ασθενειών στον πληθυσμό, καθώς και όσο το δυνατόν νωρίτερα, κατά προτίμηση στις πρώτες 24 ώρες, μετά από στενή επαφή με τον φορέα του ιού.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Το αντιιικό φάρμακο αναπτύχθηκε από μικροβιολόγους της ρωσικής εταιρείας Niarmedic Plus υπό την καθοδήγηση ιατρού ιατρικής, που είναι γενικός διευθυντής φαρμακευτικής εταιρείας από το 1989, V.G. Nesterenko. Ο καθηγητής Nesterenko V.G. μιλά για τη δημιουργία ενός ανοσοτροποποιητικού φαρμάκου: "Για να αποκτήσουμε ένα εξαιρετικά ενεργό στοιχείο (Kagocel), έπρεπε να συνδυάσουμε ένα πολυμερές που απαντά στη φύση - ένα συμπολυμερές γκοσσυπόλης που λαμβάνεται από βαμβάκι μαζί με τον αιθέρα κυτταρίνης-γλυκολικού οξέος". Το φάρμακο σήμερα διανέμεται ευρέως όχι μόνο στη Ρωσική Ομοσπονδία, αλλά και στις γειτονικές χώρες - τη Λευκορωσία και τη Μολδαβία, το Ουζμπεκιστάν, το Καζακστάν, την Ουκρανία και τη Γεωργία.

Το 2003, η εταιρεία περνά με επιτυχία την κρατική καταχώρηση των δικών της προϊόντων με το όνομα "Kagocel". Το 2005, ο κατασκευαστής εισήγαγε αντιικό ανοσοποιητικό μέσο στην εγχώρια αγορά. Μετά από 6 χρόνια, ένας συνθετικός επαγωγέας ιντερφερόνης επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί από παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω εάν το παιδί έχει τη γρίπη. Όσον αφορά την πρόληψη ασθενειών που προκαλούνται από διαφορετικά στελέχη των ιών της γρίπης και άλλων παθογόνων αναπνευστικών λοιμώξεων, η διέγερση της ανοσίας με το Kagocel επιτρέπεται μόνο εάν το παιδί είναι 6 ετών.

Το φάρμακο υποβλήθηκε σε κλινική εμπειρία με πρωτοβουλία της διοίκησης της εταιρείας "Nearmedic". Περίπου 2.000 άτομα συμμετείχαν στην κλινική δοκιμή. Στο τέλος του ερευνητικού προγράμματος, ανακοινώθηκαν επισήμως τα αποτελέσματα των ανοιχτών επιστημονικών και ιατρικών πηγών σχετικά με την αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα του φαρμάκου Kagocel, το οποίο δημιουργεί ένα αντιιικό φράγμα και συμβάλλει στη μείωση του κινδύνου μόλυνσης των μολυσματικών αναπνευστικών παθολογιών κατά 3,5 φορές. Η υψηλή αποτελεσματικότητα αποδεικνύεται επίσης στην ικανότητα του παράγοντα να επιταχύνει την εξουδετέρωση των ιών λόγω της ενεργοποίησης μιας φυσικής πρωτεΐνης (ιντερφερόνης) που αναστέλλει την εξάπλωση των ιικών αντιγόνων.

Το γεγονός ότι το φάρμακο δρα κατά των ιών και ενεργοποιεί τον ανοσοποιητικό μηχανισμό, οι κατασκευαστές έχουν αναφέρει ευρέως τα αποτελέσματα των κλινικών μελετών, αλλά σε πλήρη μορφή; Εξάλλου, τα αποδεικτικά στοιχεία για μια ασφαλή επίδραση στο ανθρώπινο σώμα είναι πολύ αμφίβολα. Είναι γνωστό ότι το gossypol, και αποτελεί μέρος του φαρμάκου Kagocel, το 1998 έλαβε κακή φήμη λόγω του γεγονότος ότι αναφέρεται σε τοξικές ουσίες που μπορούν να επηρεάσουν τη δυσλειτουργία της σπερματογένεσης στους άνδρες. Έτσι, οι ιατρικοί σύλλογοι ιατρών στην Κίνα και τη Βραζιλία είναι απολύτως δικαιολογημένοι κατά τη διάρκεια των εξετάσεων που διεξήχθησαν, ισχυρίζονται ότι το gossypol είναι επιβλαβές για την αρσενική αναπαραγωγική λειτουργία και την επίδραση μιας ισχυρής ουσίας στην εμφάνιση στειρότητας στους άνδρες. Οι παγκόσμιες παρασκευές με γκοσυπόλη περιλαμβάνονται στον κατάλογο των απαγορευμένων φαρμακολογικών παραγόντων.

Οι υπεύθυνοι ανάπτυξης του Kagotsel επιμένουν ότι η ουσία gossypol στο ανοσοδιαμορφωτικό φάρμακο δεν παρουσιάζεται στην αρχική του μορφή, αλλά στην βιοχημική ένωση με το άλας νατρίου του συμπολυμερούς. Έτσι, σχηματίζεται μια τελείως διαφορετική ουσία στην έξοδο. Επιπλέον, η τεχνολογική διαδικασία παραγωγής ενός φαρμακευτικού προϊόντος περιλαμβάνει πολλαπλές διεργασίες καθαρισμού - καθαρισμό της σύνθεσης του υλικού, πράγμα που αποκλείει την παρουσία σε φυσική μορφή επικίνδυνης πολυφαινόλης. Στο τελικό στάδιο της παρασκευής των χαπιών, όπως βεβαιώνουν οι δημιουργοί του Kagocel, κάθε παρτίδα φαρμάκων υφίσταται τεχνικό έλεγχο για τη συμμόρφωση με την ποιότητα και την απουσία της γκοσσυπόλης σε ελεύθερη μορφή. Το σύστημα ελέγχου επιτρέπει με μεγάλη ακρίβεια να διεξάγεται η ανάλυση της παρουσίας μιας καθαρής ουσίας - από 0,00035% ή περισσότερο.

Από το 2012, οι ανώνυμες πληροφορίες ότι η εταιρεία πωλεί ένα φάρμακο που δεν είναι ασφαλές για την υγεία των ανδρών αρχίζει να εξαπλώνεται ενεργά στις δημόσιες μάζες. Τα στοιχεία για την εξάλειψη της βλάβης του Kagocel στο αναπαραγωγικό σύστημα των ανδρών δόθηκαν από το Nearmedic Plus ένα χρόνο μετά την καταγγελία. Ο κατασκευαστής πραγματοποίησε πειραματική εξέταση. Τα άτομα ήταν εργαστηριακοί επίμυες στους οποίους χορηγήθηκαν θεραπευτικές δόσεις (9 mg / kg) και τμήματα "σοκ" Kagocel (225 mg / kg). Σύμφωνα με την εξέταση, ο κατασκευαστής δεν ανίχνευσε οποιεσδήποτε τοξικές αντιδράσεις στη σπερματογένεση αρσενικών τρωκτικών και ανωμαλίες στις αναπαραγωγικές ικανότητες.

Μήπως μια τέτοια εξέταση σε αρουραίους παρέχει εκατό τοις εκατό εγγύηση για την ασφαλή έκθεση στον άνθρωπο; Αν προχωρήσουμε από το γεγονός ότι η μελέτη αφορούσε τρωκτικά, και όχι ζώα που βρίσκονται όσο το δυνατόν πιο κοντά στο ανθρώπινο βιολογικό σύστημα σύμφωνα με φυσιολογικά κριτήρια, αμφισβητείται όλη η έρευνα της εταιρείας. Επιπλέον, η εισαγωγή του φαρμάκου σε αρσενικά δοκιμαστικά τρωκτικά που έχουν φθάσει στην εφηβεία είναι μόνο μια επιφανειακή εκτίμηση της εμπειρίας. Σύμφωνα με την ΠΟΥ, η ουσία της γκοσσυπόλης, που μελετήθηκε σε παρόμοια άτομα στα τέλη της δεκαετίας του '90, είχε παρενέργεια σε νεαρούς αρουραίους στην προμυελική ηλικία και στην αρχική περίοδο της εφηβείας - οδήγησε στην εμφάνιση κύστεων στους όρχεις και σε μείωση του όγκου της εκσπερμάτωσης.

Το ανοσοενισχυτικό κατά του ιού με το όνομα καταχώρισης "Kagocel" δεν βρίσκεται στον κατάλογο φαρμάκων της ΠΟΥ για πώληση. Στη Δυτική Ευρώπη και τις Ηνωμένες Πολιτείες, αυτό το φάρμακο δεν απαγορεύεται να χρησιμοποιείται. Στη Ρωσία, το φάρμακο συνιστάται για χρήση στη θεραπεία και πρόληψη της γρίπης από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας. Το φάρμακο Kagocel δεν έχει κλινικά δοκιμαστεί όσον αφορά την επίδραση στην ασφάλεια της δραστικής ουσίας στα παιδιά, αλλά παρόλα αυτά χρησιμοποιείται ευρέως στην παιδιατρική.

Κριτικές πελατών

Πληροφορίες από άτομα που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με το φάρμακο και το χρησιμοποίησαν για την πρόληψη ιών, ως επί το πλείστον θετικά. Σε ορισμένες περιπτώσεις, αποκάλυψε την ικανότητα των δισκίων να προκαλούν αλλεργική δερματίτιδα, συνοδευόμενη από δερματικά εξανθήματα, οίδημα μαλακών ιστών και φαγούρα.

Η τιμή του αντιιικού φαρμάκου είναι σχετικά προσιτή για τον εγχώριο καταναλωτή και κυμαίνεται από 217-276 ρούβλια. Τα ετήσια έσοδα που εισπράττει η εταιρεία για την υλοποίηση της Kagocel, κατά μέσο όρο, είναι περίπου 2,6 δισεκατομμύρια ρούβλια.

Tiloron (Tilaxin) και ανάλογα: Amixin, Lavomax

Φαρμακοδυναμική

Το κύριο δραστικό συστατικό είναι το tilaran, μια συνθετική ένωση με αντι-ιική δράση που αναστέλλει την κυτταρική ανοσία και διεγείρει την χυμική ανοσία. Χάρη στην tilorone στο σώμα, ενισχύεται η παραγωγή ιντερφερόνης λευκοκυττάρων (τύπου άλφα), ινωδοπλαστικής (βήτα τύπου) και ιντερφερόνης ανοσοποιητικής γάμα. Οι φαρμακολογικές ιδιότητες της ουσίας παρέχουν υψηλή προστασία έναντι διαφόρων τύπων αντιγόνων γρίπης, λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος, ιού έρπητα, λοιμογόνων αντιγόνων ηπατίτιδας Α και Β. Το ανοσορρυθμιστικό συστατικό υπάρχει στους Tilorone, Tylaksin, Amiksin και Lavomaks.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Το Tilorone αναπτύχθηκε και κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας πριν από περίπου μισό αιώνα στην Αμερική, αλλά λόγω της ανίχνευσης ενός τοξικού αποτελέσματος στην ουσία αυτή, το φαρμακευτικό συστατικό απαγορεύτηκε σχεδόν αμέσως στη χρήση φαρμακευτικών προϊόντων στις χώρες των Ηνωμένων Πολιτειών και της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η τιλορόννη ήταν μεταλλαξιογόνος μετά από πειράματα κλινικών ζώων. Οι επιστήμονες έχουν βρει ότι η δραστική ουσία προκάλεσε εκφυλιστικές-δυστροφικές διεργασίες στην περιφέρεια του οφθαλμικού αμφιβληστροειδούς και προκάλεσε λιπώδη διήθηση του ήπατος σε μια ομάδα ατόμων.

Στη δεκαετία του '70, οι εργαζόμενοι του Ινστιτούτου Φυσικοχημικής Ακαδημίας Επιστημών της ουκρανικής SSR αναπαράγουν και πάλι το απαγορευμένο υπόστρωμα με συνθετικά μέσα για να συνεχίσουν να μελετούν τις ιδιότητες της χημικής σύνθεσής του. Στη δεκαετία του 1980, οι Σοβιετικοί επιστήμονες πραγματοποίησαν διεξοδική μελέτη του tilorone και δημιούργησαν πειράματα που επιβεβαιώνουν την τοξική επίδραση στο ανθρώπινο σώμα. Ο κίνδυνος εμφάνισης δυστροφικών διαταραχών στη δομή του κερατοειδούς και του αμφιβληστροειδούς ήταν 14% μετά τη χρήση του Tyrolone, ενώ η οπτική οξύτητα παρέμεινε κανονική. Διαπιστώθηκε επίσης ότι μετά τη διακοπή του φαρμάκου με τιλονόνη, η οφθαλμολογική παθογένεση σταμάτησε και η υγεία των οφθαλμών βελτιώθηκε στην αρχική κατάσταση.

Στα μέσα της δεκαετίας του 1990, το φάρμακο που ονομάζεται "Tiloron" εισάγεται στο κρατικό μητρώο φαρμάκων ως αντιιικό ανοσοδιαμορφωτικό. Από το 1996, η χημική και φαρμακευτική μονάδα της Οδησσού έχει κατασκευάσει πρώτα το φάρμακο Tiloron. Από τη δεκαετία του 2000, το πρώτο φαρμακολογικό ανάλογο της Tiloron με το εμπορικό σήμα Amixin, που κατασκευάστηκε από την εταιρεία Dalkharmharm στο Khabarovsk με εντολή της Μόσχας Masterlek CJSC, εμφανίστηκε στη ρωσική φαρμακολογική αγορά. Χάρη στην κατάλληλη κίνηση μάρκετινγκ της εταιρείας "Masterlek", ήδη σε 5 χρόνια, σε σχέση με το πρώτο έτος κυκλοφορίας του Amixin, ο κύκλος εργασιών αυξήθηκε 6 φορές.

Μια παρόμοια χημική σύνθεση παρουσιάζεται στο παρασκεύασμα Lavomax. Αυτό το φάρμακο κατασκευάζεται από την Nizhfarm-STADA Artsnaymittel (Ρωσία-Γερμανία). Όλα τα φάρμακα που περιέχουν tylorone δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για παιδιά κάτω των 12 ετών. Μετά από 12 ετών χωρίς εξαιρετική ανάγκη, είναι ανεπιθύμητη η συνταγογράφηση του φαρμάκου λόγω της πενιχρής ερευνητικής βάσης. Οι έγκυες γυναίκες και οι θηλάζουσες μητέρες περιλαμβάνονται επίσης στο κύριο τμήμα αντενδείξεων αυτού του διεγερτικού παράγοντα ιντερφερόνης, δεδομένου ότι είναι πιθανό μια τοξική ουσία, όπως φαίνεται από πειράματα σε ζώα, να μπορεί να προκαλέσει αμβλώσεις και να επηρεάσει αρνητικά την ανάπτυξη του παιδιού.

Κριτικές πελατών

Τα ναρκωτικά με προστατευτική προστασία κατά την επιδημία, αλλά όχι πάντα. Υπήρξαν περιπτώσεις όπου το φάρμακο, παρά την πρώιμη δόση για προφύλαξη, δεν είχε κατάλληλο αντιιικό αποτέλεσμα. Οι άνθρωποι πιστεύουν ότι το πρωτότυπο και τα ανάλογά του είναι ακριβά, με αυτό, συχνά υπάρχουν παρενέργειες, κυρίως με τη μορφή αλλεργιών.

Για 10 δισκία με δραστική ουσία θα χρειαστεί να πληρώσετε 900-1020 ρούβλια. Για μια συσκευασία των 6 δισκίων - 536-600 ρούβλια.

Κυκλοφερόνη

Φαρμακοδυναμική

Το βιολογικώς δραστικό συστατικό είναι μια ουσία χαμηλού μοριακού βάρους που ανήκει στην ομάδα των συνθετικών επαγωγέων ιντερφερόνης, οξική ακλουδόνη μεγλουμίνης. Η ουσία ενεργοποιείται όταν απελευθερώνεται στο αίμα μέσω εσωτερικής χρήσης. Δηλαδή, διάλυμα ένεσης ή δισκία, στα οποία υπάρχει ένα κύριο συστατικό, ενεργοποιώντας τη σύνθεση της ιντερφερόνης από ανοσοκύτταρα του σώματος. Λόγω της ιδιότητας επαγωγής, ο μηχανισμός του ανοσοποιητικού συστήματος βρίσκεται στην πιο «αγωνιστική» ετοιμότητα για να αντέξει πιθανή επίθεση κατά του ιού. Το διάλυμα και τα δισκία κυκλοφερόνης χρησιμοποιούνται για την πρόληψη και θεραπεία οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων, τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης, του έρπητα, της τσίχλας, των χλαμυδιών κ.λπ.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Το κύριο συστατικό (οξική μεγλουμίνη ακριδόνη) παρήχθη και καταχωρήθηκε στις αρχές της δεκαετίας του '90. Ωστόσο, το φάρμακο αναπτύχθηκε για κτηνιατρική χρήση, οπότε μέχρι το 1995, το Cycloferon θεωρείται αποκλειστικά φάρμακο για ζώα που έχουν μολυνθεί από ιούς. Αρχίζοντας από το 95ο έτος, καταχωρείται στο μητρώο των εγκεκριμένων φαρμάκων για τη θεραπεία των ανθρώπων, καθώς και των παιδιών ηλικίας 4 ετών και άνω.

Δεν υπάρχουν επιχειρήματα στον επιστημονικό ιατρικό τύπο και σε άλλες διεθνείς δημοσιεύσεις σχετικά με την ασφάλεια της σύνθεσης και τον βαθμό αποτελεσματικότητάς της, ξεκινώντας από την αρχή της απελευθέρωσης του Cycloferon και μέχρι σήμερα, γενικά. Αλλά σε εγχώριες δημοφιλείς πηγές για την ιατρική, αρκετές δημοσιεύσεις είναι αφιερωμένες σε τεκμηριωμένα πειράματα του Cycloferon, τα οποία δηλώνουν ότι οι κλινικές δοκιμές διεξήχθησαν στο υψηλότερο επίπεδο. Υπάρχει όμως μια τροπολογία, στην υψηλότερη με τη ρωσική έννοια της λέξης; Πράγματι, δεν περιλαμβάνεται στον κατάλογο των φαρμάκων για το επίπεδο Α της ιατρικής που βασίζεται σε στοιχεία. Δεν συνιστάται η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας Cycloferon.

Αν πιστεύουμε ότι τα τεστ που εγχώριες εμπειρογνώμονες υποβάλλεται σκεύασμα, το συστατικό δραστικού φαρμάκου βοηθά στη μείωση της διάρκειας της γρίπης και οξεία αναπνευστική ροή περίπου 2 φορές, επιπλέον, μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο των επιπλοκών μετά από μια λοιμώξεις γρίπης - περίπου 8.5 φορές. Σε ένα κλινικό πείραμα, συμμετείχε μια ομάδα 120 παιδιών. (άνω των 7 ετών) και μια ομάδα ενηλίκων με 500 άτομα. Επίσης κατά τη διάρκεια του κλινικού πειράματος βρέθηκε ότι το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς το ήπαρ και αποβάλλεται πλήρως από τους νεφρούς μία ημέρα μετά τη χρήση του από τον ασθενή. Το φάρμακο απαγορεύεται να χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 4 ετών και σε γυναίκες κατά τη στιγμή του θηλασμού ή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Τα δεδομένα των δοκιμών καταγράφονται σε αναλυτικά επιστημονικά περιοδικά στα ρωσικά σχετικά με την ιατρική. Το 2004, οι δημιουργοί αντιιικών και ανοσοδιεγερτικών φαρμάκων απονεμήθηκαν το βραβείο κυβέρνησης RF για τη δημιουργία του Cycloferon και τη συμβολή του στην πρακτική ιατρική.

Κριτικές πελατών

Καλά βοηθά να μειωθούν τα επώδυνα συμπτώματα του κρυολογήματος και της γρίπης, ενώ πρόκειται για μια πολύ πραγματική τιμή για έναν πολίτη με ένα μικρό επίπεδο πλούτου. Η κυκλοφερόνη σε ορισμένα άτομα μπορεί να λειτουργήσει ως αλλεργιογόνο.

Διάλυμα έγχυσης - 325-364 ρούβλια, ταμπλέτες (10 τεμάχια σε συσκευασία) κοστίζουν 180-200 ρούβλια στα ρωσικά φαρμακεία.

Παρασκευάσματα με ιντερφερόνη

Φαρμακευτικά σκευάσματα αυτής της σειράς φαρμάκων φαρμάκων είναι πανομοιότυπα με ανθρώπινη άλφα και βήτα ιντερφερόνη. Τα φάρμακα συμβάλλουν στην ενεργοποίηση της παραγωγής επαρκούς ποσότητας ανοσοσφαιρινών, δημιουργώντας έτσι ένα αξιόπιστο ιογενές υπόβαθρο. Εάν το αντιγόνο εισέλθει στο ανθρώπινο βιολογικό σύστημα, υπάρχει μια ταχεία αναγνώριση των ξένων μορίων και η στοχευμένη εξάλειψη του παθογόνου.

Viferon

Φαρμακοδυναμική

Η σύνθεση του υλικού είναι ανθρώπινη ιντερφερόνη (άλφα-2b), που παράγεται με τη μέθοδο ανασυνδυασμού γονιδίων βακτηρίων από τη μορφή Ε. Coli με ανθρώπινα λευκοκύτταρα. Ως πρόσθετη ουσία περιλαμβάνονται 2 οργανικές ενώσεις στο παρασκεύασμα - βιταμίνες C και Ε συνθετικής προέλευσης. Το εργαλείο διατίθεται σε διάφορες μορφές δοσολογίας: με τη μορφή αλοιφής, υπόθετων και πηκτής. Οι οδηγίες υποδεικνύουν τις ακόλουθες πληροφορίες: Το Viferon χρησιμοποιείται ως αντιικό φάρμακο με αντιπολλαπλασιαστικές και ανοσοδιαμορφωτικές ιδιότητες. Εκτός από τους κοινούς αναπνευστικούς ιούς, η φαρμακευτική σύνθεση είναι επίσης δραστική έναντι παθογόνων παραγόντων χλαμύδια, έρπητα και ηπατίτιδα τύπου Α και Β.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Αμέσως σημειώνουμε ότι στην ταξινόμηση του πρώτου επιπέδου του ερευνητικού τμήματος της βασισμένης στην τεκμηριωμένη ιατρική, αυτό το φάρμακο δεν εμφανίζεται και δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την έρευνα που διεξήχθη σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της σύνθεσης στον διεθνή επιστημονικό Τύπο. Το φάρμακο δεν υποβλήθηκε σε καμία μέθοδο πειραματισμού που θα πληρούσε τα πρότυπα της παγκόσμιας τυποποίησης και όπου θα συμμετείχε μια μεγάλη ομάδα ανθρώπων.

Ωστόσο, παρά την έλλειψη πληροφόρησης σχετικά με τις ρωσικές δοκιμές του φαρμάκου σε ξένα επιστημονικά περιοδικά, δεν είναι απαραίτητο να αντιμετωπίσουμε αμέσως το φάρμακο κατηγορηματικά. Τέλος, για παράδειγμα, δεν υπάρχουν δημοσιευμένα επιχειρήματα σε επίσημες διεθνείς δημοσιεύσεις σχετικά με τα παρασκευάσματα με τρινιτρική γλυκερόλη, τα οποία σώζουν πολλούς πυρήνες καθημερινά από κρίσεις στηθάγχης. Ταυτόχρονα, η νιτρογλυκερίνη ήταν και θα αποτελέσει ένα αποτελεσματικό καρδιολογικό φάρμακο για τη στενοκαρδία. Τα αποδεικτικά στοιχεία ότι το Viferon μπορεί να χρησιμοποιηθεί με επιτυχία στη ιολογία, δημοσιοποιείται στα ρωσικά μέσα ενημέρωσης.

Το φάρμακο με το όνομα "Viferon" δημιουργήθηκε από μια ομάδα επιστημονικών εμπειρογνωμόνων από το Ερευνητικό Ινστιτούτο Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας, το οποίο ονομάστηκε από το Gamalei NF της πόλης της Μόσχας. Το έργο οργανώθηκε από τον V.V. Malinovskaya, βοηθός έρευνας σε ερευνητικό ίδρυμα. Πέντε χρόνια σκληρής και γόνιμης εργασίας για τη δημιουργία μιας μοναδικής σύνθεσης (1990-1995) στέφθηκαν με την επιτυχία των επιστημόνων. Και ήδη το 1996, ένας διαχειριστής έργου με σύζυγο Ε Malinowski, ιδρυτής της «SDM-Bank», άνοιξε τη δική του φαρμακευτική εταιρεία OOO «Φερών», η οποία ξεκινά τη διαδικασία παραγωγής για την παραγωγή των τελικών προϊόντων των αντι-ιικών σειράς, η βασική πρώτη ύλη της οποίας είναι η ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα 2b, με την ένδειξη "Viferon".

Η ευθύνη για την κλινική μελέτη του ίδιου του ναρκωτικού αναλαμβάνει τον ιδιοκτήτη της εταιρείας "Feron" - V. Malinovskaya. Διεξάγει πολυκεντρικές εξετάσεις σε 6 ιατρικά ιδρύματα στη Μόσχα και στο Ιατρικό Κέντρο για την Παιδική Υγεία της Ρωσικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών. Κατά τη διάρκεια της έρευνας διαπιστώθηκε ότι το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί αποτελεσματικά χωρίς επιπλοκές στις πρώιμες παιδικές και άλλες ηλικιακές ομάδες, συμπεριλαμβανομένων των ενηλίκων και των εγκύων γυναικών, για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων και παθολογικών παθήσεων (γρίπη, ηπατίτιδα, έρπης, χλαμύδια).

Δοσολογία και χορήγηση του Viferon σε υπόθετα για ορθική χρήση:

  • βρέφη και παιδιά έως 7 ετών, με πολύπλοκες πνευμονία, η παρουσία του έρπητα, λοιμώξεις του αναπνευστικού και σηπτικού ασθένειες (ως βοηθητικό φάρμακο) είναι απαραίτητη η χρήση του φαρμάκου, η οποία είναι εισηγμένη θεραπευτική δόση των 150.000 ΔΜ 1 υπόθετου δύο φορές την ημέρα (Course - 5 ημέρες ) ·
  • παρόμοιες παθολογίες με τις οποίες ένα παιδί ηλικίας 7 ετών και άνω είναι άρρωστο, καθώς και ενήλικες και έγκυες γυναίκες, απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας: τα κεριά συνταγογραφούνται με ένα σημάδι 500.000 IU - το πρωί και το βράδυ 1 υπόθετα.
  • υψηλές θεραπευτικές δόσεις για τους ενήλικες (1000000-3000000 IU) έχει σχεδιαστεί για τη θεραπεία των ιογενών ηπατιτίδων και πολύπλοκων έρπητα μορφές: η χρήση υπόθετων και θεραπευτικών φυσικά εκχωρηθεί ειδικούς ιατρό συνταγογραφούνται συχνά φαρμακευτική αγωγή από του ορθού χορήγηση κάθε διάρκειας 12 ωρών χορήγησης εξαρτάται από τη σοβαρότητα της παθολογίας και τη θεραπεία της δυναμικής.

Κριτικές πελατών

Το φάρμακο βοηθάει καλά στον έρπητα, τους αναπνευστικούς ιούς, χωρίς παρενέργειες. Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, καταγράφηκε αλλεργική αντίδραση στο Viferon. Ο δείκτης τιμών προσελκύει την προσβασιμότητα των καταναλωτών.

Το κόστος του φαρμάκου εξαρτάται από τη συγκέντρωση της φαρμακευτικής δόσης της δραστικής ουσίας στη θεραπευτική σύνθεση. Ανάλογα με την ME, μπορείτε να πληρώσετε για υπόθετα από 241-850 ρούβλια, για αλοιφή (40.000 IU / g) - 168-180 ρούβλια, για gel (36.000 IU) - περίπου 150 ρούβλια.

Kipferon

Φαρμακοδυναμική

Το μείγμα φαρμάκου παράγεται με τη μορφή υποθέτων που περιέχουν ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b σε ξηρή μορφή και ανοσοσφαιρίνες Μ, Α, G, καθώς και ένα πλήθος βοηθητικών ουσιών - συστατικό γαλακτώματος, λίπος με παραφίνη. Ενδείκνυται για χρήση για πρωτογενή και δευτερογενή θεραπεία αναπνευστικών λοιμώξεων και ιών, χλαμυδίων, παθολογιών του εντερικού τμήματος βακτηριακής φύσης, ιικής ηπατίτιδας Α και Β. Το φάρμακο έχει αντιβακτηριακά, αντιικά, ανοσοδιαμορφωτικά αποτελέσματα. Χρησιμοποιείται επίσης για προφυλακτικούς σκοπούς για τη διατήρηση ασθενούς ανοσοποιητικού συστήματος σε άτομα με συχνές αναπνευστικές ασθένειες.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Η δράση του Kipferon μελετήθηκε αποκλειστικά στην γυναικολογική κατεύθυνση, δηλαδή διεξήχθησαν μελέτες σε γυναίκες που έλαβαν αυτό το φάρμακο για κολπίτιδα. Η παρατήρηση διεξήχθη σε ένα από τα ιατρικά ιδρύματα της Μόσχας, Τμήμα Γυναικολογίας. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των παρατηρήσεων, σημειώθηκε ότι η εξαιρετικά δραστική σύνθεση του Kipferon, που χρησιμοποιήθηκε από το ορθό από τους ασθενείς για 10 ημέρες με επανειλημμένη θεραπεία μετά από 3 εβδομάδες, συνέβαλε στην απόλυτη εξάλειψη του μολυσματικού αντιγόνου που αντιπροσωπεύουν διάφοροι τύποι βακτηρίων.

Περισσότερο το Kipferon δεν έχει υποβληθεί σε κλινικές δοκιμές, επομένως αναφέρεται στα φάρμακα με άσχετη αποτελεσματικότητα και αβλαβότητα. Δεν περιλαμβάνεται στις επίσημες λίστες των φαρμάκων με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα σε όλους τους κανόνες RCT, ωστόσο, υπόθετα επιτρέπεται το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας και χρησιμοποιούνται ευρέως για τη θεραπεία παιδιών και ενηλίκων με τη μόλυνση από μια ποικιλία λοιμωδών και βακτηριακές μορφές των μικροοργανισμών, αναπνευστικών ιών και ροταϊών. Συνιστάται το Kipferon και η πρόληψη της μόλυνσης από οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις και γρίπη.

Παρά την έλλειψη βάσης στοιχείων με καταγεγραμμένα γεγονότα στα επιστημονικά ιατρικά περιοδικά, το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση σε παιδιά, ξεκινώντας από την περίοδο των βρεφών. Στην πράξη, η θεραπεία εντερικών λοιμώξεων με σοβαρή πορεία στα παιδιά κατά τη διάρκεια των πρώτων 2 χρόνων ζωής, το Kipferon δείχνει την υψηλή δραστικότητα του έναντι των παθογόνων της δυσβολικώσεως. Η χρήση του φαρμάκου σας επιτρέπει την ταχεία εξάλειψη του παθογόνου μικροβίου με την αποκατάσταση της υγιούς εντερικής μικροχλωρίδας. Δεν παρατηρήθηκαν περιπτώσεις ανεπιθύμητων ενεργειών στην παιδιατρική πρακτική.

Ωστόσο, οι ειδικοί πιστεύουν ότι οι πρώτες ύλες δότη που περιέχονται στη σύνθεση του Kipferon, δηλαδή τα συστατικά του ανθρώπινου αίματος, μπορούν να προκαλέσουν αρνητική αντίδραση από το ανοσοποιητικό σύστημα - αλλεργίες και πυρετικές εκδηλώσεις. Δεν υπάρχουν πληροφορίες για την υπερδοσολογία και τις συνέπειές της. Κατασκευαστής - Alfarm LLC, Μόσχα.

Κριτικές πελατών

Ως φάρμακο για το κοινό κρυολόγημα ή την πρόληψη του ARVI - ένα ακριβό φάρμακο, ως φάρμακο για τη θεραπεία σοβαρών βακτηριακών παθολογιών του ουρογεννητικού συστήματος και των εντέρων - ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό φάρμακο. Δεν έχουν μέχρι σήμερα καταγραφεί αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα, εκτός από σπάνιες περιπτώσεις αλλεργίας στη σύνθεση του υλικού.

Τα πρωκτικά-κολπικά υπόθετα με δόση της δραστικής ουσίας σε 500 χιλιάδες μονάδες για την τιμή θα κοστίσει από 680 ρούβλια. έως και 1155 τρίβετε. ανά συσκευασία.

Grippferon

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο παρασκευάζεται σε υγρή μορφή - με τη μορφή διαλύματος για ρινική χρήση. Η βάση του διαλύματος περιλαμβάνει τα ανθρώπινα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b. Αρχική παράγοντα συμπληρώνουν βοηθητική οργανική ουσία - δινάτριο άλας του αιθυλενοδιαμινοτετραοξικού οξέος, άλας νατρίου του υδροχλωρικού οξέος (χλωριούχο νάτριο), όξινο φωσφορικό δινάτριο δωδεκαϋδρικό και ρινικές σταγόνες κλπ είναι Grippferon φυσικό ανοσοποιητικό ενεργοποιητή.. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται λόγω ανοσοτροποποιητικών, αντιφλεγμονωδών και αντι-ιικών ιδιοτήτων. Το φάρμακο συνιστάται συχνά από εγχώριους θεραπευτές και παιδίατρους για την καταπολέμηση και την πρόληψη ιογενών λοιμώξεων των αναπνευστικών οργάνων.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Μια μοναδική σύνθεση εφευρέθηκε το 2000 από έναν γιατρό στο βελονισμό dms. Peter Gaponyuk, ο οποίος απλά εργάστηκε σε ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων με τη μορφή λυοφιλοποιητικού: βελτίωσε τη σύνθεση με ειδικές τεχνολογικές μεθόδους, έτσι ώστε να μην χάνει και για μεγάλο χρονικό διάστημα να διατηρεί τις φαρμακολογικές ιδιότητες σε αραιωμένη κατάσταση. Στη συνέχεια, η πολύ πυκνή σκόνη συνδυάστηκε σε ένα υγρό μείγμα φαρμάκων αποτελούμενο από έκδοχα. Έτσι, το προϊόν είναι ένα ανοσοδιεγερτικό φάρμακο σύνθετης δράσης, το οποίο ενεργοποιεί προστατευτικούς μηχανισμούς, αποτρέπει την εισαγωγή και διάδοση των ιών, εξουδετερώνει σκόπιμα τη δραστηριότητα του παθογόνου παθογόνου σε περίπτωση μόλυνσης, μειώνει τα αναπνευστικά συμπτώματα, καταστέλλοντας την εστία φλεγμονής.

Το φάρμακο περνά την επίσημη κρατική καταχώριση, λαμβάνει δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για το δικαίωμα πώλησης και σύντομα ένας ανοσοδιαμορφωτής κατά του ιού με το εμπορικό σήμα Grippferon που παράγεται από την Firn M εμφανίζεται στα παράθυρα των ρωσικών φαρμακείων. Διανέμεται όχι μόνο στο ρωσικό έδαφος, αλλά και στη Λευκορωσία, στην Ουκρανία. Οι άνθρωποι μαθαίνουν για τη ρινική λύση που μπορεί να αντέξει τις λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένου του ιού του AIDS, από τα mainstream media.

Το φάρμακο Grippferon αγνοήθηκε στις δημόσιες ομιλίες κατά τη διάρκεια του άγχους της επιδημιολογικής κατάστασης από τον επικεφαλής του υπουργείου Υγείας T. Golikova, ο οποίος συμβούλευσε τους ανθρώπους να χρησιμοποιούν τα ινγκαβιρίνη, το Arbidol, το Kagocel ως θεραπεία για την πρόληψη του ARI και της γρίπης. Αλλά τώρα, όποιος δεν έβαλε το χέρι στον Gripferon, είναι ο επικεφαλής της Κρατικής Υπηρεσίας Υγειονομικής Επιδημιολογίας της Ρωσικής Ομοσπονδίας και ο επικεφαλής υγειονομικός γιατρός της Ρωσίας Γκενάντι Ονιστσένκο. Το αν ο Onishchenko πίστευε ότι η εφεύρεση του Gaponyuk ήταν πανάκεια για επικίνδυνες ιογενείς παθολογίες ή ότι οι κολακευτικές κριτικές ήταν μόνο μέρος μιας εταιρικής σχέσης, δεν είναι γνωστό, επειδή οι δύο αυτοί άνθρωποι συνδέονταν με μια κοινή επιχείρηση σε μια εταιρία κατασκευής ιατρικού εξοπλισμού (Farbiomash OJSC).

Όσον αφορά τις κλινικές δοκιμές του φαρμάκου, διεξήχθησαν από τον υπεύθυνο άνθρωπο - τον ιδρυτή του φαρμάκου Π. Gaponyuk, μαζί με την επιτροπή από το GISC που ονομάστηκε μετά. Tarasevich - σε 14 ιδρύματα κλινικής έρευνας τύπου στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας και της Ουκρανίας. Κάτω από την ελεγχόμενη παρατήρηση ήταν μια ομάδα μαθημάτων που αποτελείται από 4.5 χιλιάδες άτομα. Οι ασθενείς έλαβαν το φάρμακο είτε για προφύλαξη είτε για θεραπεία οξειών ιικών λοιμώξεων.

Ένα κλινικό πείραμα έδειξε καλή επίδραση του Grippferon σε ανοσία χωρίς παρενέργειες. Η διάρκεια και η σοβαρότητα της ασθένειας, αν ο τόπος είχε τη γρίπη και ARVI, μειώθηκε σημαντικά. Όσο για τις συνηθισμένες επιπλοκές στο τμήμα των βρογχοπνευμονιών, το πολύ δεν αναπτύχθηκαν καθόλου, σε ακραίες περιπτώσεις, είχαν μια ήπια μορφή. Σύμφωνα με προληπτικά δεδομένα, ο Gaponyuk P. έδωσε πληροφορίες ότι οι σταγόνες για τη μύτη με ιντερφερόνη μείωσαν τον επιδημιολογικό δείκτη κατά 2,72 φορές. Πειστικές αριθμοί καθιστούν δυνατή τη θετική εκτίμηση της αποτελεσματικότητας και της αβλαβότητας του Grippferon.

Το μέσο ετήσιο εισόδημα από την πώληση του φαρμάκου είναι περίπου 1,16 δισεκατομμύρια ρούβλια. Και αυτό είναι μόνο κατά τη διάρκεια της εποχής της γρίπης και κρυολογήματα. Το φάρμακο είναι σε ζήτηση, καθώς η αντιιική ρινική λύση με ιντερφερόνη μπορεί να συνταγογραφηθεί σε γυναίκες σε οποιαδήποτε περίοδο εγκυμοσύνης και σε παιδιά από τις πρώτες ημέρες της ζωής, χωρίς φόβο εμφάνισης αρνητικών συνεπειών.

Κριτικές πελατών

Οι απόψεις των καταναλωτών δεν μας επιτρέπουν να δηλώνουμε κατηγορηματικά ότι οι σταγόνες Grippferon έχουν ισχυρό αποτέλεσμα. Για παράδειγμα, το 50% των ανθρώπων βοήθησε να προστατευθεί από μια ιογενή λοίμωξη ή συνέβαλε σε μια γρήγορη ανάκαμψη, ενώ άλλοι άνθρωποι βεβαιώνουν ότι η θεραπεία με μια ρινική λύση είναι χάσιμο χρόνου και χρήματος. Μια θετική επίδραση παρατηρείται από τους γονείς που έχουν χάσει το φάρμακο στη μύτη τους κατά τη διάρκεια του κρυολογήματος · η ασθένεια είναι ταχεία και ήπια. Πολλοί άνθρωποι δεν τους αρέσει ότι σε ανοιχτή μορφή το φάρμακο έχει μια μικρή διάρκεια ζωής. Δεν υπάρχει παρενέργεια. Υψηλή τιμή για τις σταγόνες μύτης.

Η φαρμακευτική σύνθεση (10 ml) με τη μορφή σταγόνων κοστίζει 280-300 ρούβλια. Στον ίδιο όγκο το σπρέι θα κοστίσει 320-390 ρούβλια.

Άμεσα αντιδραστικά φάρμακα

Arbidol

Φαρμακοδυναμική

Η ενεργός βιολογική ουσία του φαρμάκου είναι το umifenovir. Η οργανική ένωση δρα ως αναστολέας της ιικής δραστικότητας, η οποία δεν επιτρέπει τη συγχώνευση του λιπιδικού φακέλου του παθογόνου με τις λειτουργικές μονάδες του ανθρώπινου σώματος - τα κύτταρα. Δύο συνηθισμένοι τύποι ιών γρίπης που ανήκουν στις ομάδες Α και Β είναι ευαίσθητοι στο umifenovir. Το φάρμακο έχει ανοσοδιαμορφωτική ιδιότητα, καθώς διεγείρει την παραγωγή φυσικής ιντερφερόνης. Το συστατικό φαρμάκου του Arbidol είναι δραστικό έναντι των παθογόνων παραγόντων της γρίπης του εντέρου, του συνδρόμου κοροναϊού.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Το φάρμακο αναπτύχθηκε στις αρχές της δεκαετίας του 1970 από το κολέγιο ιατρικών ειδικών της υψηλότερης κατηγορίας από τρία σοβιετικά ερευνητικά ιδρύματα. Εγκεκριμένο φάρμακο το 1974. Οι επιστήμονες στις οδηγίες στρατιωτικών μονάδων της ΕΣΣΔ ασχολήθηκαν με την επινόηση της σύνθεσης. Επομένως, δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία για την απελευθέρωση του Arbidol και τη θεραπευτική του χρήση μέχρι τη δεκαετία του '90.

Η έναρξη παραγωγής της απελευθέρωσης του Arbidol χρονολογείται από το 1992. Ο πρώτος κατασκευαστής του αντιικού φαρμάκου ήταν η επιχείρηση της Μόσχας των φαρμακολογικών προϊόντων "Moskhimpharmpreparaty". Μετά από 8 χρόνια, ο Masterlek γίνεται ιδιοκτήτης ενός διπλώματος ευρεσιτεχνίας για την παρασκευή του φαρμάκου, το οποίο διευθύνεται από τους δύο ιδρυτές του, τον A. Schuster και τον V. Martyanov. Δημιουργούν ένα νέο κόστος για το φάρμακο, υπερβαίνοντας την αρχική τιμή κατά έξι φορές. Δηλαδή, εάν η Arbidol πωλήθηκε για 20 ρούβλια πριν από τη λύτρωση του διπλώματος ευρεσιτεχνίας από Moskhimphrommproduktsii, τότε με νέους ιδιοκτήτες διανέμεται μέσω αλυσίδων φαρμακείων ήδη για 120 ρούβλια ανά πακέτο. Η ενεργός διάδοση της διαφήμισης σχετικά με ένα αποτελεσματικό φάρμακο κατά των ιών επιτρέπει στο Masterlek να αυξήσει τη ζήτηση των καταναλωτών κατά 4 στους πρώτους 12 μήνες της απελευθέρωσης, παρά το διογκωμένο κόστος.

Οι ιδιοκτήτες της Masterlek πώλησαν το 2006 τις δραστηριότητές τους στην Pharmstandard OJSC - την πιο κυρίαρχη επιχείρηση μεταξύ όλων των υφιστάμενων ρωσικών φαρμακευτικών εταιρειών. Με τη νέα εικόνα του φαρμάκου «Pharmstandard» ανεβαίνει ακόμη υψηλότερα, και οικονομικό κέρδος από την πώληση της Arbidol φθάσει απίστευτα ύψη και πήρε το προβάδισμα στη Ρωσική θέση φαρμακευτική βιομηχανία. Έτσι, σε σύγκριση με το 2001, η περίοδος 2006-2009 σηματοδοτήθηκε από μια τεράστια αύξηση του όγκου των πωλήσεων του φαρμάκου Arbidol, πήδησε 100 φορές με ταχύτητα αστραπής.

Ένας σημαντικός ρόλος σε μια τέτοια έκπληξη διαδραμάτισαν οι επιδόσεις των κυριότερων πολιτών της δημόσιας υγείας - G. Onishchenko (Ch. Sanvrach της Ρωσικής Ομοσπονδίας) και Τ. Golikova (επικεφαλής του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας). Την εποχή της επιδημίας της γρίπης των χοίρων που έπληξε το 2009, οι Golikova και Onishchenko δίνουν βασικές συστάσεις για την πρόληψη και τη θεραπεία του επικίνδυνου ιού, όπου εστιάζουν την προσοχή του κοινού σε ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό φάρμακο με την εμπορική ονομασία Arbidol. Η παγίωση του επιτυχημένου αποτελέσματος μιας τέτοιας διαφήμισης από τα στόματα αξιόλογων ανθρώπων ήταν η επίσκεψη του Β. Πούτιν το 2010 σε ένα από τα φαρμακεία στο Μουρμάνσκ, όπου ο πρόεδρος αγωνιζόταν με άγχος για τη διαθεσιμότητα και την τιμή ενός εξαιρετικά σημαντικού ναρκωτικού για τους Ρώσους. Μια πειστική έκθεση παρουσιάστηκε στις ειδησεογραφικές αναφορές των ρωσικών τηλεοπτικών καναλιών, λόγω των οποίων η ζήτηση για το Arbidol έφτασε στο ανώτατο επίπεδό του.

Σύντομα, η διαφημιστική προβολή αντιικών προϊόντων, η οποία προσθέτει αντιοξειδωτικές και ανοσοδιεγερτικές ιδιότητες στο φάρμακο, επιτρέπει στο Arbidol να εισέλθει στο μητρώο των σημαντικότερων φαρμάκων, τα οποία, σύμφωνα με το υπουργείο Υγείας, είναι ζωτικής σημασίας. Η εταιρεία "Pharmstandard" απολαμβάνει επί του παρόντος μια καλοπροαίρετη στάση εκ μέρους του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας. Έτσι, σχεδόν το 1/3 όλων των προϊόντων που παράγονται από την εταιρεία περιλαμβάνονται στον κατάλογο των ζωτικών και βασικών ναρκωτικών - ζωτικών και βασικών φαρμάκων που έχουν εγκριθεί από τη ρωσική κυβέρνηση. Ενώ πολλές ξένες επιχειρήσεις δεν λαμβάνουν έγκριση από τις αρχές του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας για την καταχώρηση φαρμάκων στο κρατικό έδαφος, καθώς μπορούν να γίνουν άμεσοι ανταγωνιστές των φαρμάκων Pharmstandard, συμπεριλαμβανομένης της κύριας πηγής εισοδήματός τους, του Arbidol. Για πληροφορίες, τα συνολικά έσοδα από το Arbidol ανά έτος είναι περίπου 8 δισεκατομμύρια ρούβλια.

Υπάρχουν πολλές αναλυτικές πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές στη βάση δεδομένων της μεγαλύτερης διεθνούς ηλεκτρονικής βιβλιοθήκης Medline. Περίπου 80 άρθρα περιγράφουν τις ιδιότητες και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, αλλά το εύρος των αριθμών και των αριθμητικών τιμών των αποτελεσμάτων καθιστά δύσκολο να σκεφτούμε τη σοβαρότητα των δοκιμαστικών σχεδίων. Για παράδειγμα, οι ακόλουθες πληροφορίες σχετικά με το Arbidol δημοσιεύονται στον επίσημο πόρο: η λήψη δισκίων υποτίθεται ότι συμβάλλει στη μείωση του χρόνου της ασθένειας κατά 1,7-2,65 ημέρες και τα συμπτώματα (ρινική καταρροή, υψηλός πυρετός, βήχας, λήθαργος κ.λπ.) θα εξουδετερωθούν κατά 1 2-2.3 ημέρες νωρίτερα. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με το πού προέκυψαν τα αποτελέσματα αυτά, καθώς και ποιος διεξήγαγε τις δοκιμές, για τους οποίους εξετάστηκε το φάρμακο. Κάπως όχι τόσο αξιόπιστη είναι μια τόσο διφορούμενη και ανώνυμη πρόβλεψη.

Ωστόσο, υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές στις αρχές της δεκαετίας του 2000 με έναν πραγματικό μάρτυρα, ο οποίος ήταν αρκετά τυχερός για να είναι παρατηρητής τριών μελετών, ήταν ο PA Vorobev, ο οποίος είναι επίσης αντιπρόεδρος της επίσημης επιτροπής, καθηγητής και επικεφαλής του τμήματος αιματολογίας της Ιατρικής Ακαδημίας της Μόσχας. Ο Vorobyev μίλησε για τα εξής: "7 μελέτες διεξήχθησαν, η επιτροπή μας είχε τη δυνατότητα να ελέγχει μόνο 3 εκδηλώσεις. Αλλά αυτό αρκεί για να καταλήξουμε στο συμπέρασμα ότι οι βασικοί κανόνες των κλινικών δοκιμών δεν ακολουθήθηκαν, γεγονός που αποτελεί σοβαρή παραβίαση. Επομένως, οποιαδήποτε στοιχεία σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Arbidol είναι προκατειλημμένα επιχειρήματα. Έχοντας εκφράσει την άποψή μας για τη διοίκηση του Masterlek, η επιτροπή της επιτροπής συντακτών αποκλείστηκε αμέσως από την περαιτέρω συμμετοχή στην έρευνα. "

Στη μελέτη του Arbidol, η ΛΔΚ άρχισε να ενδιαφέρεται για την αποτελεσματικότητα και το 2004 οι Κινέζοι ιατρικοί ειδικοί διενήργησαν την πραγματογνωμοσύνη τους. Τα άτομα ήταν άτομα με διάφορες μορφές οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων που έλαβαν δισκία με umifenovir (Arbidol). Ο συνολικός αριθμός των ασθενών που παρατηρήθηκαν ήταν 230 άτομα. Συμπέρασμα πειραματιστές Κίνα «Arbidol δεν είναι ένα αποτελεσματικό φάρμακο έχει μικρή επίδραση στις λοιμώξεις και ιούς, καθώς και σημαντικά κατώτερη Ingaverinu και το Tamiflu.»

Αξίζει να σημειωθεί ότι το Υπουργείο Υγειονομικής Εποπτείας των Ηνωμένων Πολιτειών για την ποιότητα των ναρκωτικών δεν ενέκρινε την εισαγωγή του Arbidol στον κατάλογο των επίσημα αναγνωρισμένων φαρμάκων στην επικράτεια των αμερικανικών κρατών. Και η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας αγνόησε αυτό το εργαλείο εξαιτίας ανεπαρκών αποδείξεων σχετικά με τα οφέλη και τις βλάβες της σύνθεσης του ενεργού υλικού. Αλλά το 2013, η εταιρεία Pharmstandard εξακολουθεί να λαμβάνει μια πολυαναμενόμενη θετική αξιολόγηση από το σύστημα πιστοποίησης του ΠΟΥ για το δικαίωμα εγγραφής φαρμακευτικών προϊόντων Arbidol. Έτσι, το Arbidol με βάση το umiphenovir συμπεριλήφθηκε στο μητρώο της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας, ως φάρμακο με άμεσο αντιιικό αποτέλεσμα. Από το 2013, η Pharmstandard ξεκίνησε σειρά ερευνητικών προγραμμάτων για να παρουσιάσει τα αποτελέσματά της σε καταναλωτικό κοινό. Ωστόσο, μέχρι σήμερα, τα έργα βρίσκονται ακόμη σε εξέλιξη, παρά τις υποσχέσεις για ολοκλήρωση σύγχρονων κλινικών δοκιμών μέχρι το 2015.

Γιατί η εταιρεία δεν βιάζεται να διαδώσει τα αποτελέσματα στις δημόσιες μάζες προκειμένου, τελικά, να τεθεί οριστικά τέλος στις έντονες συζητήσεις για την αποτελεσματικότητα του arbidol; Κάποιος μπορεί μόνο να μαντέψει: εάν η πλουσιότερη εταιρεία δεν έχει αρκετά χρήματα για να φέρει τα πειράματα που ξεκίνησαν στην τελική γραμμή ή είναι το φάρμακο πραγματικά τόσο σημαντικό για ένα άτομο λόγω της χαμηλής απόδοσης του; Και ενώ δεν υπάρχει αξιόπιστη και λογικά βασισμένη πληροφορία, το Arbidol περιλαμβάνεται στην μη αξιοζήλευτη κατηγορία φαρμάκων με μη αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα. Και μαζί με αυτό, οποιαδήποτε φάρμακα-ανάλογα, για παράδειγμα, στην Ουκρανία παράγουν ένα φάρμακο με umifenovir με το εμπορικό σήμα "Imustat". Όμως, στη Λευκορωσία, ο κατασκευαστής έχει "αμαυρώσει" πλήρως την αρχική φήμη γράφοντας στη συσκευασία ότι τα δισκία με το όνομα "Arpetol" δεν περιλαμβάνουν το umifenovir, αλλά την υδροχλωρική arbidol.

Κριτικές πελατών

Το κοινό των καταναλωτών χωρίστηκε ακριβώς σε δύο αντίθετες θέσεις: το 50% των ατόμων που λαμβάνουν Arbidol μιλούν για υψηλή θεραπευτική ικανότητα της χημικής σύνθεσης του φαρμάκου, ενώ το άλλο μισό μαρτυρούν την απόλυτη απουσία θεραπευτικού αποτελέσματος. Σε σπάνιες περιπτώσεις παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες με τη μορφή αλλεργικής δερματοπάθειας και δυσάρεστων αισθήσεων στην επιγαστρική ζώνη.

Η μορφή δοσολογίας της κάψουλας Arbidol (20 κάψουλες) είναι κατά μέσο όρο 450 ρούβλια, η τιμή ανά συσκευασία δισκίων (10 τεμ.) Είναι 153-180 ρούβλια.

Tamiflu

Φαρμακοδυναμική

Αυτό το φάρμακο έχει μια αντιιική ένωση με επιλεκτικό αποτέλεσμα, δηλαδή, επηρεάζει μόνο έναν ορισμένο τύπο αντιγόνων. Στο φάρμακο, η δραστική ένωση είναι καρβοξυλική οσεταταμιβίρη. Επιλεκτική αντιγόνα τα οποία είναι ευαίσθητα στο oseltamivir carboxylate, οι ιοί είναι γρίππης Α και Β Βιολογικά δραστικά συστατικό Tamiflu καταστέλλει ιικές neyromidaz ενζυματικές λειτουργίες που περιλαμβάνονται στην επιφάνεια της μεμβράνης των παθογόνων αντιγόνων, η οποία αποτρέπει τη μόλυνση των υγιών κυττάρων και εξάπλωση των τύπων ιού σε ανθρώπους. Σε σχέση με άλλες λοιμώξεις από ιούς του αναπνευστικού, το φάρμακο είναι ανίκανο. Απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου σε παιδιά κατά το πρώτο έτος της ζωής, είναι εξαιρετικά ανεπιθύμητο να χρησιμοποιούνται εγκύους και θηλάζουσες μητέρες.

Παρενέργειες:

  • διαταραχή του ύπνου, πονοκέφαλος.
  • αδυναμία, ζάλη.
  • Δυσπεπτικές εκδηλώσεις.
  • προκαλώντας βήχα.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Η εφεύρεση της ίδιας της ουσίας (καρβοξυλική οσελταμιβίρη) ανήκει στον νεαρό Αμερικανό βιοφαρμακιστή Michael Riordan, ο οποίος από το 1987 ήταν επικεφαλής της εταιρείας Gilead Sciences. Αυτός και μια ομάδα επιστημόνων εργάστηκαν για τη δημιουργία μιας θεραπείας για τον ιό HIV. Ως εκ τούτου, αρχικά εφευρέθηκε oseltamivir, θεωρήθηκε ως φάρμακο για το AIDS. Ωστόσο, κατά τη διάρκεια της μελέτης της ουσίας διαπιστώθηκε ότι οι ιδιότητές της δεν είναι ικανές να επηρεάσουν τον ιό HIV, αλλά έχουν ισχυρή ανασταλτική επίδραση στους ιούς της γρίπης.

Η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας το 1996 ενέκρινε το φάρμακο Oseltamivir και το συμπεριέλαβε στην κατηγορία των βασικών φαρμακευτικών προϊόντων. Η παραγωγή του Tamiflu είναι παγκόσμιος ηγέτης στην φαρμακολογική βιομηχανία - μια εταιρεία από την Ελβετία "F. Hoffman-La Roche LTD ", που δημιούργησε το 19 Art. στην πόλη της Βασιλείας. Η τεχνολογική διαδικασία για την παραγωγή φαρμάκων για τους ιούς της γρίπης (Tamiflu) ξεκίνησε για πρώτη φορά το 1999, αμέσως μετά την αγορά της άδειας της εταιρείας για την άδεια να παράγει φάρμακα στη βάση του oseltamivir στην εταιρεία Gilead Sciences.

Η φαρμακευτική σύνθεση, όπως αποδείχθηκε στην πράξη, είναι αρκετά επιθετική, καθώς έχει πολλές παρενέργειες παρόμοιες με τα σημάδια της γρίπης. Και αυτό είναι ένα από τα κύρια μειονεκτήματα της δραστικής ουσίας που υπάρχει στο Tamiflu, διότι οι παρενέργειες το καθιστούν πολύ δύσκολο για τη γρίπη. Επιπλέον, η σοβαρή δηλητηρίαση παρεμποδίζει τη διάγνωση μιας πραγματικής παθολογίας, ειδικά εάν πραγματοποιήθηκε μακροχρόνια προφυλακτική θεραπεία με ένα φάρμακο κατά τη διάρκεια μιας επιδημιολογικής περιόδου. Ως εκ τούτου, η χρήση του Tamiflu στη λοίμωξη από τη γρίπη δεν πρέπει μόνο να είναι έγκαιρη και βραχύβια, αλλά και πολύπλοκη - μαζί με την πρόσθετη χρήση ναρκωτικών από διάφορα συμπτώματα. Η θεραπεία μεγαλύτερη από την περίοδο που ορίζεται στις οδηγίες είναι επικίνδυνη για την υγεία, γεγονός που επιβεβαιώνεται από τις περιπτώσεις τοξικών επιδράσεων σε ασθενείς που έχουν επανειλημμένα καταγραφεί από τους γιατρούς.

Έτσι, για τα τέσσερα πρώτα χρόνια του φαρμάκου στη φαρμακολογική φάσμα των φαρμακείων Tamiflu μεγάλο αριθμό χωρών έχουν ήδη «κερδίσει» όχι μια καλή φήμη, λόγω των παρενεργειών που προκάλεσε σε άτομα που λάμβαναν το φάρμακο κατά τη διάρκεια μιας επιδημίας με oseltamivir. Ήταν σίγουρα γνωρίζουν ότι η χρήση του έχει επανειλημμένα κατέληξε σε σύνθετες μορφές νευροψυχιατρικές διαταραχές: παραισθήσεις, σύγχυση σκέψης, τρέλα, κρίσεις πανικού, αυξημένο άγχος, εφιάλτες, ταιριάζει σπασμών, κ.λπ.

Επιστήμονες από την Ιαπωνία κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών μη παρέμβασης δημοσιοποίησαν μια δήλωση σχετικά με το προδιάθετο γεγονός της έντονης παραμόρφωσης της ανθρώπινης ψυχής, το νευρικό σύστημα του παιδιού γίνεται ιδιαίτερα ευάλωτο. Ιαπωνικοί επαγγελματίες υγείας ανακοίνωσαν τα ακόλουθα αποτελέσματα από τη λήψη του Tamiflu: το φάρμακο προκαλεί διάφορες ψυχικές ασθένειες, μανιοκαταθλιπτικό σύνδρομο, μέχρι αυτοκτονίας, κυρίως στις κατηγορίες παιδιών και εφήβων. Μαζί με αυτά, δόθηκαν δεδομένα για τα γεγονότα του θανάτου: 16 άνθρωποι από την ηλικιακή ομάδα των 10-20 ετών πέθαναν, έχοντας βάλει τα χέρια τους στον εαυτό τους. 38 άνθρωποι έχασαν τη ζωή τους εξαιτίας σοβαρής νεφρικής δυσλειτουργίας.

Ανεξάρτητοι εμπειρογνώμονες Cochrane κοινότητα έχει επανειλημμένα στέλνει ένα αίτημα προς τη διοίκηση της εταιρείας, που παράγεται αμφισβητήσιμη την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα, έτσι ώστε να δίνει αυτά τα στοιχεία κατά τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών για γενίκευση, συστηματοποίηση και την κατάρτιση των αντικειμενικών πληροφοριών σχετικά με Tamiflu. Από τα πέντε ερευνητικά δεδομένα που ζητήθηκαν, η Roche απέστειλε μόνο την πρώτη τεκμηρίωση της ενότητας στην Κοινότητα Cochrane και σε μερική μορφή. Απόπειρες ανεξάρτητων εμπειρογνωμόνων για την απόκτηση από την φαρμακολογική εταιρεία της υποβολής πλήρων εκθέσεων για όλες τις ενότητες ήταν μάταιη, ο κατασκευαστής του φαρμάκου παραβίαζε επίμονα όλα τα αιτήματα.

Με βάση τα υλικά που ήταν στα χέρια του οργανισμού Cochrane, ο συντονιστής του, Tom Jefferson, δημοσιεύει στο The British Medical Journal, έναν παγκόσμιο πάροχο ιατρικών ειδήσεων, μια περίληψη της κλινικής έρευνας του Tamiflu. Η αναθεώρηση δημοσιεύθηκε τον Απρίλιο του 2014. Το πληροφορήθηκε ότι η οσελταμιβίρη - το κύριο συστατικό του αντι-ιικό Tamiflu και ζαναμιβίρη - την ίδια δραστική ουσία, η οποία περιέχεται σε Relenza, δεν έχουν αποδείξει την έντονη έκθεση τους στη θεραπεία της γρίπης και την πρόληψη. Επιπλέον, το άρθρο αναφέρει ότι και τα δύο εργαλεία δεν εμπνέουν εμπιστοσύνη στην επίδραση στην πορεία των επιπλοκών της ιογενούς παθολογίας. Αποθαρρύνει τον κατασκευαστή, έχοντας εξοικειωθεί με τα δημοσιευμένα γεγονότα, ανέλαβε να διαψεύσει αυτές τις πληροφορίες στο εγγύς μέλλον και να δώσει αποδεικτικά αποτελέσματα πρωτοκόλλων τυχαίων πειραμάτων. Αλλά ενώ ο ηθοποιός, παράγεται αντιιική φαρμακευτική αγωγή, οι υποχρεώσεις δεν πληρούνται.

Έτσι, ποια συμπεράσματα έφτασε ο οργανισμός Cochrane μετά από την ανασκόπηση περίπου 20 ερευνητικών γεγονότων όπου συμμετείχε το Tamiflu; Ο συνολικός αριθμός των ατόμων που δοκιμάστηκαν ήταν 24 χιλιάδες.

  1. Το φάρμακο με την εμπορική ονομασία "Tamiflu" μειώνει ελαφρώς τη μόλυνση σε μια οικογένεια όπου υπάρχει ασθενής της γρίπης. Δηλαδή, η πιθανότητα ότι ένας ιός θα μολύνει ένα υγιές άτομο που χρησιμοποιεί ένα φάρμακο για την πρόληψη μόλυνσης παραμένει υψηλό.
  2. Η διάρκεια των συμπτωματικών συμπτωμάτων σε ενήλικες που λαμβάνουν οσελταμιβίρη μειώνεται κατά 16 ώρες. Στην παιδική ηλικία, αυτή η τάση απουσιάζει.
  3. Η βιολογικώς δραστική ουσία με κανέναν τρόπο δεν συμβάλλει στη μείωση του κινδύνου πιθανής ανάπτυξης σοβαρών επιπλοκών της γρίπης, όπως ωτίτιδα, πνευμονία, μηνιγγίτιδα, βρογχικός καταρράκτης, ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα κλπ.
  4. Ένα φάρμακο με oseltamivir έχει εξαιρετικά τοξικές ιδιότητες, έτσι συχνά προκαλεί σημάδια δηλητηρίασης και δυσπεψία - ναυτία, διάρροια, έμετο, ανεξάρτητα από την ηλικία του ασθενούς.
  5. Η χρήση ναρκωτικών για την πρόληψη, όπως αποδεικνύεται από τα αποτελέσματα της έρευνας, είναι εξαιρετικά ανασφαλής για το σώμα, καθώς συμβάλλει στη βλάβη του νευρικού συστήματος με σοβαρές διανοητικές αναπηρίες και εξασθενημένη λειτουργία των νεφρών. Σε ορισμένες περιπτώσεις καταγράφηκε μειωμένη δραστικότητα του ανοσοποιητικού συστήματος με μείωση της παραγωγής αντισωμάτων.

Τέτοια εντυπωσιακά γεγονότα, που δείχνουν σαφώς τους κινδύνους ενός φαρμακολογικού προϊόντος, σύντομα θα απαντηθούν σε κάθε περίπτωση από τους αρχηγούς των χωρών που ενδιαφέρονται για την υγεία του δικού τους έθνους. Σταματώντας την αγορά Tamiflu και παρόμοιων προϊόντων σε μεγάλες παρτίδες, η υγεία εκατομμυρίων ανθρώπων θα σωθεί από τις βλαβερές συνέπειες ενός τοξικού και αναποτελεσματικού φαρμάκου, με ένα φερόμενο ως αντιϊκό αποτέλεσμα.

Για την πληροφόρησή σας: χάρη στη διαφημιστική εκστρατεία του κατασκευαστή σχετικά με ένα σημαντικό φάρμακο για τον πληθυσμό με ισχυρή αντιιική ένωση που είναι ιδιαίτερα δραστική έναντι των ιών της γρίπης και μειώνει εξαιρετικά την πιθανότητα επιπλοκών, το Υπουργείο Υγείας της Αμερικής και το Ηνωμένο Βασίλειο απέκτησε 40,2 για τα ιατρικά ιδρύματα το 2009 στο ύψος του ιού της γρίπης των χοίρων. εκατομμύρια δόσεις φαρμάκων με οσελταμιβίρη. Το συνολικό κόστος ήταν 1,9 δισ. Δολάρια.

Κριτικές πελατών

Πολλοί άνθρωποι κατά τη λήψη του φαρμάκου Tamiflu αντιμετώπισαν τοξικά αποτελέσματα. Εκδηλώθηκε κυρίως με τη μορφή νευρολογικών και γαστρεντερικών διαταραχών: εμετός και ναυτία, διάρροια, κεφαλαλγία, ημικρανία, ψυχική δυσαρμονία, ψύχωση. Όσον αφορά την αποτελεσματικότητα, οι θετικές αναθεωρήσεις ότι η θεραπεία για τη γρίπη βοηθά πραγματικά, περισσότερο από ό, τι αφθονούν.

Κάψουλες Tamiflu (10 τεμ.) Τα ρωσικά φαρμακεία πωλούνται για 1245-1470 ρούβλια.

Ριμανταδίνη ή ριμανταδίνη

Φαρμακοδυναμική

Πολλοί έχουν αντιμετωπίσει τη δυσκολία επιλογής ενός εργαλείου που παράγεται με δύο παρόμοια ονόματα, αλλά με μία διαφορά ενός γράμματος. Αμέσως, σημειώνουμε ότι και τα δύο φάρμακα έχουν την ίδια σύνθεση. Τα δισκία καθενός από τα προϊόντα περιέχουν την ίδια δραστική ουσία έναντι του ιού της γρίπης Α, των λοιμώξεων από έρπητα τύπου 1 και 2, του αρμβοϊού. Ωστόσο, οι φαρμακολογικές εταιρείες Remantadin παράγουν σε 2 διαφορετικές συγκεντρώσεις - 50 mg σε 1 δισκίο και 100 mg σε 1 δισκίο rimantadine, παράγωγο της αδαμανταν-1-αμίνης. Το φάρμακο Rimantadine είναι σε μία απλή δόση της ουσίας - 50 mg. Η χημική σύνθεση έχει ανασταλτικό αποτέλεσμα μόνο στον επιλεγμένο τύπο του ιού της γρίπης (τύπου Α και των υποτύπων του, συμπεριλαμβανομένου του H1N1), αναστέλλοντας τους διαύλους ιόντων Μ2. Χρησιμοποιείται για τη γρίπη Α και για την πρόληψή της.

Περιορισμοί και παρενέργειες

  • το φάρμακο απαγορεύεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, υπερθυρεοειδισμός, ηπατική και νεφρική νόσο, παιδιά κατά το πρώτο έτος της ζωής,
  • μπορεί να προκαλέσει απώλεια ισορροπίας, προ-ασυνείδητες καταστάσεις.
  • ερεθισμό, ασταθής διάθεση, άγχος και άλλα συμπτώματα που χαρακτηρίζουν τη διέγερση του νευρικού συστήματος.
  • σε ορισμένες περιπτώσεις, η ριμανταδίνη προκαλεί διάσπαση, ημικρανίες, σύγχυση, μειωμένη συγκέντρωση.
  • σπάνια, αλλά είναι δυνατόν, η εμφάνιση πεπτικών διαταραχών - εμετός ή ναυτία, αίσθημα ξηροστομίας.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Το φάρμακο είναι παρόν στην φαρμακολογική αγορά από τη σοβιετική εποχή. Από τη δεκαετία του 1970, είναι το πιο γνωστό φάρμακο που συνιστάται από τις αρχές δημόσιας υγείας της ΕΣΣΔ ως το καλύτερο φάρμακο που καταστέλλει την ενεργοποίηση του ιού στο σώμα και προστατεύει από τη μόλυνση από τη γρίπη κατά τη διάρκεια της επιδημιολογικής περιόδου. Μια Λετονική επιστημονική ομάδα φαρμακολόγων του Ινστιτούτου Οργανικής Χημείας της Ρίγα, με επικεφαλής τον J. Polis και τον βοηθό του I. Grava, ανέπτυξε μια τεχνολογία για τη σύνθεση ουσίας αδαμαντίνης. Το 1969, ο διάσημος χημικός από τη Ρίγα έλαβε ένα έγγραφο που επιβεβαιώνει τα πνευματικά δικαιώματα του αντιιικού παράγοντα Remantadin, το οποίο εξακολουθεί να θεωρείται ένα από τα πιο δημοφιλή φάρμακα.

Οι πρώτες δοκιμές έχουν ήδη πραγματοποιηθεί λίγο μετά την παράδοση του πιστοποιητικού στον J. Polis. Ο συντονιστής του ήταν ένας γιατρός από τον Λένινγκραντ Α. Σμοροίντσεσεφ, ο οποίος εξέτασε τον Remantadin στην ομάδα εργασίας του μηχανικού κτιρίου του Κίροφ κατά τη διάρκεια της αιχμής της επιδημίας γρίπης. Τα αποτελέσματα της αποτελεσματικότητας της σύνθεσης ήταν σε υψηλό επίπεδο, γεγονός που επέτρεψε στο φάρμακο να κερδίσει αμέσως μια μεγάλη ευνοϊκή θέση με την ίδια την κυβέρνηση του Κρεμλίνου. Έτσι, η παραγωγή τελικών φαρμακολογικών προϊόντων ανατέθηκε στη λετονική εταιρεία Olainfarm, η οποία μέχρι σήμερα συνεχίζει να παράγει σε μεγάλους όγκους αντι-ιικά χάπια Remantadin.

Ο έλεγχος των ναρκωτικών δεν ολοκληρώθηκε πριν από 45 χρόνια. Το Remantadin έχει επανειλημμένως περάσει κλινικές μελέτες υψηλής ποιότητας, τα τελευταία δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα της φαρμακευτικής σύνθεσης καταγράφονται σε ιατρικές επιστημονικές πηγές για το 2008. Λογικά αιτιολογημένα αποτελέσματα, άψογη τήρηση όλων των κριτηρίων για την εφαρμογή του ΚΚ, επίσημα εγγεγραμμένα έγγραφα - παρέχουν εγγύηση για την ακρίβεια των πληροφοριών που παρέχονται στην ιατρική και στον δυνητικό καταναλωτή.

Το Remantadin ανήκει νόμιμα στο φάρμακο με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα. Σε κάθε μία από τις πενήντα τυχαιοποιημένες μελέτες που χρησιμοποίησαν την τυφλή τεχνική ελέγχου του εικονικού φαρμάκου, συμμετείχαν τουλάχιστον 1000 άτομα, σε μερικά πειράματα συμμετείχαν 2.000 άτομα, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών. Συνοψίζοντας τα στοιχεία, οι επιστήμονες κατέληξαν στα ακόλουθα συμπεράσματα:

  • Σε σύγκριση με ένα παρόμοιο εργαλείο ξένων παραγωγών - Αδαμαντίν, η φαρμακευτική σύνθεση της ριμανταδίνης είναι λιγότερο τοξική, επιπλέον, μειώνει τον βαθμό δηλητηρίασης που υπάρχει πάντα στην κατάσταση της γρίπης.
  • εάν ληφθεί έγκαιρη θεραπεία για τη γρίπη, τα δισκία rimantadine μειώνουν την πιθανότητα πνευμονίας 6 φορές, η βρογχίτιδα - 3,2 φορές.
  • Όσον αφορά την προφυλακτική χρήση, η ριμανταδίνη έδειξε αρκετά υψηλή αποτελεσματικότητα (73%) - λαμβάνοντας αυτό, ο κίνδυνος μόλυνσης από τη γρίπη μειώνεται κατά 1,7 φορές σε σύγκριση με τα αποτελέσματα της ομάδας του εικονικού φαρμάκου.
  • ένα παρόμοιο πείραμα για την αποτελεσματικότητα στην προφύλαξη πραγματοποιήθηκε με την Αμανταδίνη - η αποτελεσματικότητα ήταν 61%, δηλαδή 1,6 φορές υψηλότερη από τα άτομα που έλαβαν εικονικό φάρμακο.
  • δεν παρατηρήθηκαν σοβαρές ενδείξεις πυρετού στην ομάδα των ασθενών στους οποίους χορηγήθηκε Remantadine ως αντιιικός παράγοντας, ενώ τα τοξικά σημεία (αδυναμία, πυρετός, πονοκέφαλος κλπ.) ήταν 38 ώρες ταχύτερα από ό, τι στη δεύτερη ομάδα με εικονικό φάρμακο και το Κατάρ αναπνευστική οδό - για 3 ημέρες.

Κριτικές πελατών

Ένα φάρμακο με άμεσες αντιιικές επιδράσεις είναι γενικά θετικό για τους ανθρώπους που το έλαβαν: γρήγορα εξαλείφει τέτοια συμπτώματα όπως πυρετό, ρινική καταρροή, υδατώδη μάτια, κεφαλαλγία και αδυναμία, βήχα. Αληθινή, παρατηρήθηκε και παρενέργειες της ριμανταδίνης: η εμφάνιση πικρίας στο στόμα, αυξημένος καρδιακός ρυθμός και εμφάνιση ζάλης.

Αρκετά φάρμακο προϋπολογισμού, αλλά το κόστος του εξαρτάται από τον κατασκευαστή. Τα λετονικά δισκία διατίθενται σε 220-240 ρούβλια, το ρωσικό φάρμακο κοστίζει 73-106 ρούβλια.

Oscillococcinum

Φαρμακοδυναμική

Όπως δείχνει ο προμηθευτής του ομοιοπαθητικού προϊόντος, το φάρμακο περιέχει μια εκχυλισμένη ουσία που λαμβάνεται από το ήπαρ και την καρδιά ενός κατοικιδίου πουλιά της οικογένειας Anas Barbariae (βάρβαρη πάπια). Προσοχή, αυτό το είδος δεν εμφανίζεται στην ορνιθολογία, και αυτό μας κάνει να σκεφτούμε την αξιοπιστία των ιδιοτήτων της σύνθεσης. Οι οδηγίες λένε ότι το Oscillococcinum συνιστάται να λαμβάνεται για τη θεραπεία των ιών της γρίπης και των αναπνευστικών λοιμώξεων, καθώς και για την προφύλαξη έναντι των παθολογιών της γρίπης και των καταρροών.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Το φάρμακο δημιουργήθηκε το 1925. Αποτελείται από μια γλυκιά γεύση σύνθεση, στην οποία υπάρχει ένα εκχύλισμα από το συκώτι και την καρδιά μιας πάπιας που ανήκει στη φυλή Cherina moschata (πάπια μόσχου). Στα κοινά πουλερικά ονομάζεται απλά indoootka, ή σίγαση. Αποδεικνύεται ότι στο εκχύλισμα των παραπροϊόντων αυτής της φυλής εντοπίστηκαν ειδικοί μικροοργανισμοί που είναι οι αιτιολογικοί παράγοντες της γρίπης. Η ανακάλυψη της μοναδικής σύνθεσης ανήκει στο γαλλικό ομοιοπαθητικό ιατρό J. Rua.

Αλλά ένας ομοιοπαθητικός ανακάλυψε για πρώτη φορά έναν μικροοργανισμό παρόμοιας κυτταρικής δομής ήδη από το 1919 όταν εξέταζε το αίμα των ανθρώπων που υπέφεραν από τη γρίπη, τη φυματίωση, τον ρευματικό πυρετό και τον έρπητα. Το Rua αναθέτει το όνομα των βακτηρίων - otsilokokkk - και το χρησιμοποιεί για να προετοιμάσει τον "θεραπευτικό" ορό, ο οποίος θεραπεύει τους καρκινοπαθείς. Δηλαδή, αρχικά ο ομοιοπαθητικός γιατρός πίστευε ότι το φάρμακο με ocillococcus είναι ικανό να σκοτώνει καρκινικά κύτταρα. Ωστόσο, όπως αποδείχθηκε στην πράξη, δεν συνέβη το θαυμαστό αποτέλεσμα. Η δημιουργία του ήταν εντελώς ανίσχυρη για να θεραπεύσει τον καρκίνο. Συνειδητοποιώντας αυτό, ο ομοιοπαθητικός σταματά να κάνει το εμβόλιο κατά του καρκίνου.

Αλλά η ιδέα, με κάθε τρόπο να βρεθεί η χρήση της δικής του εφεύρεσης, δεν δίνει ανάπαυση στον γάλλο ιατρό. Συνεχίζει να ψάχνει για το ocillococcus, αλλά όχι στο ανθρώπινο αίμα, αλλά στα όργανα των ζώων. Μελετώντας στο μικροσκόπιο το συκώτι του Indoot, ο Rua ανακαλύπτει το επιθυμητό παθογόνο αντιγόνο, το οποίο, σύμφωνα με την εφαρμογή του ομοιοπαθητικού, θα είναι ήδη ενεργό έναντι των ιών της γρίπης και των μολύνσεων από καταρράκτες. Η ιατρική ένωση με το otsillocokkom, όπως έχει βεβαιώσει ο γιατρός της εναλλακτικής ιατρικής, θα λειτουργήσει χωρίς αποτυχία στην αρχή της "όπως τα αντιμετωπίζει όπως".

Έτσι, με βάση τα otsillocokkovy βακτήρια άρχισαν να παράγουν το διάσημο ομοιοπαθητικό φάρμακο Otsillokokcinum, η οποία απέδωσε αντιικά και ανοσοδιεγερτικές ιδιότητες. Το φάρμακο έχει παραχθεί για περισσότερο από 70 χρόνια από τη γαλλική εταιρεία Laboratoires BOIRON, η οποία λαμβάνει ετήσιο εισόδημα από την πώληση του φαρμάκου, κατά μέσο όρο 520 εκατομμύρια ευρώ. Το 2011, οι κάτοικοι της Καλιφόρνια - οι καταναλωτές Oscillococcinum από το 2006-2011 - αποτελούν μια δήλωση απαίτησης με απαίτηση έναντι του κατασκευαστή σχετικά με ένα ψεύτικο φάρμακο κατά της γρίπης και την αποστέλλουν στο δικαστήριο για επανεξέταση. Ωστόσο, και οι δύο πλευρές κατέληξαν σε μια λύση για τη διευθέτηση της σύγκρουσης σε προαιρετική προδικαστική διαδικασία.

Ο προμηθευτής του Oscillococcinum δεν είναι ξεκάθαρο τι καθοδηγείται, δείχνοντας το προϊόν ψευδών και αντιφατικών πληροφοριών σχετικά με τη σύνθεση των φαρμακευτικών κοκκίων του φαρμάκου. Εκτός από το γεγονός ότι το απόσπασμα φέρεται ότι προέρχεται από υδρόβια πτηνά με ανύπαρκτο όνομα, μια συμπαγής γαλλική εταιρεία δείχνει ενδιαφέροντα στοιχεία για τη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας. Έτσι, η σύνθεση περιλαμβάνει τον ακόλουθο δείκτη μιας ομοιοπαθητικής ουσίας: 200 SK περιλαμβάνεται στα περιεχόμενα μιας δόσης του φαρμάκου. Με άλλα λόγια, για να γίνει μία θεραπευτική δόση, ο κατασκευαστής ολοκλήρωσε 200 αραιώσεις της πρώτης ύλης σε αναλογία 1/100. Αυτό σημαίνει μόνο ένα πράγμα - ο βαθμός του περιεχομένου του εκχυλίσματος δεν είναι απλώς ασήμαντος, αλλά ισούται με 0 μονάδες. μόρια της δραστικής ουσίας. Οι δείκτες προσδιορίστηκαν από τον υπολογισμό - ο πελάτης εξακολουθεί να μην καταλαβαίνει τίποτα;

Η Τζίνα Κέισι, η οποία εκπροσωπεί τη φαρμακολογική οργάνωση Laboratoires BOIRON στο άτομό της, απάντησε στην ερώτηση σχετικά με την ασφάλεια της λήψης του φαρμάκου, έδωσε μια καταπληκτική απάντηση: «Οσκιλοκόκκινο; Φυσικά, αβλαβές, δεν περιέχει τίποτα. " Αυτή η τυχαία αποκάλυψη επιβεβαιώνεται επίσης από κλινικά πειράματα που έχουν επίσης διευκρινίσει την αποτελεσματικότητα του ομοιοπαθητικού φαρμάκου για τη γρίπη. Κατά τη διάρκεια επτά ερευνητικών εκδηλώσεων που αφορούσαν 3,5 χιλ. Άτομα, διαπιστώθηκε ότι το φάρμακο "Otsillokoktinum" από τη γραμμή των ομοιοπαθητικών φαρμάκων, καθώς και όλα τα ανάλογα του, δεν έχουν αντι-ιικές ιδιότητες.

Συμπέρασμα: το φάρμακο επιβεβαίωσε την αναποτελεσματικότητά του και την ικανότητα να «λειτουργήσει», εκτός από το επίπεδο του εικονικού φαρμάκου. Τα αιτιολογημένα αποδεικτικά στοιχεία δημοσιεύθηκαν στον ιστότοπο του οργανισμού Cochrane υπό τη μορφή έκθεσης αποδείξεων. Όμως, συνεχίζει να παράγεται και να ρέει σε φιλόδοξους όγκους στη φαρμακολογική αγορά περισσότερων από πενήντα κρατών, συμπεριλαμβανομένης της Ρωσίας, που φέρνει ένα τεράστιο εισόδημα στη γαλλική εταιρεία. Σύμφωνα με τα τελευταία στοιχεία για το 2012, τα συνολικά έσοδα από την πώληση του Oscillococcinum ανήλθαν σε περίπου 34 εκατομμύρια ευρώ, τα οποία σε ρούβλια αντιστοιχούν σε 2,6 δισεκατομμύρια ρωσικά νομίσματα.

Κριτικές πελατών

Γλυκό και ευχάριστη γεύση, χωρίς παρενέργειες. Μερικοί άνθρωποι βοήθησαν να θεραπεύσουν το SARS εάν το φάρμακο ξεκίνησε με τα πρώτα αναπνευστικά σημεία. Από τη γρίπη ή κακή βοηθά, ή το αποτέλεσμα δεν παρατηρήθηκε καθόλου. Υπάρχουν επίσης θετικές αναθεωρήσεις ότι ορισμένοι άνθρωποι βοηθούν πάντοτε να μην πιάσουν τη γρίπη κατά τη διάρκεια της επιδημικής περιόδου. Οι αγοραστές δίνουν προσοχή στο υψηλό κόστος του φαρμάκου.

Μια συσκευασία που περιέχει 12 μονάδες δοσολογίας κοστίζει 620-680 ρούβλια. Το φάρμακο σε ποσότητα 30 δόσεων κοστίζει περίπου 1.500 ρούβλια.

Anaferon

Φαρμακοδυναμική

Η δοσολογική μορφή του φαρμάκου παρουσιάζεται με τη μορφή συμβατικών δισκίων, τα οποία δεν καταπίνονται ολόκληρα, αλλά διατηρούνται στο στόμα μέχρι να λιώσει το δισκίο. Η πραγματική φαρμακολογική σύνθεση αποτελείται από αντισώματα που εξάγονται από πλάσμα αίματος κουνελιού εμβολιασμένο με ανθρώπινο διάλυμα IFN-γάμμα. Μαζί με τα έκδοχα, σύμφωνα με τις οδηγίες, η δραστική ουσία (αντισώματα συγγένειας) συμβάλλει στην ενεργοποίηση των λειτουργιών του ανοσοποιητικού συστήματος, διευκολύνοντας τη σύνθεση διαφόρων τύπων ιντερφερονών στο σώμα και τον σχηματισμό των απαραίτητων κυττάρων που θα αντισταθούν στην επίθεση του ιικού αντιγόνου.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Η Anaferon είναι ένα απίστευτα δημοφιλές φάρμακο στην εγχώρια σειρά φαρμακευτικών προϊόντων. Η παρασκευή του αντιιικού ομοιοπαθητικού φαρμάκου πραγματοποιείται από την επιστημονική και παραγωγική επιχείρηση «Materia Medica». Αυτός είναι ο μόνος οργανισμός στη Ρωσία που ασχολείται με μια συγκεκριμένη εξειδίκευση - την ανάπτυξη και την παραγωγή φαρμάκων που βασίζονται σε φυσικές πρώτες ύλες, δηλαδή, συμπληρώματα διατροφής. Το άνοιγμα της Materia Medic πραγματοποιήθηκε το 1992. Ο ναρκολόγος από τον Khanty-Mansiysk O. Epstein και ο διευθυντής του δικτύου κρατικών φαρμακείων στο Chelyabinsk και στην περιοχή V. Naraykin έγιναν οι ιδρυτές της ομοιοπαθητικής εταιρείας. Το ντεμπούτο του έργου ξεκινά με την Anaferon και μερικές άλλες προετοιμασίες από την ομοιοπαθητική σειρά. Το φάρμακο με καθαρισμένα αντισώματα εισάγεται αμέσως στη λίστα GI / VLP.

Η Anaferon αποκλείεται από τον έγκυρο κατάλογο με προσωπική πρωτοβουλία της διοίκησης της εταιρείας που παράγει το φάρμακο. Έτσι, το 2011, η εταιρεία απευθύνθηκε έκκληση στο Υπουργείο Υγείας να διαγραφεί από το VED, αιτιολογώντας την απόφασή του με την τρέχουσα μάλλον δυσχερή οικονομική κατάσταση. Ο Epstein είπε ότι λόγω του μέγιστου επιτρεπόμενου κόστους του φαρμάκου, το οποίο παραμένει αμετάβλητο για μεγάλο χρονικό διάστημα, η εταιρεία του υφίσταται ζημία εξαιτίας του μέγιστου επιτρεπτού κόστους του φαρμάκου.

Ακόμη και αφού εξαφανίστηκαν από το μητρώο ζωτικών και ουσιωδών ναρκωτικών, η δημοτικότητα του φαρμάκου παραμένει υψηλή - οι κρατικές παραγγελίες για την παραγωγή Anaferon από την εταιρεία Materia Medic απελευθερώνονται διαρκώς, παράγοντας προϊόντα σε όγκο ρεκόρ. Οι συνολικές πωλήσεις έφεραν ένα αξιοπρεπές εισόδημα, για το 2011 - 2,52 δισ. Ρούβλια. Και μέχρι τώρα, η Anaferon αγοράζεται από την Ουκρανία, τη Λευκορωσία, τη Μολδαβία, το Καζακστάν και άλλες γειτονικές χώρες. Οι δημιουργοί του φαρμάκου - O. Epstein και V. Naraikin - έλαβαν δύο φορές βραβεία για τη δημιουργία εξαιρετικά αποτελεσματικών ναρκωτικών και σημαντική συμβολή στην ανάπτυξη της ρωσικής ιατρικής.

Το κατοχυρωμένο με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας φάρμακο, από την παρουσίαση του ίδιου του κατασκευαστή, συμβάλλει αποτελεσματικά στην αποκατάσταση ενός ατόμου που πάσχει από τη γρίπη και βοηθά στην προληπτική θεραπεία να δημιουργήσει ένα ανοσοποιητικό εμπόδιο έτσι ώστε το σώμα να μην «πιάσει» έναν επικίνδυνο ιό γρίπης ή μια μόλυνση οξείας αναπνευστικής νόσου. Επιπλέον, ο κατασκευαστής αναφέρει τα γεγονότα σχετικά με τη διάρκεια των συμπτωμάτων και την πιθανότητα επιπλοκών: τα πυρετώδη σημάδια χρήσης του φαρμάκου απομακρύνονται μετά από 24 ώρες και η πιθανότητα επιπλοκών μετά τη γρίπη μειώνεται κατά 2,3 φορές.

Η διεθνής βιοϊατρική βάση "Medline" περιέχει περίπου 20 θεματικά άρθρα, συμπεριλαμβανομένων των ερευνητικών υλικών για τη δοκιμή του φαρμάκου. Όλες οι κλινικές μελέτες διεξήχθησαν είτε στο ρωσικό έδαφος είτε στην Ουκρανία. Συντονιστής σχεδόν όλων των πειραμάτων ήταν κυρίως η ηγεσία της Materia Medic. Oleg Epstein, Διευθύνων Σύμβουλος της εταιρείας, ανέφερε σχετικά με το πού διεξήχθησαν οι κλινικές δοκιμές. Διεξήχθησαν στην πόλη Volsk (αστικό νοσοκομείο), στην πόλη Novosibirsk (στο κέντρο της νευρολογίας "Vector"), και στην Αγία Πετρούπολη (κλινική γρίπης στο Ινστιτούτο Έρευνας της Ιολογίας).

Ο ιολογολόγος O. Kisilev, ο οποίος ηγείτο τότε το ερευνητικό ινστιτούτο ιολογίας του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, μίλησε αμερόληπτα για τα δισκία Anaferon. Ένας επίτιμος ειδικός έδωσε συνέντευξη σε ένα από τα κανάλια ειδήσεων στη Ρωσία, κατά τη διάρκεια των οποίων εξέφρασε τη δυσαρέσκειά του για τη διαταραχή στη φαρμακολογική βιομηχανία. Ο Κισέλεφ ανέφερε ότι συνέταξε ήδη μια επίσημη επιστολή που απευθύνθηκε στην ηγεσία του Υπουργείου Υγείας σχετικά με τις δόλιες δραστηριότητες της εταιρείας που παρήγαγε την ψευδοκατασκευή «Anaferon».

Οι εν λόγω ισχυρισμοί είναι δίκαιοι; Όντας καλός ειδικός, είναι εύκολο να φανταστεί κανείς τη συγκέντρωση αντισωμάτων (το κύριο δραστικό συστατικό) σε 1 γραμμάριο του φαρμάκου. Είναι γνωστό ότι η ομοιοπαθητική τεχνολογία προβλέπει διάφορα στάδια καθαρισμού και αραίωσης (12-50 φορές) σε μίγμα ύδατος-αλκοόλης της κύριας ουσίας (στην περίπτωσή μας αντισωμάτων). Εάν βασιζόμαστε στις αριθμητικές τιμές (10-15 ng / g), τις οποίες ο κατασκευαστής γράφει στον σχολιασμό, μπορούμε να συμπεράνουμε ότι σε μία θεραπευτική δόση το βιολογικώς δραστικό συστατικό είναι παρόν σε μια μη αναγνωρίσιμη ποσότητα, με άλλα λόγια δεν συμβαίνει. Λείπει, ακόμη και αν συγκεντρώσετε όλα τα χάπια μαζί. Και μόνο ένα μόριο της δραστικής ουσίας μπορεί να είναι αρκετά τυχερός για να βρει εκατό εκατομμύρια δόσεις.

Κριτικές πελατών

Περισσότερα στις δηλώσεις των καταναλωτών της αρνητικότητας από τις αξιέπαινες ομιλίες. Κάποιος βοηθά, κυρίως για τα οφέλη της θεραπείας με Anaferon λένε moms, που το έδωσαν για να αποτρέψουν τη γρίπη στα παιδιά τους. Πολλοί άνθρωποι χαρακτηρίζουν το φάρμακο εν συντομία: "ομοίωμα", "εικονικό φάρμακο", "σπατάλη χρημάτων", "ανοησίες" κ.λπ.

Η παιδική σειρά ομοιοπαθητικών φαρμάκων διατίθεται σε 190-250 ρούβλια, τα δισκία Anaferon για ενήλικες προσφέρονται σε τιμή 232-280 ρούβλια.

Ινγκαβιρίνη

Φαρμακοδυναμική

Αποτελείται από ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ σε συνδυασμό με βοηθητικά συστατικά - λακτόζη, άμυλο πατάτας, κολλοειδή απορροφητικά μέσα, στεατικό οξύ. Οι ιοί της γρίπης Α και Β, οι συνήθεις αιτιολογικοί παράγοντες του ARVI (αδενοϊοί, ρινοϊοί, παραγρίππη, λοιμώξεις από PC) είναι ευαίσθητοι στη χημική σύνθεση. Ο κύριος μηχανισμός δράσης βασίζεται στην ταυτοποίηση των μολυσμένων κυττάρων και στην απελευθέρωσή τους από την ιική παθογένεση. Η χρήση του Ingavirin είναι επίσης δυνατή για την πρόληψη λοιμωδών νόσων της αναπνευστικής και της γρίπης.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Το φάρμακο Ingavirin έχει ιστορία σχεδόν μισό αιώνα πριν. Ο προκάτοχος του αντιικού φαρμάκου ήταν ένα άλλο φάρμακο, το Decarbamine, το οποίο δημιουργήθηκε στη δεκαετία του '70 από τον καθηγητή της Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών της ΕΣΣΔ και διευθυντή του Ινστιτούτου Ερευνών της Πνευμονολογίας Α. Γ. Τσουχαλίν. Το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει το ίδιο δραστικό συστατικό - vitagluta (ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιϊκό οξύ), αλλά οι αντιιικές ιδιότητες αυτής της ουσίας δεν ήταν ακόμη ανοικτές εκείνη την εποχή. Η χρήση του vitaglutam περιορίστηκε σε αντικαρκινική θεραπεία. Απελευθερώθηκε ως αιματοπροστατευτικός παράγοντας καρκινικών ασθενών που υποβλήθηκαν σε χημειοθεραπεία με κυτταροτοξίνες. Dekarbamin και τώρα χρησιμοποιείται για τον ίδιο σκοπό.

Επιστροφή στην πρόσθετη μελέτη των ιδιοτήτων του vitaglutam προκάλεσε τη γενική πανδημία γρίπης του 2009. Ο καθηγητής λαμβάνει τη μελέτη της δραστικής ουσίας και καθορίζει ότι ο ιός της γρίπης των χοίρων είναι ασταθής σε αυτό. Έτσι, η αγορά φαρμακείων στη Ρωσία έχει αναπληρωθεί με έναν άλλο αντιιικό παράγοντα. Ο Αλέξανδρος Τσουχαλίν, αφού εξέτασε τη σύνθεση της λαϊκής αμερικανικής ιατρικής Tamiflu, το συνέκρινε με την εφεύρεσή του και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το ινγκαβιρίνη είναι πολύ ισχυρότερο όσον αφορά την θεραπευτική ισχύ έναντι του αντιγόνου της γρίπης Α (H1N1). Σε μια συνέντευξη με έναν δημοσιογράφο από το περιοδικό Ogonek, ο εφευρέτης Tamiflu είπε ότι η ουσία μας από το φάρμακο είναι σε θέση να ενσωματωθεί γρήγορα στο γενετικό υλικό του ιού επιθετικού και να τον καταστρέψει ενεργά.

Ο επικεφαλής του υγειονομικού-επιδημιολογικού τμήματος της Ρωσικής Ομοσπονδίας Onishchenko GG θα μάθει για το νέο φάρμακο, χάρη στη βοήθειά του, οργανώνονται οι κλινικές μελέτες της Ingavirin και το πέρασμα όλων των σταδίων καταχώρισης μέσα σε λίγους μήνες. Ως αποτέλεσμα, τα αντιιικά φάρμακα εγκρίνονται από τις υγειονομικές αρχές. Έτσι, το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας συνιστά τη χρήση αυτού του εργαλείου σε Ρώσους κατοίκους για τη θεραπεία του ιού της γρίπης Α (H1N1) και την πρόληψη της μόλυνσης από τη γρίπη των χοίρων.

Η παραγωγική διαδικασία για την παρασκευή κάψουλων Ingavirin χειρίζεται η κορυφαία εταιρεία της εγχώριας φαρμακευτικής βιομηχανίας OJSC "Valenta Farm", η οποία κατέχει την 3η θέση όσον αφορά την παραγωγή φαρμακευτικών προϊόντων στη φαρμακευτική βιομηχανία της Ρωσίας. Τα κύρια εμπορικά σήματα της εταιρείας, εκτός από την Ingavirin, είναι: φεναιζεπάμη, νοοτροπίλη, χλωρσακίτιδα, αντιγριππίν-ORVI, Zorex. Το φάρμακο Ingavirin το 2015 βρίσκεται στη δεύτερη θέση στη ζήτηση των καταναλωτών στη Ρωσία. Το μέσο ετήσιο εισόδημα από ένα μόνο φάρμακο είναι περίπου 12,8 εκατομμύρια δολάρια ή περίπου 885 εκατομμύρια ρούβλια.

Οι κλινικές μελέτες των φαρμάκων κατά της γρίπης πραγματοποιήθηκαν βιαστικά. Κατά τη διάρκεια των πειραματικών γεγονότων, διαπιστώθηκε ότι το εργαλείο μπορεί να μειώσει σημαντικά την ένταση των κυριότερων συμπτωμάτων της γρίπης (πυρετός, πονοκέφαλος, αναπνευστικός καταρροή και πρήξιμο) ήδη 2 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας. Για επιστημονικά πειράματα ελήφθησαν εργαστηριακοί ποντικοί. Υπήρχαν επίσης άτομα με 100 άτομα. Αλλά αυτό είναι πολύ μικρό για να λάβετε τις μέγιστες πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Ο πόρος Medline έχει 31 θεματικές δημοσιεύσεις στα ρωσικά σχετικά με τη δοκιμή του Ingavirin. Ο Αλέξανδρος Τσουχαλίν, ο δημιουργός του φαρμάκου, έλαβε μέρος στη συγγραφή όλων σχεδόν του ενημερωτικού υλικού.

Κριτικές πελατών

Μπορεί να προκαλέσει αλλεργίες, κυρίως δερματοπάθεια. Εκτός από τις αλλεργίες, δεν παρατηρήθηκαν άλλες παρενέργειες. Οι περισσότεροι άνθρωποι δεν έχουν βιώσει καμία από την ικανότητα του Ingavirin να βοηθήσει κατά τη διάρκεια γρίπης και κρυολογήματος. Οι υπόλοιποι ασθενείς που άρχισαν να πίνουν το φάρμακο την πρώτη μέρα, όταν άρχισε η αδυναμία και η θερμοκρασία άρχισε να αυξάνεται, αισθανόταν πολύ καλύτερα μετά από μια μέρα, μετά από δύο το πολύ.

Κάψουλες για ενήλικες - 425-560 ρούβλια. για τα παιδιά - 420-458 ρούβλια.

Animax

Φαρμακοδυναμική

Η προσθήκη των ουσιών για τη διευκόλυνση των συμπτωμάτων, το συστατικό φάρμακο περιλαμβάνει αντι-ιική δραστικότητα ριμανταδίνη, ωστόσο έχει μια σύνθετη θεραπευτικό αποτέλεσμα - μειώνει καταρροϊκής-πυρετικών συμπτώματα και αναστέλλει την ιϊκή δραστηριότητα. Όπως είναι γνωστό, μόνο ένα παθογόνο της γρίπης είναι ευαίσθητο στη ριμανταδίνη, έναν ιό τύπου Α.

Απελευθέρωση φαρμάκων και κλινικές μελέτες

Το φάρμακο ονομάστηκε "Animax" σχετικά πρόσφατα. Από την έναρξή του έως το 2011, ονομάστηκε "Αντριπρίππιν-Μέγιστο". Στη δεκαετία του '90, τα ερευνητικά ινστιτούτα της γρίπης εργάζονταν στην ανάπτυξη μιας σύνθετης φαρμακευτικής σύνθεσης με συμπτωματικά και αντιικά αποτελέσματα. Το έργο υλοποιήθηκε από μια ομάδα ειδικών από το Ινστιτούτο Ερευνών και ο ηγέτης του ήταν ο Δ. Ζλυντίνκοφ. Μετά τη δημιουργία μιας βιολογικώς δραστικής σύνθεσης, το φάρμακο έπρεπε να τεθεί σε εμφάνιση και να ξεκινήσει προς πώληση. Το Επιστημονικό Ινστιτούτο της Γρίπης, μαζί με τον επιχειρηματία E. Kupinsin, ανοίγει τον ΜΚΟ Antivral, όπου άρχισε η παραγωγή ενός νέου αντιιικού φαρμάκου.

Το 2011, η εταιρεία που παράγει «Antigrippin Μέγιστο», γίνεται ιδιοκτησία της CV «Protek» - στερεά οργάνωση διανομής για τη φαρμακευτική βιομηχανία, η οποία αποκτά «Antivral» σε Kupsina. Και από εκείνη τη στιγμή, οι αλλαγές αρχίζουν με μια αλλαγή στην εμπορική ονομασία του φαρμάκου. Οι απαιτήσεις για τον τίτλο που παρουσίασε γνωστή ρωσική εταιρεία «Natur Produkt», η οποία κατέχει την άδεια κυκλοφορίας από το 2009 και για τα δικά τους προϊόντα με το ίδιο εμπορικό λογότυπο - «Antigrippin». Το 2011, η διαχείριση των απαιτήσεων «Natur Produkt» μέσω της νομικής εκτός δράσης στα ονόματα των ναρκωτικών, που παράγονται από την JSC «Antivral», «ονόματα antigrippin». Τα δικαστήρια δεν έχουν συντάχθηκε με τον εισαγγελέα, αλλά «Antivral» εξακολουθεί να περνά μέσα από το φάρμακο εκ νέου την εγγραφή τους, δίνοντας του ένα νέο όνομα - «Anvimaks».

Η σύνθεση του Anvimaks περιλαμβάνει ένα ολόκληρο βιοχημικό σύμπλεγμα, που αντιπροσωπεύεται από τα ακόλουθα συστατικά:

  • παρακεταμόλη, η δράση της οποίας είναι να ανακουφίσει τα συμπτώματα του πόνου, να μειώσει τη θερμοκρασία και να μειώσει τη φλεγμονώδη διαδικασία.
  • το ασκορβικό οξύ, το οποίο βοηθά στη ρύθμιση της ανοσολογικής λειτουργίας, ενισχύει τις κυτταρικές μεμβράνες και τα αιμοφόρα αγγεία και επίσης ενισχύει την κυκλοφορία του αίματος και συμβάλλει στον εμπλουτισμό των κυττάρων του ιστού με οξυγόνο.
  • λοραταδίνη (ανταγωνιστής ισταμίνης): εμποδίζει την εμφάνιση αλλεργικής διεργασίας ή μειώνει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων αλλεργίας.
  • Ρουτίνη: η ουσία συμβάλλει στη ρύθμιση των μεταβολικών διεργασιών στα τοιχώματα των μικροβέσεων και ενισχύει τα τριχοειδή αγγεία.
  • το γλυκονικό ασβέστιο, το οποίο εμπλέκεται στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών στο σώμα (υπάρχουν πολλές ανασκευές με βάση τα ευεργετικά αποτελέσματα που αιτιολογούνται από κλινικές δοκιμές).

Επίσης ουσίες με συμπτωματική κοινές ιδιότητες, Anvimakse περιέχονται οργανική ένωση - ριμανταδίνη, υποβάλλεται κατ 'επανάληψη μια επιταγή ποιότητας από ερευνητικές δοκιμές στον άνθρωπο. Αυτή η ουσία με αντι-ιικές ιδιότητες που απαριθμούνται στο δεξί άξιζε επίσημος κατάλογος των φαρμάκων με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα μπορούν επομένως να χρησιμοποιηθούν για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης, η οποία Provocateur παθογόνος ιός είναι «Α».

Κριτικές πελατών

Μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες αντιδράσεις: αλλεργική δερματίτιδα (εξάνθημα, κνησμός και ερεθισμός του δέρματος), ημικρανίας, διάρροιας, μετεωρισμός, υπνηλία, ψυχοκινητική διέγερση και τρόμος των άκρων. Το κοινό των καταναλωτών αμφιλεγόμενες απόψεις - κάποιος βοήθησε τέλεια προετοιμασία για να κινηθεί χωρίς σοβαρά συμπτώματα της γρίπης, και κάποιος δεν βοηθά την ταχεία ανάρρωση. Οι άνθρωποι λένε ότι το Anvimax μειώνει γρήγορα τη θερμότητα. Υπάρχουν πολλές αντενδείξεις, κάποιες από τις οποίες είναι ασθένειες των νεφρών και του ήπατος, του στομάχου, δυσλειτουργία του θυρεοειδούς, είναι αδύνατο για τα παιδιά κάτω των 18 ετών, οι έγκυες γυναίκες, μητέρες που θηλάζουν, και ούτω καθεξής.

Anvimax με τη μορφή καψουλών - 270-290 ρούβλια, με τη μορφή σκόνης (12 σακουλάκια) - 290-382 ρούβλια. Η υψηλή καταναλωτική ζήτηση για το φάρμακο παρείχε στον κατασκευαστή κέρδος 1,12 δισ. Ρούβλια (στοιχεία για την περίοδο 2011-2012).

Συμπτώματα με γρίπη και κρύο

Αυτή η σειρά φαρμάκων θα πρέπει να χρησιμοποιείται, ειδικά για τη γρίπη, μόνο σε συνδυασμό με το κύριο φάρμακο άμεσης αντιιικής δράσης. Τα συμπτωματικά φάρμακα δεν καταπολεμούν το παθογόνο της γρίπης, αλλά βοηθούν μόνο να ανέχονται πιο εύκολα τα σοβαρά συμπτώματα. Προσέξτε, επειδή πολλοί άνθρωποι συχνά λαμβάνουν τα συνηθισμένα συμπτώματα, τα οποία περιλαμβάνουν κυρίως αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη συστατικά, για αντιικά φάρμακα. Τέτοια εργαλεία είναι ανίσχυρα έναντι όλων των τύπων ιών οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων, αλλά αποσκοπούν στη μείωση της έντασης των κύριων συμπτωμάτων του κρυολογήματος και της γρίπης.

AntiHrippin

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο αποτελείται από ένα πολύπλοκο συνδυασμό αρκετών δραστικών παραγόντων που μειώνουν τα συμπτώματα του κρυολογήματος και της γρίπης: αποβολή της θερμότητας, επώδυνη σύνδρομο (άλγη, πονοκεφάλους, πονόλαιμο), διάθεση της ρινικής συμφόρησης. Βελτιώνει ήπια την ανοσία, λόγω της παρουσίας ασκορβικού οξέος στη σύνθεση.

Απελευθέρωση φαρμάκων και αποτελεσματικότητα

Το φάρμακο παράγεται από την εγχώρια επιχείρηση "Natur Product" από το 1995. Ο ιδρυτής και ηγέτης του είναι ο S. Nizovtsev. Η κύρια δραστηριότητα της φαρμακολογικής εταιρείας Nizovtseva είναι η παραγωγή συμπληρωμάτων διατροφής και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων. Το 2006, ο επιχειρηματίας τρέχει η διαδικασία της καταχώρισης για τα δικά τους προϊόντα, έχει γίνει επίσημα ο νόμιμος ιδιοκτήτης του εμπορικού σήματος «AntiGrippin». Με αυτή η λέξη συνδέθηκε μικρή tiff «Natur προϊόντων» με τον οργανισμό «Antivral», το οποίο παράγεται η αντι-ιική δράση του φαρμάκου με το ίδιο όνομα ( «Antigrippin Μέγιστο»). Ο ιδιοκτήτης του "Natur Product" απαίτησε να απαγορεύσει τη χρήση αυτού του ονόματος από την εταιρεία "Antivral" στο δικαστήριο. Η αίτηση με καταγγελίες του νόμιμου δικαιούχου από τα δικαστήρια απορρίφθηκε.

Μια εταιρεία με 2009-2012 έτους είναι μέρος των ρωσικών θυγατρικών της δομής εκμετάλλευση της «Renova», και το 2012 αγοράζει τη μεγαλύτερη καναδική εταιρεία φαρμακευτικής βιομηχανίας που κατέχουν Valeant Pharmaceuticals. Οι πιο γνωστές φαρμακευτικές μάρκες σήμερα παράγονται «Natur Produkt»: NovoSept Forte AntiGrippin, Vita φυτών και, φυσικά, το φάρμακο AntiGrippin, φέρνοντας τεράστια κέρδη στους ιδιοκτήτες. Μόνο το 2012, ανερχόταν σε 1,45 δισεκατομμύρια σε ρωσικό νόμισμα.

Όσον αφορά την αποτελεσματικότητα, όλα τα συστατικά επιλέγονται σε ιδανική αναλογία για να παρέχουν στον ασθενή αποκλειστικά συμπτωματική θεραπεία, αλλά όχι περισσότερο.

  1. Η παρακεταμόλη, όπως είναι γνωστό, παρέχει αντιπυρετική και αναλγητική δράση, έχει αποδειχθεί από την ιατρική για μεγάλο χρονικό διάστημα. Έχει περάσει πολλές δημοσκοπήσεις και έχει εγγραφεί στο μητρώο του πιο αποτελεσματικού και αναγκαίου στην ιατρική εφαρμογή των κεφαλαίων.
  2. Το επόμενο δραστικό συστατικό είναι η μηλεϊνική χλωρφαινιραμίνη. Αυτή η ουσία χρησιμοποιείται ως αποτελεσματική αντιισταμινική ουσία που βοηθά στην εξάλειψη του οιδήματος στα αναπνευστικά όργανα και εμποδίζει την εμφάνιση αλλεργικής αντίδρασης.
  3. Αλλά για το τρίτο συστατικό, βιταμίνη C, στη σύγχρονη ιατρική, υπάρχουν θύελλες συζητήσεις σχετικά με τη δυνατότητα του ασκορβικού οξέος να επηρεάσει θετικά την κατάσταση των αγγείων και να αυξήσει την ανοσία.

Κριτικές πελατών

Κατά κύριο λόγο όλες οι αξιολογήσεις του φαρμάκου χαρακτηρίζουν την υψηλή αποτελεσματικότητά του. Ανακουφίζει γρήγορα τα συμπτώματα του SARS και της γρίπης. Σε σπάνιες περιπτώσεις AntiGrippin μπορεί να προκαλέσει ναυτία και πόνο στο στομάχι, αίσθημα κόπωσης, προβλήματα του ουροποιητικού συστήματος, υπνηλία, αλλεργική δερματίτιδα, ημικρανία, ανεπαρκή έκκριση σιέλου στο στόμα. Έχει πολλούς περιορισμούς στη χρήση των: παιδιά κάτω των 15 ετών, οι έγκυες γυναίκες, προστατικού αδενώματος, διαταραχές στο μεταβολισμό των αμινοξέων (PKU), γλαύκωμα και άλλες.

Αναβράζοντα δισκία (σειρές ενηλίκων) σε ποσότητα 10 τεμ. πωλούνται σε διάφορες περιοχές της Ρωσίας από 263 σε 350 ρούβλια. Μια σειρά παιδικών αναβράζοντων δισκίων (10 τεμ.) Διατιμάται σε 282-318 ρούβλια.

Fervex

Φαρμακοδυναμική

Τα κύρια συστατικά του φαρμάκου είναι 3 γνωστά σε όλα τα φάρμακα, είναι: ακεταμινοφαίνη (παρακεταμόλη), ασκορβικό οξύ και μαλεϊκό φαινυραμίνη. Αυτή η δραστική σύνθεση επηρεάζει μόνο την ανακούφιση της γενικής κατάστασης ενός ατόμου που έχει γρίπη ή ARI. Μειώνει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων που συνοδεύουν την υποκείμενη ασθένεια του αναπνευστικού συστήματος μιας μολυσματικής ιογενής φύσης.

Απελευθέρωση φαρμάκων και αποτελεσματικότητα

Το φάρμακο πωλήθηκε σε φαρμακεία στις ΗΠΑ, στις ευρωπαϊκές χώρες και στη Ρωσία από τη δεκαετία του '90. Ο κατασκευαστής είναι ο κορυφαίος Αμερικανός ηγέτης στη διεθνή αγορά φαρμακολογικών προϊόντων της εταιρίας "BRISTOL-MAYERS SCVIBB". Η κύρια κατεύθυνση της εταιρείας -. Η απελευθέρωση του φαρμάκου γραμμή συνταγή για τη θεραπεία σοβαρών παθολογικών καταστάσεων, όπως ο καρκίνος, ο διαβήτης, διάφορες καρδιακές ανωμαλίες, κλπ Το φάρμακο Fervex κέρδισε γρήγορα τη δημοτικότητα στη Ρωσία και την Ουκρανία, ως ιδιαίτερα συμπτώματα. Η παγκόσμια διανομή του φαρμάκου και η μεγάλη ζήτηση για αυτό σε μόλις ένα χρόνο φέρνουν στην οργάνωση σημαντικά οικονομικά έσοδα. Έτσι, σύμφωνα με τη διάρκεια της δραστηριότητας 2011-2012, οι «καθαρές» εισπράξεις από την πώληση του προϋπολογισμού της εταιρείας Fervex ανήλθε σε 3,7 δισεκατομμύρια δολάρια.

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου αποδεικνύεται, καθώς περιλαμβάνει, για παράδειγμα, φάρμακα με «εμπειρία», τα οποία έχουν επανειλημμένα υποβληθεί σε κλινικές δοκιμές. Η μόνη οργανική ένωση που περιλαμβάνεται επίσης στο Fervex, η βιταμίνη C, επικρίνεται σήμερα από πολλούς ειδικούς όσον αφορά την ικανότητά της να επηρεάζει θετικά τους αγγειακούς ιστούς και τις ανοσολογικές λειτουργίες. Επιπλέον, το φάρμακο δεν είναι φθηνό για μια απλή βιολογικά ενεργή ένωση. Πάρτε, για παράδειγμα, paracetamol, στα ρωσικά φαρμακεία μπορεί να αγοραστεί σε μόλις 3-7 ρούβλια για ένα ολόκληρο πακέτο. Το κύριο δραστικό συστατικό του Fervex, λόγω του οποίου προκύπτει σημαντική ανακούφιση, είναι ακριβώς η παρακεταμόλη. Η σύνθεση μιας θεραπευτικής δόσης των συμπτωμάτων της περιλαμβάνει 500 mg. Σε παρόμοια συγκέντρωση, κυκλοφορεί στα τυποποιημένα δισκία παρακεταμόλης.

Η ίδια κατάσταση είναι και με τη μηλεϊνική φαινυραμίνη, η οποία μπορεί απλά να αντικατασταθεί με φθηνή Λοραταδίνη, καταβάλλοντας το πολύ 50 ρούβλια για μια ολόκληρη συσκευασία που περιέχει 30 δισκία με το ίδιο αντιισταμινικό αποτέλεσμα. Και για 8 τσάντες, η Fervexa θα πρέπει να πληρώσει περίπου 400 ρούβλια. Φυσικά, ο κατασκευαστής μιας τέτοιας επιχείρησης είναι κερδοφόρα, η ελάχιστη επένδυση - το μέγιστο έσοδο.

Κριτικές πελατών

Ευχάριστη γεύση, βοηθά γρήγορα στην ανακούφιση των συμπτωμάτων, αλλά το φάρμακο είναι πολύ ακριβό για τους Ρώσους με εισοδήματα κάτω του μέσου όρου. Εάν πίνετε με ένα κοινό κρυολόγημα, η ασθένεια υποχωρεί σε 3 ημέρες. Το φάρμακο σώζει κατά τη διάρκεια των πιο σοβαρών συμπτωμάτων κατά τη διάρκεια της γρίπης, βοηθά στην γρήγορη αποκατάσταση της ρινικής αναπνοής, ανακουφίζει από πονοκεφάλους και πόνο στους μύες και τις αρθρώσεις και μειώνει τη υψηλή θερμοκρασία. Σύμφωνα με κριτικές, το φάρμακο είναι σχετικά καλά ανεκτό, σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να προκαλέσει αλλεργίες, προβλήματα με το γαστρεντερικό σύστημα και το ουροποιητικό σύστημα.

Η αρωματισμένη σκόνη "Ferveks" σε ποσότητα 8 τσάντες κοστίζει κατά μέσο όρο 340-450 ρούβλια.

Teraflu

Φαρμακοδυναμική


Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την προσωρινή μείωση των συμπτωμάτων του κρυολογήματος, του ARVI και της γρίπης. Δεν περιλαμβάνει αντιιικές ουσίες που θα μπορούσαν να επηρεάσουν την καταστροφή του παθογόνου της γρίπης. Το κύριο συστατικό που συμβάλλει στην εμφάνιση της ανακούφισης των εμπύρετων συμπτωμάτων είναι η παρακεταμόλη, ένα κοινό αναλγητικό. Σε συνδυασμό με αυτό είναι βοηθητικά συστατικά - ασκορβικό οξύ? αντιαλλεργικό συστατικό - φαινυραμίνη. αγγειοσυσπαστική - φαινυλεφρίνη.

Απελευθέρωση φαρμάκων και αποτελεσματικότητα

Ο κατασκευαστής του φαρμάκου είναι ο μεγαλύτερος προμηθευτής παγκόσμιας κλάσης για την παραγωγή φαρμακολογικών προϊόντων - μια εταιρεία από την Ελβετία "Novartis". Ένα δημοφιλές φάρμακο είναι διάσημο για τα αναλγητικά και αντιπυρετικά χαρακτηριστικά του, τα οποία παρέχονται από το βασικό συστατικό αυτού του φαρμάκου - παρακεταμόλη. Η υψηλή αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης έγινε γνωστή στην ανθρωπότητα στα τέλη του 19ου αιώνα, όταν ο γερμανικός φαρμακολόγος Josef von Mehring διεξήγαγε τις πρώτες κλινικές μελέτες του με μεγάλο αριθμό ανθρώπων. Επί του παρόντος, η δραστική ουσία με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα περιλαμβάνεται στη σύνθεση διαφόρων φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένου του Theraflu, για να τους δώσει τις κατάλληλες ιδιότητες.

Λόγω του περιεχομένου της σύνθεσης του φαρμάκου φαινυλεφρίνη, επιτυγχάνεται στένωση των αγγείων που βρίσκονται στις αναπνευστικές διόδους της ρινικής κοιλότητας, γεγονός που συμβάλλει στην εξάλειψη της ρινικής συμφόρησης που προκαλείται από σοβαρό οίδημα. Για την ενίσχυση του αποτελέσματος κατά του οιδήματος, ο παρασκευαστής συμπληρώνει τη φαρμακευτική σύνθεση με μηλεϊνική φαινυραμίνη, η οποία επιπλέον χρησιμεύει επίσης για την πρόληψη αλλεργιών στο χημικό σύμπλοκο του φαρμάκου και του μολυσματικού αντιγόνου. Το ασκορβικό οξύ χρησιμοποιείται για τη βελτίωση των λειτουργιών του ανοσοποιητικού συστήματος, οι οποίες πρέπει να ελαχιστοποιούν την καταστροφική εξάπλωση της μολυσματικής παθογένειας. Αλλά η βιταμίνη C, όπως φαίνεται από τις πρόσφατες επιστημονικές μελέτες των ιδιοτήτων της, καθώς και τα αποτελέσματα επαναλαμβανόμενων κλινικών πειραμάτων, δεν διαθέτει όλες τις μοναδικές ιδιότητες που θεωρήθηκαν αληθινές για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σημειώστε ότι το teraflu (συμπτωματολογία) και η tamiflu (αντι-ιική) είναι δύο τελείως διαφορετικά φάρμακα για φαρμακολογική βάση!

Κριτικές πελατών

Μια καλή θεραπεία για τα επώδυνα συμπτώματα του κρυολογήματος και της γρίπης. Συμβάλλει στην ταχεία μείωση της υψηλής θερμοκρασίας του σώματος, εξαλείφει τον πόνο στους μυς και τα οστά, απαλλάσσει τα ρινοφαρυγγικά μονοπάτια από οίδημα. Εάν το συνδυάσετε με φάρμακα άμεσης χρήσης, τα οποία είναι ενεργά κατά μιας συγκεκριμένης μόλυνσης, το Teraflu βοηθά στη μεταφορά της νόσου πολύ ευκολότερα. Μερικοί άνθρωποι δίνουν συμβουλές για το πώς να αντικαταστήσουν ένα ακριβό ελβετικό ναρκωτικό: "Ανακουφίστε την υγεία, όχι χειρότερα από ό, τι μετά τη λήψη του Theraflu, μπορεί να είναι σε παρανομέα παρακεταμόλη και να ενισχύσει το ανοσοποιητικό σύστημα με φθηνό ασκορβικό οξύ".

Η σκόνη Theraflu σε σακούλες με γεύση φρούτων (10 δόσεις των 11,5 g η κάθε μία) - 320-370 ρούβλια. Το φάρμακο σε παστίλιες (10 τεμ.) Πωλείται στα φαρμακεία κατά μέσο όρο 200 ρούβλια ανά πακέτο.

Coldrex

Φαρμακοδυναμική

Εκτός από το σύνηθες σύμπλεγμα, το οποίο είναι το ίδιο για όλα τα συμπτωματικά φάρμακα, το Coldrex (COLDREX HotRem) περιλαμβάνει ένα δημοφιλές ενεργειακό αλκαλοειδές - καφεΐνη, καθώς και μια βλεννώδη ουσία - υδρίτη p-Menthandiol-1,8 (terpinehydrate). Χάρη στην καφεΐνη, η αδυναμία, η υπνηλία, η ενέργεια και η ικανότητα εργασίας εξαφανίζονται. Το teringidrat μαλακώνει τον μη παραγωγικό βήχα, συμβάλλοντας στην ευκολότερη απόρριψη των πτυέλων. Και, όπως πάντα, η παρακεταμόλη αποτελεί τη βασική βάση της συμπτωματικής φαρμακευτικής αγωγής και βοηθητική, εκτός από τις δύο παραπάνω ουσίες, βιταμίνη C και φαινυλεφρίνη. Το εργαλείο αναφέρεται στην ταξινόμηση των συμπτωματικών φαρμάκων, έτσι ώστε να μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να μειώσει τη θερμοκρασία, να ανακουφίσει τη ρινική συμφόρηση και το λαιμό, να μειώσει τη σοβαρότητα των καταρροϊκών φαινομένων, κλπ. Η φυσική σύνθεση του Coldrex είναι ανυπόφορη κατά των παθογόνων παραγόντων της γρίπης.

Απελευθέρωση φαρμάκων και αποτελεσματικότητα

Το συνδυασμένο φάρμακο για τα συμπτώματα, το οποίο περιλαμβάνει πέντε δραστικά συστατικά, παράγεται στα καταστήματα της πολυεθνικής φαρμακευτικής εταιρίας GlaxoSmithKline, εγκατεστημένης στο Ηνωμένο Βασίλειο. Τα αντιπροσωπευτικά γραφεία της μεγαλύτερης επιχείρησης, που ειδικεύονται κυρίως στην παραγωγή φαρμάκων χωρίς ιατρική συνταγή, συγκεντρώνονται σε διάφορα μέρη του κόσμου. Η εταιρεία κατέχει το τρίτο τιμητικό επίπεδο από την άποψη του κύκλου εργασιών μεταξύ επιχειρήσεων με παρόμοιο είδος δραστηριότητας. Αν πάρουμε μόνο Coldrex, τότε ο αριθμός για τον όγκο των πωλήσεων αυτού του προϊόντος για 1 έτος είναι περίπου 1,5 δισεκατομμύρια ρούβλια. Αυτή η εταιρεία προμηθεύεται στις χώρες της Ευρώπης, καθώς και στην επικράτεια της Νέας Ζηλανδίας και του Χονγκ Κονγκ, μια πλούσια ποικιλία φαρμάκων. Τα πιο γνωστά φάρμακα που παράγονται στο GlaxoSmithKline είναι: Coldrex, Relenza, Zovirax, Solpadine και Panadol.

Το Coldrex είναι ένα ισχυρό φάρμακο που ορθώς ανήκει στην κατηγορία των πολύ αποτελεσματικών φαρμάκων. Η μοναδική σύνθεση, που αντιπροσωπεύεται από τον ιδανικό συνδυασμό δραστικών ουσιών, η αποτελεσματικότητα των οποίων επιβεβαιώνεται εδώ και πολύ καιρό από την ιατρική κατά την πορεία της εφεύρεσης, παρέχει στον άρρωστο μια ταχεία έναρξη της μέγιστης ανακούφισης της συμπτωματικής παθογένειας της γρίπης και των κρυολογήματος. Το φάρμακο αυτό δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιείται σε ξεχωριστή μορφή για τη θεραπεία της γρίπης και των μολυσματικών ασθενειών. Δεν περιέχει μία μόνο ουσία που μπορεί να επηρεάσει την αναστολή του ιογενούς DNA. Ως εκ τούτου, το Coldrex χρησιμοποιείται ως συμπλήρωμα στο κύριο αντιικό φάρμακο.

Απαγορεύεται η διεξαγωγή συμπτωματικής θεραπείας με Coldrex σε καρδιακές παθήσεις, νεφρική ανεπάρκεια, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, σακχαρώδη διαβήτη, θυρεοτοξίκωση, γλαύκωμα, εγκυμοσύνη, κατά τη γαλουχία. Λόγω της αρκετά ισχυρής χημικής σύνθεσης δεν μπορεί να πάρει το φάρμακο σε παιδιά κάτω των 6 ετών. Μεταξύ των συχνότερων παρενεργειών είναι το αγγειοοίδημα, τα αλλεργικά δερματικά εξανθήματα και ο κνησμός, η αυξημένη αρτηριακή πίεση, ο επιγαστρικός πόνος και η ναυτία.

Κριτικές πελατών

Βολικό προϊόν σε δοσιμετρημένες σακούλες γεμάτες με αρωματική ιατρική σκόνη. Προετοιμάζεται γρήγορα, έχει καλή γεύση, εξαλείφει αποτελεσματικά τον πυρετό, αυξάνει τη ζωτικότητα και εξαλείφει τις δυσάρεστες οδυνηρές και κνησμώδεις αισθήσεις στο λαιμό και τη μύτη. Σε αντίθεση με το Theraflu, δεν συμβάλλει στην αναστολή και την εμφάνιση της υπνηλίας.

Coldrex Hotrem για παιδιά - 240 ρούβλια για 10 φακελάκια. Το φάρμακο για ενήλικες θα κοστίσει στον αγοραστή περίπου 300 ρούβλια για 10 δόσεις.