Ταμπλέτες Lasolvan: οδηγίες χρήσης

◊ Τα δισκία είναι λευκά ή ελαφρώς κίτρινα, στρογγυλά, επίπεδα και στις δύο πλευρές, με λοξότμητες άκρες, από τη μια πλευρά υπάρχει κίνδυνος διαχωρισμού και η χαρακτική "67C", εξωθημένη από κάθε πλευρά των διαχωριστικών κινδύνων, στην άλλη πλευρά του δισκίου είναι το σύμβολο της εταιρείας.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 171 mg, ξηρό άμυλο αραβοσίτου - 36 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 1,8 mg, στεατικό μαγνήσιο - 1,2 mg.

10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (5) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Βλεννολυτικό και αποχρεμπτικό φάρμακο.

Μελέτες έχουν δείξει ότι η Ambroxol αυξάνει την έκκριση στους αεραγωγούς. Αυξάνει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτές οι επιδράσεις οδηγούν σε αυξημένη μεταφορά ρεύματος και βλέννας (εκκένωση του βλεννογόνου). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα.

Σε ασθενείς με ΧΑΠ, η μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο Lasolvan (για τουλάχιστον 2 μήνες) είχε ως αποτέλεσμα σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών. Παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της διάρκειας των παροξύνσεων και του αριθμού των ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας.

Αναρρόφηση και διανομή

Όλες οι μορφές δοσολογίας αμβροξόλης άμεσης απελευθέρωσης χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση της δόσης στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης. Γ_max στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 1-2,5 ώρες. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα των δισκίων Lasolvan 30 mg είναι 79%.

V_δ κάνει 552 l. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 90%. Η μεταφορά της αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό όταν χορηγείται από το στόμα είναι γρήγορη. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Περίπου το 30% της χορηγούμενης δόσης από το στόμα υπόκειται σε «πρώτη διέλευση» μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισομορφή που είναι υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης σε διβρωμαντρανιλικό οξύ. Το υπόλοιπο μέρος της αμπροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονίωση και με μερική διάσπαση σε διβρωμαντρανυλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και μικρή ποσότητα πρόσθετων μεταβολιτών.

Τερματικό Τ_1/2 Η αμροξόλη είναι περίπου 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιστοιχεί περίπου στο 8% της συνολικής κάθαρσης.

Χρησιμοποιώντας μια μέθοδο ραδιενεργού σήμανσης, εκτιμήθηκε ότι μετά τη λήψη μίας μόνο δόσης του φαρμάκου τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της λαμβανόμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα.

Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική του Ambroxol, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος για την επιλογή της δόσης για αυτά τα χαρακτηριστικά.

Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενες από την απελευθέρωση ιξωδών πτυέλων:

- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα,

- βρογχικό άσθμα με απόφραξη των πτυέλων,

- Υπερευαισθησία στην Ambroxol ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·

- ηλικία παιδιών έως 6 ετών ·

- ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται το φάρμακο στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 15 mg (1/2 δισκίο) 2-3 φορές την ημέρα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 30 mg (1 δισκίο) 3 φορές / ημέρα.

Εάν είναι απαραίτητο, για να ενισχύσετε το θεραπευτικό αποτέλεσμα, μπορείτε να εκχωρήσετε 60 mg (2 καρτέλες) 2 φορές / ημέρα.

Τα δισκία λαμβάνονται με υγρό. Μπορείτε να πάρετε χάπια ανεξάρτητα από το γεύμα.

Εάν τα συμπτώματα της νόσου παραμείνουν για 4-5 ημέρες από την έναρξη της λήψης, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: συχνά (1-10%) - ναυτία, σπάνια (0,1-1%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος, στο πλάι του δέρματος και στους υποδόριους ιστούς: σπάνια (0,01-0,1%) - εξάνθημα, κνίδωση. αγγειοοίδημα *, αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, κνησμός *, υπερευαισθησία.

* αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με εκτεταμένη χρήση του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1% -1%), αλλά ενδεχομένως χαμηλότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί, επειδή δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.

Δεν περιγράφονται τα ειδικά συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους.

Υπάρχουν αναφορές τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικού σφάλματος, με αποτέλεσμα τα συμπτώματα των γνωστών ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου Lasolvan: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, κοιλιακό άλγος.

Θεραπεία: τεχνητός έμετος, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. συμπτωματική θεραπεία.

Δεν αναφέρθηκαν κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.

Η αμφοξόλη αυξάνει τη διείσδυση στην βρογχική έκκριση της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης.

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβηχικούς παράγοντες που παρεμποδίζουν την απέκκριση των πτυέλων.

Ένα δισκίο περιέχει 162,5 mg λακτόζης. Η μέγιστη ημερήσια δόση (4 καρτέλες) Περιέχει 650 mg λακτόζης.

Ασθενείς με σοβαρές αλλοιώσεις του δέρματος (σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση) μπορεί να εμφανίσουν πυρετό, πόνους στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και φάρυγγα στην πρώιμη φάση. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η εσφαλμένη χορήγηση βλεννολυτικών παραγόντων, όπως η Ambroxol. Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σχετικά με την ανίχνευση του συνδρόμου Stevens-Johnson και την τοξική επιδερμική νεκρόλυση, η οποία συμπίπτει με τη συνταγογράφηση του φαρμάκου. Ωστόσο, δεν υπάρχει αιτιώδης συνάφεια με τη λήψη του φαρμάκου. Με την ανάπτυξη των παραπάνω συνδρόμων συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η άμεση αναζήτηση ιατρικής βοήθειας.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lasolvan θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν σύστασης ενός γιατρού.

Χρήση στην Παιδιατρική

Για παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών είναι δυνατό να χρησιμοποιηθούν άλλες μορφές δοσολογίας του φαρμάκου Lasolvan (σιρόπι 15 mg / ml, πόσιμο διάλυμα και εισπνοή).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Δεν υπήρξαν περιπτώσεις επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα αντιδράσεων.

Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα.

Οι προκλινικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και την εργασία.

Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με το Ambroxol μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε καμία ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο.

Ωστόσο, πρέπει να ακολουθείτε τις συνήθεις προφυλάξεις κατά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ιδιαίτερα δεν συνιστάται η λήψη του Lasolvan στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Η αμφοξόλη μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες σε παιδιά που έλαβαν θηλασμό, δεν συνιστάται η χρήση του Lasolvan κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν αποκάλυψαν αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.

Πώς να πάρετε τα δισκία Lasolvan σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης και ποιες κριτικές λαμβάνει το φάρμακο από ασθενείς;

Τα δισκία Lasolvan, οι οδηγίες χρήσης των οποίων περιλαμβάνουν πλήρη στοιχεία, είναι ένα δημοφιλές φάρμακο για τη θεραπεία του βήχα.

Τα πλεονεκτήματά τους περιλαμβάνουν υψηλή ποιότητα, αποτελεσματικότητα, γρήγορη δράση και ελάχιστο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του σώματος που προκαλούνται από τη λήψη του φαρμάκου. Τα δισκία Lasolvan μπορούν να αγοραστούν παντού χωρίς να συνταγογραφηθεί.

Τι είναι το Lasolvan;

Η έντονη επίδραση καθιστά τον παράγοντα το φάρμακο επιλογής σε μια σειρά παθολογιών. Οι οδηγίες χρήσης περιλαμβάνουν πληροφορίες σχετικά με τα δισκία Lasolvan. Η λίστα περιέχει:

• μολυσματικές ασθένειες της κατώτερης αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενες από την εμφάνιση τραχεοβρογχικών εκκρίσεων.
• βρογχίτιδα σε διάφορες μορφές.
• άσθμα, συνοδευόμενο από πτύελα.
• πνευμονία, συμπεριλαμβανομένης της ιογενούς αιτιολογίας.
• φλέγμα ή απόστημα?
• μακροχρόνιες αποφρακτικές ασθένειες.

Το φάρμακο έχει περίπλοκο αποτέλεσμα. Δισκία Lasolvan (η οδηγία περιέχει λεπτομερή περιγραφή του μηχανισμού):

• έχουν ευεργετική επίδραση στην αραίωση της τραχειοβρογχικής έκκρισης.
• Επιταχύνετε την έκκριση των πτυέλων.
• αύξηση της σύνθεσης του επιφανειοδραστικού.

Τι βοηθά ο βήχας;

Ορισμένα φάρμακα είναι κατάλληλα για τη θεραπεία συγκεκριμένου τύπου βήχα. Τα δισκία Lasolvan δισκία χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του υγρού βήχα.

Το Ambroxol είναι αποχρεμπτικό και είναι άχρηστο για ξηρό βήχα. Συστήστε το φάρμακο μπορεί να είναι μόνο μετά από τη φυσική εμφάνιση των πτυέλων.

Με βρεγμένο βήχα, τα δισκία επιταχύνουν τον καθαρισμό των βρόγχων. Αυτό οδηγεί στο γεγονός ότι ο ασθενής ανακάμπτει πολύ πιο γρήγορα. Συνοψίζοντας για τα δισκία βήχα Lasolvan, θα πρέπει να σημειωθεί ότι το φάρμακο είναι καλό για τη θεραπεία του υγρού βήχα, και όταν δεν χρησιμοποιείται στεγνό. Επιπλέον, το εργαλείο δεν συνιστάται για αλλεργικό βήχα, επειδή δεν είναι αποτελεσματικό σε τέτοιες περιπτώσεις.

Οδηγίες χρήσης για παιδιά και ενήλικες

Πριν τη λήψη σας συνιστάται να μελετήσετε όλες τις αποχρώσεις, είναι ιδιαίτερα σημαντικό να εξοικειωθείτε με τις αντενδείξεις και τους περιορισμούς. Για τα παιδιά, τα δισκία Lasolvan δεν συνιστούν οδηγίες χρήσης. Το εργαλείο διορίζεται μόνο από 18 χρόνια. Για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων, οι γιατροί συνταγογραφούν ένα σιρόπι ή διάλυμα.

Πώς να πάρετε χάπια;

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι σημαντικό να τηρείτε τη συνιστώμενη δοσολογία του φαρμάκου. Πώς να πάρετε τα δισκία Lasolvan:

1. Συνιστάται τρεις δόσεις των 30 mg (1 καρτέλα).
2. Σε σοβαρές περιπτώσεις, είναι δυνατόν να πίνετε 2 δισκία δύο φορές την ημέρα σε συνεννόηση με το γιατρό σας.

Τα χάπια βήχα Lasolvan είναι μεθυσμένα ανεξάρτητα από το νερό και την πρόσληψη τροφής, πριν, μετά ή κατά τη διάρκεια των γευμάτων. Το φάρμακο πρέπει να πλένεται με νερό, δεν πρέπει να μασήσει.

Η δόση ενός δισκίου Lasolvan είναι 30 mg, οι οδηγίες χρήσης περιορίζουν την ημερήσια ποσότητα του φαρμάκου σε δόση 120 mg - 4 δισκία. Η υπέρβαση αυτού του ποσού μπορεί να προκαλέσει πόνο στην κοιλία και τη λεκάνη, να προκαλέσει εμετό, διάρροια, καούρα.

Εάν, αν τηρήσετε όλες τις συστάσεις που παρουσιάζονται στον σχολιασμό, δεν βελτιώνετε την ευημερία σας για περισσότερο από 5 ημέρες, τότε θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό για να προσαρμόσετε τη θεραπεία. Τα δισκία Lasolvan (30 mg), η οδηγία απαγορεύει τη λήψη με:

1. Εγκυμοσύνη στα αρχικά στάδια. Ο ορισμός του φαρμάκου είναι δυνατός μόνο με το δεύτερο τρίμηνο της κύησης.
2. Κοινός διορισμός αντιβηχικών φαρμάκων. Αυτά τα φάρμακα εμποδίζουν το βήχα, πράγμα που σημαίνει ότι θα αποτρέψουν τη βλέννα να διαφύγει από τους βρόγχους.
3. Αλλεργίες στη λακτόζη. Οι οδηγίες χρήσης απαγορεύουν τα δισκία Lasolvan σε ενήλικες που πάσχουν από δυσανεξία στη ζάχαρη γάλακτος. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται άλλες μορφές κεφαλαίων.

Παστίλιες για το πιπίλισμα

Παστίλιες - άλλη δοσολογική μορφή του φαρμάκου. Οι οδηγίες χρήσης αναφέρουν ότι κάθε τροχός περιέχει 15 mg της δραστικής ουσίας Ambroxol.

Το προϊόν δεν απαιτεί πότισμα, καθιστώντας τη λήψη του εύκολη και βολική σε οποιεσδήποτε συνθήκες. Ταμπλέτες για απορρόφηση Οι οδηγίες χρήσης Lasolvan συνιστούν να χρησιμοποιείτε ως εξής:

1. Η παστίλια πρέπει να τοποθετηθεί κάτω από τη γλώσσα μέχρι να διαλυθεί πλήρως. Για παιδιά άνω των 12 ετών και για ενήλικες, το δισκίο lasolvan συνιστά να παίρνετε 30 mg (2 κομμάτια) τρεις φορές την ημέρα.
2. Σε δύσκολες περιπτώσεις, είναι δυνατό να αυξηθεί η δόση στα 30 mg 4 φορές την ημέρα.

Τα παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών απαγορεύονται περισσότερες από 1 ρολά παγωτού 2 ή 3 φορές την ημέρα. Η θεραπεία δεν εξαρτάται από τη διατροφή.

Περιέχει φυσικό έλαιο μέντας και εκχύλισμα ευκαλύπτου. Αυτά τα συστατικά διευκολύνουν αποτελεσματικά την αναπνοή και απαλύνουν τον πονόλαιμο. Οι παστίλιες περιέχουν επίσης σορβιτόλη. Αυτή η ουσία σε ορισμένες περιπτώσεις οδηγεί σε αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, έκζεμα, αναφυλακτικό σοκ.

Κριτικές ασθενών

Η γνώμη άλλων ασθενών είναι μερικές φορές υποκειμενική. Η επιτυχία της θεραπείας βασίζεται στα ατομικά χαρακτηριστικά του ατόμου, στη σωστή διάγνωση και σε άλλους παράγοντες. Γι 'αυτό δεν πρέπει να βασίζεστε σε τέτοια δεδομένα όταν επιλέγετε ένα φάρμακο. Ωστόσο, για τα δισκία Lasolvan, τα σχόλια είναι ως επί το πλείστον θετικά. Οι ασθενείς σημειώνουν ότι:

• το φάρμακο έχει έντονο θεραπευτικό αποτέλεσμα.
• ανακουφίζει γρήγορα το βήχα και το φλέγμα.
• σπάνια προκαλεί ανεπιθύμητες αντιδράσεις ακόμη και κατά παράβαση της δοσολογίας.
• Εύκολο να φτάσετε σε οποιοδήποτε φαρμακείο.

Υπάρχουν επίσης αρνητικές εντυπώσεις σχετικά με τη θεραπεία. Συχνά παραπονιούνται για την υψηλή τιμή. Πράγματι, υπάρχουν αναλόγια και συνώνυμα που έχουν ένα κόστος δύο φορές χαμηλότερο. Επιπλέον, ορισμένοι ασθενείς δεν είναι ευαίσθητοι στα συστατικά του φαρμάκου. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η θεραπεία προκαλεί δυσπεψία και αλλεργικές αντιδράσεις, όπως προειδοποιούνται από τις οδηγίες χρήσης.

Άλλες μορφές του φαρμάκου

Ανάλογα με την ηλικία, τις ασθένειες και τις ιδιαιτερότητες, συνιστώνται διάφορες μορφές απελευθέρωσης φαρμάκου. Το σχήμα αγωγής είναι σημαντικά διαφορετικό. Πριν από τη χρήση, είναι σημαντικό να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης.

Στοματικό διάλυμα

Το εγχειρίδιο περιγράφει το διάλυμα για χορήγηση από το στόμα ως διαυγές υγρό. Πραγματοποιείται πώληση σε φιάλες από γυαλί με χωρητικότητα 100 ml. Η δραστική ουσία είναι η Ambroxol, η δοσολογία ανά χιλιοστόλιτρο είναι 7,5 mg. Είναι δυνατόν να το πίνετε καθαρό, να πίνετε νερό ή να το ανακατεύετε με ποτά / φαγητό. Το κύριο μειονέκτημα είναι μια δυσάρεστη πικρή γεύση.

Λύση για εισπνοή

Το στοματικό διάλυμα και το διάλυμα για εισπνοή δεν είναι ξεχωριστά μέσα, αλλά ένα και το αυτό. Το φάρμακο μπορεί όχι μόνο να είναι μεθυσμένο, αλλά και να χρησιμοποιείται σε ένα νεφελοποιητή. Εάν δεν υπάρχει νεφελοποιητής, η διαδικασία διεξάγεται σε οποιοδήποτε τύπο εισπνοής μη ατμού. Το εργαλείο θα πρέπει πάντα να αραιώνεται με αλατούχο διάλυμα, η χρήση μεταλλικού νερού είναι ανεπιθύμητη. Λεπτομέρειες σχετικά με τους κανόνες χρήσης, τις συνιστώμενες δοσολογίες και τους περιορισμούς δίδονται στις οδηγίες χρήσης.

Σιρόπι

Το κύριο πλεονέκτημα αυτής της μορφής δοσολογίας είναι μια ευχάριστη γεύση. Ωστόσο, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το παρασκεύασμα με τη μορφή σιροπιού περιέχει γλυκαντικές ουσίες, χρωστικές και γαλακτωματοποιητές. Αυτές οι ουσίες μπορούν να προκαλέσουν αλλεργίες. Για ευκολία, κάθε μπουκάλι έρχεται με ένα κατάλληλο καπάκι μέτρησης.

Σιρόπι για παιδιά

Για τους νέους ασθενείς, ένα ειδικά σχεδιασμένο παιδικό σιρόπι. Έχει χαμηλότερη δόση, ευχάριστη γεύση και οσμή. Για τα παιδιά, η οδηγία σχετικά με τη χρήση του Lasolvan σε δισκία είναι αυστηρά περιορισμένη και το σιρόπι μπορεί να πιει ακόμη και σε μωρά κάτω των 6 ετών. Το φάρμακο έχει ένα ευχάριστο άρωμα μούρων.

Ποια είναι καλύτερη - χάπια ή σιρόπι;

Συγκρίνετε αυτές τις μορφές δοσολογίας είναι αρκετά δύσκολη. Τι είναι καλύτερο - τα δισκία ή το σιρόπι Lasolvan εξαρτώνται από τον συγκεκριμένο ασθενή, ειδικότερα:

1. Από ατομική δυσανεξία στα συστατικά μέρη. Τα δισκία απαγορεύονται για τη δυσανεξία στη λακτόζη και το σιρόπι και τα αρωματικά πληρωτικά.
2. Από τις προτιμήσεις. Μερικοί άνθρωποι αντιπαθούν έντονα τα υγρά φάρμακα, άλλοι δεν παίρνουν χάπια.
3. Από την ευκολία χρήσης. Το σιρόπι κατανάλωσης στο δρόμο ή στην εργασία δεν είναι πάντα βολικό. Είναι ευκολότερο να παίρνετε δισκία μαζί σας, είναι επίσης ευκολότερο να ρυθμίσετε τη δοσολογία.

Κατά την επιλογή, πρέπει να ακούσετε τις συστάσεις του γιατρού.

Χρήσιμο βίντεο

Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τα φάρμακα για το βήχα για παιδιά βρίσκονται στο παρόν βίντεο:

Ταμπλέτες Lasolvan: οδηγίες χρήσης για παιδιά και ενήλικες

Ο Lasolvan περιλαμβάνεται στην ομάδα των βλεννολυτικών και των αποχρεμπτικών φαρμάκων. Διατίθεται σε μορφή σιροπιού και δισκίου. Το εργαλείο μπορεί να ληφθεί τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά.

Σύνθεση και φαρμακολογική δράση

Απελευθέρωση μορφής: δισκία, λευκά-κίτρινα χρώματα, έχουν στρογγυλό σχήμα, πεπλατυσμένα και στις δύο πλευρές, λοξοτομημένα στα άκρα. Στη μία πλευρά υπάρχει μια διαχωριστική λωρίδα και η επιγραφή "67C", από την άλλη, είναι το λογότυπο του κατασκευαστή.

• Λακτόζη
• Άμυλο καλαμποκιού
• Στεατικό μαγνήσιο
• Πυριτία

Ο Lasolvan ανήκει στην ομάδα των βλεννολυτικών, δηλαδή μεταβάλλει τις φυσικές και χημικές ιδιότητες του πτυέλου, που οδηγεί στην υγροποίηση του. Το φάρμακο πωλείται σε φυσαλίδες δέκα δισκίων, συσκευασμένες σε κουτί από χαρτόνι. Σε μία συσκευασία δύο ή πέντε κυψέλες.

Μελέτες δείχνουν ότι η Ambroxol αυξάνει την εκκριτική δραστηριότητα της αναπνευστικής οδού, διεγείρει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και αυξάνει τη δραστικότητα του επιθηλιακού πώματος.

Αυτές οι δράσεις προκαλούν αυξημένη εκροή και εξάλειψη της βλέννας (εκκένωση του βλεννοκεφαλαίου). Μετά τη λήψη των θεραπειών, σημειώνεται επίσης σημαντική ανακούφιση από το βήχα.

Η αμφοξόλη απορροφάται ταχέως και σχεδόν εντελώς. Ο ρυθμός απορρόφησης εξαρτάται από την ποσότητα του ληφθέντος φαρμάκου, που δεν υπερβαίνει τη θεραπευτική δόση.

Η μέγιστη περιεκτικότητα σε πλάσμα εμφανίζεται σε 30-180 λεπτά. Σε θεραπευτικές δόσεις, η ένωση με πρωτεΐνες αίματος φτάνει το 90%.

Η δραστική ουσία όταν εισπνέεται αρκετά γρήγορα εισέρχεται στον ιστό. Η υψηλότερη περιεκτικότητα του δραστικού συστατικού σημειώνεται στους πνεύμονες.

Περίπου το 1/3 της δόσης που πέρασε αρχικά μέσω του ήπατος. Κατά τη διάρκεια πειραμάτων σε μικροσώματα ηπατοκυττάρων, βρέθηκε ότι το CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισόμορφη υπεύθυνη για τις μεταβολικές διεργασίες της δραστικής ουσίας. Τα υπολείμματα του δραστικού συστατικού μεταβολίζονται στο ήπαρ κυρίως με σύζευξη.

Η διάρκεια της ημιζωής της δραστικής ουσίας είναι περίπου δέκα ώρες. Ο συνολικός ρυθμός καθαρισμού είναι περίπου 660 ml ανά λεπτό, περίπου το 8% της Ambroxol απομακρύνεται μέσω των νεφρών.

Έτσι, η επιλογή της δόσης για αυτές τις παραμέτρους μπορεί να θεωρηθεί μη πρακτική.

Ενδείξεις και αντενδείξεις

Οι κύριες ενδείξεις για χρήση είναι αναπνευστικές ασθένειες με το σχηματισμό ενός παχύ μυστικού:

• οξεία βρογχίτιδα, μια χρόνια μορφή της νόσου.
• πνευμονία;
• ΧΑΠ (αποφρακτική πνευμονοπάθεια).
• βρογχικό άσθμα με δύσκολη κάθαρση έκκρισης.
• BEB (βρογχυματική νόσος).

• τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης.
• ατομική δυσανεξία των συστατικών.

Να είστε προσεκτικοί για το διορισμό του παράγοντα για νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.

Πώς να πάρετε ενήλικες

Πάρτε 30 mg (ένα δισκίο) τρεις φορές την ημέρα. Με τη σύσταση του γιατρού για γρήγορη έναρξη της δράσης, μπορείτε να πάρετε 60 mg κάθε φορά (δύο δισκία), ο αριθμός των δόσεων ανά ημέρα σε αυτή την περίπτωση μειώνεται σε δύο φορές.

Τα δισκία πίνουν μετά από ένα γεύμα, πόσιμο νερό.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι έως πέντε ημέρες. Η περαιτέρω είσοδος είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική επίβλεψη.

Οδηγίες χρήσης για παιδιά

Η μορφή δισκίου Lasolvana δεν είναι κατάλληλη για παιδιά κάτω των έξι ετών. Σε αυτή την ηλικία, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με τη μορφή σιροπιού (15 mg / ml), εισπνοών και διαλύματος για χορήγηση από το στόμα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το δραστικό συστατικό ξεπερνά εύκολα τον φραγμό του πλακούντα, αλλά κατά τη διάρκεια πειραμάτων σε ζώα δεν έχουν εντοπιστεί ανεπιθύμητες ενέργειες στην πορεία της εγκυμοσύνης ή της εργασιακής δραστηριότητας.

Επίσης, έγιναν κλινικές παρατηρήσεις από έγκυες γυναίκες που λάμβαναν Lasolvan για τέσσερις εβδομάδες. Δεν ελήφθησαν δεδομένα σχετικά με την δράση τερατογόνου (βλαβερού για το έμβρυο).

Παρά ταύτα, πρέπει να λαμβάνονται πρότυπες προφυλάξεις κατά τη χρήση του προϊόντος για έγκυες γυναίκες. Δεν συνιστάται η λήψη λαζολάνας στο πρώτο τρίμηνο.

Το ενεργό συστατικό διεισδύει στο μητρικό γάλα, οπότε το lasolvan δεν συνταγογραφείται σε θηλάζουσες γυναίκες (παρόλο που μια αρνητική επίδραση στα νεογνά είναι απίθανη).

Παρενέργειες και υπερδοσολογία

Κατά κανόνα, το Lasolvan είναι καλά ανεκτό, αλλά μερικοί ασθενείς εξακολουθούν να έχουν δευτερεύουσες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος, είναι δυνατά τα ακόλουθα φαινόμενα:

• καούρα?
• δυσπεπτικές διαταραχές.
• ναυτία;
• εμετός.
• χαλαρά κόπρανα.

Εάν είστε υπερευαίσθητα συστατικά μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις:

• δερματικά εξανθήματα.
• κνίδωση.
• αγγειοοίδημα.
• αναφυλακτικές εκδηλώσεις (αναφυλακτικό σοκ κ.λπ.).

Δεν έχουν αναφερθεί μέχρι στιγμής περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Σε αυτή την περίπτωση, ο ασθενής πρέπει να προκαλέσει εμετό, η γαστρική πλύση ενδείκνυται για τις δύο πρώτες ώρες. Μετά τη συνιστώμενη κατανάλωση προϊόντων που περιέχουν λίπος, συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων και ειδικές οδηγίες

Η ταυτόχρονη λήψη με αντιβηχικά φάρμακα καθιστά δύσκολη την έκκριση των πτυέλων. Παρόμοιο αποτέλεσμα εξηγείται από την αναστολή του αντανακλαστικού βήχα και, ως εκ τούτου, από την επιβράδυνση της απόρριψης της βλέννας.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι το δραστικό συστατικό προωθεί την ενεργό διείσδυση στην βρογχική έκκριση ορισμένων αντιβιοτικών (αμοξικιλλίνη, ερυθρομυκίνη κλπ.).

Το εργαλείο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με φάρμακα που επιβραδύνουν τη γενική δραστηριότητα.

Τα άτομα που λαμβάνουν σιρόπι (15 mg / 5 ml) πρέπει να λάβουν υπόψη ότι τα 30 ml του φαρμάκου περιέχουν 10,5 g σορβιτόλης. Για το λόγο αυτό, το εργαλείο δεν είναι κατάλληλο για όσους πάσχουν από κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη. Το σιρόπι μπορεί επίσης να έχει ελαφρώς καθαρτικό αποτέλεσμα.

Η συνιστώμενη ημερήσια δόση των δισκίων (120 mg) περιέχει 684 mg λακτόζης. Τα άτομα που πάσχουν από κληρονομική δυσανεξία στη γαλακτόζη, δεν μπορούν να πάρουν το εργαλείο.

Η θεραπεία με το Lasolvan κατέγραψε σοβαρές, εξαιρετικά σπάνιες αλλοιώσεις του δέρματος (σύνδρομο Lyell και σύνδρομο Stevens-Johnson), αλλά η άμεση σχέση τους με τη θεραπεία δεν έχει αποδειχθεί.

Έχει αποδειχθεί ότι το Lasolvan προκαλεί αύξηση της συγκέντρωσης αντιβακτηριακού παράγοντα στις κυψελίδες και βρογχικό βλεννογόνο, βελτιώνοντας έτσι την πορεία της νόσου σε βακτηριακές αλλοιώσεις των πνευμόνων.

Έτσι, η συνδυασμένη λήψη του Lasolvan με αντιβιοτικά, αναμφισβήτητα, έχει πλεονεκτήματα έναντι της διεξαγωγής μίας μόνο αντιβιοτικής θεραπείας.

Η θεραπεία με το Lasolvan έδειξε σημαντική βελτίωση στη λειτουργία της εξωτερικής αναπνοής σε ασθενείς με βρογχοσυσματικό σύνδρομο, καθώς και μείωση της υποξαιμίας.

Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί σε συνδυασμό με βήτα-2-αδρενομιμητικά σε ένα θάλαμο νεφελοποιητή.

Πολύποδες στη μήτρα: τα συμπτώματα και η θεραπεία περιγράφονται στη δημοσίευση στην ιστοσελίδα μας.

Οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Carniton βρίσκονται σε αυτό το άρθρο.

Σχετικά με τη χρόνια παγκρεατίτιδα μπορεί να βρεθεί σε αυτό το άρθρο.

Τιμή και ανάλογα

Το κόστος των δισκίων Lasolvan είναι περίπου 250-300 ρούβλια ανά συσκευασία με 50 δισκία και 150-180 ρούβλια για 20 δισκία.

Μεταξύ των φαρμάκων, τα οποία περιλαμβάνουν ένα παρόμοιο δραστικό συστατικό (Ambroxol), μπορούν να ταυτοποιηθούν:

• Ambrohexal (20 δισκία - 109 ρούβλια).
• Ambrobene (20 δισκία - 149 ρούβλια).
• Flavamed (20 δισκία - 154 ρούβλια)?
• Ambroxol (20 δισκία - 44 ρούβλια).

Αναθεωρήσεις tablet

Η εξοικείωση με το Lasolvanom πραγματοποιήθηκε αυτό το καλοκαίρι. Στην αρχή βασανίστηκα από ένα μικρό βήχα, δεν του έδινα προσοχή. Μετά από μερικές ημέρες, ένα κρύο και πυρετός εντάχθηκε. Αρχικά, ο βήχας ήταν ξηρός, αργότερα βρέθηκε υγρός. Ο θεραπευτής συνέστησε να λάβει τα δισκία Lasolvan.

Πήρα ένα χάπι τρεις φορές την ημέρα. Έδωσα περίπου 250 ρούβλια για τη συσκευασία # 50. Δύο χρόνια μετά τη λήψη του, υπήρξε σημαντική βελτίωση. Ο βήχας, βέβαια, παρέμεινε, αλλά δεν ήταν πια τόσο δυνατός και επώδυνος.

Πολύ πιο εύκολο να πάρετε ένα πτύελο. Έτσι, συνιστώ το φάρμακο! Μια συμβουλή: είναι καλύτερο να μην μασάτε ένα χάπι (έχει μια δυσάρεστη γεύση), αλλά αμέσως να το καταπιείτε με ένα ποτήρι νερό.

Ίνα, 36 ετών, Νίγην Νόβγκοροντ

Πρόσφατα ξύπνησα με έντονο βήχα, ο λαιμός μου ήταν ανοιχτός. Οι γονείς μου έδωσαν το Lasolvan. Αρχικά δεν ήθελα να το πίνω, δεδομένου ότι έχω αλλεργίες σε πολλά χάπια, αλλά δεν υπήρχε χώρος για να πάω. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται 1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα.

Πήρα πριν από τα γεύματα. Ήδη μετά την πρώτη νύχτα ήταν δυνατό να κοιμηθεί κανονικά. Τη δεύτερη ημέρα, σχεδόν όλα τα πτύελα βγήκαν με βήχα και έγινε πολύ καλύτερα.

Κατά τη λήψη, έπινε πολύ νερό, έτσι ώστε το φλέγμα να υγροποιηθεί καλύτερα. Έτσι, ο Lasolvan με έσωσε μέσα σε λίγες μέρες! Τώρα συμβουλεύω τους φίλους του.

Natalya, 29 χρονών, Ομσκ

Επίσης, στο επόμενο βίντεο υπάρχουν χρήσιμες και απαραίτητες πληροφορίες σχετικά με τις προετοιμασίες για το βήχα.

Οδηγίες χρήσης Lasolvana

Ο βήχας συνοδεύει τις περισσότερες αναπνευστικές παθήσεις. Η θεραπεία ενός κλινικού συνδρόμου, ανάλογα με τον τύπο του, απαιτεί τη χρήση ορισμένων φαρμάκων που μειώνουν τη συχνότητα των επιληπτικών κρίσεων. Τέτοια φάρμακα περιλαμβάνουν Lasolvan, οι οδηγίες χρήσης των οποίων περιέχουν κατά προσέγγιση σχήμα. Διευκρινίζει επίσης τους πιθανούς περιορισμούς που πρέπει να ληφθούν.

Λίγοι γνωρίζουν ποιος βήχας θα βοηθήσει το Lasolvan. Η βλεννολυτική δρα κατά πολύπλοκο τρόπο, εξαλείφοντας τον μη παραγωγικό βήχα και εκκενώνοντας βλέννα από τους βρόγχους. Το φάρμακο έχει υψηλή βιοδιαθεσιμότητα, ο κατασκευαστής παρέχει διάφορες μορφές απελευθέρωσης, συμπεριλαμβανομένου ενός διαλύματος για εισπνοή.

Περιγραφή φαρμάκων

Ο βήχας lasolvan μπορεί να χρησιμοποιηθεί για έγκυες γυναίκες, παιδιά και ενήλικες ασθενείς. Τα έντυπα απελευθέρωσης σιροπιού και ταμπλέτας (συμπεριλαμβανομένων των παστιλιών) ενδέχεται να έχουν ηλικιακούς περιορισμούς.

Διάλυμα διαλύματος Lasolvan για εισπνοή

Τύπος απελευθέρωσης

Πολλές μορφές του φαρμάκου επιτρέπουν στους ασθενείς να επιλέξουν την πιο κατάλληλη θεραπεία για βήχα. Το διάλυμα είναι διαυγές, καφέ χρώματος. Τα δισκία Lasolvan είναι λευκά (σπάνια κίτρινα), στρογγυλεμένα, επίπεδα. Οι άκρες της μορφής δοσολογίας είναι λοξοτομημένες, το λογότυπο της εταιρείας είναι χαραγμένο. Χαλαρώνονται και υπάρχει κίνδυνος.

Το σιρόπι Lasolvan είναι διαφανές, με γεύση μούρων (φράουλα) και γλυκιά επίγευση. Οι παστίλιες είναι στρογγυλές, επίπεδες, καφέ χρώματος με οσμή μέντας. Η λύση και το παιδικό Lasolvan πωλούνται σε γυάλινα μπουκάλια διαφορετικού όγκου (100-200 ml), προσχηματισμένα - σε κυψέλες από λεπτό πλαστικό.

Σύνθεση και χρήσιμες ιδιότητες του Lasolvana για βήχα

Ο κατασκευαστής παρέχει ενεργά πρόσθετα στοιχεία στη σύνθεση του προϊόντος. Το κύριο συστατικό είναι η Ambroxol (με τη μορφή υδροχλωρικού οξέος). Η συγκέντρωσή του μπορεί να ποικίλει (7,5-15-30 mg). Ανάλογα με τις μορφές απελευθέρωσης στη σύνθεση του Lasolvan υπάρχουν τα ακόλουθα πρόσθετα στοιχεία:

1. Σε διάλυμα - καρβοξυλικό οξύ (τριβασικό), χλωριούχο αλκυλοβενζυλοδιμεθυλαμμώνιο, όξινο φωσφορικό νάτριο (διένυδρο), απεσταγμένο νερό.
2. Στα χάπια - άμυλο φυτικής προέλευσης (καλαμπόκι), άλας μαγνησίου στεατικών οξέων, λακτόζη, διοξείδιο πυριτίου.
3. Στις παστίλιες - σορβιτόλη, κόμμι, έλαιο ευκαλύπτου, βασικό μέντας, γλυκαντικό (σακχαρινικό), παραφίνη, καθαρισμένο νερό.
4. Σε σιρόπι - βενζοϊκό οξύ, αρώματα όμοια με φυσικά, σορβιτόλη, γλυκερόλη, άλας καλίου, καθαρισμένο νερό.

Η χαμηλότερη συγκέντρωση του κύριου συστατικού (ambroxol) υπάρχει στο διάλυμα του Lasolvan. Σε χάπια - όχι περισσότερο από 30 mg του ενεργού στοιχείου, σε σιρόπι και παστίλιες - 15 mg. Αποχρεμπτικό και βλεννολυτική δράση του Lasolvan λόγω της σύνθεσής του.

Χρήση του Lasolvan σε παιδιά

Το Lasolvan δεν συνιστάται για παιδιά κάτω του ενός έτους. Τα μωρά ηλικίας 2 ετών δίνουν μόνο σιρόπι. Το φάρμακο για το βήχα των παιδιών λαμβάνεται ανάλογα με την προκαθορισμένη δόση. Ο θεραπευτικός ρυθμός καθορίζεται από έναν ειδικό, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου και τη συχνότητα των επιθέσεων βήχα.

Χρήση του Lasolvan κατά την εγκυμοσύνη και το θηλασμό

Όταν θηλάζετε, απαγορεύεται αυστηρά η χρήση του Lasolvan, ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης. Το δραστικό συστατικό διεισδύει στο μητρικό γάλα και ξεπερνά τον φραγμό του πλακούντα, έτσι στους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται. Από το δεύτερο τρίμηνο, ένα βλεννολυτικό μπορεί να αντιμετωπιστεί χωρίς την απειλή για τη ζωή του εμβρύου και της γυναίκας. Η λήψη πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη του γιατρού και σύμφωνα με τις οδηγίες.

Ενδείξεις χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης περιγράφουν τις ακόλουθες ενδείξεις:

• βρογχίτιδα χωρίς βήχα.
• χρόνια βρογχίτιδα (στην οξεία φάση).
• αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις.
• πνευμονική απόφραξη.
• σύνδρομο αναπνευστικής δυσφορίας.
• πνευμονία;
• βρογχικό άσθμα.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Lasolvan μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ασθένειες που συνοδεύονται από έντονο βήχα.

Βήχας για χρόνια βρογχίτιδα

Τι είδους βήχα χρησιμοποιείται

Πολλοί ενδιαφέρονται για το βήχα που μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το Lasolvan. Οι μορφές δοσολογίας του φαρμάκου χρησιμοποιούνται σύμφωνα με τις οδηγίες για 2 τύπους βήχα: υγρό και μη παραγωγικό.

Lasolvan με βρεγμένο βήχα

Ο Lasolvan με βρεγμένο βήχα διευρύνει τον αυλό των βρόγχων και επιταχύνει την έκκριση του εξιδρώματος. Το φάρμακο δρα απαλά, μειώνοντας τη συχνότητα των επιθέσεων βήχα. Η θεραπεία ενός κλινικού συνδρόμου που συνοδεύει τη νόσο μπορεί να πραγματοποιηθεί χρησιμοποιώντας οποιαδήποτε μορφή απελευθέρωσης. Το Lasolvan με βρεγμένο βήχα καταστέλλει επίσης τις φλεγμονώδεις διεργασίες στο αναπνευστικό σύστημα.

Σύμφωνα με την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας, σε κάθε 2ο ασθενή παρατηρείται υγρός βήχας. Κάθε χρόνο, εμφανίζονται περιστατικά βρεγμένου βήχα με εκκρίσεις πτυέλων σε κάθε 3ο παιδί. Τα παιδιά κάτω των 6 ετών αρρωσταίνουν συχνότερα από τους ενήλικες, ειδικά το χειμώνα.

Lasolvan με ξηρό βήχα

Μην παίρνετε σιρόπι, δισκία και παστίλιες της Lasolvana για ξηρό βήχα. Για θεραπευτικούς σκοπούς, χρησιμοποιήστε το διάλυμα. Εισπνοή με το Lasolvan όταν ο ξηρός βήχας διεξάγεται σύμφωνα με τις οδηγίες. Τα σωματίδια του ενεργού συστατικού, μαζί με τον ατμό, διεισδύουν ταχύτερα στην αναπνευστική οδό.

Ένας άνθρωπος κάνει εισπνοή με το Lasolvan

Αντενδείξεις και παρενέργειες

Οποιαδήποτε μορφή απελευθέρωσης διατίθεται προς πώληση με οδηγίες χρήσεως, οι οποίες περικλείονται σε κουτί από χαρτόνι. Το φάρμακο έχει αρκετές αντενδείξεις, στις οποίες δεν υπάρχει λήψη. Αυτά περιλαμβάνουν:

• περίοδος τεκνοποίησης (I όρος)?
• περίοδο θηλασμού ·
• ατομική δυσανεξία των ενεργών ή βοηθητικών στοιχείων).

Το φάρμακο έχει επίσης σχετικούς περιορισμούς. Αυτές περιλαμβάνουν την ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια. Μία ανεξάρτητη αύξηση της θεραπευτικής δόσης αυξάνει τον κίνδυνο μιας σειράς παρενεργειών.

Τις περισσότερες φορές, προκύπτουν από το πεπτικό σύστημα. Αυτές περιλαμβάνουν διαταραχές του στομάχου και του εντέρου, συμπεριλαμβανομένων των διαταραχών των κινήσεων του εντέρου, της δυσκοιλιότητας ή της διάρροιας, της καούρας και της δυσπεψίας.

Οι παρενέργειες της λήψης του Lasolvan μπορούν να αποδοθούν σε αλλεργικές αντιδράσεις. Εμφανίζονται στο φόντο μιας μικρής υπέρβασης της ημερήσιας τιμής. Τις περισσότερες φορές, είναι μια υπεραιμία, ερυθρότητα και απολέπιση του δέρματος, κάψιμο και φαγούρα.

Η περίοδος του θηλασμού - η κύρια αντένδειξη στη χρήση του Lasolvan

Οδηγίες χρήσης

Οδηγίες χρήσης Η Lasolvana περιλαμβάνει από του στόματος χορήγηση των περισσότερων δοσολογικών μορφών. Το δοσολογικό σχήμα προσδιορίζεται ξεχωριστά. Ο θεραπευτικός ρυθμός συνταγογραφείται από έναν ειδικό με βάση τη σοβαρότητα της ασθένειας και την ένταση της εκδήλωσής της. Με μια ισχυρή επίθεση βήχα, με την άδεια του θεράποντος ιατρού, η δόση μπορεί να αυξηθεί. Για κάθε μεμονωμένη μορφή δοσολογίας υπάρχει μια ειδική μέθοδος εφαρμογής.

Τρόπος χρήσης

Η εισπνοή με Lasolvanom θα πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες. Οι σταγόνες (διάλυμα) αναμειγνύονται σε ίσες αναλογίες με χλωριούχο νάτριο. Το προκύπτον μίγμα χύνεται σε ένα νεφελοποιητή. Οι συσκευές εισπνοής ατμού για τους σκοπούς αυτούς δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν. Θερμαίνεται σε θερμοκρασία δωματίου, το διάλυμα εισπνέεται αργά - μια αιχμηρή αναπνοή μπορεί να προκαλέσει ισχυρή επίθεση βήχα.

Τα δισκία Lasolvan είναι μεθυσμένα ολόκληρα, δεν συνιστώνται να μασούν. Το παιδικό σιρόπι δεν μπορεί να πίνει νερό, είναι ευχάριστο στη γεύση.

Δοσολογία

Κατά προσέγγιση δοσολογικό σχήμα που καθορίζεται στις οδηγίες χρήσης του Lasolvan. Πρόγραμμα υποδοχής (ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης):

1. Δισκία - όχι περισσότερο από 1 δισκίο, τρεις φορές την ημέρα.
2. Σιρόπι -2,5-10 ml (ανάλογα με την ηλικία) μία φορά. Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 2,5 ml το καθένα, παιδιά ηλικίας 7 έως 12 ετών - 5 ml μία φορά, παιδιά άνω των 12 ετών - όχι περισσότερο από 10 ml. Πίνετε σιρόπι 2-3 φορές την ημέρα.
3. Παστίλιες - 1-2 χάπια 3-4 φορές την ημέρα ή με κάθε βήχα.

Η λύση για εισπνοή μπορεί να ληφθεί από το στόμα. Το σχήμα δεν υπερβαίνει τις 20 σταγόνες μία φορά.

Το κορίτσι παίρνει ένα χάπι

Πώς να πάρετε

Η μορφή δισκίου πρέπει να πλυθεί με άφθονο νερό. Το σιρόπι λαμβάνεται στην καθαρή του μορφή, δεν συνιστάται η αραίωση του με νερό. Οι παστίλιες πρέπει να διαλύονται.

Πριν ή μετά τα γεύματα

Κάθε μορφή δοσολογίας, σύμφωνα με τις οδηγίες, μπορεί να ληφθεί πριν από τα γεύματα, μετά από αυτήν ή κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Ξηρός βήχας μετά από Lasolvan

Σε σπάνιες περιπτώσεις, μετά από το Lasolvana, ο βήχας μπορεί να αυξηθεί. Αυτό μπορεί να οφείλεται στις ιδιότητες διέγερσης του φαρμάκου, ο βήχας εμφανίζεται συχνά μετά την εισπνοή. Συχνά επιθέσεις βήχα μπορεί να σηματοδοτήσει την ανάπτυξη των επιπλοκών. Η υποβάθμιση απαιτεί άμεση επαφή με έναν ειδικό.

Ειδικές οδηγίες

Σύμφωνα με τις οδηγίες, απαγορεύεται αυστηρά η κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το Lasolvan. Το φάρμακο δεν μειώνει τη συγκέντρωση της προσοχής, η οδήγηση επιτρέπεται.

Μπορώ να πάρω μαζί με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ιατρικούς σκοπούς ταυτόχρονα με αντιβηχικά φάρμακα. Η σύνθετη θεραπεία μαζί με το βλεννολυτικό μπορεί να περιλαμβάνει αντιβιοτικά - στην περίπτωση αυτή, η συγκέντρωση του τελευταίου αυξάνεται στο αίμα.

Είναι δυνατόν να πάρετε το Lasolvana με άλλα φάρμακα

Ανάλογα και το κόστος

Ο Lasolvan έχει πολλά δομικά ανάλογα και γενικά. Αυτά περιλαμβάνουν:

1. Ambrokmol. Η μορφή απελευθέρωσης σιροπιού έχει την ίδια σύνθεση με το πρωτότυπο. Οι κύριες ενδείξεις χρήσης είναι η αναπνευστική παθολογία. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού και της εγκυμοσύνης μην χρησιμοποιείτε.
2. Bronchorus. Εφαρμόζεται με τη μορφή χαπιών. Έχει αποχρεμπτικές και αντισπασμωδικές ιδιότητες. Υπάρχουν περιορισμοί ηλικίας (έως 12 ετών).
3. Αμπροβένη. Το πλησιέστερο δομικό ανάλογο του πρωτοτύπου. Διατίθεται σε σιρόπι με γεύση και μυρωδιά βατόμουρου. Εξαλείφει τον ξηρό και βρεγμένο βήχα.

Το κόστος της Lasolvana στα φαρμακεία μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τον τόπο πώλησης και τη μορφή απελευθέρωσης. Το κατά προσέγγιση κόστος είναι 160-190 ρούβλια.

Lasolvan (δισκία): οδηγίες χρήσης

Δοσολογικό Έντυπο

Σύνθεση

1 δισκίο περιέχει

η δραστική ουσία είναι υδροχλωρική αμφροξόλη 30 mg,

έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, ξηρό άμυλο αραβοσίτου, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο.

Περιγραφή

Λευκά ή ελαφρώς κίτρινα δισκία, στρογγυλά, επίπεδα και στις δύο πλευρές, με λοξότμητες άκρες, με χαρακτική "67C" πάνω και κάτω από τις εγκοπές στη μία πλευρά και το σύμβολο της εταιρείας στην άλλη.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Προετοιμασίες για την εξάλειψη των συμπτωμάτων του κρυολογήματος και του βήχα. Αποχρεμπτικά φάρμακα. Βλεννολυτικά. Ambroxol.

Κωδικός ATX R05CB06

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Αναρρόφηση Η απορρόφηση είναι υψηλή και σχεδόν πλήρης, εξαρτάται γραμμικά από τη θεραπευτική δόση. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 1 - 2,5 ωρών. Απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα - 79%.

Διανομή Η κατανομή είναι γρήγορη και εκτεταμένη, με τις υψηλότερες συγκεντρώσεις στον πνευμονικό ιστό. Ο όγκος διανομής είναι περίπου 552 λίτρα. Η επικοινωνία με πρωτεΐνες ενός πλάσματος αίματος κάνει περίπου το 90%.

Μεταβολισμός και απέκκριση. Περίπου το 30% της ληφθείσας δόσης υποβάλλεται σε προ-συστηματικό μεταβολισμό. Η υδροχλωρική αμπροξόλη υπό την επίδραση του κύριου ενζύμου CYP3A4 μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με γλυκουρονισμό και αποσυντίθεται εν μέρει σε διβρωμαντρανιλικό οξύ (περίπου 10% της δόσης).

Μετά την κατάποση, μετά από 3 ημέρες, το 26% της δόσης βρέθηκε στα ούρα στο δεσμευμένο και περίπου 6% στην ελεύθερη μορφή. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 10 ώρες. Συνολική κάθαρση - εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση είναι περίπου 8% της συνολικής κάθαρσης. Εκκρίνεται από τα νεφρά: περίπου το 83% της συνολικής δόσης απεκκρίνεται 5 ημέρες μετά τη χορήγηση.

Η απέκκριση μειώνεται με μειωμένη ηπατική λειτουργία, γεγονός που οδηγεί σε αύξηση των επιπέδων πλάσματος 1,3-2 φορές.

Το φύλο και η ηλικία δεν επηρεάζουν τη φαρμακοκινητική του Ambroxol και δεν απαιτούν προσαρμογή της δόσης.

Η κατανάλωση δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα της υδροχλωρικής αμπροξόλης.

Η υδροχλωρική αμπροξόλη είναι το δραστικό συστατικό του παρασκευάσματος LAZOLVAN.

Προκλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η Ambroxol αυξάνει την έκκριση της βλέννας στην αναπνευστική οδό, αυξάνει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού, διεγείρει την κινητική δραστηριότητα των βλεφαρίδων του επιθηλιακού πώματος, οδηγώντας σε βελτίωση της μεταφοράς των πτυέλων των βλεννογόνων. Οι κλινικές και φαρμακολογικές μελέτες επιβεβαίωσαν την αύξηση της αποκομιδής του βλεννογόνου, η οποία βοηθά στη μείωση του ιξώδους των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα.

Το τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα της αμβροξόλης οφείλεται στον δοσοεξαρτώμενο αναστρέψιμο αποκλεισμό των κλωνοποιημένων νευρικών διαύλων νατρίου.

Υπό την επίδραση της υδροχλωρικής αμπροξόλης, η ελευθέρωση κυτοκινών από το αίμα, καθώς και από μονοπύρηνους και πολυμορφικούς ιστούς, μειώνεται σημαντικά.

Κλινικές μελέτες σε ασθενείς με πονόλαιμο έδειξαν σημαντική μείωση στον πόνο και την ερυθρότητα του λαιμού.

Ενδείξεις χρήσης

Μυστικολυτική θεραπεία οξείας και χρόνιας βρογχοπνευμονικής νόσου που χαρακτηρίζεται από εξασθενημένη έκκριση και δυσκολία στην εκφόρτωση των πτυέλων

Δοσολογία και χορήγηση

Ενήλικες: 1 δισκίο (30 mg) 3 φορές την ημέρα.

Εάν είναι απαραίτητο, για να ενισχύσετε το θεραπευτικό αποτέλεσμα, μπορείτε να αντιστοιχίσετε 2 δισκία (60 mg) 2 φορές την ημέρα.

Η πορεία είναι 14 ημέρες για τη θεραπεία οξείας αναπνευστικής νόσου και για την αρχική θεραπεία χρόνιων παθήσεων.

Γενικές πληροφορίες. Εάν κατά τη θεραπεία οξείας αναπνευστικής νόσου η κατάσταση δεν έχει βελτιωθεί, θα πρέπει να αναζητήσετε ιατρική βοήθεια.

Παρενέργειες

Τα ανεπιθύμητα συμβάντα παρατίθενται παρακάτω ανά τάξη οργάνου συστήματος και συχνότητα σύμφωνα με την ακόλουθη ταξινόμηση: "πολύ συχνά" ≥ 1/10, "συχνά" ≥ 1/100 έως

Αντενδείξεις

- Υπερευαισθησία στην υδροχλωρική αμφροξόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου

- σπάνια κληρονομική δυσανεξία γαλακτόζης, έλλειψη λακτάσης Lapp, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης, γαλακτόζη

- παιδιά κάτω των 18 ετών

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Δεν έχουν αναφερθεί κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.

Η αποδοχή της αμβροξόλης και των αντιβιοτικών (αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη) μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη διείσδυση και συγκέντρωση της τελευταίας σε βρογχοπνευμονικές εκκρίσεις και πτύελα.

Ειδικές οδηγίες

Πολύ σπάνιες περιπτώσεις σοβαρών δερματικών βλαβών όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση έχουν αναφερθεί με υδροχλωρική αμπροξόλη. Αυτά οφείλονται κυρίως στη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου και / ή στη συνακόλουθη φαρμακευτική αγωγή. Οι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν ενδείξεις εμφάνισης μη ειδικής νόσου με τα ακόλουθα συμπτώματα: πυρετό, πόνο στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο. Η εμφάνιση αυτών των συμπτωμάτων μπορεί να οδηγήσει σε περιττή συμπτωματική θεραπεία με αντιπηκτικά φάρμακα. Σε περίπτωση δερματικών αλλοιώσεων, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να σταματήσετε τη λήψη του Ambroxol Hydrochloride.

Για ασθενείς με μη αντιρροπούμενη νεφρική ανεπάρκεια, η χρήση του φαρμάκου LAZOLVAN ενδείκνυται μόνο μετά από διαβούλευση με γιατρό.

1 δισκίο περιέχει 171 mg λακτόζης, δηλαδή 684 mg λακτόζης στη μέγιστη συνιστώμενη ημερήσια δόση των 120 mg. Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται σε ασθενείς με σπάνια συγγενή δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης Lappa, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης, γαλακτόζη.

Γονιμότητα, κύηση και γαλουχία

Εγκυμοσύνη Η υδροχλωρική αμφοξόλη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν έδειξαν άμεσες ή έμμεσες αρνητικές επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή ανάπτυξη, τον τοκετό και τη μεταγεννητική ανάπτυξη.

Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με το φάρμακο μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε ενδείξεις ανεπιθύμητων ενεργειών στο έμβρυο. Ωστόσο, δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου LAZOLVAN κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Γαλουχία. Η υδροχλωρική αμπροξόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, επομένως δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Γονιμότητα Οι προκλινικές μελέτες δεν έδειξαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στη γονιμότητα.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες. Δεν υπάρχουν αναφορές σχετικά με τις επιδράσεις των ναρκωτικών στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή μηχανής κατά την περίοδο μετά την κυκλοφορία.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: Τα συμπτώματα είναι συγκρίσιμα με τις γνωστές ανεπιθύμητες ενέργειες: ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσπεψία.

Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Στις 10 ταμπλέτες τοποθετείται σε συσκευασία με ταινίες κυψέλης από ένα φιλμ από χλωριούχο πολυβινύλιο / πολυβινυλοχλωρίδιο και φύλλο αλουμινίου.

Σε 2 ή 5 συσκευασίες κυψέλης μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασίες μέχρι 30oS.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Ταμπλέτες Lasolvan: οδηγίες χρήσης

Η σύνθεση του φαρμάκου

δραστικό συστατικό: υδροχλωρική αμφροξόλη.

1 δισκίο περιέχει υδροχλωρική αμφροξόλη 30 mg

έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο αραβοσίτου διοξείδιο πυριτίου, κολλοειδές στεατικό μαγνήσιο.

Δοσολογικό Έντυπο

Στρογγυλά, λευκά ή ελαφρώς κιτρινωπά δισκία, επίπεδη και στις δύο πλευρές, με λοξότμητες άκρες στη μία πλευρά της εγκοπής και ετικέτα "67 °" σε κάθε πλευρά της εγκοπής, στην άλλη πλευρά του δισκίου το εμπορικό σήμα έχει εξωθηθεί.

Όνομα και τοποθεσία του κατασκευαστή. Boehringer Ingelheim Ελλάς AE, Ελλάδα. Boehringer Ingelheim Hellas AE, Ελλάδα. 5ο χλμ. Πάγιας-Μαρκόπουλου, Κορωπά Ατικά 19400, Ελλάδα / 5ο χλμ. Παιανίας-Μαρκόπουλου, Κορωπί Αττικής 19400, Ελλάδα.

Φαρμακολογική ομάδα

Μέσα που χρησιμοποιούνται για βήχα και καταρροϊκές παθήσεις. Βλεννολυτικά φάρμακα.

Κωδικός ATC R05C B06.

Η προκλινική απέδειξε ότι η δραστική ουσία Lasolvan tablets, υδροχλωρική αμφροξόλη, αυξάνει την έκκριση των αδένων της αναπνευστικής οδού. Η αμπροξόλη ενισχύει την έκκριση του πνευμονικού επιφανειοδραστικού παράγοντα με άμεση έκθεση σε πνευμοκύτταρα τύπου II στις κυψελίδες και τα κύτταρα Klara στα βρογχιόλια και επίσης διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα, διευκολύνοντας έτσι την έκκριση της βλέννας και την απομάκρυνση της (βλεννογόνο κάθαρση). Η βελτίωση του βλεννογόνου επιβεβαιώθηκε κατά τη διάρκεια κλινικών και φαρμακολογικών μελετών.

Η ενεργοποίηση της έκκρισης υγρών και η αυξημένη κάθαρση του βλεννοκερατώματος διευκολύνουν την απομάκρυνση της βλέννας και ανακουφίζουν από το βήχα.

Το τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα της υδροχλωρικής αμπροξόλης παρατηρήθηκε σε μοντέλο οφθαλμού κουνελιού, το οποίο μπορεί να εξηγηθεί από τις ιδιότητες αποκλεισμού των διαύλων νατρίου. Μελέτες in vitro έδειξαν ότι η υδροχλωρική αμφροξόλη αποκλείει τους νευρικούς διαύλους νατρίου. η σύνδεση ήταν αναστρέψιμη και εξαρτάται από τη συγκέντρωση.

Η υδροχλωρική αμμπροξόλη έχει δείξει αντιφλεγμονώδη in vitro. Έτσι, η υδροχλωρική αμφροξόλη μειώνει σημαντικά την απελευθέρωση κυτοκίνης από μονοπύρηνα και πολυμορφοπυρηνικά κύτταρα αίματος και ιστούς.

Ως αποτέλεσμα κλινικών δοκιμών που περιλαμβάνουν ασθενείς με φαρυγγίτιδα, έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση του πόνου και ερυθρότητα του λαιμού κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Χάρη στην φαρμακολογική ιδιότητα της αμπροξόλης, ο πόνος απομακρύνθηκε γρήγορα όταν θεραπεύεται ασθένεια της ανώτερης αναπνευστικής οδού, παρατηρήθηκε κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών των μορφών εισπνοής της αμβροξόλης.

Η χρήση υδροχλωρικής αμπροξόλης αυξάνει τη συγκέντρωση αντιβιοτικών (αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη και δοξυκυκλίνη) σε βρογχοπνευμονικές εκκρίσεις και πτύελα.

Απορρόφηση. Η απορρόφηση από υδροχλωρική αμπροξόλη από μορφές άμεσης απελευθέρωσης από το στόμα είναι ταχεία και πλήρης, με γραμμική εξάρτηση από τη δόση στο θεραπευτικό εύρος. Το μέγιστο επίπεδο στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 1-2,5 ώρες με στοματική χορήγηση δοσολογικών μορφών ταχείας απελευθέρωσης και κατά μέσο όρο 6,5 ώρες με τη χρήση μορφών αργής απελευθέρωσης.

Διανομή Όταν λαμβάνεται από το στόμα, η κατανομή της υδροχλωρικής αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό είναι ταχεία και έντονη, με υψηλή συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στους πνεύμονες. Ο αναμενόμενος όγκος διανομής για χορήγηση από το στόμα είναι 552 λίτρα. Στο πλάσμα αίματος σε μια περιοχή θεραπευτικής δόσης, το 90% περίπου του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες.

Μεταβολισμός και απέκκριση. Περίπου το 30% της δόσης μετά την κατάποση εξαλείφεται με προ-συστηματικό μεταβολισμό. Η υδροχλωρική αμφοξόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ με γλυκουρονισμό και διαιρείται σε διβρωμαντρανικό οξύ (περίπου 10% της δόσης). Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το CYP3A4 είναι υπεύθυνο για το μεταβολισμό της υδροχλωρικής αμπροξόλης στο διβρωμαντρανικό οξύ.

Μετά από 3 ημέρες χορήγησης, περίπου το 6% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα σε αμετάβλητη μορφή, περίπου το 26% της δόσης είναι στη συζευγμένη μορφή.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής του πλάσματος είναι περίπου 10:00. Η συνολική κάθαρση είναι περίπου 660 ml / λεπτό. Η νεφρική κάθαρση είναι περίπου 8% του συνόλου. Μετά από 5 ημέρες, περίπου το 83% της συνολικής δόσης απεκκρίνεται στα ούρα.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών. Σε ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία, η ελάττωση της υδροχλωρικής αμπροξόλης μειώνεται, με αποτέλεσμα το πλάσμα να είναι 1,3-2 φορές υψηλότερο. Επειδή η θεραπευτική περιοχή της υδροχλωρικής αμπροξόλης είναι αρκετά μεγάλη, δεν είναι απαραίτητο να αλλάξει η δοσολογία.

Η ηλικία και το φύλο δεν έχουν κλινικά σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική της υδροχλωρικής αμπροξόλης, επομένως δεν απαιτείται καμία προσαρμογή της δόσης.

Ενδείξεις.

Μυστικολυτική θεραπεία για οξείες και χρόνιες βρογχοπνευμονικές ασθένειες που σχετίζονται με την εξασθένιση της βρογχικής έκκρισης και την εξασθένιση της προαγωγής της βλέννας.