Λύση Lasolvan για εισπνοή: οδηγίες χρήσης

Σε ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος με χαρακτηριστικές ουλές στους βρόγχους και έναν μη παραγωγικό βήχα, δικαιολογείται η θεραπευτική χρήση του φαρμάκου Lasolvan (διαλύματος), το οποίο έχει μια κρυσταλλική, αποχρεμπτική ιδιότητα.

Λόγω του δραστικού συστατικού του ιατρικού παρασκευάσματος, η έκκριση στους αεραγωγούς αυξάνεται και η ενισχυμένη παραγωγή βρογχικού επιφανειοδραστικού βοηθά στην διέγερση της κινητικότητας του ακτινωτού επιθηλίου. Όλα αυτά οδηγούν στην ανακούφιση από την εκκένωση της βλέννας από τα αναπνευστικά όργανα, στον καθαρισμό τους (που ονομάζεται αποκομιδή του βλεννογόνου).

Δεδομένου ότι πριν από τη χρήση οποιουδήποτε φαρμάκου, ακόμη και αν χορηγείται χωρίς συνταγή, είναι απαραίτητο να εξοικειωθείτε με τις οδηγίες χρήσης, να λάβετε υπόψη τις πιο σημαντικές διατάξεις αυτού του εγγράφου.

Η σύνθεση της λύσης Lasolvan

Το δραστικό συστατικό του διαλύματος Lasolvan σύμφωνα με τις οδηγίες είναι η βλεννολυτική του Ambroxol. Το εγχειρίδιο παρουσιάζει επίσης έναν κατάλογο πρόσθετων συστατικών που παρέχουν στο φάρμακο μια ξινή-αλμυρή-πικρή γεύση, η οποία δεν είναι πολύ έντονη όταν διαλύεται με νερό ή άλλο υγρό.

Το διάλυμα παρασκευάζεται υπό μορφή διαφανούς ουσίας με μεταβλητή καστανότητα, που χύνεται σε γυάλινους περιέκτες με σταγονόμετρο πολυμερούς. Εκτός από τις φυσαλίδες που επισυνάπτονται οδηγίες για τη χρήση διαλύματος Lasolvan για από του στόματος χορήγηση και calyx-measure.

Πότε χρησιμοποιείται;

Ιατρικό παρασκεύασμα Το Lasolvan (διάλυμα) συνιστάται για κατάποση με οξεία ή χρόνια οδό ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος, που χαρακτηρίζεται από την παραγωγή ιξώδους πτυέλων:

Λόγω της αυξημένης κάθαρσης των πνευμονικών εκκρίσεων και της βελτιωμένης εκκένωσης των πτυέλων, διευκολύνεται επίσης ο βήχας. Με παρατεταμένη θεραπεία της ΧΑΠ (τουλάχιστον 8 συνεχείς εβδομάδες), είναι δυνατόν να μειωθεί σημαντικά η συχνότητα εμφάνισης της ασθένειας.

Είναι δυνατή η χρήση διαλύματος Lasolvan για τη θεραπεία παιδιών; Οι οδηγίες χρήσης για παιδιά από το πρώτο έτος της ζωής συνιστούν τη χρήση του φαρμάκου σε μικρές δόσεις.

Οδηγίες χρήσης για στοματική χορήγηση

Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο, θα πρέπει να μάθετε πώς να παίρνετε το Lasolvan (διάλυμα), σε ποιες δόσεις και για πόση ώρα. Αυτές οι πληροφορίες περιέχουν σχετικά με τις οδηγίες του Lasolvan για τη χρήση της λύσης για κατάποση σε παιδιά και ενήλικες.

Δοσολογία

Η φιάλη φαρμάκου είναι εφοδιασμένη με σταγονόμετρο και δοχείο μέτρησης, γεγονός που διευκολύνει τη χρήση του πόσιμου διαλύματος Lasolvan σύμφωνα με τη δοσολογία που παρέχεται στις οδηγίες. Ο κατασκευαστής του ιατρικού σκευάσματος δηλώνει τις δόσεις του διαλύματος Lasolvan για παιδιά στις οδηγίες χρήσης:

• μωρά κάτω των 2 ετών - 25 σταγόνες δύο φορές την ημέρα.
• παιδιά προσχολικής ηλικίας κάτω των 6 ετών - 25 σταγόνες τρεις φορές την ημέρα.
• παιδιά έως 12 ετών - 50 σταγόνες τρεις φορές την ημέρα.

Πώς να δώσω;

Υπάρχει σοβαρός λόγος για να συζητηθεί το θέμα του πώς θα χορηγηθεί το Lasolvan (διάλυμα) σε παιδιά, με παιδίατρο. Σύμφωνα με τις οδηγίες, η λύση θα πρέπει να αραιώνεται με μικρή ποσότητα νερού, γάλακτος, τσαγιού ή χυμού.

Ένας παιδίατρος που γνωρίζει την κλίση του παιδιού σας σε αλλεργικές αντιδράσεις (για παράδειγμα, διάθεση) και άλλα χαρακτηριστικά γνωρίσματα θα συμβουλεύσει ποιο υγρό είναι καλύτερο να διαλύσει βλεννολυτικές σταγόνες.

Πώς να πάρετε έναν ενήλικα;

Τι λέει ο σχολιασμός σχετικά με τον τρόπο λήψης του Lasolvan (λύση) για ενήλικες; Για ενήλικες ασθενείς και παιδιά ηλικίας από 12 ετών, έχει δημιουργηθεί μία δόση του φαρμάκου Lasolvan. Οι οδηγίες για τη χρήση του διαλύματος για χορήγηση από το στόμα σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών υποδηλώνουν τη λήψη 100 σταγόνων του φαρμάκου τρεις φορές την ημέρα. Όπως στην πρώτη περίπτωση, οι σταγόνες πρέπει να αραιωθούν σε νερό ή άλλο υγρό. Η δέσμευση για την πρόσληψη τροφής αυτού του φαρμάκου δεν είναι.

Ειδικές οδηγίες

Σε οποιοδήποτε έγγραφο επισυνάπτεται στο φάρμακο ως κατευθυντήρια γραμμή, υπάρχει ένα τμήμα "Ειδικές οδηγίες", όπου εξετάζονται καταστάσεις στις οποίες η χρήση του φαρμάκου πρέπει να γίνεται με προσοχή ή άλλα σημαντικά σημεία. Αλλά πρώτα, θα πούμε σχετικά με τις αντενδείξεις, καθώς αυτός ο παράγοντας πρέπει να ληφθεί υπόψη πριν αρχίσει η θεραπεία με τον βλεννολυτικό παράγοντα Lasolvan. Απαγορεύεται η χρήση:

• έγκυες γυναίκες κατά το πρώτο τρίμηνο.
• θηλάζουσες μητέρες;
• άτομα με αυξημένη ευαισθησία στην αμπροξόλη.

Ασθενείς με καθυστερημένο μεταβολισμό φαρμάκων λόγω ηπατικής ανεπάρκειας ή με μειωμένη λειτουργία έκκρισης των νεφρών, καθώς και με γυναίκες που βρίσκονται στο τρίμηνο ΙΙ-ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, πρέπει να χρησιμοποιούν προσεκτικά το φάρμακο, δηλαδή να παρακολουθούν προσεκτικά την ανταπόκριση στη λήψη τους. Σε περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να σταματήσει.

Σχολιασμός στη χρήση του ιατρικού παρασκευάσματος Η Lasolvan δεν συμβουλεύει να συνδυάσει τη λήψη της με τη χρήση αντιβηχικών φαρμάκων, καταστέλλοντας το αντανακλαστικό βήχα.

Δεν πρέπει επίσης να αναμιγνύεται με αλκαλικά διαλύματα (για παράδειγμα, σόδα) ή τρογλυκεϊκό οξύ (σταθεροποιητής μεμβράνης, αντι-αλλεργικός παράγοντας).

Η οδηγία εφιστά την προσοχή των ασθενών σε μια υπονατριχική δίαιτα (με περιορισμό του αλατιού), σύμφωνα με την οποία η ημερήσια δόση ενηλίκων του φαρμάκου (12 ml) περιέχει 42,8 mg νατρίου.

Η χρήση του φαρμακευτικού φαρμάκου Lasolvan (διάλυμα) μπορεί να αυξήσει τα συμπτώματα επικίνδυνων δερματικών βλαβών - τοξική επιδερμική νεκρόλυση και σύνδρομο Stephen-Johnson. Στην περίπτωση νέων αλλοιώσεων δερματικών βλαβών στο παρασκήνιο της λήψης του φαρμάκου, η χρήση του θα πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Προσοχή και μόνο σε συνεννόηση με τον γιατρό θα πρέπει να χρησιμοποιείται το Lasolvan σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

Κριτικές ασθενών

Πριν από την αγορά ενός φαρμάκου, πολλοί ασθενείς προσπαθούν να μελετήσουν τις κριτικές σχετικά με αυτό το φάρμακο από αυτούς που το έχουν ήδη πάρει. Θα είναι χρήσιμο να μάθετε πώς οι καταναλωτές αξιολογούν το διάλυμα Lasolvan. Οι ανασκοπήσεις του φαρμάκου παρέχουν μια αρκετά αντικειμενική εικόνα της αποτελεσματικότητάς του.

1. Οι περισσότεροι ερωτηθέντες μιλούν για το Lasolvan ως αποτελεσματικό φάρμακο για ξηρό βήχα ή βήχα με ιξώδη πτύελα. Επιπλέον, οι ασθενείς αξιολογούν θετικά αυτή τη συγκεκριμένη μορφή δοσολογίας - διάλυμα Lazolvan, καθώς η δράση της εκδηλώνεται ταχύτερα και αποτελεσματικότερα από ότι με τη θεραπεία με χάπια.
2. Η λύση είναι πολύ βολική για να δώσει στα παιδιά, ωστόσο, πολλοί γονείς ονόμασαν πικρή γεύση της ένα μειονέκτημα.
3. Ένα άλλο μειονέκτημα είναι η υψηλή τιμή του ιατρικού παρασκευάσματος, το οποίο έχει αυξηθεί πρόσφατα. Ωστόσο, υπάρχουν και αυτοί οι ασθενείς που πιστεύουν ότι το υπερτιμημένο κόστος ενός ιατρικού παρασκευάσματος αποδίδει με την αποτελεσματικότητά του - υπάρχουν αρκετές σταγόνες για μεγάλο χρονικό διάστημα και το θεραπευτικό αποτέλεσμα έρχεται γρήγορα.

Άλλες μορφές του φαρμάκου

Το φαρμακευτικό προϊόν Lasolvan, εφευρεθέν και κατοχυρωμένο με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας στη Γερμανία, το οποίο παράγεται από την ιταλική φαρμακευτική εταιρία, έχει διάφορες μορφές δοσολογίας:

• διάλυμα ·
• σιρόπι ·
• κάψουλες παρατεταμένης δράσης.
• χάπια.

Λύση για εισπνοή

Για διαδικασίες εισπνοής, το Lasolvan χρησιμοποιείται με τη μορφή διαλύματος όπως περιγράφεται παραπάνω. Οι οδηγίες χρήσης του διαλύματος περιέχουν ξεχωριστές οδηγίες για τη χρήση αυτής της μορφής του Lasolvan ως εισπνεόμενης ουσίας. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε όλους τους τύπους συσκευών εισπνοής, εκτός από τον ατμό. Μέθοδοι αραίωσης του διαλύματος και διεξαγωγή της διαδικασίας περιγράφονται στις οδηγίες για το Lasolvan και τη χρήση του εισπνευστήρα.

Σιρόπι

Η υδροχλωρική αμμπροξόλη είναι επίσης η δραστική ουσία του σιροπίου Lasolvan, ο κατάλογος των βοηθητικών συστατικών είναι κάπως ευρύτερος και περιλαμβάνει τη σορβιτόλη. Οι οδηγίες χρήσης βασίζονται σ 'αυτό το γεγονός στην ιδιαίτερη προσοχή των ασθενών με σπάνια κληρονομική παθολογία - δυσανεξία στη φρουκτόζη. Αυτοί οι ασθενείς που λαμβάνουν το σιρόπι Lasolvan αντενδείκνυται.

Σιρόπι για παιδιά

Φαρμακολογία άγνωστη μεμονωμένο φάρμακο Lasolvan ονομάζεται "σιρόπι για τα παιδιά." Το σιρόπι που περιγράφεται παραπάνω συνιστάται για χρήση σε παιδιά από το πρώτο έτος της ζωής και οι οδηγίες χρήσης περιγράφουν τις δοσολογίες της χρήσης σιροπιού σε παιδιά ανάλογα με την ηλικία.

Χάπια

Μια άλλη μορφή του Lasolvan είναι χάπια, προτιμώνται από ανθρώπους που, λόγω της φύσης του σώματός τους, δεν μπορούν να πιουν σιρόπι. Ή όσοι είναι πιο άνετοι να καταπιούν ένα χάπι από το να μετρήσουν τον απαιτούμενο αριθμό σταγόνων του διαλύματος.

Κρίνοντας από τα σχόλια, τα χάπια δεν είναι τόσο γρήγορα όσο το Lasolvan με τη μορφή σιροπιού ή διαλύματος, αλλά η χρήση τους δίνει διαρκές θεραπευτικό αποτέλεσμα. Πιο συχνά, τα δισκία (ή κάψουλες παρατεταμένης δράσης) επιλέγονται ως φάρμακο για μακροχρόνια θεραπεία της ΧΑΠ.

Χρήσιμο βίντεο

Από το παρακάτω βίντεο θα μάθετε πώς να αντιμετωπίζετε σωστά το βήχα:

Λύση Lasolvan - επίσημες οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:

3 διεθνές γενικό όνομα:

Δοσολογία:

στοματικό διάλυμα και διάλυμα εισπνοής

Σύνθεση:

Περιγραφή:

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Αποχρεμπτικό, βλεννολυτικό παράγοντα

Κωδικός ATX:

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Μελέτες έχουν δείξει ότι η Ambroxol - το δραστικό συστατικό στη Lasolvana - αυξάνει την έκκριση της αναπνευστικής οδού. Αυξάνει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτές οι επιδράσεις οδηγούν σε αυξημένη μεταφορά ρεύματος και βλέννας (εκκένωση του βλεννογόνου). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα.
Σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, η παρατεταμένη θεραπεία με Lasolvan (για τουλάχιστον 2 μήνες) είχε ως αποτέλεσμα σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών.
Παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της διάρκειας των παροξύνσεων και του αριθμού των ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας.

Φαρμακοκινητική
Όλες οι μορφές δοσολογίας της άμεσης απελευθέρωσης αμροξόλης χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από την δόση στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης.
Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (Cmax) όταν χορηγείται από το στόμα επιτυγχάνεται σε 1 - 2,5 ώρες. Ο όγκος κατανομής είναι 552 l. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 90%.
Η μεταφορά της αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό όταν χορηγείται από το στόμα είναι γρήγορη.
Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.
Περίπου το 30% της αποδεκτής στοματικής δόσης υπόκειται στην επίδραση της αρχικής διέλευσης μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισομορφή που είναι υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμαντρανυλικό οξύ. Το υπόλοιπο της αμπροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ. κυρίως με γλυκουρονιδίωση και με μερική διάσπαση σε διβρωμαντρανυλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και με μικρή ποσότητα πρόσθετων μεταβολιτών.
Ο τελικός χρόνος ημιζωής της ambroxol είναι 10 ώρες.
Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιστοιχεί περίπου στο 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας μια μέθοδο ραδιενεργού σήμανσης, εκτιμήθηκε ότι μετά τη λήψη μίας μόνο δόσης του φαρμάκου τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της λαμβανόμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα.
Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική του Ambroxol, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος να επιλεγεί η δοσολογία για αυτά τα χαρακτηριστικά.

Ενδείξεις χρήσης

Οξεία και χρόνια αναπνευστική νόσο με διαχωρισμό των ιξωδών βλέννα: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, βρογχικό άσθμα με την απαλλαγή δυσκολία πτύελα, βρογχιεκτασία.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην Ambroxol ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου, εγκυμοσύνη (όρος I), περίοδος γαλουχίας.

Χρησιμοποιήστε με προσοχή

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα.
Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα.
Οι προκλινικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και την εργασία.
Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με το Ambroxol μετά την 23η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε ενδείξεις αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο.
Ωστόσο, είναι απαραίτητο να τηρούνται οι συνήθεις προφυλάξεις κατά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ειδικά δεν συνιστάται η λήψη του Lasolvan στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Η αμφοξόλη μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στα βρέφη που έλαβαν θηλασμό, κατά τη γαλουχία δεν συνιστάται η χρήση διαλύματος Lasolvan για κατάποση και εισπνοή.
Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν αποκάλυψαν αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.

Δοσολογία και χορήγηση:

Ανάληψη (1 ml = 25 σταγόνες).
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών:
4 ml (= 100 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα.
Παιδιά από 6 έως 12 ετών:
2 ml (= 50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα.
Παιδιά από 2 έως 6 ετών:
1 ml (= 25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα.
Παιδιά κάτω των 2 ετών:
1 ml (= 25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.

Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα. Είναι δυνατή η εφαρμογή διαλύματος ανεξάρτητα από το γεύμα.

Εισπνοή
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος την ημέρα
Παιδιά έως 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος την ημέρα.
Lasolvan, η λύση εισπνοής μπορεί να εφαρμοστεί χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί η βέλτιστη υγρασία κατά την εισπνοή, το φάρμακο αναμειγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Δεδομένου ότι η θεραπεία εισπνοής, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα, η εισπνοή θα πρέπει να πραγματοποιείται στο κανονικό σχήμα αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συστήνεται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Οι ασθενείς με άσθμα συνιστούν να εισπνέουν μετά από τη λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφευχθεί μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και των σπασμών τους.
Εάν τα συμπτώματα της νόσου επιμένουν εντός 4-5 ημερών από την έναρξη της λήψης, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό

Παρενέργειες

Διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα

Συχνά (1,0-10,0%) - ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή στο λαιμό:
Συχνά (0,1-1,0%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία.
Σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρός λαιμός.
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος, βλάβη του δέρματος και του υποδόριου ιστού

Σπάνια (0,01-0,1%) - δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα *, κνησμός *, υπερευαισθησία *.
Διαταραχές του νευρικού συστήματος

Συχνά (1,0-10,0%) - δυσγευσία (παραβίαση αισθήσεων γεύσης).
* αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με εκτεταμένη χρήση του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1% -1,0%), αλλά ενδεχομένως μικρότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί, δεδομένου ότι δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.

Υπερδοσολογία

Δεν περιγράφονται τα ειδικά συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους. Υπάρχουν αναφορές τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικού σφάλματος, με αποτέλεσμα τα συμπτώματα των γνωστών ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου Lasolvan: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος. Σε αυτή την περίπτωση, η πιθανή ανάγκη για συμπτωματική θεραπεία.
Θεραπεία: τεχνητός έμετος, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Δεν αναφέρθηκαν κλινικά σημαντικές, ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Αυξάνει τη διείσδυση της βρογχικής αιμοξυκιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης.

Ειδικές οδηγίες

Δεν πρέπει να συνδυάζεται με αντιβηχικούς παράγοντες που παρεμποδίζουν την έκκριση των πτυέλων. Το διάλυμα περιέχει το συντηρητικό βενζαλκονικό χλωρίδιο, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.
Το διάλυμα Lasolvan για κατάποση και εισπνοή δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με χρωμογλυκό οξύ και αλκαλικά διαλύματα. Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει κατακρήμνιση υδροχλωρικού άμβροξολ ή εμφάνιση οπαλισμού.
Οι ασθενείς σε μια υπονατριχική δίαιτα πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το από του στόματος διάλυμα και το διάλυμα εισπνοής Lasolvan περιέχει 42,8 mg νατρίου 8 τη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.
Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σοβαρών αλλοιώσεων του δέρματος, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και η τοξική επιδερμική νεκρόλυση, που συνέπεσε με τη συνταγογράφηση αποχρεμπτικών φαρμάκων, όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Οι ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση Σε πρώιμη φάση μπορεί να εμφανιστεί πυρετός, πόνος στο σώμα, ρινίτιδα, βήχας και πονόλαιμος. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η εσφαλμένη συνταγογράφηση αντι-ψυχρών φαρμάκων. Εάν εμφανιστούν νέες βλάβες του δέρματος και του βλεννογόνου, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας με αμφροξόλη και η άμεση αναζήτηση ιατρικής βοήθειας.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lasolvan θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν σύστασης ενός γιατρού.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Τύπος απελευθέρωσης

Διάλυμα για από του στόματος χορήγηση και εισπνοή 7,5 mg / ml.
Σε 100 ml σε φιάλες από πορτοκαλί γυαλί με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό κάλυμμα από πολυπροπυλένιο με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος. Κάθε φιάλη τοποθετείται σε ένα κουτί από χαρτόνι με οδηγίες χρήσης και ένα κύπελλο μέτρησης.

Lasolvan - οδηγίες χρήσης του διαλύματος για εισπνοή: αναλογίες, δοσολογία

Lasolvan για εισπνοή - ένα φαρμακευτικό φάρμακο, φτιαγμένο με τη μορφή διαλύματος. Μια σημαντική λειτουργία της φαρμακευτικής αγωγής και της εξάλειψης του βήχα. Το φάρμακο κατά την εισπνοή εισέρχεται αμέσως στην βλεννογόνο μεμβράνη των βρόγχων. Υπάρχει η επέκτασή τους, αυξάνοντας παράλληλα το αποχρεμπτικό αποτέλεσμα.

Περιγραφή φαρμάκων

Το διάλυμα Lasolvan για εισπνοή είναι ένα διαυγές ελαφρώς καφετί υγρό. Το φάρμακο διατίθεται σε φιάλες χρησιμοποιώντας σκοτεινό γυαλί 100 ml. Έρχεται με ένα δοσιμετρικό κύπελλο.

1 ml διαλύματος περιέχει:

• Ambroxol;
• μονοένυδρο κιτρικό οξύ.
• χλωριούχο βενζαλκόνιο.
• διένυδρο υδροφωσφορικό νάτριο.
• καθαρισμένο νερό.
• χλωριούχο νάτριο.

Χαρακτηριστικά της Lasolvana

Οι ανασκοπήσεις των ατόμων που χρησιμοποιούν το φαρμακευτικό διάλυμα επιβεβαιώνουν ότι πρόκειται για μια μεγάλη εναλλακτική λύση για τα φίλτρα και τις ενδομυϊκές ενέσεις. Η αποδεκτή τιμή, σε σύγκριση με άλλα φάρμακα, το καθιστά απαραίτητο εργαλείο για τη θεραπεία του βήχα.

Η εισπνοή του φαρμάκου παρέχει την πλήρη διείσδυσή του σε κάθε τμήμα της αναπνευστικής οδού. Από την άποψη αυτή, η ασθένεια είναι πολύ ταχύτερη. Λόγω της εισπνοής του φαρμάκου με ατμό, υπάρχει η εξάλειψη των σπασμών στους λείους μυς. Η αφαίρεση των πτυέλων από τους πνεύμονες είναι ταχύτερη.

Οι εισπνοές φαρμάκων συνταγογραφούνται για οποιαδήποτε βρογχοπνευμονική νόσο. Η διαδικασία ψεκασμού μπορεί να αντικαταστήσει επαρκώς τη χρήση του διαλύματος Lasolvan στο εσωτερικό του. Μπορεί να υπάρχουν καταστάσεις κατά τις οποίες το πόσιμο διάλυμα Lasolvan και η εισπνοή συνδυάζονται.

Ενδείξεις χρήσης:

• οξεία βρογχίτιδα.
• πνευμονία;
• χρόνια πνευμονική νόσο.
• άσθμα.

• παιδιά κάτω των 4 ετών.
• αλλεργική αντίδραση στην αμφροξόλη.
• εγκυμοσύνη ·
• θηλασμός ·
• συχνή αιμορραγία από τη μύτη.
• αυξημένη θερμοκρασία -37,5.

Δημιουργήστε διάλυμα εισπνοής

Για την εισπνοή, το διάλυμα Lasolvana στην καθαρή του μορφή δεν χρησιμοποιείται. Πρέπει να αραιώνεται και να θερμαίνεται σε ζεστό νερό σε θερμοκρασία 37 ° C.

Πριν χρησιμοποιήσετε το φαρμακευτικό διάλυμα, πρέπει να ξέρετε πώς να το αραιώσετε. Για να έχετε το προϊόν μέγιστης υγρασίας θα πρέπει να αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%. Ο λόγος ανάμιξης των συστατικών 1: 1.

Η απαιτούμενη δόση για αποτελεσματική θεραπεία είναι 2 ml. Η διάρκεια της διαδικασίας δεν υπερβαίνει τα 10 λεπτά.

Το Lasolvan σε διάλυμα σύμφωνα με τις οδηγίες απαγορεύεται να συνδυαστεί με άλλα διαλύματα, το pH του οποίου είναι μεγαλύτερο από 6.3. Επίσης, η προσθήκη χρωμογλυκικού οξέος μπορεί να οδηγήσει σε κάποιες επιπλοκές.

Για να προετοιμάσετε ιατρική λύση, πρέπει να ακολουθήσετε τους κανόνες:

• με τη μορφή διαλύτη, χρησιμοποιήστε διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%.
• η χρήση αποσταγμένου νερού και ροής είναι ανεπιθύμητη.
• τα σκεύη στα οποία έχει αραιωθεί ο φυσιολογικός ορός θα πρέπει να είναι αποστειρωμένα. Αυτό ισχύει και για τη μάσκα. Μετά από κάθε διαδικασία, είναι απαραίτητο να κάνετε τη θεραπεία με απολυμαντικό διάλυμα.
• για να αποφύγετε το βήχα κατά την εισπνοή, μην παίρνετε βαθιές αναπνοές. Είναι καλύτερα να χαλαρώσετε και να αναπνέετε ήρεμα.
• χρησιμοποιήστε μόνο ζεστό διάλυμα εισπνοής.

Lasolvan για εισπνοή σύμφωνα με τις οδηγίες που συνιστώνται για την προετοιμασία ως εξής:

1. Το εργαλείο πρέπει να αραιώνεται με αλατούχο διάλυμα σε αναλογία 1k1.
2. Το αραιωμένο διάλυμα θερμαίνεται στην απαιτούμενη θερμοκρασία. Τέτοιες συνθήκες δεν προκαλούν ερεθισμό στην αναπνευστική οδό.

Το υπόλοιπο διάλυμα μετά τη διαδικασία στο νεφελοποιητή για επαναχρησιμοποίηση δεν είναι κατάλληλο.

Για να κάνετε Lasolvan μέσα εισπνοής, χρησιμοποιήστε τις παρακάτω οδηγίες χρήσης:

1. Πριν από τη διαδικασία, θα πρέπει να πλένετε καλά τα χέρια σας με σαπούνι για να αποφύγετε τα μικρόβια.
2. Προετοιμασία ενός νεφελοποιητή - μια συσκευή που διανέμει το φάρμακο. Σύμφωνα με τις οδηγίες, 2 μέρη της συσκευής πρέπει να συνδέονται μεταξύ τους.
3. Η φαρμακευτική ουσία χύνεται στο κύπελλο μέτρησης. Πρώτα απ 'όλα, η απαραίτητη δοσολογία αλατόνερου εγχέεται, τότε το φάρμακο.
4. Μέσω ενός ειδικού σωλήνα, το ιατρικό διάλυμα εισέρχεται στο αναπνευστικό σύστημα.
5. Οι ενήλικοι χρησιμοποιούν το επιστόμιο κατά τη διάρκεια της διαδικασίας.
6. Αφού το αλατούχο διάλυμα τοποθετηθεί στην συσκευή εισπνοής, πρέπει να αρχίσετε να αναπνέετε εισπνεύοντας τους ατμούς.
7. Η ρηχή αναπνοή γίνεται από το στόμα, η αναπνοή κρατείται για 4 δευτερόλεπτα. Η μύτη εκπνέει.

Το Lasolvan σε διάλυμα για εισπνοή σύμφωνα με τις οδηγίες αντενδείκνυται για χρήση τη νύχτα. Αυτό οφείλεται στην διέγερση της αραίωσης και της απομάκρυνσης των πτυέλων. Το αποτέλεσμα είναι ένας έντονος βήχας.

Οι αναφορές των ασθενών επιβεβαιώνουν αυτό το γεγονός. Οι διαδικασίες θα πρέπει να διεξάγονται καθημερινά.

Φροντίδα εισπνοής

Στο τέλος της διαδικασίας, όλα τα μέρη του νεφελοποιητή πρέπει να ξεπλυθούν με ζεστό νερό. Η χρήση βούρτσας ή άλλων συσκευών δεν είναι επιθυμητή. Η συνηθισμένη λύση σαπουνιού ανταποκρίνεται στην αποστολή της.

Κατά τη διάρκεια της εβδομάδας, η συσκευή πρέπει να αποστειρωθεί. Για αυτό, χρησιμοποιείται ένας ειδικός θερμοδιαγνωστικός παράγοντας ή μπορεί να βράσει σε ζεστό νερό για 10 λεπτά.

Εισπνοή για παιδιά

Η διαδικασία θεραπείας σε ενήλικες και παιδιά είναι η ίδια. Μόνο η δόση και οι αναλογίες είναι ελαφρώς διαφορετικές. Ο ψεκασμός της ιατρικής λύσης επιτρέπεται σε ένα παιδί που έχει φτάσει την ηλικία των τεσσάρων ετών.

Το Lasolvan συνταγογραφείται σε ένα παιδί ηλικίας κάτω των έξι ετών σε δοσολογία όχι μεγαλύτερη από 2 ml. για την ημέρα. Ανά ημέρα δεν υπάρχουν περισσότερες από δύο διαδικασίες.

Η εισπνοή με Lasolvan για παιδιά άνω των 6 ετών επιτρέπεται να κάνει 3 ml.

Οι γονείς των οποίων οι κριτικές μπορούν να βρεθούν σε εξειδικευμένους χώρους συστήνουν έντονα τα μωρά μέσω ενός νεφελοποιητή. Αυτή η συσκευή μετατρέπει το διάλυμα φαρμάκου σε ένα αεροζόλ, το στέλνει στους αεραγωγούς. Χάρη σε αυτή τη συσκευή, η θεραπεία εισπνοής μπορεί να πραγματοποιηθεί σε άνετες συνθήκες στο σπίτι. Συχνά χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια σοβαρών ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος. Η δημοφιλής και αποτελεσματική ιατρική, που εισάγεται στο σώμα του παιδιού με εισπνοή, είναι ο Lasolvan.

[smartcontrol_youtube_shortcode key = "lassoled inhalation" cnt = "3" col = "3" shls = "true"]

Μέθοδος θεραπείας εισπνοής

Η πιο ερωτηθείσα ερώτηση είναι "πώς να εισπνεύσετε με το μωρό lasolvan;"

Τρόπος χρήσης του φαρμακευτικού διαλύματος:

• η διαδικασία διεξάγεται όχι νωρίτερα από 1,5 ώρες μετά τα γεύματα.
• αραιώστε το Lasolvan με φυσιολογικό ορό λίγο πριν τη διαδικασία.
• ολόκληρη η διαδικασία γίνεται καλύτερα σε καθιστή θέση.
• στο διορισμό της εισπνοής ατμού, είναι απαραίτητο να αποφευχθούν τα εγκαύματα με ζεστό ατμό.
• οι γονείς πρέπει να ελέγχουν την ήρεμη αναπνοή του παιδιού.
• σε ορισμένες ασθένειες, η αναπνοή του παιδιού πρέπει να πραγματοποιείται μέσω σωλήνα ή μάσκας.
• μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας, είναι απαραίτητο να μην μιλήσουμε για λίγο.
• η επαναχρησιμοποίηση του υπόλοιπου φαρμάκου απαγορεύεται.
• η κατανάλωση μετά από εισπνοή επιτρέπεται μετά από μία ώρα.
• Στο τέλος της θεραπείας, θα πρέπει να πλένετε το μωρό σας με ζεστό νερό. Ανάλογα με την ηλικία του μωρού, πρέπει να ξεπλύνετε το στόμα σας.
• Αυτές οι ενέργειες δεν είναι επιθυμητές το βράδυ.

Για να μην προκαλέσει βήχα, το παιδί πρέπει να βρίσκεται σε μια ήρεμη, μη ενθουσιασμένη κατάσταση. Με τη μορφή του παιχνιδιού για να πει τι είναι η συσκευή εισπνοής, πώς πηγαίνει η διαδικασία. Τον προσφέρετε να δοκιμάσετε αυτό το φάρμακο. Είναι σημαντικό το μωρό να μην δημιουργεί ξαφνικές κινήσεις και να μην βλάπτει τον εαυτό του.

Είναι σημαντικό να γνωρίζετε κάθε γονέα.

Εάν το παιδί έχει άσθμα, είναι καλύτερα να παίρνετε πρώτα βρογχοδιασταλτικά. Ο συνδυασμός της εισπνοής με ένα τέτοιο φάρμακο αυξάνει τη συγκέντρωση των αντιμικροβιακών φαρμάκων στους ιστούς των πνευμόνων.

Πριν καταφύγετε στην εισπνοή, είναι απαραίτητο να δείξετε το παιδί στον γιατρό, για να περάσετε τις εξετάσεις. Εάν ο γιατρός εγκρίνει αυτή τη μέθοδο θεραπείας, θα σας συμβουλεύσει πώς να κάνετε την εισπνοή με το Lasolvan. γιατί πρέπει να τα κάνετε? εξηγεί τις λεπτές αποχρώσεις και τις αποχρώσεις της χρήσης.

Ένας σημαντικός παράγοντας είναι η επιλογή της συσκευής εισπνοής. Στην περίπτωση αυτή, η χρήση συσκευών εισπνοής ατμού είναι ανεπιθύμητη.

Για να διαπιστώσετε εάν το παιδί σας είναι υπερευαίσθητο σε αυτό το φάρμακο, πρέπει πρώτα να του ζητηθεί να το πάρετε μέσα, για παράδειγμα, με τη μορφή σιροπιού. Εάν, μετά τη λήψη του φαρμάκου, δεν εμφανιστούν παρενέργειες ή συμπτώματα αλλεργίας, επιτρέπεται η χρήση του διαλύματος.

Προθεσμίες για τις διαδικασίες

Η δεύτερη πιο σημαντική ερώτηση είναι "πόσες μέρες μπορείτε να κάνετε εισπνοές με το Lasolvan;"

Για να απαλλαγείτε από το παιδί του βήχα, είναι απαραίτητο να κάνετε θεραπεία για 5 ημέρες. Αν η πορεία της θεραπείας δεν βοήθησε, μην συνεχίσετε να κάνετε εισπνοή. Είναι απαραίτητο να δείξετε το παιδί στον γιατρό.

Σύμφωνα με τις οδηγίες Lasolvana, οι ενέργειες αυτές πρέπει να εκτελούνται δύο φορές την ημέρα. Η διάρκεια της διαδικασίας εξαρτάται από την ηλικία του παιδιού. Τα παιδιά δεν πρέπει να αναπνέουν μέσω του νεφελοποιητή για περισσότερο από 5 λεπτά. Τα μεγαλύτερα παιδιά παραμένουν ήρεμα για 7 έως 10 λεπτά.

Γνώμη των ανθρώπων για την επίδραση του φαρμάκου

Οι ανασκοπήσεις των ασθενών που χρησιμοποιούν το διάλυμα για εισπνοή Lasolvan περιέχουν κυρίως θετικές. Πολλοί επαίνους για την αποτελεσματικότητά του - διευκολύνει την κατάσταση του ασθενούς σε πνευμονικές παθήσεις.

Η λύση για εισπνοή επιβεβαιώνει την αποτελεσματικότητά της στο παράδειγμα των χρόνιων παθήσεων των βρόγχων. Με διαταραγμένη βρογχική βατότητα, το φάρμακο αυτό με τη μορφή αεροζόλ εκτελεί το έργο του σε σύντομο χρονικό διάστημα.

Οι ασθενείς με βρογχεκτασίες έχουν εκτιμήσει αυτό το φάρμακο. Με αυτή την παθολογία στους βρόγχους εμφανίζεται διαστολή, συσσωρεύεται βαθμιαία πυώδης μάζα. Η εισπνοή σας επιτρέπει να εξαλείψετε εντελώς την πυώδη εκκένωση, διευκολύνοντας την αναπνοή.

Στο τέλος του 2016, η τιμή των περιγραφόμενων μέσων είναι τουλάχιστον 353 ρούβλια.

LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) οδηγίες χρήσης

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:

Παραγωγή από:

Στοιχεία επικοινωνίας:

Δοσολογικό Έντυπο

Μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Lasolvan ®

Η λύση για κατάποση και εισπνοή είναι διαυγής, άχρωμη ή ελαφρώς καφέ χρώματος.

Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 2 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο - 4,35 mg, χλωριούχο νάτριο - 6,22 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο - 225 μg, κεκαθαρμένο νερό - 989,705 mg.

100 ml - γυάλινες φιάλες κεχριμπαριού (1) με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό καπάκι από πολυπροπυλένιο, με πρώτο έλεγχο ανοίγματος, πλήρης με δοχεία μέτρησης - χαρτόκουτα.

Φαρμακολογική δράση

Μελέτες έχουν δείξει ότι η Ambroxol - το δραστικό συστατικό του φαρμάκου Lasolvan ® - αυξάνει την έκκριση στην αναπνευστική οδό. Ενισχύει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτές οι επιδράσεις οδηγούν σε αυξημένη μεταφορά ρεύματος και βλέννας (εκκένωση του βλεννογόνου). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα.

Σε ασθενείς με ΧΑΠ, η μακροχρόνια θεραπεία με Lasolvan® (για τουλάχιστον 2 μήνες) οδήγησε σε σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών. Παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της διάρκειας των παροξύνσεων και του αριθμού των ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας.

Φαρμακοκινητική

Όλες οι μορφές δοσολογίας της άμεσης απελευθέρωσης αμροξόλης χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από την δόση στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης. Γ_max όταν η κατάποση επιτυγχάνεται σε 1-2,5 ώρες

V_δ κάνει 552 l. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 90%. Η μεταφορά της αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό όταν χορηγείται από το στόμα είναι γρήγορη. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.

Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται από το στόμα υπόκειται στην επίδραση ενός "πρώτου περάσματος" μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισομορφή που είναι υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμαντρανυλικό οξύ. Το υπόλοιπο μέρος της αμπροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονίωση και με μερική διάσπαση σε διβρωμαντρανυλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και μικρή ποσότητα πρόσθετων μεταβολιτών.

Τερματικό Τ_1/2 Η αμροξόλη είναι περίπου 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιστοιχεί περίπου στο 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας τη μέθοδο ραδιενεργού σήμανσης, εκτιμήθηκε ότι μετά τη λήψη μίας μόνο δόσης του φαρμάκου τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της λαμβανόμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών

Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική του Ambroxol, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος για την επιλογή της δόσης για αυτά τα χαρακτηριστικά.

Ενδείξεις φαρμάκου Lasolvan ®

Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενες από την απελευθέρωση ιξώδους πτυέλου και εξασθενημένης αποκομιδής του βλεννογόνου:

• οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.
• πνευμονία;
• ΧΑΠ ·
• βρογχικό άσθμα με απόφραξη των πτυέλων.
• βρογχιεκτασία.

Δοσολογικό σχήμα

Ανάληψη (1 ml = 25 σταγόνες).

Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα. Είναι δυνατή η εφαρμογή διαλύματος ανεξάρτητα από το γεύμα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 4 ml (100 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2 ml (50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά κάτω των 2 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος / ημέρα.

Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος / ημέρα.

Το διάλυμα Lasolvan® για εισπνοή μπορεί να εφαρμοστεί χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί η βέλτιστη υγρασία κατά την εισπνοή, το φάρμακο αναμειγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Δεδομένου ότι η θεραπεία εισπνοής, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα, η εισπνοή θα πρέπει να πραγματοποιείται στο κανονικό σχήμα αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα συνιστάται να πραγματοποιούν εισπνοή μετά από λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφευχθεί μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και του σπασμού τους.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν για 4-5 ημέρες από την έναρξη της χρήσης ναρκωτικών, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: συχνά (1-10%) - δυσγευσία (μειωμένη γεύση), ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή στο φάρυγγα. σπάνια (0,1-1%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρό λαιμό.

Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων ιστών: σπάνια (0,01-0,1%) - εξάνθημα, κνησμός *.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια (0,01-0,1%) - κνίδωση. αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα *, υπερευαισθησία *.

* αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με εκτεταμένη χρήση του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1% -1%), αλλά ενδεχομένως χαμηλότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί, επειδή δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία στην Ambroxol ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
• I τρίμηνο της εγκυμοσύνης?
• περίοδο θηλασμού (θηλασμός).

Με προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιείται το φάρμακο Lasolvan ® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ΙΙ και ΙΙΙ τρίμηνα), με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και την εργασία.

Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με το Ambroxol μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε καμία ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τις συνήθεις προφυλάξεις κατά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ιδιαίτερα δεν συνιστάται η λήψη του Lasolvan® στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Η αμφοξόλη μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στα βρέφη που θηλάστηκαν, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν συνιστάται η χρήση του πόσιμου διαλύματος Lasolvan ® και η εισπνοή.

Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν αποκάλυψαν αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.

Αίτηση παραβιάσεων του ήπατος

Αίτηση για παραβιάσεις της νεφρικής λειτουργίας

Χρήση σε ηλικιωμένους ασθενείς

Ειδικές οδηγίες

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβηχικούς παράγοντες που παρεμποδίζουν την απέκκριση των πτυέλων.

Το διάλυμα περιέχει συντηρητικό χλωριούχου βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.

Το διάλυμα Lasolvan® για κατάποση και εισπνοή δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με χρωμογλυκικό οξύ και αλκαλικά διαλύματα. Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει καθίζηση της υδροχλωρικής αμπροξόλης ή την εμφάνιση οπαλισμού.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν δίαιτα με χαμηλή περιεκτικότητα σε νάτριο πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το διάλυμα από το στόμα και το διάλυμα εισπνοής Lasolvan ® περιέχει 42,8 mg νατρίου στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σοβαρών αλλοιώσεων του δέρματος (σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση), που συνέπεσε με τη χρήση αποχρεμπτικών φαρμάκων όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Στις περισσότερες περιπτώσεις, εξηγείται από τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου και / ή από την ταυτόχρονη θεραπεία. Ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση μπορεί να εμφανίσουν πυρετό, πόνο στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο στην πρώιμη φάση. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η λανθασμένη συνταγογράφηση αντι-ψυχρών θεραπειών. Με την ανάπτυξη νέων αλλοιώσεων του δέρματος και των βλεννογόνων, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία με την αμβροξόλη και να ζητήσει αμέσως ιατρική βοήθεια.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lasolvan® πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν σύστασης ενός γιατρού.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Δεν υπήρξαν περιπτώσεις επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα αντιδράσεων.

Υπερδοσολογία

Δεν περιγράφονται τα ειδικά συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους.

Υπάρχουν αναφορές για τυχαία υπερδοσολογία ή / και για ιατρικό σφάλμα, με αποτέλεσμα τα συμπτώματα των γνωστών ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου Lasolvan ®: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.

Θεραπεία: πρόκληση εμέτου, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν αναφέρθηκαν κλινικά σημαντικές, ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.

Η αμφοξόλη αυξάνει τη διείσδυση στην βρογχική έκκριση της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης.

Συνθήκες αποθήκευσης Lasolvan ®

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται στην αρχική του συσκευασία μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

ΛΑΖΟΛΒΑΝ

◊ Η λύση για κατάποση και εισπνοή είναι καθαρή, άχρωμη ή ελαφρώς καφέ χρώματος.

Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 2 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο - 4,35 mg, χλωριούχο νάτριο - 6,22 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο - 225 μg, κεκαθαρμένο νερό - 989,705 mg.

100 ml - γυάλινες φιάλες κεχριμπαριού (1) με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό καπάκι από πολυπροπυλένιο, με πρώτο έλεγχο ανοίγματος, πλήρης με δοχεία μέτρησης - χαρτόκουτα.

Μελέτες έχουν δείξει ότι η Ambroxol - το δραστικό συστατικό του φαρμάκου Lasolvan - αυξάνει την έκκριση στην αναπνευστική οδό. Ενισχύει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτές οι επιδράσεις οδηγούν σε αυξημένη μεταφορά ρεύματος και βλέννας (εκκένωση του βλεννογόνου). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα.

Σε ασθενείς με ΧΑΠ, η μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο Lasolvan (για τουλάχιστον 2 μήνες) είχε ως αποτέλεσμα σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών. Παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της διάρκειας των παροξύνσεων και του αριθμού των ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας.

Όλες οι μορφές δοσολογίας της άμεσης απελευθέρωσης αμροξόλης χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από την δόση στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης. Γ_max όταν η κατάποση επιτυγχάνεται σε 1-2,5 ώρες

V_δ κάνει 552 l. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 90%. Η μεταφορά της αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό όταν χορηγείται από το στόμα είναι γρήγορη. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.

Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται από το στόμα υπόκειται στην επίδραση ενός "πρώτου περάσματος" μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισομορφή που είναι υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμαντρανυλικό οξύ. Το υπόλοιπο μέρος της αμπροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονίωση και με μερική διάσπαση σε διβρωμαντρανυλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και μικρή ποσότητα πρόσθετων μεταβολιτών.

Τερματικό Τ_1/2 Η αμροξόλη είναι περίπου 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιστοιχεί περίπου στο 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας τη μέθοδο ραδιενεργού σήμανσης, εκτιμήθηκε ότι μετά τη λήψη μίας μόνο δόσης του φαρμάκου τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της λαμβανόμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών

Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική του Ambroxol, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος για την επιλογή της δόσης για αυτά τα χαρακτηριστικά.

Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενες από την απελευθέρωση ιξώδους πτυέλου και εξασθενημένης αποκομιδής του βλεννογόνου:

- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα,

- βρογχικό άσθμα με απόφραξη των πτυέλων,

- Υπερευαισθησία στην Ambroxol ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

- περίοδος θηλασμού (θηλασμός).

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο Lasolvan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ΙΙ και ΙΙΙ τρίμηνα), με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.

Ανάληψη (1 ml = 25 σταγόνες).

Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα. Είναι δυνατή η εφαρμογή διαλύματος ανεξάρτητα από το γεύμα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 4 ml (100 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2 ml (50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά κάτω των 2 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος / ημέρα.

Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος / ημέρα.

Το διάλυμα Lasolvan για εισπνοή μπορεί να εφαρμοστεί χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί η βέλτιστη υγρασία κατά την εισπνοή, το φάρμακο αναμειγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Δεδομένου ότι η θεραπεία εισπνοής, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα, η εισπνοή θα πρέπει να πραγματοποιείται στο κανονικό σχήμα αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα συνιστάται να πραγματοποιούν εισπνοή μετά από λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφευχθεί μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και του σπασμού τους.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν για 4-5 ημέρες από την έναρξη της χρήσης ναρκωτικών, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: συχνά (1-10%) - δυσγευσία (μειωμένη γεύση), ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή στο φάρυγγα. σπάνια (0,1-1%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρό λαιμό.

Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων ιστών: σπάνια (0,01-0,1%) - εξάνθημα, κνησμός *.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια (0,01-0,1%) - κνίδωση. αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα *, υπερευαισθησία *.

* αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με εκτεταμένη χρήση του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1% -1%), αλλά ενδεχομένως χαμηλότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί, επειδή δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.

Δεν περιγράφονται τα ειδικά συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους.

Υπάρχουν αναφορές τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικού σφάλματος, με αποτέλεσμα τα συμπτώματα των γνωστών ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου Lasolvan: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.

Θεραπεία: πρόκληση εμέτου, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, συμπτωματική θεραπεία.

Δεν αναφέρθηκαν κλινικά σημαντικές, ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.

Η αμφοξόλη αυξάνει τη διείσδυση στην βρογχική έκκριση της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης.

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβηχικούς παράγοντες που παρεμποδίζουν την απέκκριση των πτυέλων.

Το διάλυμα περιέχει συντηρητικό χλωριούχου βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.

Το διάλυμα Lasolvan για κατάποση και εισπνοή δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με χρωμογλυκό οξύ και αλκαλικά διαλύματα. Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει καθίζηση της υδροχλωρικής αμπροξόλης ή την εμφάνιση οπαλισμού.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν δίαιτα χαμηλού σε νάτριο πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το διάλυμα από του στόματος και το διάλυμα εισπνοής Lasolvan περιέχει 42,8 mg νατρίου στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σοβαρών αλλοιώσεων του δέρματος (σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση), που συνέπεσε με τη χρήση αποχρεμπτικών φαρμάκων όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Στις περισσότερες περιπτώσεις, εξηγείται από τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου και / ή από την ταυτόχρονη θεραπεία. Ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση μπορεί να εμφανίσουν πυρετό, πόνο στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο στην πρώιμη φάση. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η λανθασμένη συνταγογράφηση αντι-ψυχρών θεραπειών. Με την ανάπτυξη νέων αλλοιώσεων του δέρματος και των βλεννογόνων, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία με την αμβροξόλη και να ζητήσει αμέσως ιατρική βοήθεια.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lasolvan θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν σύστασης ενός γιατρού.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Δεν υπήρξαν περιπτώσεις επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα αντιδράσεων.

Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και την εργασία.

Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με το Ambroxol μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε καμία ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τις συνήθεις προφυλάξεις κατά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ιδιαίτερα δεν συνιστάται η λήψη του Lasolvan στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Η αμφοξόλη μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στα βρέφη που θηλάστηκαν, κατά τη γαλουχία δεν συνιστάται η χρήση του πόσιμου διαλύματος Lasolvan και η εισπνοή.

Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν αποκάλυψαν αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.